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分光光度法测定叠氮根含量的研究进展 总被引:2,自引:1,他引:1
介绍分光光度法测定叠氮根含量的几种方法,即三价铁法,硝酸铜法、氰基氨络铁化钠法、六硝酸铈铵法、二硫化碳法。对这些方法进行了比较,认为二硫化碳法较适合于经企业处理后的含叠氮废水的监测。 相似文献
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以三聚氯氰为前驱体,通过亲核取代反应,得到硝基芳环均三嗪中间体;再将中间体与NaN3反应,得到4种新型叠氮-均三嗪类含能化合物:4,6-二叠氮基-N-(2-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺基、4,6-二叠氮基-N-(3-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺基、4,6-二叠氮基-N-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺基、2,4-二叠氮基-6-(2-(2,4-二硝基苯基)肼基)-1,3,5-三嗪;采用IR、1 H NMR、13 C NMR、MS等对4种化合物的结构进行了表征;采用TG-DSC研究了4种化合物的热力学性能;通过B3LYP/6-311G**方法预估了化合物的理论密度、标准生成焓、爆速和爆压。结果表明,4种化合物具有较好的热稳定性,叠氮基的引入使其具有较高的正生成焓。综合4种叠氮-均三嗪类含能化合物的性能,化合物2,4-二叠氮基-6-(2-(2,4-二硝基苯基)肼基)-1,3,5-三嗪的性能较佳。 相似文献
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叠氮化合物及其衍生物的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
参考国内外文献,对叠氮化合物及其衍生物的研究进展作了阐述。从近代量子化学的角度,对叠氮基及其叠氮离子的结构进行了剖析,并对其脂肪族和芳香族衍生物的特征作了分析。指出了脂肪族叠氮衍生物作为含能增塑剂和含能粘结剂的广阔前景,论证了芳香族叠氮衍生物苯并氧化呋咱系列化合物作为高能量密度材料的可行性。 相似文献
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研究了3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷(BAMO)废水中叠氮根含量的测定方法。考察了入射波长、酸度、显色剂用量、反应温度和时间等对测定体系的影响。加入3ml pH为6的NaOH-KH2PO4缓冲液,再加入2ml体积分数1%CS2.乙醇溶液和2ml质量分数0.3%CPC溶液,控制水浴温度20~30℃下反应1h,318nm处测定吸光度,能够得到较满意的分析结果。标准曲线为Y=0.0061x+0.009,线性相关系数R^2=0.9998。方法的适用范围为0~7mg/L。 相似文献
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叠氮类含能粘合剂研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
粘合剂含能化是火炸药未来的发展方向,叠氮类粘合剂是含能粘合剂中的典型代表。该文主要从热塑性含能粘合剂和热固性含能粘合剂两方面综述了近5年叠氮类粘合剂研究进展,并对该类粘合剂的发展趋势和应用前景进行了展望。 相似文献
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研究了分光光度法测定间苯二甲酸二乙酯(DEIP)中含NCO基化合物含量的方法。以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在冰醋酸(HAc)存在下,NCO基团与对二甲氨基苯甲醛(DMAB)形成有色化合物,该有色化合物的最大吸收波长为445 nm,表观摩尔吸光系数ε=2.8×105L/(mol.cm),NCO基团浓度在0~2μg/mL范围内符合朗伯-比尔定律。该方法用于生产或研究DEIP脱除NCO的实验中NCO含量的测定,相对标准偏差小于3%,具有快速简便、准确、选择性强、适用范围大等特点。 相似文献
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通过实验建立了工业废水中邻氯苯胺的高效液相色谱分析方法。采用Kromasil-C18(5μm×4.6μm×150mm)色谱柱,流速1mL/min,柱温30℃,进样体积10μL,流动相为V(甲醇):V(水)=70:30,测定波长285nm。测定结果表明,其线性范围为1.05~105mg/L,平均加标回收率为97.9%,相对标准偏差为0.86%。 相似文献
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废水中COD分光光度法操作条件的确定 总被引:1,自引:0,他引:1
对影响分光光度法测废水中COD的因素进行研究,确定方法的操作条件并进行验证.试验结果表明:本法简单、快速、节省试剂、结果可靠. 相似文献
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测定医疗废水中总余氯方法的改进 总被引:3,自引:0,他引:3
对现场快速测定医疗废水中总余氯的方法进行了改进,该方法方便、容易掌握,现场测定总余氯能在较短时间内完成,对防止医疗废水的二次污染和交叉感染作用明显. 相似文献
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对废水中残留的泰乐菌素进行了检测。废水水样经ODS-SPE固相萃取柱分离净化后,采用高效液相色谱进行测定。以乙腈和0.5%磷酸溶液为流动相,在282 nm处对泰乐菌素进行紫外检测。该方法在0.2~5.0 g/L之间有良好的线性相关性,相关系数R2=0.999 3,回收率为95.4%~101%,相对标准偏差为3.4%~4.2%,方法检出限为0.088 7 mg/L。 相似文献
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应用高效液相色谱法测定废水中的苯含量,预处理简单。本文对测定过程的不确定度的主要来源进行分析、评定,计算出合成不确定度。结果表明:高效液相色谱法测定废水中的苯含量,其不确定度主要来源于稀释因子和液相色谱仪,其次来源于标准样品浓度和待测样品峰响应值。 相似文献
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