多叠氮化合物

综述了多叠氮化合物的研究概况,重点总结和比较了元素周期表中Ⅲ～Ⅵ副族及Ⅲ～Ⅴ主族元素形成的多叠氮化合物的空间结构,解释了引起它们性质差异的原因,并简要讨论了中心原子的价电子构型和多叠氮化合物结构间的关系。对今后多叠氮化合物的研究动向进行了展望。     

比较不同方法测定蔬菜中维生素C含量

蔬菜是人类不可缺少的重要食物,是人体维生素、矿物质、膳食纤维、氨基酸、蛋白质和糖等营养物质的重要来源。本实验是以蔬菜中维生素C含量的测定为对象,以西兰花、小白菜为样品,采用2,4-二硝基苯肼分光光度法和高效液相色谱及高效液相法为测定方法,旨在选定一种方法测定蔬菜中维生素C含量既快速、简便和准确度高的方法。实验结果表明:在两种测定方法中,西兰花中所含的维生素C比小白菜的多,而采用高效液相色谱法测定蔬菜中维生素C的方法结果准确,但耗时较长。     

分光光度法测定叠氮根含量的研究进展

介绍分光光度法测定叠氮根含量的几种方法,即三价铁法,硝酸铜法、氰基氨络铁化钠法、六硝酸铈铵法、二硫化碳法。对这些方法进行了比较,认为二硫化碳法较适合于经企业处理后的含叠氮废水的监测。     

新型叠氮-均三嗪类含能化合物的合成与表征

以三聚氯氰为前驱体,通过亲核取代反应,得到硝基芳环均三嗪中间体;再将中间体与NaN3反应,得到4种新型叠氮-均三嗪类含能化合物:4,6-二叠氮基-N-(2-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺基、4,6-二叠氮基-N-(3-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺基、4,6-二叠氮基-N-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺基、2,4-二叠氮基-6-(2-(2,4-二硝基苯基)肼基)-1,3,5-三嗪;采用IR、1 H NMR、13 C NMR、MS等对4种化合物的结构进行了表征;采用TG-DSC研究了4种化合物的热力学性能;通过B3LYP/6-311G**方法预估了化合物的理论密度、标准生成焓、爆速和爆压。结果表明,4种化合物具有较好的热稳定性,叠氮基的引入使其具有较高的正生成焓。综合4种叠氮-均三嗪类含能化合物的性能,化合物2,4-二叠氮基-6-(2-(2,4-二硝基苯基)肼基)-1,3,5-三嗪的性能较佳。     

利用叠氮化合物固相方法合成含氮杂环化合物的研究进展

综述了以叠氮化合物为合成单元,用固相方法合成含氮杂环化合物的研究进展.     

叠氮化合物及其衍生物的研究

参考国内外文献,对叠氮化合物及其衍生物的研究进展作了阐述。从近代量子化学的角度,对叠氮基及其叠氮离子的结构进行了剖析,并对其脂肪族和芳香族衍生物的特征作了分析。指出了脂肪族叠氮衍生物作为含能增塑剂和含能粘结剂的广阔前景,论证了芳香族叠氮衍生物苯并氧化呋咱系列化合物作为高能量密度材料的可行性。     

BAMO废水中叠氮根含量测定

研究了3,3-双（叠氮甲基）环氧丁烷（BAMO）废水中叠氮根含量的测定方法。考察了入射波长、酸度、显色剂用量、反应温度和时间等对测定体系的影响。加入3ml pH为6的NaOH-KH2PO4缓冲液,再加入2ml体积分数1％CS2．乙醇溶液和2ml质量分数0．3％CPC溶液,控制水浴温度20～30℃下反应1h,318nm处测定吸光度,能够得到较满意的分析结果。标准曲线为Y=0．0061x＋0．009,线性相关系数R^2=0．9998。方法的适用范围为0～7mg／L。     

树脂生产废水中甲醛含量的测定

苯并噁嗪树脂的生产过程会产生含甲醛的废水,属于有毒和难处理的废水之一,且主要以多聚甲醛的形式存在.本文将多聚甲醛解聚成游离态的甲醛后,采用HJ 601-2011乙酰丙酮分光光度法进行测定,方法简单可靠,已应用于工业生产.     

叠氮类含能粘合剂研究进展

粘合剂含能化是火炸药未来的发展方向,叠氮类粘合剂是含能粘合剂中的典型代表。该文主要从热塑性含能粘合剂和热固性含能粘合剂两方面综述了近5年叠氮类粘合剂研究进展,并对该类粘合剂的发展趋势和应用前景进行了展望。     

分光光度法测定DEIP中含NCO基化合物的含量

研究了分光光度法测定间苯二甲酸二乙酯(DEIP)中含NCO基化合物含量的方法。以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在冰醋酸(HAc)存在下,NCO基团与对二甲氨基苯甲醛(DMAB)形成有色化合物,该有色化合物的最大吸收波长为445 nm,表观摩尔吸光系数ε=2.8×105L/(mol.cm),NCO基团浓度在0~2μg/mL范围内符合朗伯-比尔定律。该方法用于生产或研究DEIP脱除NCO的实验中NCO含量的测定,相对标准偏差小于3%,具有快速简便、准确、选择性强、适用范围大等特点。     

高效液相色谱法测定工业废水中邻氯苯胺

通过实验建立了工业废水中邻氯苯胺的高效液相色谱分析方法。采用Kromasil-C18（5μm×4．6μm×150mm）色谱柱,流速1mL／min,柱温30℃,进样体积10μL,流动相为V（甲醇）：V（水）=70：30,测定波长285nm。测定结果表明,其线性范围为1．05～105mg／L,平均加标回收率为97．9％,相对标准偏差为0．86％。     

废水中COD分光光度法操作条件的确定

对影响分光光度法测废水中COD的因素进行研究,确定方法的操作条件并进行验证.试验结果表明:本法简单、快速、节省试剂、结果可靠.     

退浆废水中聚乙烯醇和淀粉浓度的测量

论文对测定退浆废水中聚乙烯醇(PVA)和淀粉的浓度进行了研究.利用普通分光光度仪,通过双波长分光光度法进行了分析和讨论,得到了适宜的实验条件:2.5%的硼酸5mL,1.27%的碘溶液2 mL,显色时问为15～20min.还得到了双波长分光光度法测定PVA和淀粉浓度的计算式.实验表明:用该方法同时测定双组分含量,既简便又准确.     

测定医疗废水中总余氯方法的改进

对现场快速测定医疗废水中总余氯的方法进行了改进，该方法方便、容易掌握，现场测定总余氯能在较短时间内完成，对防止医疗废水的二次污染和交叉感染作用明显．     

聚驱采油废水中聚丙烯酰胺的高效液相色谱测定法

采用高效液相色谱法对聚驱采油废水中残留的聚丙烯酰胺进行定量分析。色谱条件为Shim-pack CLCODS色谱柱,流动相为甲醇∶水（90∶10,体积比）,含0.05 mol/L氯化铵缓冲溶液,检测波长210 nm,流速0.8 mL/min,柱温40℃,进样体积2μL。在该条件下,测定聚丙烯酰胺标准溶液及水样,根据标准曲线对水样中聚丙烯酰胺进行定量分析,并计算加标回收率及精确度,为聚驱采油废水的处理提供有效的数据支持。     

高效液相色谱法测定废水中泰乐菌素残留量

对废水中残留的泰乐菌素进行了检测。废水水样经ODS-SPE固相萃取柱分离净化后,采用高效液相色谱进行测定。以乙腈和0.5%磷酸溶液为流动相,在282 nm处对泰乐菌素进行紫外检测。该方法在0.2～5.0 g/L之间有良好的线性相关性,相关系数R2=0.999 3,回收率为95.4%～101%,相对标准偏差为3.4%～4.2%,方法检出限为0.088 7 mg/L。     

ICP-OES测定废水中总磷

为研究ICP-OES法测定废水中总磷,通过测定在不同射频功率、观测高度、载气流量和进样量条件下谱线的净强度,得到了灵敏度的变化规律.进行仪器参数优化后,测定样品.结果表明,检出限为0.05 mg/L,质控样相对误差为1.21%,相对标准偏差为0.96%(n=6),样品回收率为98.4%.该法试剂用量比常规的分光光度法少...     

高效液相色谱法测定废水中苯含量的不确定度评定

应用高效液相色谱法测定废水中的苯含量,预处理简单。本文对测定过程的不确定度的主要来源进行分析、评定,计算出合成不确定度。结果表明:高效液相色谱法测定废水中的苯含量,其不确定度主要来源于稀释因子和液相色谱仪,其次来源于标准样品浓度和待测样品峰响应值。     

络合滴定法测定废水中铅离子的浓度

介绍了一种测定铅离子浓度的新方法，克服了常用方法（双硫腙比色法，原子吸收分光光度法）要使用剧毒物质KCN，绘制标准曲线，操作过程复杂及仅适合低浓度测定等局限性，该方法测定过程简单，测定结果准确（相对误差为0．018％，相对标准偏差为0．41％），适合高浓度铅的测定。     

高效液相色谱法测定工业废水中盐酸苯肼

通过实验建立了工业废水中盐酸苯肼的高效液相色谱分析方法。色谱条件为:Kromasil-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流速1 mL/min,柱温30℃,进样体积10μL,流动相为V(甲醇)∶V(8 mmol/L KH2PO4+4 mmol/LK2HPO4)=35∶65,测定波长235 nm。测定结果表明,线性范围为0.1～100 mg/L,平均加标回收率为98.2%,相对标准偏差为1.06%。该方法操作简单,分析快速、准确。