花生根中白藜芦醇分离纯化研究

研究了花生根中白藜芦醇的分离纯化.通过静态吸附解吸实验选出DM-130大孔树脂,并确定其最佳吸附条件为:上柱液流速为0.5 mL/min,白藜芦纯质量浓度为125μg/mL;最佳佧洗脱条件为:洗脱剂为60%(质量分数)的乙醇溶液?洗脱流速为1.5mL/min,洗脱液经浓缩、冷冻干燥后,用高效液相色谱测其纯度为30.7%.     

大孔树脂吸附分离酶解法苦楝素提取液的研究

研究了大孔树脂吸附分离酶解法苦楝素提取液的工艺条件及参数,LS-100型大孔吸附树脂明显优于AB-8型和NAK-Ⅱ型,其吸附分离苦楝素的吸附优化条件为:溶液pH值7.0,吸附温度45℃,平衡吸附时间4 h;解吸优化条件为:解吸剂为80%乙醇-水溶液,pH值5.0,解吸操作温度35℃,时间2.5 h。在此优化条件下,苦楝素的饱和吸附量可达201.6 mg/g,解吸率达88.9%。     

无花果叶中补骨脂素的分离纯化工艺研究

研究了大孔树脂分离纯化无花果叶中补骨脂素的工艺条件及树脂前处理的方法。以补骨脂素洗脱率和纯度为考察指标,确定DM101型大孔吸附树脂分离纯化补骨脂素的吸附性能和洗脱参数,建立用紫外分光光度法进行大孔树脂前处理的方法。结果表明,DM101型大孔吸附树脂吸附容量以干树脂计为9.76mg·g~(-1),用纯化水和不同浓度的乙醇依次洗脱,以60%乙醇洗脱效果最佳,洗脱率达90.76%,总干燥物中补骨脂素含量达69.28%。大孔吸附树脂对补骨脂素有较好的分离纯化作用,且工艺简单,成本低,易于工业化生产。     

葡萄柚精油中抗癌成分橙油素的分离及鉴定

橙油素是广泛存在于柑橘类果实中的天然抗癌活性成分.选用SP70大孔吸附树脂分离纯化葡萄柚精油中的橙油素,该树脂对于橙油素的吸附容量和解吸率分别达到14.53 mg/g和83.32％,并成功地从树脂床层的洗脱液中结晶分离出橙油素晶体.对所得晶体分别采用差示扫描量热仪(DSC)、紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、...     

大孔吸附树脂分离纯化银杏叶总黄酮的研究

利用4种大孔吸附树脂分离纯化银杏叶总黄酮.结果表明,HPD100型大孔吸附树脂最适合分离纯化银杏叶总黄酮,该树脂的静态饱和吸附量(以干树脂计)为63.8 mg·g-1,静态洗脱率为91.2%,动态饱和吸附-洗脱量为14.0 mg·g-1,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为4倍树脂体积,树脂可重复使用7个周期.     

高纯度金丝桃素生产工艺研究

利用大孔吸附树脂吸附法研究了金丝桃素的提取分离方法.结果表明,采用HZ 816大孔吸附树脂对贯叶连翘粗提物进行吸附纯化,以水、40%乙醇、60%乙醇洗去大量杂质后,以80%乙醇解吸,所得样品再经酸水结晶可得高纯度的金丝桃素.该方法简便,消耗低,产品纯度高,回收率高.     

大孔吸附树脂分离纯化普那霉素的研究

用大孔吸附树脂法代替溶媒萃取法分离纯化普那霉素。将普那霉素发酵液预处理后,以大孔吸附树脂XAD1600作吸附剂,在吸附流速为2 BV·h-1的条件下进行吸附;再用40％乙醇—60％酸水(含0.1％的乙酸,下同)进行洗脱,去除色素和杂质;最后用90％乙醇—10％酸水以0.5 BV·h-1流速进行洗脱。得到的普那霉素含量达...     

大孔吸附树脂分离纯化荔枝核总皂苷的工艺研究

目的:研究D-101型大孔吸附树脂吸附提取荔枝核总皂苷的工艺条件及参数。方法:以荔枝核总皂苷为考察指标,研究不同浓度乙醇洗脱溶剂对其总皂苷分离纯化工艺条件的影响。结论:60%的乙醇为最佳的洗脱剂浓度。     

板栗花粉总黄酮的分离纯化工艺研究

AB-8大孔吸附树脂柱层析分离纯化板栗花粉总黄酮,理想的分离纯化工艺参数为:有效柱体积20mL,黄酮液上样量6mL,水洗液10BV,洗脱液乙醇浓度75%,洗脱速度1mL/min。洗脱液用量为树脂床6BV时,黄酮物质基本被洗脱下来,HPLC表征板栗花粉黄酮得到分离纯化。     

大孔吸附树脂分离纯化Pneumocandin B0的研究

研究了用大孔吸附树脂从发酵液中提取Pneumocandin B0（PB0）的工艺条件.从8种大孔吸附树脂中筛选出HZ818吸附PB0效果较好,静态吸附量可达10 436 μg·g-1.以HZ818树脂吸附饱和后,先用40％乙醇洗脱去除杂质、再用85％乙醇解吸,解吸收率这91.6％,PB0浓度富集20倍以上,色谱纯度由13.3％提高至78.6％.该吸附-洗涤-解吸工艺简单易行、成本低、环保,适合工业化生产.     

橙皮苷酶解液中橙皮素单糖苷的树脂分离

橙皮苷酶解液组分复杂，含糖类、橙皮素和橙皮素单糖苷（hesperetin-7-O-glucoside，HMG）等。采用了6种大孔吸附树脂和半制备液相色谱分离纯化橙皮苷酶解液中的HMG，并通过红外、紫外和XRD手段表征产物结构，同时采用羟基自由基清除试验探讨其抗氧化活性。结果表明：HPD300大孔树脂最适于酶解液中HMG的分离；HPD300大孔树脂对酶解液中主要组分的静态和动态总吸附量分别为48.35 mg/g和35.82 mg/g，主要用于分离糖类杂质；以10 BV的45%乙醇为洗脱剂，洗脱流速1.2 mL/min，洗提物中HMG纯度从80.37%提高到97.83%；洗提物经半制备液相进一步分离纯化后得到单体HMG，最终纯度可达98.21%, 经紫外、红外和XRD手段验证产物为HMG；且HMG的羟基自由基清除能力略高于橙皮素，远高于橙皮苷。     

大孔树脂法吸附分离多棘海盘车多糖的研究

研究了AB-8、D101、DM301三种不同类型的大孔树脂对多棘海盘车多糖的吸附及分离性能。结果表明,AB-8型大孔树脂对多棘海盘车多糖的吸附及解析性能最佳,多糖溶液的pH值为6⁷,洗脱液流速1.0 mL/min,分离提纯效果最佳。     

大孔树脂吸附纯化葡萄籽原花青素的研究

采用大孔树脂对葡萄籽原花青素进行吸附纯化,以吸附率和解吸率及纯化效果为指标,比较了7种大孔树脂对原花青素的吸附解吸性能。研究了上样量、洗脱剂浓度、上样流速、洗脱剂用量对原花青素纯化效果的影响。结果表明,AB-8大孔树脂对葡萄籽中原花青素的吸附效果最好,树脂体积为20 mL,上样量为80 mL,上样流速为40 mL/h,用40%的乙醇洗脱,洗脱剂用量为100 mL,洗脱流速为80 mL/h时的纯化效果最好,该条件下原花青素洗脱率为94.37%,所得溶质纯度可达89.63%。     

大孔树脂脱除四溴双酚A废水中氯苯的工艺研究

采用酸化沉淀、树脂吸附工艺对四溴双酚A生产废水进行处理。通过实验确定了酸化的最佳pH、吸附及解吸的最佳工艺条件。实验结果表明,大孔树脂具有较好的吸附-脱附性能,在最佳实验条件下,该组合工艺对COD及氯苯的去除率分别为70%和65%,树脂重复利用30次后仍具有较稳定的吸附能力。     

虎杖中白藜芦醇的提取与纯化

用乙醇提取虎杖中的白藜芦醇,并用LS-303大孔吸附树脂进行纯化。研究表明,乙醇的体积分数为70%,提取温度为70℃,固液比为2∶100（g/mL）,恒温2 h,白藜芦醇一次提取率为88.5%;LS-303树脂对白藜芦醇的静态吸附速率为13.9μg/（g·min）。吸附热力学曲线可用Freundlich方程和Langmuir方程描述,吸附的白藜芦醇可用60%乙醇解吸,虎杖白藜芦醇提取液纯化后,杂质含量显著降低。     

茶叶茶多酚、咖啡碱提取及超滤-吸附综合分离纯化过程研究

介绍了采用三级错流提取茶叶有效成分茶多酚、咖啡碱的优化提取工艺。该工艺提取率高达９０％ 以上,其提取液经醋酸纤维素复合钛微孔体超滤膜初步纯化,可得到茶多酚含量大于４０％ 的部标三级品。并建立了茶叶水提取液超滤过程修正凝胶极化模型。超滤透过液经聚酰胺树脂吸附、８５％ 乙醇洗脱,得到茶多酚含量大于９０％ ,咖啡碱含量低于４％ 的部标茶多酚一级品。该工艺具有不另外添加物质、不使用有毒溶剂、工艺简单等特点。     

大孔树脂对金银花中绿原酸的纯化研究

考察不同型号的大孔吸附树脂对金银花中的绿原酸的提取纯化效果,为进一步开发金银花的相关产品提供参考。采用HPLC法测定绿原酸含量;选用5种不同型号的大孔树采用静态吸附法,筛选出吸附效果和解吸效果较好的大孔吸附树脂;采用动态吸附法,考察大孔树脂的吸附、解吸附性能和纯化效果。NKA-9大孔树脂综合性能最佳,提取液在酸性条件下吸附量最佳。NKA-9大孔树脂对绿原酸的提取纯化效果较好,可用于工业化生产。     

Simultaneous detoxification and preparative separation of chlorogenic acid from Eupatorium adenophorum by combined column chromatography

An efficient method for simultaneous detoxification and preparative separation of chlorogenic acid from Eupatorium adenophorum was developed. The entire procedure consisted of two separation steps. The first step was enrichment of chlorogenic acid from the crude extract by NKA-II macroporous resin. The purity of chlorogenic acid increased from 5.3% to 20.9% with a recovery of 88.7%. Subsequently, polyamide resin was used to achieve a higher purity. After the polyamide resin treatment, the main toxin 9-oxo-10,11-dehydroageraphorone was removed and the purity of chlorogenic acid reached 86.5% with a recovery of 84.8%. It provided a new way for the utilization of E. adenophorum.