丁吡吗啉的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对丁吡吗啉进行了定量分析研究,流动相为V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(水)=30∶30∶30,使用ODSC18为填料的不锈钢柱和具可变波长的紫外检测器。该方法的平均回收率为100.2%,变异系数为0.12%,标准偏差为0.12。     

溴虫腈高效液相色谱分析方法的研究

对溴虫腈高效液相色谱分析方法进行了研究。用紫外检测器、C18柱,以V(乙腈)∶V(甲醇)∶V(水)=40∶40∶20为流动相,对溴虫腈的分析可取得满意的结果。该方法的相对标准偏差为0.49%,添加平均回收率为98.96%～99.39%。     

高效液相色谱法测定功效化妆品中盐酸特比萘芬

采用高效液相色谱法测定功效化妆品中的盐酸特比萘芬,色谱条件为:Waters C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为V(四氢呋喃)∶V(四甲基氢氧化铵溶液)∶V(乙腈)=15∶15∶70的混合溶液,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温为25℃。结果表明,在此条件下盐酸特比萘芬在5.27～84.32 mg.L-1范围内与相应的峰面积具有良好的线性关系(相关系数r=1.000 0),回收率为91.6%～102.6%。     

高效液相色谱法测定克唑替尼的含量和光学纯度

建立了高效液相色谱法测定克唑替尼的含量和光学纯度。采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱对克唑替尼进行含量测定,以甲醇(含0.1%三氟乙酸)-水(含0.1%三氟乙酸)为流动相进行梯度洗脱;流速为0.6 m L/min;检测波长为268 nm;柱温为25℃。采用岛津CHIRALPAKAD-H色谱柱对克唑替尼进行光学纯度测定,以V(正己烷)∶V(异丙醇)∶V乙醇)∶V(二乙胺)=50∶25∶25∶0.2为流动相,流速为0.6 m L/min,检测波长为268 nm,柱温为30℃。结果表明,克唑替尼质量浓度在0.05~2.51 mg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9)。克唑替尼与其异构体杂质能完全分离。该方法简便、可靠,可用于克唑替尼的质量控制。     

内电解-超声波耦合处理活性黄3RX染料废水的研究

利用内电解-超声波体系降解活性黄3RX模拟废水,考察了废水处理过程中,废水在柱中停留时间、V(铁)∶V(铝)∶V(碳)、超声波处理废水时间及超声波处理过程曝气时间对降解效果的影响,并比较了该处理工艺和传统内电解工艺对印染废水的降解效果。结果表明,进柱反应时间为60min,V(铁)∶V(铝)∶V(碳)=1∶1∶2,超声波处理35min,同时曝气5min,活性黄3RX模拟废水色度去除率为94%,CODCr的去除率为88%。     

高效液相色谱法测定化妆品中的苯氧异丙醇

以超声辅助提取法对不同基质类型的化妆品样品进行预处理,采用高效液相色谱法测定化妆品中的苯氧异丙醇,色谱条件为:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm),流动相为V(水)∶V(乙腈)∶V(甲醇)∶V(四氢呋喃)=60∶25∶10∶5的混合溶液,流速1.2 mL/min,检测波长268 nm,柱温30℃。结果表明,在此条件下苯氧异丙醇在1.0~200.0μg/mL范围内与相应的峰面积具有良好的线性关系(相关系数r=0.999 9),线性回归方程为A=74 280ρ-23 780,回收率为95.6%~102.4%,RSD为0.66%~1.05%。     

对羟基苯甲醛的液相色谱分析

建立了对羟基苯甲醛的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以V(甲醇)∶V(水)=50∶50为流动相,在UV235nm下对其进行了定性定量分析,方法的标准偏差0.74,变异系数0.93%,回收率101.4%。     

敌百虫-D_6在土壤农残检测中的应用

以自制的敌百虫-D_6为内标,采用均匀设计的实验方法优化固相萃取条件,建立了土壤中敌百虫的高效液相色谱-串联四极杆质谱的测定方法。本方法的前处理采用GCB/NH_2固相萃取柱,以V(乙腈)∶V(甲苯)=3∶1为洗脱剂、丙酮为提取液,以Thermo Hypersil GOLD色谱柱为分离柱、V(甲醇)∶V(0.1%甲酸水溶液)=80∶20为流动相,并在电喷雾正离子的选择反应监测模式下进行检测。本方法的检出限为0.05 mg/kg,线性范围为0.1~10μg/m L,加标回收率为96.0%~103.8%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~2.7%。     

20%阿维·毒死蜱水乳剂的高效液相色谱定量分析方法

叙述了采用高效液相色谱法以V(甲醇)∶V(水)=85∶15为流动相,C18柱和紫外检测器同柱定量分析了混合剂中的阿维菌素和毒死蜱的含量。结果表明,阿维菌素和毒死蜱的标准偏差分别为0.0055、0.0669;变异系数分别为2.75%、0.3367%;平均回收率分别为99.63%、99.82%,线性相关系数分别为r阿维菌素=1、r毒死蜱=0.9995。     

固相萃取-高效液相色谱法检测鱼粉中三聚氰胺

建立了鱼粉中三聚氰胺的固相萃取-高效液相色谱分析方法。色谱柱为Waters symmetry C18柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温35℃;流动相为0.01mol/L庚烷磺酸钠-0.01mol/L柠檬酸(pH=3.0)缓冲液∶乙腈混合溶液(92∶8,V∶V);检测波长为240nm,流速1.0mL/min,进样量20μL,保留时间约7.313min。此条件下三聚氰胺在0.2～10mg/L范围内具有良好的线性关系,添加回收率为86.3%～100.1%,RSD小于5.0%。     

2-(4-氯苯基)-2-(1-环丙基乙基)-环氧丙烷高效液相色谱定量分析方法的研究

叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇–水(V/V,7/3)为流动相,C18柱和紫外检测器定量分析环丙唑醇的重要中间体2-(4-氯苯基)-2-(1-环丙基乙基)-环氧丙烷(简称"环氧")的含量。结果表明,中间体"环氧"的标准偏差为0.1212,变异系数为0.131%,平均回收率为99.53%,线性相关系数r环氧=0.9999。     

18％二甲戊灵·异恶草松可湿性粉剂的高效液相色谱分析

介绍了以甲醇／水（85：15,V／V）为流动相,不锈钢柱和紫外监测器在235nm对18％二甲戊灵·异恶草松可湿性粉剂进行高效液相色谱的分析方法。结果表明,二甲戊灵和异恶草松的线性相关系数分别为0．9992和0．9996,相对标准偏差分别为0．16％和0．15％,回收率分别为96．18％和97．75％．     

丙炔恶草酮高效液相色谱分析研究

采用反向高效液相色谱外标法,以甲醇-水为流动相,Wondasil^TM C18柱和紫外检测器（220nm）对丙炔恶草酮进行了分析。结果表明：该方法的变异系数分别为0.16%,平均回收率为99.5%,线性相关系数为0.9999。     

70%嗪草酮可湿性粉剂的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(230nm),测定了70%嗪草酮可湿性粉剂的含量.结果表明:此方法的标准偏差为0.072,变异系数为0.10%,平均回收率为99.90%,线性相关系数为0.9995.     

10%氰氟草酯乳油的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法，以甲醇-水作为流动相，用C18柱和紫外检测器（238nm），测定10％氰氟草酯乳油的含量。结果表明：方法的标准偏差为0．065，变异系数为O．13％，平均回收率为99．43％，线性相关系数为0．9996。     

4-氨基-6-特丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮高效液相色谱定量分析方法

建立了一种采用高效液相色谱法测定4-氨基-6-特丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮含量的分析方法。采用C18色谱柱,以乙腈+水(体积比为2∶3)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为28℃,检测波长为285 nm。方法的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.1389,平均回收率为99.70%。方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性相关性好的特点。     

24％噻呋酰胺悬浮剂的反相高效液相色谱测定

采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（230nm）测定了24％噻呋酰胺悬浮剂的含量.结果表明：方法的标准偏差为0.09,变异系数为0.37％,平均回收率为99.35％,线性相关系数为0.999.     

30%茚虫威乳油的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（230nm）,测定了30%茚虫威乳油的含量。结果表明：方法的标准偏差为0.048,变异系数为0.16%,平均回收率为99.15%,线性相关系数为0.9983。     

15%磺草酮水剂的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（254nm）,测定了15％磺草酮水剂的含量。结果表明：方法的标准偏差为0．072,变异系数为0．47％,平均回收率为99．76％,线性相关系数为0．9996。