氧化铝脱色纯化羟基积雪草苷工艺研究

研究了氧化铝柱层析脱色纯化积雪草中羟基积雪草苷的工艺.以积雪草提取物为原料,水溶解后上氧化铝干柱,柱层析脱色来纯化制备高纯度羟基积雪草苷.最佳工艺路线为选用100～200目酸性氧化铝作为层析剂,洗脱剂选用30％乙醇,洗脱体积选用3BV,积雪草提取物质量与酸性氧化铝的用量比为1:10.该工艺可简单有效地对含有羟基积雪革苷...     

积雪草色素的提取及稳定性研究

积雪草色素应用甲醇为提取剂,料液为1∶10 g/m L,提取时间60 min,温度30℃以内。该色素须防止光照,避免接触Mg2+、Cu2+等金属离子,不可在酸碱性条件下使用;它是一种相对稳定的色素,可用于食品、化妆品的色素添加剂。     

积雪草色素的提取及稳定性研究

积雪草色素应用甲醇为提取剂,料液为1∶10 g/m L,提取时间60 min,温度30℃以内。该色素须防止光照,避免接触Mg2+、Cu2+等金属离子,不可在酸碱性条件下使用;它是一种相对稳定的色素,可用于食品、化妆品的色素添加剂。     

积雪草苷与羟基积雪草苷及积雪草苷-B的分离与制备

用反相制备液相色谱法从积雪草总苷中分两步分离得到了高纯度的积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷-B。采用YMCODS-AC18制备柱(250mm×50mmID,15μm,Waters),考察了柱温、流动相流速和上样量等对分离的影响,确定了适宜的工艺条件:流动相为甲醇/水(1:1,v/v),柱温30℃,流速50mL·min-1,进样浓度为0.025g·mL-1,进样体积20mL。在该工艺条件下,得到积雪草苷产品纯度为98.8%,收率为99.8%。采用PhenomenxHYperprepC18半制备柱(250mm×10mmID,8μm),水/乙腈(80:20,v/v)作为流动相,柱温30℃,流速3mL·min-1,将YMCODS-AC18制备柱分离得到的羟基积雪草苷部分溶解于50%甲醇水溶液中,进样浓度为0.024g·mL-1,进样体积50μL,分离得到羟基积雪草苷和积雪草苷-B,纯度分别为76.2%和82.3%。本工艺操作简便,分离效率高,产品质量好,为积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷-B的制备研究提供了一种新的方法。     

高效液相色谱法测定化妆品中羟基积雪草苷和积雪草苷的含量

建立了一种使用高效液相色谱测定化妆品中羟基积雪草苷和积雪草苷含量的方法。样品经提取液超声提取后,用Acutfex PA-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离,以体积比2:2:6的甲醇-乙腈-水作为流动相等度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长205 nm。采用外标法测定,结果表明,积雪草苷和羟基积雪草苷在质量浓度5～100μg/mL内线性关系良好,方法的检出限为质量分数0.001 5%,定量限为质量分数0.005%。在不同类型的空白化妆品(水类、乳类、膏霜类)中进行加标回收试验,方法的回收率为82.8%～106%,相对标准偏差为0.94%～4.28%。该方法前处理简单,分离效率高,重复性好,准确度和精密度高,适用于化妆品中积雪草苷和羟基积雪草苷的测定。     

微波辅助法提取积雪草黄酮类化合物的研究

目的:研究微波辅助法提取积雪草黄酮类化合物效果。方法:选择积雪草材料,使用热风烘干、自然风干和微波辅助方法,判断烘干效果以及黄酮类化合物的提取有效性。结果:微波干燥方法微波功率为406W、时间为90s、乙醇浓度为70%、固液比为1∶20,提取出积雪草黄酮类有效物质的效果最好。结论:使用微波辅助法能更有效地烘干积雪草,并顺利提取出其中的黄酮类化合物。     

积雪草提取物对成纤维细胞胶原合成的影响

应用不同剂量的积雪草苷和羟基积雪草作用于体外培养成纤维细胞（Human Skin Fibroblast,HSFb）后，通过放射免疫的方法测定实验组和空白对照组细胞上清中Ⅰ型前胶原氨基端须原（PⅠNP）和Ⅲ型前胺原氨基端肽原（PⅢNP）含量。结果显示：①与空白对照组相比，积雪草苷和羟基积雪草苷可有效刺激体外培养HSFb PⅠNP和PⅢNP的分泌；②积雪草苷和羟基积雪草苷刺激靶细胞PⅠNP和PⅢNP分泌的生物学作用呈现明显的量效关系；③在10μg/mL～150μg/mL剂量内，Ad对HSFb刺激PⅠNP的分泌显示出比Md更强的生物活性（ρ＜0.01）。     

积雪草提取物对皮肤细胞生物学特征的影响

通过体外培养角质形成细胞和成纤维细胞,应用XTT方法和流式细胞仪比较研究积雪草苷和羟基积雪草苷对靶细胞增殖和细胞周期的影响。结果显示,积雪草苷和羟基积雪苷在质量浓度高达200μg/mL时未见任何细胞毒性;对人皮肤角质形成细胞和成纤维细胞有明显促进增殖和DNA合成作用(p<0 05);积雪草苷比羟基积雪草苷有更强的生物活性(p<0 05)。     

黄连中小檗碱的超声波提取工艺

以黄连为原料,研究小檗碱的超声波提取工艺。确定最佳工艺条件为:以乙醇为提取溶剂,超声时间30min、温度50℃、乙醇浓度80%和超声波提取两次。在此条件下,对超声波法提取小檗碱与传统乙醇浸提法进行比较,结果表明,超声波法提取工艺比传统乙醇浸提法小檗碱产量提高了42%。     

正交实验优化异甘草素超声提取工艺

采用超声法提取乌拉尔甘草中异甘草素,通过乙醇体积分数、液固质量体积比(g/mL)、超声提取时间和提取次数4个因素对异甘草素提取率的影响进行了正交实验,确定超声提取最佳工艺条件为:体积分数80%乙醇,液固质量体积比(g/mL)10∶1,超声20 m in,提取3次,异甘草素的提取率为0.37‰,是乙醇热回流提取的2.06倍,是索氏提取的1.54倍。超声提取浸膏中异甘草素的质量分数为0.55%,是乙醇热回流提取的3.24倍,是索氏提取的1.45倍。结果表明:超声提取甘草中异甘草素具有提取温度低、速度快、提取率高、纯度高等特点。     

长春碱、长春新碱提取分离方法研究

研究了长春碱、长春新碱的提取及分离工艺,探讨了提取剂、提取方法、提取时间、料液比对长春碱、长春新碱提取率的影响,并用LSA-21型树脂进行分离纯化。实验表明,最佳工艺条件为:以苯为溶剂,超声强化15 min(功率1 000 W),按料液比1∶6.5提取1次,用LSA-21型大孔吸附树脂吸附,以80%乙醇为洗脱剂,洗脱速度3 mL/min,长春碱、长春新碱的提取率分别为78.4%,62.2%,纯度分别为88.2%,85.8%。     

磨浆-超声法提取薯蓣皂素工艺过程研究

针对薯蓣皂素传统生产方法提取效率低、能耗大、污染严重等问题,研究一种高效节能的薯蓣皂素提取新工艺。采用对黄姜磨浆预处理后再进行超声提取的方法制备薯蓣皂素,探讨了磨浆时间、超声提取时间、乙醇浓度、料液比和提取次数对皂素收率的影响。该方法与传统的直接酸水解法相比,产品收率提高了18%,盐酸用量降低,产品纯度提高。该工艺具有提取率高、污染少、节约能源的特点。     

超声法提取索骨丹中岩白菜素的工艺研究

应用超声辅助乙醇提取索骨丹中的岩白菜素,以紫外分光光度法测定提取物。结果显示,索骨丹中岩白菜素的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度为50%,提取温度60℃,料液比1∶14,提取时间50 min,提取率可达12.78 mg/g。该法具有操作简便、省时、节能、提取温度低、提取率高的特点。     

超声波法提取番茄红素的研究

对超声波法提取番茄红素的工艺进行了选择优化。考察了提取剂种类、超声提取时间、料液比、超声波功率、提取级数、pH对番茄红素提取率的影响。结果表明,超声提取番茄红素的最佳工艺为：以乙酸乙酯为提取剂,料液比为1∶4（g/mL）,pH为7.0,超声提取功率200 W,提取25 min,提取级数二级。在此条件下,番茄红素提取率可达0.605 mg/g。     

黄连中小檗碱的超声波提取工艺及数学模拟

以黄连为原料,用正交设计法优化了小檗碱的超声波提取工艺,考察了超声提取时间、温度和乙醇浓度三个因素对小檗碱提取量的影响。同时对超声波提取进行了数学模拟,模拟值与实验结果吻合良好。结果表明,优化的超声波提取工艺条件为:超声处理时间32 m in,温度51℃,乙醇浓度78%。在该优化条件下,小檗碱提取率为8.38%。     

废次烟叶超声提取烟碱的研究

利用超声波对废次烟叶提取烟碱进行了研究,探讨了浸提溶剂、超声时间、超声频率、温度、乙醇浓度、浸泡时间等因素对烟碱提取的影响。实验结果表明,用乙醇作为提取溶剂,在超声时间30min、超声频率20kHz、温度50℃,乙醇浓度50%、浸泡时间2h的条件下,提取液中烟碱含量为23.3 mg.mL-1。     

超声提取女贞子中黄酮类化合物的工艺研究

采用超声辅助乙醇提取女贞子中黄酮类化合物,考察乙醇浓度、超声功率、超声时间和料液比对提取率的影响。结果表明,最佳提取条件为:乙醇体积分数为50%,料液比1∶70(g/mL),600 W功率下提取20 min,并通过实验确定在此条件下黄酮类化合物的提取率达到13.61%。