高锰酸钾引发双水相中淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应

在双水相中进行淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应是一种新的聚合方法,对以聚乙二醇为分散介质、高锰酸钾为引发剂的双水相中淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应进行了研究,考察了引发时间、引发剂浓度及配比对产品单体转化率、接枝率和接枝效率的影响。通过实验得到聚合反应的最佳工艺条件:引发时间为10 min,n(高锰酸钾)∶n(丙烯酰胺)=3.0×10-4∶1,n(高锰酸钾)∶n(H+)=1∶10,反应温度为50℃,反应时间7 h,此时得到的产品的单体转化率C为98.88%,接枝率G为144.53%,接枝效率GE为97.81%。最后通过红外光谱仪进行结构表征。     

双水相分离提取胃蛋白酶和琼脂糖的初步研究

以聚乙二醇/硫酸钠双水相体系分离提取琼脂糖和胃蛋白酶.结果表明:琼脂糖的回收率高于90%,胃蛋白酶的回收率约为50%,两者最适宜的分离条件为:pH值为3,Na2SO4浓度为0.4 g·mL-1,PEG10000的浓度为0.002 mol·L-1.     

双水相体系萃取分离金属离子研究进展

双水相体系是一种绿色环保的新型分离技术,应用领域相当广泛,是近年来的研究热点。论述了双水相体系用于萃取分离金属离子的研究现状。根据所使用萃取剂的不同分3种情况进行了论述：不添加任何萃取剂直接萃取金属离子;以无机阴离子为萃取剂,依靠金属阳离子与无机阴离子形成的阴离子配合物（螯合物）而转移到萃取相,萃取金属离子;采用有机试剂作为萃取剂,依靠金属离子与萃取剂反应形成的中性配合物（螯合物）而转移到萃取相,萃取金属离子。论述了双水相体系萃取分离金属离子的发展趋势：建立金属离子在双水相体系中分配的机理模型;双水相体系成相物质的回收及再利用;通过无机盐水化能力的差异,或者通过双水相体系的温度诱导相分离,实现无机盐的分离与常温制备;开展双水相体系萃取分离金属离子的工程研究。     

双水相萃取分离纯化叶黄素

研究了3种萃取叶黄素的双水相体系,即传统的双水相体系聚乙醇/硫酸铵体系和基于与水互溶的有机溶剂的新型双水相萃取体系:乙醇/硫酸铵及乙醇/磷酸氢二钾体系。通过实验确定了最佳双水相萃取体系:乙醇/硫酸铵双水相体系,w(乙醇)=40.17%,w(硫酸铵)=8.98%,最大分配系数为90.83,最大收率为99.88%。乙醇/硫酸铵双水相体系的最佳诱导条件是在25±1℃时超声10min。超声结束后,分液,将富含叶黄素的相浓缩,内含硫酸铵晶体,利用乙醇洗涤硫酸铵晶体,溶解叶黄素,抽滤,将滤液浓缩后干燥,得到叶黄素。叶黄素通过HPLC色谱法进行纯度的测定。     

双水相亲和分离人体血清蛋白质的研究

本文采用七种活性染料为亲和配体,在双水相系统中分离人血清白蛋白、α球蛋白和β-球蛋白。实验结果表明这七种染料配体对白蛋白和β-球蛋白具有一定的亲和作用,对α-球蛋白的亲和力不显著。其中,配体活性金黄K-MG对所研究的蛋白质具有良好的亲和作用和选择性,是一种具有较高应用价值的染料配体。 本文还探讨了pH值、盐及温度等因素对三种蛋白质分配效果的影响。     

双水相体系萃取精氨酸脱亚胺酶

报道了利用聚乙二醇/硫酸铵双水相体系从自溶NJ402菌粗提酶液中分离纯化精氨酸脱亚氨酶(ADI)的研究结果,为精氨酸脱亚氨酶的分离纯化提供了一种方法。在双水相体系中采用聚乙二醇(PEG)与(NH4)2SO4为组成成分,考察了聚乙二醇(PEG)平均相对分子质量、PEG质量分数、(NH4)2SO4质量分数、pH及NaCl质量分数对精氨酸脱亚氨酶分离纯化效果的影响。最佳双水相体系萃取条件为:聚乙二醇(PEG)平均相对分子质量为1 000,w(PEG1000)=15%,w[(NH4)2SO4]=20%,pH=6.5,室温下从自溶NJ402菌粗提酶液中分离纯化精氨酸脱亚氨酶,纯化倍数达到2.35倍,萃取率达91.1%。     

双水相萃取废液中成相物质聚乙二醇的回收利用

研究了双水相萃取废液中聚乙二醇的回收利用,旨在降低生产成本,减少COD排放,推动双水相萃取技术的工业应用进程。以聚乙二醇-硫酸铵[PEG-（NH4）2SO4]组成的双水相体系废液为原料,采用脱色、浓缩、洗涤除去杂质的工艺技术路线,确定了从双水相废液中回收成相聚合物PEG的最佳工艺（：1）利用H2O2法脱色,最佳脱色条件：H2O2浓度为6%,脱色温度为60℃,脱色时间为4 h,体系pH值为9.0,脱色率达到85%以上（;2）采取盐析法浓缩,最佳电解质种类为Na2SO4,最佳加入量为每10 mL废液3.0 g Na2SO4,此时PEG浓缩比为3.45,PEG损失率为0.31%。按照药用级PEG产品质量标准,对干燥后的回收物进行质量检测。结果表明：回收的PEG产品外观呈浅黄色蜡状,电导率为10.8μs/cm,凝固点为37～40℃,pH值（5%水溶液）为6.33,较纯品PEG无明显差异。     

双水相体系选择性萃取分离对氯扁桃酸对映体

研究了对氯扁桃酸(4-ClMA)对映体在含有羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的聚乙二醇(PEG)/硫酸铵[(NH_4)_2SO_4]双水相体系中的萃取分配行为。考察了pH、PEG相对分子质量、PEG质量分数、(NH_4)_2SO_4质量分数、HP-β-CD浓度、4-ClMA浓度以及萃取温度对拆分效果的影响。实验结果表明:双水相萃取拆分具有很好的手性分离能力,HP-β-CD对(R)-4-ClMA的识别能力大于对(S)-4-ClMA的识别能力;当pH=6.5,PEG2000的质量分数为20%,(NH_4)_2SO_4的质量分数为20%,HP-β-CD浓度为1 mmol/L,4-ClMA浓度为0.13 mmol/L,萃取温度为25℃时,分离因子α达到1.61,性能因数PfR达到0.065。     

双水相萃取技术及其在药物分离中的应用

双水相萃取技术作为一种新型的分离技术用于药物提取分离具有广阔前景。介绍了双水相体系的组成,双水相萃取技术原理、工艺过程、应用等。     

双水相聚丙烯酰胺乳液稳定机理探讨

以丙烯酰胺和不同分散稳定剂(PVP和PEG)为原料,在甲醇与水的混合液中合成了双水相聚丙烯酰胺乳液。利用724型分光光度计测定了半连续滴加聚合工艺下制得的乳液的稳定因子W。由Reerink-Overbeek近似理论、DLVO理论拟合计算哈米克常数A值分别为4.4×10-15J、3.47×10-21J。二者虽均不在A值的合理区间(4.0×10-21～9.0×10-21J),但DLVO理论拟合所得A值比较接近于其合理区间,能够较合理的解释双水相乳液体系的稳定机理。     

聚乙二醇双水相体系在萃取分离中的应用

聚乙二醇双水相体系具有易分相、价格低廉、萃取高效温和、无毒、对萃取物活性损失小等优点。本文综述了近几年来聚乙二醇双水相体系及其在蛋白质、生物酶、生物活性物质、抗生素、金属离子等萃取分离方面的应用进展,展望了聚乙二醇双水相在分离方面的应用前景和发展方向。     

双水相萃取黄连生物碱的研究

利用聚乙二醇(PEG)和硫酸铵（(NH4)2SO4）形成的双水相体系萃取黄连生物碱。通过双水相体系的改变,分别对黄连中4种主要生物碱：小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱在双水相中的分配行为进行研究,并结合紫外分光光度法检测筛选出黄连生物碱最佳萃取工艺。最佳萃取工艺参数：pH = 6,T = 20 ℃,PEG1000质量分数20%,(NH4)2SO4质量分数16%,小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱的最高萃取率分别为99.79%,,98.04%,99.96%,99.39%。双水相萃取黄连生物碱高效环保可行。     

双水相萃取技术研究新进展

介绍了双水相萃取技术(ATPE)在生物工程下游工程中的应用现状,综述了近年来ATPE相关研究的进展。为了提高ATPE的选择性和分离效率,不但发展了热分离聚合物体系和表面活性剂混合体系等新型双水相系统(ATPS),而且在组成传统ATPS的聚合物上耦联亲和配基的亲和ATPS也得到发展。与物理场作用、其他分离技术和生物过程的集成克服了单一ATPE的某些不足,是ATPE的发展方向。常规萃取设备和连续化操作技术在ATPE中的应用标志着其工业化日趋成熟,但建立溶质在ATPS中分配的热力学模型和相关理论有待进一步完善。     

1,2,4-丁三醇的双水相萃取

对低分子有机溶剂/无机盐双水相体系萃取分离发酵液中1,2,4-丁三醇（1,2,4-butanetriol,BT）进行了深入研究。通过对不同双水相体系的筛选,最终选定无水乙醇/K₂HPO₄双水相体系来萃取分离BT。使用浊点法对以BT为溶剂的无水乙醇/K₂HPO₄双水相体系进行相图的绘制,发现在K₂HPO₄质量分数为19.83%~46.87%范围内均能成相。通过单因素实验,考察双水相体系中无水乙醇/K₂HPO₄质量分数、pH对BT在两相之间分配系数和萃取效率的影响,得到最佳萃取条件为：系统总量10g、pH 9.5,无水乙醇/K₂HPO₄的质量分数为28%/28%,分配系数和萃取效率分别可以达到18.35和95.87%。在最佳萃取条件下,进一步探究了放大实验对体系萃取效率的影响,发现其对分配系数和萃取效率影响较小,体系稳定性高,为工业提取发酵液中BT提供新思路。     

Separation selectivity of aqueous polyethylene glycol-based separation systems: DSC, LC and aqueous two-phase extraction studies

The distribution behavior of n-alcohols, ketones and nitroalkanes in aqueous liquid chromatography with a column packed with polyethylene glycol (PEG) gel, TSKgel Ether-250, was compared with that in aqueous two-phase systems (ATPSs) formed from PEG and Na₂SO₄ or (NH₄)₂SO₄. The plots of the distribution data obtained for the PEG gel system against those for the ATPS reveal that the separation selectivities exerted by the PEG gel system and the PEG-based ATPS are approximately the same. Differential scanning calorimetry studies on aqueous PEG solutions suggest that PEG polymer forms a hydration structure of which the composition is 50% (w/w) PEG or the hydration number per ethylene oxide is 2.4 and the separation selectivity of the PEG-water systems can be attributed to partition of solute compounds into the hydrated PEG polymer structure.     

Optimizing the extraction of cobalt ions under response surface methodology and without organic solutions

In this study, response surface methodology was used to evaluate the extraction of cobalt ions using an aqueous two-phase system (ATPS). This method is environmentally benign and low-risk because water has replaced the poisonous and dangerous organic solvents in this extraction procedure. For the first time, a central composite design was employed to examine the effect of various factors on the extraction of cobalt ions. The findings of the experimental design revealed that the concentration and volume of cobalt ions had a considerable impact on the extraction percentage in the ATPS system. In contrast, the concentration of ammonium sulphate and pH had only a minor effect. The value of the correlation coefficient (R² = 0.9565) clearly shows the agreement between the mathematical model and the experimental results. The maximum extraction percentage was attained in optimum conditions (50% polyethylene glycol concentration, 3.75 M salt concentration, 0.5 ml cobalt volume, and pH 4).     

双水相萃取藻蓝蛋白的机理

采用荧光光谱的方法对双水相萃取藻蓝蛋白(PC)的机理进行了研究。不同分子量的聚乙二醇(PEG)对PC均有荧光猝灭作用。PEG与PC相互作用的热力学研究结果表明,PEG1000与PC的结合常数大于PEG2000和PEG4000,两者是熵驱动下的疏水作用力结合。不同的无机盐对PEG1000与PC结合的影响不同,其中Na₂SO₄使PEG1000-PC体系熵增效果最显著。同步荧光光谱的研究表明,PEG1000使PC色氨酸残基微环境的疏水性增强;Na₂SO₄通过促进PEG1000与PC的结合而使色氨酸残基微环境的疏水性进一步增强。单因素扫描实验的结果表明,PEG1000/Na₂SO₄体系双水相萃取纯化藻蓝蛋白(PC)的能力最强,符合PEG1000与PC分子相互作用的热力学规律。     

稻草水解液与乙腈的双水相分配特性

研究了稻草水解液中的糖在乙腈-水双水相体系中的分配行为,首先重点考察了双水相的形成,分析了乙腈与稻草水解浓缩液的体积比和温度等对糖的分配系数影响。乙腈体积分数低于50%时不能形成双水相。当V乙腈:V样品等于2或者3时,在25℃下实验,上层富含乙腈相中有葡萄糖、还原糖以及多糖同时存在,特别是当V乙腈:V样品等于3时,81.56%的葡萄糖提取到乙腈相中。在0℃下实验,上层富含乙腈相中都只检测到多糖。