邻氨基苯甲酸-2,2'-联吡啶铕镧配合物的合成及表征

用氯化稀土与邻氨基苯甲酸铵和2,2′-联吡啶在水溶液中反应,合成了邻苯甲酸-2,2′-联吡啶-Eu-La固体稀土配合物,经元素分析,其化学组成式为（Eu0.5La0.5）L3L′（其中L=邻氨基苯甲酸,L′=2,2′-联吡啶）,测定了配合物的红外光谱和荧光光谱,实验结果表明,两配体与稀土离子形成了配位键;用不发光的 La∧3 离子取代EuL3L′配合物中部分Eu∧3 离子可以提高Eu∧3 离子的特征荧光发射强度。     

邻氨基苯甲酸-2,2′-联吡啶铕镧配合物的合成及表征

用氯化稀土与邻氨基苯甲酸铵和 2 ,2′ 联吡啶在水溶液中反应 ,合成了邻氨基苯甲酸 2 ,2′ 联吡啶 Eu La固体稀土配合物。经元素分析 ,其化学组成式为 (Eu0 .5La0 .5)L3L′(其中L =邻氨基苯甲酸 ,L′ =2 ,2′ 联吡啶 ) ,测定了配合物的红外光谱和荧光光谱。实验结果表明 ,两配体与稀土离子形成了配位键 ;用不发光的La3 离子取代EuL3L′配合物中部分Eu3 离子可以提高Eu3 离子的特征荧光发射强度     

4,4′-联吡啶桥联配合物研究的情报分析

4,4′-联吡啶是一种线状双基刚性配体 ,无支链、空间位阻少 ,其两端的氮原子可同时与不同的金属原子配位成桥 ,是一种比较优良的桥联配体。对于4,4′-联吡啶桥联配合物的研究是从 2 0世纪六、七十年代科学家们研究 4,4′-联吡啶与金属盐的相互作用时开始的。随着 X-射线的技术发展 ,在澳大利亚化学家 Robson R和日本的 Fujita M等大师的带动下 ,掀起了对 4,4′-联吡啶桥联化合物研究的高潮 ,其合成与单晶培养、结构表征与研究及其性能等方面得到了迅速的发展。但对于 4,4′-联吡啶桥联配合物的研究情况各个阶段工作的归纳和总结鲜见报道。…     

掺杂铽的稀土酒石酸配合物的合成及其荧光性能研究

采用溶液反应法合成了掺杂铽的稀土酒石酸配合物Ln2-xTbxL3(Ln=Y,La,Gd),通过无素分析,X射线粉末衍射及红外光谱等对其组成进行了表征,测定了该系统配合的荧光光谱,实验结果表明,该系列配合物的组成为Ln2-xTbxl3.6H2O(Ln=L,La,Gd）,该掺杂配合物比单纯配合物Tb2L3具有更好的发光性能,而且当x=0.7-1.5时,该掺杂配合物的发光最强,据此探讨同多核稀土酒石酸配合物及杂多核烯土酒石酸配合物发光机理。     

水杨醛-甘氨酸Schiff碱镧配合物的合成及表征

以甘氨酸和水杨醛为基本构造元件，合成了水杨醛-甘氨酸Schiff碱，并所得配体与硝酸镧（Ⅲ0）反应生成了镧配合物，通过元素分析、红外光谱和紫外光谱对配体和配合物进行了表征。     

铽-柠檬酸-1,10-菲罗啉三元配合物的合成

合成了稀土铽的柠檬酸、1，10－菲罗啉三元配合物，用元素分析，红外光谱，热重分析对配合物进行了表征，并测定了其荧光光谱。结果表明，这是一种发光效率很高的稀土配合物。     

一种联吡啶二甲酸镍配合物的合成、表征及荧光性能

以2,2′-联吡啶-6,6′-二甲酸(6,6′-H₂bpdc)和硫酸镍为原料,用水热法合成了配合物[Ni(6,6′-bpdc)(H₂O)₂],通过元素分析、X射线(粉末与单晶)衍射、红外光谱、热分析和荧光光谱对[Ni(6,6′-bpdc)(H₂O)₂]进行了表征,并对X射线粉末衍射数据进行了计算。配合物[Ni(6,6′-bpdc)(H₂O)₂]的晶体结构属于三斜晶系,■空间群,晶胞参数为a=0.716 72(5)nm、b=0.802 52(5)nm、c=1.094 98(7)nm、α=92.214(2)°、β=96.290(2)°、γ=92.010(2)°,中心Ni ²⁺与配体6,6′-H₂bpdc中的N、O原子及两个配位水中的O原子配位,形成配位数为6的扭曲八面体构型。荧光性能研究表明6,6′-H₂bpdc配体与Ni ²⁺形成配合物[Ni(6,6...     

异核稀土（Tb、La）有机配合物的合成与表征

用 Tb Cl3 和 La Cl3 与二苯甲酰甲烷和邻菲罗啉在无水乙醇溶液中反应 ,合成了异核稀土双配体的二苯甲酰甲烷——邻菲罗啉铽镧配合物。配合物经红外光谱分析 ,结果表明 ,配合物已形成。通过 C、H、N,稀土元素分析和热谱分析 ,确定该配合物为 Tb L a(DBM) 6(phen) 2 (DBM=二苯甲酰甲烷 ,phen=邻菲罗啉 ) ,在 43 0℃以上分解燃烧     

铽-樟脑酸-α,α′联吡啶配合物的合成及荧光性能研究

合成了稀土铽-α,α′联吡啶三元配合物,通过元素分析、红外光谱分析,确定了配合物的组成为Tb2(CA)3(dipy)2(CA:樟脑酸根,dipy:α,α′联吡啶),另外,又合成了不同比例铽、钇异核混配三元配合物。在室温下测定了配合物的荧光激发光谱,最佳波长为313 nm,即在313.0 nm光的激发下,测定了四种稀土配合物的发射光谱,发射光谱图显示了Tb3+离子的特征光谱,产生四条谱线,分别是5D4-7F6(490.0 nm),5D4-7F5(544.0 nm),5D4-7F4(584.0 nm),5D4-7F3(620.0nm),最强峰为544 nm处Tb3+离子绿色荧光发射峰。对四种配合物荧光发射峰强度变化的研究表明,钇的掺入并没有降低铽离子的荧光强度,说明不发光稀土离子钇对铽离子的荧光发射有敏化作用。     

稀土—邻苯二甲酸—联吡啶配合物的合成及性质研究

本文合成了以镝、铽为中心,邻苯二甲酸和２,２’－联吡啶为配体的稀土配合物,在紫外光激发下,测试了配合物的荧光,结果表明,镝对铽的荧光发射起着猝灭作用,而荧光发射峰位置变化不大,红外光谱表明,邻苯二甲酸羧基氧和联吡啶氮原子与稀土离子配位;热分析数据表明,配合物在１００℃左右失水,３８０℃左右开始分解。     

含4,4′-联吡啶的内盐式磷酸酯的合成与表征

2-芳氧-2-氧(硫)-1,3,2-二氧磷杂环戊烷与过量的4,4′-联吡啶在乙腈中反应,形成相应的含4,4′-联吡啶的磷酸酯内盐式化合物。其结构经31PNMR1、HNMR1、3CNMR、MS和元素分析确证。     

一种铜（I）的二维配合物（[CuCl（4,4′-bipy）]n）的合成、表征及晶体结构

利用水热法合成了一种CuI的二维层状聚合物：[CuCl（4,4′-bipy）]n,利用元素分析、FT-IR对其进行了表征,通过X-射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。该晶体属于四方晶系,空间群I4（1）/acd,晶胞参数：a=14.1776（7）A, b=14.1776（7）A, c=38.490（3）A,α=90°,β=90°,γ=90°, V=7736.6（8）A^3, Z=32。     

稀土金属铽配合物材料的研究与应用

本文简要介绍了稀土金属铽配合物在发光材料方面的研究进展,阐述了稀土金属铽配合物在白光用荧光材料、纳米发光纤维、荧光探针、木材修饰改性、碳量子点复合和金属功能材料等方面的最新应用成果,概述了稀土铽配合物在应用过程中出现的不足和亟待解决的问题,并对稀土铽配合物的应用前景和未来发展予以展望。     

稀土三元配合物的合成、表征及其生物活性研究

以氯化镧、席夫碱、邻菲啰啉为原料,制备了新型稀土镧三元配合物,通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、透射电子显微镜等手段对其进行了表征,确定了三元配合物的化学组成为La(L)phen(NO3)3C2H5OH.CH3OH。抗菌实验结果表明,配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径分别为26 mm和20 mm,最小抑菌浓度分别为60 mg/L和130 mg/L,具有较强的抑制作用,且对大肠杆菌的抑制效果较强。     

1,4-双(1′,3′-二苯基-5′-吡唑酮-4′)-1,4-丁二酮的合成及其稀土配合物的荧光性质

以1，3－二苯基－5－吡唑酮与丁二酰氯作用，合成了一种新的β-二酮螯合剂－1，4－双（1′，3′－二苯基－5′－吡唑酮－4′）－1，4－丁二酮（BDPPBD），收率64．5％。通过元素分析，红外光谱和核磁共振氢谱证实了产物的结构。以BDPPBD为配体制备了其Tb(Ⅲ）、Eu(Ⅲ）配合物，测定了配合物的荧光光谱，结果表明BDPPBD是Ｔb(Ⅲ）发光配合物的优良配体。     

4,4'-二异丁基-2,2'-联吡啶的合成及表征

以4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶为原料,设计出一种简便、有效、安全的4,4'-二异丁基-2,2'-联吡啶的合成方法,简化了实验操作,提高了目标产物的收率,为后续用4,4'-二异丁基-2,2'-联吡啶作为配体的化合物在分子磁体方面的研究打下了坚实的基础。     

糠醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱稀土配合物的合成与表征

合成了糠醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱及其4种稀土配合物,并通过元素分析、IR、UV、1H NMR和热失重分析对其组成和结构进行表征,结果表明,配体是以四齿的形式参与配位,配位数为8,配合物的组成为Re(L)2.2.5H2O(Re=Eu、Sm、La、Y)。     

以联吡啶为配体的新型钴配合物的合成、结构及性质

以2,2’-联吡啶(BIPY)和苯甲酸钠为共原料,和氯化钴反应合成了一种新型的钴配合物[Co(BIPY)(C_6H_5COO)_2],并通过扩散法得到了该配合物的单晶。通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱对该配合物进行了结构表征。晶体结构表明:该分子结构中,钴配位中心分别与一个2,2’-联吡啶和两个苯甲酸配位。我们还对该配合物的热稳定性进行了研究。     

稀土铽三元有机配合物合成及荧光性能研究

合成了7种铽的稀土荧光有机材料——铽三元有机配合物,通过荧光光谱的测定,比较了第一配体的改变对配合物发光性能,尤其是发光强度的影响。实验表明,在以邻菲啉为第二配体的情况下,第一配体对铽三元配合物荧光强度影响顺序依次是:磺基水杨酸对甲基苯甲酸水杨酸苯甲酸对氨基苯甲酸乙酰丙酮,其磺基水杨酸为第一配体的铽三元有机配合物荧光强度最大,其相对强度为20000。     

醋酸稀土与含氮配体配合物合成,表征及抗菌性能

本文报导了稀土醋酸酸盐与１，１０－邻菲罗啉及２，２′－联吡啶在甲醇中合成出三元固态配合物的方法，通过元素分析，红外光谱及热重分析对该系列配合物进行了表征。该配合物的抗菌试验表明其具有较强的广谱抗菌作用。