用含磷酸三丁酯的树脂从硝酸溶液中提取铀

【荷兰《湿法冶金》1990年第2期第213页报道】在南非原子能公司进行的实验中,曾使用吸附在牌号为Levextrel OC 1023的大孔聚苯乙烯二乙烯苯离子交换树脂上的磷酸三丁酯,从硝酸根总浓度为5.5摩尔的硝酸和硝酸铝溶液中提取铀。实验结果表明,大量铀从这些溶液中吸     

TBP萃淋树脂色层分离.分光光度法测定八氧化三铀中微量钍

一、前言测定大量铀中微量钍,主要采用溶剂萃取法或离子交换法预先除去大量铀,然后用分光光度法测定钍。溶剂萃取法分离铀很难分离干净,铀的干扰严重。离子交换法分离铀费时较长。因此我们采用萃取色层法分离。根据钍与铀在TBP-盐酸介质中分配系     

季胺7402萃淋树脂从酸性高放废液中分离锝的研究

本文研究了用萃淋树脂从酸性高放废液中分离回收锝的工作。在含有7402的萃淋树脂对锝进行不饱和吸附的条件下,利用锝与钌等裂片杂质的分配比不同,用硝酸解吸分离锝,经两个循环操作,对裂片元素钌、铈、铯的去污因数分别达1×10~5,≥2×10~5≥1×10~5,流程步骤简单、操作方便,并且不产生有机废液。     

用HDEHP萃淋树脂分离镅和铕

分离镅和希土最常用的方法是以HDEHP萃取,然后用Na_5DTPA 乳酸反萃分离。反萃分离的条件有:控制pH=3.0、用0.05MDTPA 1M乳酸、0.1MDTPA 1M乳酸反萃,也有的是控制pH=3.2、用0.07MDTPA 1M乳酸反萃分离。此外,还可用HDEHP进行色层分离,但色层法处理量小,一般只用于分析中的分离。     

P204—TBP协萃体系用于乳状液膜提取铀（Ⅵ）的研究

介绍了Ｐ２０４－ＴＢＰ协萃体系用于乳状液膜法提取铀（Ⅵ）的研究。研究了在乳状液膜法中协萃载体ＴＢＰ的用量、乳状液膜制备条件、乳状液膜的膜相、膜内相和膜外相的组成对提取铀（Ⅵ）的影响。实验结果表明：（１）在硝酸铀酰体系中，膜相协萃载体ＴＢＰ占载体总量２０％—４０％时，铀（Ⅵ）的分配比是单一载体Ｐ２０４的３倍左右；在硫酸铀酰体系中，也有明显协同萃取效应。（２）当表面活性剂Ｓｐａｎ８０的体积分数为２％、膜内相Ｈ２ＳＯ４浓度为３—３．５ｍｏｌ／Ｌ时，可获得稳定的乳状液膜；膜外相ｐＨ控制在２左右，能获得满意的铀（Ⅵ）提取率；对铀（Ⅵ）含量较高的料液应该提高协萃载体浓度或适当增加乳状液与膜外相料液的体积比；料液中存在Ｆｅ３＋离子对液膜提取铀（Ⅵ）会产生不良影响，而ＳＯ２－４离子的影响并不明显。（３）Ｎａ２ＣＯ３溶液虽然也是铀（Ⅵ）的良好反萃剂，但它不能作乳状液膜法中提取铀（Ⅵ）的膜内相。膜内相的选择不仅考虑它是合适的常规反萃剂，而且要考虑膜内相与膜相的相容性。     

从Purex流程硝酸废液中提取锝的工艺研究

<正>~(99) Tc是乏燃料中主要的长寿命裂变产物之一,半衰期为2.11×10~5 a,在热中子辐照下235 U裂变产额约为6%,在乏燃料中的含量约为0.1%。~(99) Tc是核燃料放射性废物处置中难以处理的核素,其在地质条件以及生物圈中具有较强的迁移性,因此其地质处置将给生物圈带来潜在的长期放射性危害风险。~(99) Tc最安全的处置方式是分离-嬗变,通过(n,γ)反应使其转变为稳定或短寿命的     

CL-5209萃淋树脂分离铀、二安替比林甲烷光度法测定八氧化三铀中微量钛

文章介绍了用CL-5209萃淋树脂分离铀、二安替比林甲烷光度法测定八氧化三铀中微量钛的方法研究。该法选择性高、形成的络合物稳定性好。方法的相对标准偏差为±3%,回收率为100～104%。在含0～20μg钛的范围内,服从朗伯-比耳定律。     

用Zevolitff树脂从铀的硫酸浸取液中回收铀

概论由于UO_2~( )与SO_4~-形成[UO_2(SO_4)_3]~(-4)在1949年才得到证实,强碱性阴离子交换剂的合成技术也同时得到解决,故用强碱性树脂来分离铀的研究工作,在1955年和1958年两次日内瓦会议才有公开报导。这里将我们的工作作一简单介绍。     

从废液中回收铀的新技术

【日本《原子能快报》1984年4月23日第11页报道】最近,日本动力堆核燃料开发事业团与民间一家公司(UNITIKA)共同研究出一种新技术。该技术采用螯合树脂,连续有效地分离和回收天燃铀精制和转换工     

用HDEHP萃淋树脂分离测定尿中~(90)S_r

前言 文献[1]报道,萃淋树脂是一种含萃取剂的树脂,一般是以苯乙烯-二乙烯苯为骨架,基本上是大孔结构和含有一种选择性萃取剂的共聚物的总称。其外观与一般园球状的离子交换树脂相同,其中的活性组分为萃取剂。因此它具有离子交换树脂和萃取剂两者之优点,具有水力学性能好,萃取剂流失少、使用寿命长(比采用一般担体的萃取色层法含萃取剂量要高)、装柱简单、流速快等优点。本文就HDEHP萃淋树脂对钇的分离作了一些探讨,并成功地运     

从磷酸中提取铀

早在40年代就发现了湿法磷酸液中含有铀,到50年代就发展了从湿法磷酸中回收铀的溶剂萃取方法。60年代,美国在佛罗里达州的磷酸盐公司建了大规模提铀工厂。但到60年代后期由于放慢了核能发展速度,     

从海水中提取铀

美国学者认为,世界海洋水中含铀200亿t。溶于海水中的铀在未来将具有巨大的经济意义。海水中铀的浓度可达3.34mg/L。从方法上说,提取海水中铀的最大困难在于选择对铀高度敏感的吸附剂。英国专家首先企图使用含官能团的对铀敏感的专门树脂作为吸附剂。然而在实际使用过程中这种树脂很快就失去了吸附性能。因此又选择了钛的氢氧化物来代替上述树脂。这种氢氧化物在海水中很少见到,对铀有相当高的吸附性。每克钛可吸附大约0.25mg     

用HDEHP萃淋树脂回收纯化~(252)Cf

一、前言~(252)Cf是目前应用较广泛的超钚元素之一。~(252)Cf通常可以从堆照镅、锔或钚靶中提取,也可以从过期~(252)Cf自发裂变中子源中用离子交换法,HDEHP溶剂萃取法,或萃取色层法回收。自1974年关于HDEHP萃淋树脂的研究报告发表以来,已经开展     

二正辛基亚砜与TBP协萃铀的研究

亚砜萃取铀、钚、钍、镎及裂片元素已进行过研究。本文研究亚砜和TBP对铀的协同萃取。关于亚砜的协萃效应许多人已进行过研究,结果表明,亚砜不仅与不同类型的萃取剂具有协同作用,而且两种不同亚砜混合时也存在协同效应。Svbramanian     

乙异羟肟酸从TBP中反萃Np(Ⅳ)

为有效地改善铀－镎分离效果,采用了单级反萃方法,以乙异羟肟酸为无盐配位体,对其从30％TBP中反萃Np(Ⅳ）的行为进行了较详细的研究。探讨了反萃时间、酸度、配位体浓度、相比、反萃次数、温度、HDBP浓度、放置时间、Np价态等因素的影响。实验结果表明,低碳异羟肟酸型配位体对Np(Ⅳ）有很好的配位效果。     

提取铀过程中树脂的钼中毒

研究了树脂钼中毒与钼酸聚合的关系。用电位滴定、激光喇曼光谱法研究了钼酸聚合与溶液pH值和浓度的关系。当钼浓度由0.2mol/L降至0.5mmol/L时,开始聚合的pH值由6.5降至4.5。研究结果表明:201×7树脂在酸性溶液中主要是吸附Mo_8O_(26)~(4-)离子,并在树脂上占有交换基而引起树脂中毒。铀矿浸出液中的钼和磷在铀矿浸出的条件下能生成12-磷钼杂多酸,该杂多酸也能引起树脂中毒。钼中毒树脂上的钼均能用氢氧化铵和硫酸铵混合解吸剂协同解吸再生。解吸后的树脂可直接返回用于吸附铀,解吸下来的钼可用离子交换法回收。     

用铅为载体从铀精矿中提取镭

对用铅为载体从铀精矿中提取镭的可能性进行了研究,提出了一套新的提镭工艺流程。 用40％硝酸从铀矿石中浸出铀和镭,在浸出液中加入硝酸铅和硫酸,使镭以硫酸铅-镭形式沉淀,用EDTA溶液将沉淀溶解,调节酸度至pH=4,让硫酸钡-镭选择沉淀。将后者的EDTA溶解液调节酸度后,通过装有SA110×8阳离子交换树脂的柱子进行色层分离。 考察了NH_4~ 浓度对离子交换色层分离钡、镭的影响,选定了较好的操作条件。连续进行两次离子交换色层分离,得到含镭210—245毫克/升、钡0.12—0.22毫克/升的硝酸镭溶液。 提出的流程具有工序少、生产周期短、试剂耗量少、回收率高和产品纯度高等优点。     

用含磷酸三丁酯的树脂从硝酸盐溶液中萃取铀

据南非报道,已用吸附在大孔聚苯乙烯二乙烯苯树脂(Levextrel oc1023)上的磷酸三丁酯从硝酸根总浓度为5.5mol/L的硝酸与硝酸铝溶液中萃取铀. 溶液中的铀被强烈吸附,其分配系数随硝酸铝浓度的增大而增大.用兰格缪尔方程描述了这种平衡分配情     

光纤激光荧光法测定硝酸体系中微量铀

一、引言 微量铀的测量方法已有大量报道,但绝大部分的方法,一般需经化学分离,因此不适用于远距离的在线分析。近年来,随着光纤传感器的出现及激光荧光技术的发展,远距离在线分析Purex流程中铀和钚的方法引起了人们的兴趣。J.R mer等报道了以染料激光器为光源的光纤分光光度法,用以测定Purex流程中U(Ⅳ),U(Ⅵ),Pu(Ⅲ),Pu(Ⅳ)及Pu(Ⅲ)/Pu(Ⅳ)的混合物。R.A.Malstrom等研究了用416nm激光为激发光源的 光纤荧光光度计,并讨论了用于Savannah河后处理厂铀的在线分析问题。 为探索一种比较经济、简单,又能实现铀的远距离在线分析的测量方法,我们研制了一种以小型脉冲氮分子激光器为激发光源的光纤激光荧光法。我们考虑到Purex流程的实际情况,还研究了硝酸体系中各种因素对铀的荧光强度测量的影响。