共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
基于在稀氨水溶液介质中,过硫酸钾与溴甲酚紫的氧化还原反应受银(Ⅰ)催化而使吸光度降低。提出了一种测定痕量银的新方法,在实验确定的最佳条件下,方法的摩尔吸光系数为1.86×106L·mol-1·cm-1,检出限为9.82×10-10g·mL-1,测定的线性范围为0~0.8μg·25.5mL-1。本方法已用于多种类型水样、高纯物质和生物物料中痕量银的测定,结果令人满意。 相似文献
2.
次甲基蓝-过氧化氢体系催化光度法测定痕量抗坏血酸 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在酸性介质中,抗坏血酸对过氧化氢氧化次甲基蓝褪色反应具有显著的催化作用,建立了催化光度法测定痕量抗坏血酸的新方法。线性范围为0.7~35μg·mL-1,检出的下限为2.48×10-9g·mL-1。用于药品、尿液、饮料中抗坏血酸的测定,结果满意 相似文献
3.
催化显色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
基于0.1mol/LHCl-0.1mol/LKCl缓冲溶液中,铜(Ⅱ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼,继而与H酸-钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物,藉此可测定痕量铜(Ⅱ)。在530nm波长处测量产物的吸光度,铜(Ⅱ)量在0 ̄28ng/ml范围内呈线性关系,方法的表观摩尔吸光系数为1.43×10^6L·mol^-1·cm^-1,检出限为5.2×10^-10g/ml,已用于合成水样中痕量铜(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
4.
铋磷钼蓝光度法测定钛铁矿中的磷 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在0.5 ̄1.0mol·L^-1的硫酸介质中,利用硝酸铋作还原催化剂,以抗坏血酸将磷钼铬离子还原成磷钼蓝的方法来测定钛铁矿中的磷,其最大吸收峰λmax=720nm,Σ720^ε=1.6×10^4L·mol^-1·cm^-1,磷量在0 ̄50μg·(50mL)^-1范围内符合比尔定律。 相似文献
5.
6.
利用鲁米诺——过氧化氢——铬体系化学发光法测定环境水样中的痕量铬 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了鲁米诺-过氧化氢--铬体系化学发光法测定环境水样中的痕量铬,讨论了酸度,还原剂用量,测定时间、干扰离子等对测定结果的影响。该法操作简便、灵敏度高,检出限4.5×10^-4μg·mL^-1,加标回收率在95.0 ̄102.5%,RSD≤2。.8%,具有较好的选择性和准确度。 相似文献
7.
报道了过氧化氢氧化对品红、催人工法测定锅炉给水中痕量总铁的方法,测定线性范围为Fe^3+-~0.6μg.50ml^-1,检出限为4.3×10^-10g.ml^-1。 相似文献
8.
9.
基于盐酸介质中,钼(Ⅵ)催化盐酸联氨还原橙黄Ⅱ的反应,建立了动力学分光光度法测定痕量钼的新方法。本法检出限为1.0×10-9g/mL,测定钼量范围为0.024~1.3μg/mL。方法简便、快速。用该法直接测定豆类中微量钼,结果较好。 相似文献
10.
报道了过氧化氢氧化对品红、催化光度法测定锅炉给水中痕量总铁的方法, 测定线性范围为 Fe3+ 0~06μg·50 m l- 1 , 检出限为43×10- 10 g·m l- 1 。 相似文献
11.
在酸性介质中Cu(Ⅱ)能阻抑试剂DApEM与V(Ⅴ)的显色反应。研究了该反应的动力学参数,表观速度常数2.91×10-3s-1,表观活化能为52.84kJ·mol-1。从而建立了一种测微量Cu(Ⅱ)的动力学光度法。Cu(Ⅱ)含量在1.0~8.0μg·25mL-1范围内,与lgA0A呈良好线性,表观摩尔吸光系数为1.17×105L·mol-1·cm-1,检出限1.34×10-10g·L-1,该方法用于人发样品中Cu的测定,RSD%为0.43%~0.45%,回收率为96%~99%。 相似文献
12.
δ-氨基乙酰丙酸在pH5.8时发生缩合反应。此衍生物在4M HClO4介质中与Fe(Ⅲ)生成橙红色物质,以分光光度法进行测定,最大吸收峰为480nm,ε为6.8×10^3L·(mol·cm)^-1,线性范围为0 ̄500μg/25mL,检测限为0.1mg/25mL。并考察了部分共存物质的干扰,该方已应用于δALA合成中成品及半成品的分析。 相似文献
13.
分光光度法测定盐酸环丙沙星 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了0.1mol·L^-1的硫酸介质中,盐酸环丙沙星与三氯化铁的显色反应。盐酸环丙沙星浓度在3.3×10^-5 ̄7.3×10^-4mol·L^-1(0.012 ̄0.27mg·L^-1)范围内符合比尔定律,ε=1.85×10^3L·(mol·cm)^-1。测得络合物组成比为1:1。本方法简便准确,可用于片剂和胶囊中盐酸环丙沙星的测定。 相似文献
14.
新显色剂甲氧基—茉并噻唑重氮氨基偶氮苯与汞的显色反应及应用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了新量色剂-6甲氧基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与Hg(Ⅱ)的显色反应。在非离子表面活性剂存在下的PH10.5Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,Hg(Ⅱ)与该试剂形成1:2的稳定络合物,其λmax=525nm,ε525=1.6×10^5L·mol^-1·cm^-1。汞含量在0-8μg/10mL范围内遵守比尔定律,用于废水中汞的测定,得到满意的结果。 相似文献
15.
提出了催化光度法测定痕量锇的新方法。在选定的条件下,方法的灵敏度为2.26×10- 12g·m L- 1 ,测定范围为0~8 ng·(10 m L)- 1。用于直接测定自然铂、铱铂矿中的锇含量,结果满意。 相似文献
16.
催化光度法测定食品中的痕量铁 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了铁(Ⅲ)对过氧化氢氧化劳氏青莲退色反应的催化作用及其动力学条件,从而建立了痕量铁(Ⅲ)的催化光度法,检出限为1.8×10-9g·mL-1。用本法测定食品中的痕量铁,结果令人满意。 相似文献
17.
PAN—S分光光度法测定汞 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Hg^2+与PAN-S的显色反应条件,该配合物的最大吸收波长为550nm,摩尔吸光系数为2.9×10^4L·cm^-1,汞含量在0-60μg/25mL范围内比尔定律,通过巯基棉分离富集汞,选择性提高,方法用于工业废水,泥污样品中微量汞的测定,结果令人满意。 相似文献
18.
基于0.1mol/LHCl-0.1mol/LKCl缓冲溶液中,铜(Ⅱ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼,继而与H酸-钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物,藉此可测定痕量铜(Ⅱ)。在530nm波长处测量产物的吸光度,铜(Ⅱ)量在0~28ng/ml范围内呈线性关系,方法的表观摩尔吸光系数为1.43×106L·mol-1·cm-1,检出限为5.2×10-10g/ml,已用于合成水样中痕量铜(Ⅱ)的测定,结果满意 相似文献
19.