铈与氯代磺酚S的氧化褪色反应及其应用

研究了铈与氯代成酚S的褪色反应,借此建立分光光度法测定体。试验表明：在H2SO4介质中,氯代磺酚S被Ce（Ⅳ）氧化褪色的程度与存在的铈量成良好的线性关系,体系最大吸收波长为560nm,ε=1．01×104L·（mol·cm）－1,铈量在0～6μg·mL－1范围内符合比尔定律。方法具有较好的选择性,而且操作简单、快速、准确等优点,经用于稀土氧化物标准样和试样中铈的测定,结果满意。     

钒（V）与氯代磺酚S的氧化退色反应研究及应用

研究了钒（Ｖ）与氯代磺酚Ｓ的退色反应，确定了最佳测定条件，简便地消除了共存离子干扰。方法具有较好的选择性，钒量０－９０μｇ／５０ｍＬ符合比尔定律。用于钢铁中钒的测定，简便、准确。     

氧化罗丹明B褪色分光光度法测定微量铈

由于铈（Ⅳ）对罗丹明Ｂ有褪色作用,进行分光光度法测定铈。实验表明,在ｐＨ０．５～１．５Ｈ２ＳＯ４介质中,有色溶液的最大吸收波长为５５４ｎｍ,铈量在４．８×１０－３～２ｍｇ／Ｌ范围内与有色溶液吸光度的减少值成线性关系。方法简单、快速、准确、选择性好。用于测定含稀土样品中的铈,结果令人满意。     

α—氯代吡啶—N—氧化反应中催化剂的应用研究

α氯代吡啶的—Ｎ—氧化反应是一重要反应，它是生产去头屑止痒剂奥马丁锌（ＺＰＴ）及水溶性防霉防腐剂ＰＣ防腐剂的重要步骤。本文研究表明：向反应体系中加入顺酐，硫酸等催化剂，能有效的提高α—氯代吡啶—Ｎ—氧化反应的转化率，缩短反应时间，提高反应的选择性。为α—氯代吡啶—Ｎ—氧化规模化生产提供了重要依据。     

AOS中氯代磺内酯、不饱和磺内酯的测定

烯烃磺酸盐（AOS）中的氯代磺内酯和不饱和磺内酯被公认为是一种皮肤致敏剂,但国内未见氯代磺内酯和不饱和磺内酯的测定方法。采用气相色谱-质谱法,对AOS中的氯代磺内酯和不饱和磺内酯进行分析,该方法的最低检出限为0.015 mg/kg,具有准确、快速和简单等特点。     

分光光度法测定水质中五氯酚的含量

采用分光光度法测定水质中的五氯酚含量.实验结果表明,五氯酚与吸光度成良好的线性关系,平均回收率96.3%,相对标准偏差3.16%.此方法准确可行,灵敏度高.     

氯代纤维素的制备及其性质的研究

本文用氯化锂／二甲基乙酰胺（LiCl/DMAc）作溶剂在均相条件下制备了氯代纤维素，研究了影响氯代反应速率的若干因素，讨论了产品的若干性质。研究发现，在氯代反应过程中存在两种取代反应，一个是氯原子取代，另一个是乙酰基取代。取代基的位置主要集中在葡萄糖基的第六位碳原子（C_6）上。纯的氯代纤维素仅溶解在DMAc中，而带有少量乙酰基的氯代纤维素则可以溶解在甲醇、乙醇、丙酮以及DMAc等溶剂中。在氯代纤维素的DSC曲线上有两个峰，一个是吸热峰，而另一个是放热峰。     

PAN－S与镉的显色反应及其应用

本文研究了１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚－磺酸（ＰＡＮ－Ｓ）与镉的显色条件．在ｐＨ为１０的缓冲介质中显色，配合物的最大吸收峰位于５３６ｎｍ波长处，表现摩尔吸光系数ε＝２．９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．镉量在０～５０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律．用巯基棉分离水中的常见离子富集镉，选择性好．本方法用于工厂排放水中微量镉的测定，结果今人满意．     

多卤代醌和磺酰亚胺的光化反应研究

1,研究了四氯苯醌(TcBQ)与10个α,β-不饱和羰基化合物(E-和Z-苄叉丙酮、E-和Z-肉桂酸乙酯、E-和Z-3-硝基肉桂酸乙酯、E-和Z-查尔酮、E-p-FC_6H_4CH=CHCOC_6H_5,E-3,4-亚甲二氧基查尔酮)以及E-β-溴代苯乙烯的光化环加成反应。用>400nm的光照射TCBQ与上述E-或Z-式烯烃的苯溶液时,以较高产量(72％—     

氧化法去除饮用水中的农药和氯代有机物

饮用水中的农药和氯代有机物，能用化学氧化的方法去除，这些氧化方法包括Ｃｌ２，ＣｌＯ２和Ｏ３氧化法，还有使用氧化剂，紫外线照射和催化剂相互组合的高级氧化法，如Ｏ３－Ｈ２Ｏ２，Ｏ３－ＵＶ，Ｈ２Ｏ２－ＵＶ，ＵＶ／ＴｉＯ２等。本文对这些氧化方法的特点，研究现状有在饮用水处理中的应用进行了评述。     

邻硝基甲苯及其衍生物的高温氯代反应研究

本文介绍了邻硝基甲苯及其衍生物在较高温度下与卤素反应，可以得到硝基和甲基上的氢同时被取代的卤代化合物。     

催化湿式氧化技术处理氯酯磺草胺生产废水的研究

采用催化湿式氧化技术处理生产氯酯磺草胺过程中产生的高浓度有机废水。实验表明制备的复合负载型催化剂CuO-Co3O4-MnO2/ZrO2-CeO2在处理该废水时具有较好的催化活性。通过对催化剂投加量、反应温度、氧气分压和废水pH等工艺条件的考察,得出最佳的工艺条件为：催化剂投加量10g/L、反应温度220℃、氧气分压2.5MPa、废水初始pH值10.5,在此条件下反应120min,CODCr去除率达到98.2%。     

催化湿式氧化技术处理氯酯磺草胺生产废水的研究

采用催化湿式氧化技术处理在生产氯酯磺草胺过程中产生的高浓度有机废水。实验表明制备的复合负载型催化剂CuO-Co3O4-Mn02／ZrO2-CeO2在处理该废水时具有较好的催化活性。通过对催化剂投加量、反应温度、氧气分压和废水pH值等工艺条件的考察,得出最佳的工艺条件为：催化剂投加量为10g／L,反应温度为220℃,氧气分压为2.5MPa,废水初始pH值为10.5,在此条件下反应120min,CODcr去除率达到98.2％。     

Cr(Ⅵ)氧化直接深蓝的褪色反应及其应用

研究了在表面活性剂存在条件下,C r(Ⅵ)氧化直接深蓝褪色反应的影响因素。结果表明,在硫酸介质中,表面活性剂OP对C r(Ⅵ)氧化直接深蓝的褪色反应具有明显的增敏作用,80℃水浴加热10 m in,氧化反应完全,铬的表观摩尔吸光系数为2.26×104L/(m ol.cm)。C r(Ⅵ)在0~4μg/mL范围内与褪色程度符合比耳定律。应用于镀铬溶液中C r(Ⅵ)的测定,结果满意。     

氯代芳烃偶联反应中钯催化剂的研究进展

在合适的钯催化作用下,可将廉价易得、低活性的氯代芳烃应用于C—C键和C杂键形成的偶联反应。对偶联反应用钯催化剂的研究进行了综述。通过选择合适的配体,钯催化剂可有效地催化带有多种体取代基的氯代芳烃或氯代杂芳烃,发生Suzuki、Negishi、Stille和Heck等多种偶联反应,获得较高的收率和很高的选择性。     

对乙酰基偶氮氯膦与钍的显色反应及应用

本文以对乙酰基偶氮氯膦（ＣＰＡｐＡ）为显色剂，建立了钍的分光光度分析新方法。在０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，钍与ＣＰＡｐＡ生成配合比为１：２的蓝色配合物，最大吸收波长位于６７６ｎｍ，摩尔吸光系数ε_（ｍａｘ）＝７．６８×１０４Ｌ·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１），钍量在０～５５ｍｇＴｈＯ_２／２５ｍｌ范围内遵守比耳定律，方法已用于水样中钍的测定。     

一个新的8-磺酰氨基喹啉衍生物与铜(Ⅱ)的显色反应及其应用

在 0 .1 mol/L Na2 B4 O7介质中 ,铜 ( )能与新合成的 8-磺酰氨基喹啉衍生物 5 -(3 -氟 -4 -氯苯基偶氮 ) -8-苯基磺酰氨基喹啉 (FCPBSQ)在室温下迅速发生反应 ,生成一配合比为 1∶ 2的有色配合物 ,其最大吸收波长位于 5 90 nm。研究了此反应的适宜条件 ,并建立了一个测定 Cu( )的光度分析新方法。在最佳条件下 ,Cu( )的浓度在 0～ 1 7.0μg/2 5 m L范围内符合比尔定律 ,其摩尔吸光系数为 6.92× 1 0 4 L· mol-1· cm-1。考察了 2 0多种共存离子的影响 ,大多数常见离子不干扰。本法已用于面粉及茶叶中铜的测定     

Cr(Ⅵ)氧化鸡冠花红的褪色反应及其应用

在90℃的水浴加热条件下,C r(Ⅵ)能氧化鸡冠花红使其显著褪色,且褪色程度(ΔA与C r(Ⅵ)的量在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定C r(Ⅵ)的新方法。线性范围为0~10μg/mL,表观摩尔吸光系数为2.2×104L/(m o l.cm)。方法用于镀铬溶液和铬酸钝化液中C r(Ⅵ)和C r(Ⅲ)的测定,结果满意。