乳腺肿瘤组织的真空紫外光谱

利用从同步辐射实验装置引出的不同波长的紫外光激发乳腺病组织、良性乳腺肿瘤组织和恶性乳腺肿瘤组织产生的真空紫外光谱,分析这些谱的差异,结果显示:不同的组织,它们的真空紫外光谱是不相同的.用133nm的波长激发时出现了双峰的结构;用193nm的波长激发时出现了三峰的结构;而用252nm的波长激发时仅出现一个显著的峰.对于不同的组织,真空紫外光谱中峰的位置和强度是不同的,这些差异反映出了不同类型病变组织的特异性,说明真空紫外光谱在乳腺肿瘤的诊断中具有一定的价值.     

羊肚菌真空冷冻干燥特性的研究

以羊肚菌为原料,使用真空冷冻干燥技术,通过实验研究羊肚菌的干燥特性(湿基含水率W湿、干基含水率Wt、水分比MR、有效扩散系数Deff、单位能耗N)及营养成分(蛋白质、氨基酸、脂肪、磷酸盐、硒)的保留情况,以期为羊肚菌深加工提供部分参考。实验测得4月采摘的新鲜羊肚菌立即干燥测得含水量为91. 7%,完全干燥1kg羊肚菌至恒重,每小时需要2. 217kW能量,蛋白质的保留率为91. 7%,氨基酸的保留率分别为甲硫氨酸53. 8%、异亮氨酸52. 4%、亮氨酸58. 4%、赖氨酸70. 0%、苯丙氨酸47. 2%、苏氨酸55. 7%、缬氨酸52. 9%,磷酸盐的保留率为46. 4%,硒的保留率为0. 99%。真空冷冻干燥能够有效保留羊肚菌的色、香、味、形以及食品营养成分,但真空冷冻干燥方式对于能源消耗大,与其他干燥方式联合干燥是接下来的研究方向。     

真空紫外/氯高级氧化法去除水中卡马西平试验研究

为去除水中典型难降解污染物卡马西平(CBZ),构建了真空紫外/氯高级氧化体系,考察基于真空紫外或自由氯的不同氧化体系中CBZ去除效能的差异;探究pH值、自由氯投加量、水中重碳酸盐、腐殖酸对真空紫外/氯体系去除CBZ效果的影响及自由氯在该体系中的衰减情况;通过自由基淬灭试验,进一步探究在真空紫外/氯体系中氧化CBZ的主要活性物质。结果表明:在pH值为6,氯投加量为8 mg/L,CBZ初始浓度为30μmol/L时,真空紫外/氯体系中反应16 min后CBZ去除率超过99.5%;在相同条件下,真空紫外/氯体系去除CBZ的速率常数是真空紫外体系、UV/氯体系的1.75、5.30倍,真空紫外和自由氯具有协同去除CBZ的作用;在酸性条件下,CBZ的去除效果较好,最佳反应pH值为6;自由氯投加量是影响CBZ降解速率的重要因素,最佳自由氯投加量为8 mg/L;而水中重碳酸盐和天然有机物对CBZ的去除均呈现抑制作用;真空紫外/氯体系降解CBZ的过程中,自由氯消耗主要为紫外光激发消耗,而与CBZ及降解产物反应较为微弱,该体系存在HO·和Cl·的氧化作用及直接光解作用。     

一种新的紫外光自组织通信网络MAC层避退算法

紫外光自组织通信网络是把紫外光与自组织网络相结合的,能够利用自组织网络的多跳特性来克服紫外光距离有限性的通信网络。为了使紫外光自组织通信网络中各个节点能够对有限的信道资源进行充分与公平的利用,需要对网络协议栈中的第二层——媒介接入控制层上的传统算法进行优化。本文以媒质接入控制层(MAC,Media Access Control)传统上采用的二进制指数退避算法为基础,以提高公平性为目的,提出了依据退避计数器值的随机选取是否合理,继而采取相应的奖励惩罚机制的新算法。研究结果表明:新算法提高了无线紫外光自组织通信网络中各节点接入信道的公平性,并在信道吞吐量和信道接入公平性之间达到了一个较好的折衷。     

粉煤灰土地基的工程特性以及提高真空预压效果的研究

本文提出一种用粉煤灰土作为吹填土地基的方法。对不同配比粉煤灰土的试验结果进行了分析与对比,得出了最佳的粉煤灰与土的配合比。同时,对不同配比的粉煤灰土进行了真空预压模型试验。阐述了真空预压法的机理,探讨了粉煤灰含量以及真空作用面对预压效果的影响,得出了真空作用面移向试样底部后加固效果会得到良好改善的结论。     

复合诱变选育高效生物破乳剂产生菌及其特性

为提高破乳性能,以一株生物破乳剂产生菌Bacillus mojavensis XH1为出发菌株,进行紫外和亚硝基胍复合诱变处理,经过筛选分离和连续传代得到一株遗传稳定性较好的高效生物破乳剂产生菌突变株XN5．在碳源为10 g／L葡萄糖和4％ (体积分数)液体石蜡的混合碳源、氮源为40 g／L NH₄Cl与10 g／L酵母膏的混合氮源、温度30 ℃、初始pH=65、摇床转数为140 r／min的培养条件下,培养24 h后,突变菌株的12 h和24 h破乳率分别为9417％和9867％,比原始菌株XH1提高了6481％和1512％．     

N,N'-二乙基二硫代氨基甲酸苄酯紫外光聚合的特性研究

合成了N,N'-二乙基二硫代氨基甲酸苄酯(BDC)。在合成时,反应温度越高,反应时间越长,亲核取代反应越完全。以BDC作为iniferter引发St、MMA光聚合,单体St和MMA的转化率随光照时间的增加而增加,但没有呈现出严格的线性关系。此外,反应环境温度高,单体转化率增加;PS和PMMA的粘均分子量则随光照时间的增加而呈线性增加的关系,所得聚合物的分子量分布较宽。 Iniferter BDC可以进行分子设计,合成P(St-b-MMA)嵌段共聚物,表现为“准活性聚合”或“活性”自由基聚合.     

真空高电压放电场木材干燥特性试验与研究

利用真空高电压放电场可节能、高效干燥木材,为研究不同高压脉冲形式下的干燥特性,分别对直流电压、交流电压、脉冲电压作用下的真空放电木材干燥及常规自然干燥和对流干燥进行比较试验。结果表明,通过调整电脉冲参数,使用真空放电法,能加速木材干燥过程。     

N,N′-二乙基二硫代氨基甲酸苄酯紫外光聚合的特性研究

合成了N ,N′-二乙基二硫代氨基甲酸苄酯 (BDC)。在合成时 ,反应温度越高 ,反应时间越长 ,亲核取代反应越完全。以BDC作为iniferter引发St、MMA光聚合 ,单体St和MMA的转化率随光照时间的增加而增加 ,但没有呈现出严格的线性关系。此外 ,反应环境温度高 ,单体转化率增加 ;PS和PMMA的粘均分子量则随光照时间的增加而呈线性增加的关系 ,所得聚合物的分子量分布较宽。iniferterBDC可以进行分子设计 ,合成P(St-b -MMA)嵌段共聚物 ,表现为“准活性聚合”或“活性”自由基聚合     

新型农药噻虫嗪的水解与光解研究

通过实验,研究了噻虫嗪的水解与光解.实验结果表明,噻虫嗪在pH=7以下水解十分缓慢,在碱性条件下水解加速,表明噻虫嗪水解以碱催化为主;在碱性条件下水解速率随温度的升高而增加.噻虫嗪在甲醇溶剂中光解速率(t0.5=3.17 h)比在纯水中的光解速率(t0.5=5.99 h)快,而在丙酮中几乎不发生光解;光解速率随pH的升高而加快;温度对噻虫嗪在水中的光解速率影响不大,噻虫嗪的水解与光解皆符合一级反应动力学方程.     

二噁类的紫外光降解——八氯代二苯并二噁和八氯代二苯并呋喃

运用多功能光化学反应仪,对八氯代二苯并二和呋喃(OCDD和OCDF)在正己烷中的紫外光解特性进行了研究.结果表明,OCDD及OCDF的降解主要是通过脱氯反应,OCDD在正己烷溶液中脱氯反应优先发生在侧位(2-,3-,7-,8-)上,而OCDF的光解脱氯反应优先发生在邻位(1-,4-,6-,9-)上.同时OCDD和OCDF在正己烷中的光解反应符合一级反应动力学.增加汞灯功率,可加快OCDF在正己烷溶液中的光解速度.     

UV—O3水深度净化技术的研究

水源有机微污染物的深度净化已成为当今热点问题，本文讨论了臭氧紫外联用（ＵＶ－Ｏ３）工艺对自来水，苯胺，对在苯酚，腐殖酸的效果，以及与之同单独臭氧，单独紫外作用效果的比较，证明臭氧紫外联用（ＵＶ－Ｏ３）具有良好的效果。并同时对本工艺的意义及应用前景加以阐述。     

Energy transfer mechanism of GdPO_4:RE~(3 ) (RE=Tb,Tm) under VUV-UV excitation

1 Introduction Due to their quantum efficiency, suitable chrominance and stability in physics and chemistry, rare earth (RE) activated orthophosphate are widely used in compact fluores- cent[1]. GdPO4 crystal is monoclinic with lattice constants a = 0.6621 nm, b = 0.6823 nm, c = 0.631 nm. It is well known that the excited energy levels with the 4f7 configuration of trivalent Gadolinium ion exist at 32000 cm?1. Therefore, it is generally used as sensitizer to promote energy transfer among Gd…     

生物砂滤除微污染原水浊度试验

研究了生物砂滤柱对微污染水源水浊度的去除效果,分析了水温、进水浊度和有机物指标等对出水浊度的影响.结果表明:在常温和低温条件下,生物砂滤柱对浊度的去除率分别为76%~84%和58%~79%;相同温度条件下,进水浊度与出水浊度存在一定的相关性,相关系数R2为0.548;原水浊度高,则浊度去除率较高,原水浊度低,浊度去除率则较低.通过对进水CODMn、UV254与出水浊度的研究表明,有机物指标越高,则出水浊度越高.采用生物砂滤柱处理微污染原水,能够有效去除原水中的浊度,对提高饮用水水质,保证人体健康具有重要意义.     

UV／Fenton法对诺氟沙星的降解与矿化

研究了UV/Fenton反应对氟喹诺酮类抗生素诺氟沙星的降解与矿化过程。内容包括：H2O2,Fe^2＋的初始浓度、pH值等因素对UV/Fenton反应的影响。结果表明,对于UV／H2O2／Fe^2＋反应系统的诺氟沙星的降解,其降解速率受反应条件的强烈影响。诺氟沙星初始浓度为25mg／L时,适宜的操作条件是：初始pH值为4,FeSO4浓度为0．72mmol／L,H2O2浓度为23．50mmol／L。对要求总有机碳（TOC）去除率高的氟喹诺酮类抗生素的处理,UV／Fenton类型反应在技术上是可行的。     

二苯胺对异丁烯阳离子聚合反应的影响

通过对聚合物的GPC谱图分析及紫外光谱测试,证明了二苯胺(DPA)在CumCl/TICl_4和DiCumCl/TICl_4体系中,既能捕获质子,又能稳定活性中心。提出了DPA在异丁烯阳离子聚合反应中的作用机理。     

UV/Fenton法处理废水中苯酚

目的研究UV/Fenton氧化法中各个因素对去除水中苯酚的影响,确定UV/Fenton法处理苯酚废水的工艺条件.方法保持UV/Fenton体系的基准条件不变,通过改变H2O2投加量、Fe2＋浓度、废水初始pH值、载气等试验条件,考查这些因素对UV/Fenton法处理苯酚废水效果的影响.结果UV/Fenton氧化法对苯酚废水有较好的去除效果和较高的反应速率.当废水初始pH值为3.0时,经30 min反应,苯酚去除率达到99%,COD去除率达到86%.苯酚废水COD去除率滞后于苯酚去除率.结论UV/Fenton法能够在较短的时间内去除苯酚含量,COD、H2O2投加量、Fe2＋浓度对处理效果影响较大,H2O2投加量决定苯酚去除率和COD去除率,而Fe2＋质量浓度是影响去除速率的主导因素.