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针对预制构件早强化的迫切需求,文章通过水溶液自由基聚合制备了早强型聚羧酸减水剂,利用FTIR表征了早强型聚羧酸减水剂的分子结构.通过早强型聚羧酸减水剂复配有机及无机早强剂试验研究,获得用于预制构件的超早强型聚羧酸减水剂,并通过水泥净浆及混凝土的工作性能及力学性能验证了超早强型聚羧酸减水剂的性能.研究结果表明,早强型聚羧酸减水剂的工作性能与丙烯酰胺用量成反比,丙烯酰胺的使用能够显著提升混凝土的早期强度,并且不影响混凝土28 d强度的发展.与早强型聚羧酸减水剂相比,复配硫酸钠的产品超早强效果最显著,且能显著提升混凝土的28 d抗压强度;复配甲酸钙和三乙醇胺后的聚羧酸减水剂的超早强性能不明显;复配早强剂对产品的分散性能都会产生不利影响. 相似文献
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通过水化热测定分析和扫描电镜形貌分析,观察得到掺入自制早强型聚羧酸减水剂PC-3能促进水泥早期水化,缩短凝结时间。并通过水泥适应性研究得到,自制早强型聚羧酸减水剂PC-3与闽福、华润、海螺三种水泥的适应性较好,而且在常温和低温条件下,PC-3初凝时间和早期强度性能明显优于PC-1和PC-2。由此说明,自制的早强型聚羧酸减水剂PC-3,具有适应各种环境条件、初凝时间短、早强性能好的特点。 相似文献
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《新型建筑材料》2021,(3)
通过分子结构设计和自由基共聚,以丙烯酸、TPEG-4000和自制早强功能单体为原料,制备了具有短主链、长侧链结构的早强型聚羧酸减水剂。采用红外光谱(FTIR)、凝胶色谱(GPC)、总有机碳(TOC)分析仪和扫描电镜(SEM),对减水剂的分子结构、吸附量、水化产物进行表征。用拟一级和拟二级动力学方程研究减水剂在水泥颗粒表面的吸附行为。试验结果表明:制备的早强型聚羧酸减水剂较普通型聚羧酸减水剂的吸附量大、吸附速率快、在水泥孔隙液中残留少;掺该早强型聚羧酸减水剂较掺普通型聚羧酸减水剂混凝土7 h拆模强度提高37%以上。用于预制构件生产,其早期强度发展快,能较好地满足施工要求。 相似文献
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在预制构件生产过程中,为较大幅度提高混凝土的早期强度,加快预制构件模板周转效率,并减少养护所需能源消耗,具有早强功能的聚羧酸减水剂得到了广泛的研究和应用。与无机盐类和有机醇胺类等早强剂不同,早强型聚羧酸减水剂作为一类高分子聚合物,具有单体选择范围宽、结构设计性强等特点。本文基于聚羧酸减水剂的分子结构出发,分别从增加聚醚侧链链长度和引入含有酰胺基团的早强型功能单体两个方面分析了早强型聚羧酸减水剂的研究现状及目前存在问题。最后,结合实际应用和发展需求,提出未来的研究方向,为新型早强型聚羧酸减水剂的设计开发提供思路。 相似文献
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早强型聚羧酸减水剂能够满足预制构件、3D打印混凝土、抢修加固工程等对混凝土早期强度的要求,是混凝土外加剂领域研究的重点。主要概述了早强型聚羧酸减水剂的发展现状及存在问题,着重介绍了早强型聚羧酸减水剂的种类、作用机理及存在的不足。 相似文献
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引入5种不同早强功能单体,制备早强型聚羧酸减水剂,研究了不同早强功能单体对早强型聚羧酸减水剂宏观性能、水泥水化热与微结构的影响。结果表明,加入早强功能单体,可以提升聚羧酸减水剂的分散性能和早期强度性能;采用红外光谱仪与凝胶渗透色谱仪对合成早强型聚羧酸减水剂进行结构表征,产品的结构与原先设计的减水剂分子结构相符;采用水化热仪研究早强功能单体对水泥水化热的影响,发现丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)对早期水泥水化促进作用最佳;采用扫描电镜、热分析仪器研究早强功能单体对水泥硬化微结构的影响,发现早强功能单体能促进早期水化硅酸钙凝胶生长发育,影响水化产物的形貌和堆积方式,使得水泥硬化结构更密实。 相似文献
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将无机早强剂硫酸镁与聚羧酸高性能减水剂进行复配,研究复合产品在低温(3℃)条件下对混凝土性能的影响,为开发早强型聚羧酸减水剂产品进行探索。结果表明:在一定掺量条件下,将硫酸镁早强剂和聚羧酸减水剂复配使用,可以有效提高混凝土在低温环境下的1、3、28 d抗压强度;硫酸镁的加入对聚羧酸减水剂的减水、保坍效果有促进作用;当聚羧酸减水剂掺量为0.13%时,硫酸镁的最佳掺量为0.3%。 相似文献
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将功能大单体OXVR-404V60与多元组分功能小单体利用结构上各基团的性能优势进行组合,设计合成了一系列具有早强性能的减水剂。试验结果表明,当配合比为n(OXVR-404V60)∶n(AA)∶n(DMC)=1.0∶4.0∶0.2时,合成减水剂的早强性能较优,但保坍性略显不足;再加入HEA合成了具有一定保坍性能的四元组分早强型减水剂,性能较好的配合比为:n(OXVR-404V60)∶n(AA)∶n(DMC)∶n(HEA)=1.0∶4.0∶0.2∶0.2,混凝土应用试验结果表明,掺该早强型聚羧酸减水剂的混凝土和易性与早期强度均优于市售同类产品。 相似文献
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