1,1，1，3-四氯丙烷氟化合成3，3，3-三氟丙烯研究进展

介绍了利用1,1,1,3-四氯丙烷（TCP）氟化合成3,3,3-三氟丙烯的研究进展,比较了气相氟化法、液相氟化法和气固氟化法的研究概况和不同方法的优缺点。气相工艺具有TCP的转化率高、TFP收率高、反应速率快、工艺流程短、三废产生量少、易处理等优点,是一种适宜于产业化生产的路线。气相氟化催化剂是气相氟化TCP合成TFP的关键,通过添加助催化剂对铬铝催化剂进行改性,有望获得性能优良的催化剂。     

FS-517B型气相氟化催化剂的工业应用

概述了FS-517B型氟化催化剂在威海新元化工有限公司的气相催化氟化1,1,1,3-四氯丙烷合成3,3,3-三氟丙烯装置上进行的首次工业应用情况.     

气相氟化催化合成3,3,3-三氟丙烯的工艺研究

采用Cr基催化剂,对气相氟化1,1,1,3-四氯丙烷(TCP)合成3,3,3-三氟丙烯(TFP)进行了研究。包括反应温度、物料配比、空速,以及催化剂的寿命实验和再生实验。结果显示,最佳反应条件为260℃,1 500 h-1,HF∶TCP=15∶1,在此条件下连续反应200 h,TCP的转化率和TFP的选择性仍大于90%。     

3，3，3-三氟丙烯制备方法综述

本文对3，3，3-三氟丙烯的制备方法以及各种制备方法中所用到的催化剂进行了较为详尽的总结。     

3,3,3-三氟丙烯反应研究进展

对3,3,3-三氟丙烯的概况、可参与的反应及其应用进行了详细综述。     

气相氟化法合成二氟甲烷的研究进展

阐述了近年来气相氟化法合成二氟甲烷所用的氟化催化剂,以及实际生产的工艺流程、工艺条件。在常用的氟化催化剂中,无栽体的本体铬基催化剂制备简单,但副反应比较明显,因此通常采用负载型催化剂,栽体主要是铝基和镁基。在催化剂中加入一定的金属助剂,可提高催化剂的活性,延长催化剂的寿命。     

气相色谱内标法测定1，1，1，3-四氯丙烷的含量

建立了以1,3-二氯苯为内标物。毛细管气相色谱法快速测定1,1,1,3-四氯丙烷含量的方法。方法的回收率为98．9％～103.3％。变异系数为0．28％。方法操作快速。     

气相催化氟化合成1,1,1,3,3-五氟丙烷研究进展

综述了以1,1,1,3,3-五氯丙烷（HCC-240fa）为原料,经1-氯-3,3,3-三氟丙烯（HCFC-1233zd）和1,3,3,3-四氟丙烯（HFC-1234ze）中间体气相氟化合成1,1,1,3,3-五氟丙烷（HFC-245fa）的催化剂、反应条件选择等的研究进展。建议开发在低温下具有较高氟化性能的催化剂。     

气相催化氟化合成1，1，1，3，3，3-六氟丙烷研究进展

综述了气相催化氟化合成1，1，1，3，3，3-六氟丙烷(简称HFC-236fa)的催化剂制备、反应条件选择等的研究进展。     

制备1，1，1，3，3-五氟丙烷的研究进展

1,1,1,3,3-五氟丙烷是一个优良的ODS替代品,本文介绍了它的制备路线研究进展。     

三氟丙烯下游产品应用进展

3,3,3-三氟丙烯是一种重要的含氟单体,其下游产品如D3F、三氟环氧丙烷、三氟丙醛、三氟丙酸等是合成高附加值的有机氟化物的重要中间体。介绍了3,3,3-三氟丙烯的基本特性及其下游产品在氟硅材料、农药、医药中间体等方面的应用。     

四氯丙烯气相氟化AlF3催化剂的失活机理研究

考察了AlF3催化剂用于1,1,2,3-四氯丙烯气相氟化制备2-氟-3,3,3-三氟丙烯的催化性能,研究了催化剂的失活原因.结果表明,催化剂反应过程失活明显,随着催化剂活性下降,1,1,2,3-四氯丙烯的氟代产物的含氟成分越来越少,由反应开始时的主产物三氟一氯丙烯、逐步停留到二氟二氯丙烯.催化剂表面积炭,催化剂表面酸性...     

Cr-Mg-Zn催化剂气相氟化合成1,1,1,2-四氟乙烷的研究

采用共混法制得Cr—Mg—Zn催化剂，以HCFC-133a（1，1，1-三氟-2-氯乙烷）与无水HF合成HFC-134a（1，1，1，2-四氟乙烷）为目标反应，考察了不同条件下该催化剂的性能。用BET法表征了催化剂的比表面积、孔容、孔径，并对催化剂进行XRD、TG—DSC表征。结果表明，在AHF／HCFC-133a摩尔比为7和300℃条件下转化率为25．4％。选择性为95．7％。连续反应90天后活性下降到原来的80％；在O2中再生，发现转化率比再生前提高，可能是由于再生过程中氟化物产生水解生成了氟氧化物．而该类物质为本反应的活性物质。     

催化氟化合成反式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的工艺研究

在氟化镁基催化剂作用下,以催化氟化1,1,1,3-四氯-4,4,4-三氟丁烷(HCFC-343jfd)合成反式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯(E-HFO-1336mzz)为研究对象,开展了反应温度、物料比、接触时间及催化剂的寿命实验。结果表明,最佳反应条件为反应温度300℃,HF与HCFC-343jfd的摩尔比为15∶1,停留时间6 s,在该条件下,HCFC-343jfd的转化率为100%,E-HFO-1336mzz的选择性为95.1%,且连续反应300 h后,HCFC-343jfd的转化率>99.0%,E-HFO-1336mzz的选择性>94.5%。采用新型无铬催化剂,获得了最佳E-HFO-1336mzz反应工艺,具有较高的氟化工业应用前景。     

用元素氟对氟乙烷进行气相氟化

氟具有很强的反应能力，而由它参加的氟化反应是高放热的。因此用氟来制取有机氟化物在目前尚未得到广泛的工业性应用。氟是商业上易得的原料，因此用它来生产现有的氟化物应该是很现实的。乙烷系氟化物—如１，１－二氟乙烷（R１５２a）、１，１，２－三氟乙烷（R１４３a）、１，１，１，２－四氟乙烷（R１３４a）、五氟乙烷（R１２５）、六氟乙烷（R１１６）等也是现有氟化物中的一部份。这些物质的应用面很广———致冷剂、助喷剂、灭火剂、等离子体试剂、气态电介质等等，世界需求量每年达几万吨。目前工业化生产氟乙烷的方法是用氟化…     

1,1,2,3-四氯丙烯氟化合成2,3,3,3-四氟丙烯过程热力学分析

介绍了第四代制冷剂2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf）的优点及合成过程。以热力学为基础,对1,1,2,3-四氯丙烯氟化合成2,3,3,3-四氟丙烯过程的反应进行了计算,并运用计算的结果对专利中所选择的反应条件进行了热力学分析。     

3，3，3-三氟丙烯-氟硅材料的桥梁

介绍了3，3，3-三氟丙烯的物理化学性质、制备方法和在氟硅橡胶、氟硅油合成中的应用。     

1,1,1,3-四氯丙烷合成研究进展

叙述了1,1,1,3-四氯丙烷的调聚合成方法学研究进展。介绍了近年来涉及合成1,1,1,3-四氯丙烷的方法。对过氧化物活化法、电磁波辐射法、金属和助催化剂催化法进行了概括总结。认为利用金属铁或者其化合物、有机磷化合物为催化剂的合成方法收率相对较高,工艺路线简单可行,具有一定的研究前景。     

六氟丙烯气相氧化合成六氟丙酮的催化剂

综述了六氟丙烯气相氧化合成六氟丙酮催化荆的研究进展,主要讨论了催化剂的制备方法、种类、结构和性质等对六氟丙烯氧化反应的影响,并对活性组分的形成过程和催化机理进行了论述.指出六氟丙烯气相氧化反应存在的问题是六氟丙烯转化率和六氟丙酮选择性均较低,且催化剂稳定性差.提出开发能够降低气相氧化反应活化能的新型催化剂及能够保持活性组分稳定性的助剂是今后六氟丙烯氧化催化剂的研究重点.     

环保型替代物：1-氯-3,3,3-三氟丙烯的合成与应用

综述了1-氯-3,3,3-三氟丙烯（HCFO-1233zd）的合成路线和应用。在合成路线方面,以1,1,1,3,3-五氯丙烷（HCC-240fa）为原料经气相氟-氯交换合成HCFO-1233zd(E)的路线具有原料易得、转化率高、选择性高等优点,具有工业化价值;以HCFO-1233zd(E)为原料经气相异构化合成HCFO-1233zd(Z)的路线具有催化剂使用寿命长、选择性高等优点,易于实现工业化。在应用方面,HCFO-1233zd(E)主要用作发泡剂和传热流体,HCFO-1233zd(Z)主要用作清洗剂。提出了今后HCFO-1233zd领域的研究重点在于高活性非铬催化剂的开发和HCFO-1233zd新应用技术的开发。