铝污泥基复合凝胶球对Cr(VI)的吸附性能与机理

以铝污泥、聚乙烯醇、海藻酸钠为原料，采用溶胶-凝胶、冷冻干燥技术制备铝污泥基复合凝胶球 (AS-GEL)，吸附溶液中Cr(VI)。通过静态吸附实验探究pH、AS-GEL投加量、初始质量浓度、温度、吸附时间、共存阴离子浓度对AS-GEL吸附Cr(VI)的影响。采用 SEM、FT-IR、XPS等技术对AS-GEL吸附Cr(VI) 的机理进行分析。结果表明：在pH=4、AS-GEL投加量为1.2 g/L、Cr(VI)初始浓度200 mg/L、温度为35℃、吸附时间为120 min、无其他阴离子共存的条件下，AS-GEL对Cr(VI)的最大吸附量为73.364 mg/g。共存阴离子影响顺序为PO43- >NO3->Cl-。吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和准一级、二级动力学方程。其主要吸附机理包括质子化基团对Cr(VI)的静电吸附及还原作用。通过5次吸附-解吸实验，其吸附量保持初次吸附量的89.71%。同时，AS-GEL具有成本低、固液易分离的特性，有望应用在工程上。     

交联壳聚糖季铵盐对水体中硝酸盐的吸附去除研究

将交联壳聚糖季铵盐用于水体中NO3-的吸附去除,考察了pH、共存阴离子对吸附过程的影响以及吸附剂的重复使用性能,并对吸附过程进行了动力学和吸附等温模型分析。结果表明,当溶液的pH在3.5～10.2之间时,pH对吸附过程的影响较小;水体中共存阴离子会与NO3-产生一定的竞争作用,其影响顺序为:Cl->SO42->HCO3-;该吸附反应非常迅速,吸附主要发生在反应前1 min内,且在10 min内达到吸附平衡;该吸附过程符合准二级动力学模型,化学吸附为吸附的主要速率控制步骤;吸附过程符合Freundlich吸附等温模型,表明吸附过程以均相吸附反应为主;同时,该吸附剂具有很好的再生性能,1%的NaCl再生液可迅速、高效地实现饱和吸附剂的再生。     

离子色谱法测定水质中的无机阴离子

建立了离子色谱法测定水质中的无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-）的方法。对方法的线性、检出限、精密度及水质质控样品进行了分析,结果表明,6种阴离子线性良好,相关系数为0.9994～1.000,方法检出限为0.001 mg/L～0.009 mg/L,测定6次平行试样的相对标准偏差小于2.61%,质控样品测定结果均在范围内。该方法能够满足水质中6种阴离子的检测要求。     

新型壳聚糖/锆复合球的制备及硼吸附性能

通过氧氯化锆与壳聚糖的配位反应以及Zr(OH)4在壳聚糖内的原位沉淀,制备了一种新型壳聚糖-锆复合球(CTS-Zr)并用于硼的吸附分离。采用扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶红外光谱(FTIR)对CTS-Zr进行了表征,系统考察了溶液p H、硼初始浓度、接触时间、温度及共存阴离子Cl-、NO3-和SO42-对CTS-Zr吸附性能的影响。结果表明:p H=2~7时,CTS-Zr对硼的吸附效率较高;吸附平衡行为符合Langmuir等温吸附模型;p H=7时,最大吸附量计算值为21.1 mg·g-1;吸附动力学符合准二级动力学模型;常见的共存阴离子对硼的吸附影响很小;吸附热力学研究表明,CTS-Zr对硼的吸附过程为放热的非自发过程;使用p H=12的Na OH水溶液,对吸附剂CTS-Zr进行了洗脱,洗脱效率为96.3%,且经过3次吸附-解吸循环后,CTS-Zr的吸附效率没有明显降低。     

改性铁矾土对废水中砷的吸附效能研究

以天然铁矾土为原料制备得到改性铁矾土除砷吸附剂,考察了反应时间、p H、竞争离子对该吸附剂吸附砷效能的影响,并对吸附机理进行了分析。结果表明:该吸附剂对废水中的砷具有较高的吸附效能。在反应时间为60 min内,该吸附剂对砷的吸附呈快速上升趋势;该吸附剂对砷的饱和吸附量可达19.2 mg/g;酸性与中性的p H环境有利于砷的吸附去除;废水中的PO43-与砷存在较强的竞争吸附,而SO42-、NO3-与砷的竞争吸附作用较小。     

离子色谱法测量重水中无机阴离子

离子色谱是分析无机阴离子的一种最有效的方法,能准确快速的测定出重水样中的Cl-、SO42-、和NO3-阴离子及其含量,Cl-、SO42-和NO3-的相对标准偏差均小于1％,检出限为0.003 mg/L～0.012 mg/L,回收率为95.8％ ～104.8％.     

离子色谱法测定工业循环冷却水及锅炉水中阴离子的探讨

介绍了一次进样测定工业循环冷却水及锅炉水中F-、Cl-、NO3-、SO42-、PO43-等阴离子的色谱分析方法,选择了最佳色谱条件,各种离子能够完全分离。离子色谱法灵敏度高,选择性好,简便快速,适合用于循环水中不同浓度阴离子分析。     

自再生阴离子抑制器制备与性能测试

研究了自再生阴离子抑制技术,对自再生阴离子抑制器进行设计,采用贵金属电极、阳离子交换膜、阳离子交换树脂等材料制造出了自再生阴离子抑制器。通过长期运行,对自再生阴离子抑制器的抑制效率、平衡时间、稳定性、线性、准确性进行了实验。结果表明,通过测定抑制器进出口Na+浓度,得到抑制效率为99.34%;通过记录开机后的基线值,显示抑制器在5分钟内能够达到平衡状态;对5 mg/L Cl-、20 mg/L PO43-、20 mg/L SO32-、20 mg/L SO42-混合标准溶液进行6次平行测定,得到相对标准偏差(RSD)在3.3-4.9%之间;对Cl-、PO43-、SO32-、SO42-进行线性实验,得到R2在0.996-0.999之间;对自来水样进行加标回收实验,得到回收率在94.4-105.0%之间。     

氧化铁改性埃洛石纳米管对磷的去除效果及其影响因素

为研究氧化铁改性埃洛石纳米管(HNTs)除磷效果,系统分析了氧化铁负载量、吸附剂用量、接触时间、p H、初始磷浓度和共存离子(SO42-、NO3-、Cl-)对其影响。通过响应曲面法分析得出三种最佳反应条件确定了各影响因素权重。磷吸附过程符合Langmuir等温吸附模型及准二级动力学模型,氧化铁改性HNTs既能应用于酸性含磷废水处理,又能服务于磷污染地下水、地表水修复。结果表明,三种最佳反应条件下氧化铁改性HNTs吸附容量分别为6.279、5.664、5.634 mg/g。反应240 min达到平衡。共存离子(SO42-、NO3-、Cl-)对吸附材料除磷无明显抑制作用。吸附材料再生循环利用5次,磷去除率从72.58%降到69.20%。可见本研究对磷污染水的处理与修复具有重要参考意义。     

废水中离子对改性TiO_2催化剂降解盐酸四环素的影响

利用水热法制备可见光活性较大的介孔TiO_2,以PVA-KI-I2复合物为修饰剂,在模拟太阳光作用下催化降解盐酸四环素,研究水中不同浓度的常见离子Cl-、NO3-、PO43-、SO42-、Ca2+和Na+对其降解效果的影响。结果表明,Cl-小于400 mg/L时,不影响盐酸四环素的光催化降解,随着Cl-浓度的增加,其抑制降解的效率会急速增加,当Cl-达到1 000 mg/L时,盐酸四环素的降解率下降27.75%。随着NO3-、PO43-和SO42-浓度的增加,离子对盐酸四环素降解的抑制作用同样会随之增强。而Ca2+和Na+对盐酸四环素的光催化降解有一定促进作用。     

胶原纤维固载Fe(Ⅲ)对磷酸根的吸附特性

将Fe（Ⅲ）固载在胶原纤维上制备吸附材料,研究了该吸附材料对磷酸根的吸附性能。结果表明,当温度为303 K,溶液的初始浓度为62.0 mg P·L-1时,胶原纤维固载Fe（Ⅲ）(FeICF)对磷酸根的吸附容量为32.69 mg P·g-1。在pH为3.0～6.0范围内平衡吸附量较大,即当磷酸根在溶液中以H2PO-4的形式存在时有利于吸附。吸附等温线符合Langmuir方程,吸附容量随温度和Fe（Ⅲ）的固载量的增加而增加。FeICF对磷酸根的吸附动力学符合拟二级速度方程。溶液中存在的Cl-、NO-3、SO2-4及CO2-3对磷酸根的吸附没有影响,表明FeICF对磷酸根有较强的选择吸附能力。     

酸离子液体中制备生物柴油组分酯化反应动力学

以4类不同含氮官能团及不同阴离子的B酸离子液体为催化剂,研究了油酸甲酯的酯化反应动力学。通过反应动力学实验,利用Matlab程序,将实验数据回归拟合,确定反应动力学参数,建立动力学模型,并对不同离子液体催化剂活性进行评价。结果表明,不同酸离子液体催化剂作用下,油酸甲酯酯化反应动力学方程为:r=k(c_(A0)-x)~(1.72)(c_(B0)-x)~(2.01)-k_(-1)x~(1.85)。9种离子液体催化体系的正向反应速率常数k顺序为:[MPy]HSO_4[Py]HSO_4[Et_3NH]HSO_4[MPy]H_2PO_4[Py]H_2PO_4[Et_3NH]H_2PO_4[HMIm]HSO_4[HMIm]H_2PO_4[MPy]NO_3。     

磁性多孔Fe(OH)3微球制备及其在含磷废水处理中的应用

利用诱导成球法制备磁性Fe3O4粒子为核的Fe(OH)3多孔微球,以X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等对其进行结构表征,采用静态吸附法对磁性多孔微球去除水中H2PO4-的性能进行了实验研究,考察了吸附剂用量、H2PO4-初始浓度、溶液pH值等因素对吸附的影响,分析了其吸附等温线及对H2PO4-的吸附动力学. 结果表明,Langmuir方程能较好地描述吸附平衡,其吸附动力学符合Lagergren二级方程. 磁性多孔微球对H2PO4-有很强的去除能力,在吸附剂用量0.8 g/L,pH 2.5~9,吸附时间150 min的条件下,磁性多孔微球对H2PO4-的去除率可达98%以上.     

海藻酸钠-氢氧化镧改性Y型分子筛颗粒除氟研究

为解决除氟吸附剂分离困难、有效成分流失等问题,以海藻酸钠（SA）与氢氧化镧改性Y型分子筛（LHMS）为原料,采用滴球法制备了SA@LHMS颗粒吸附剂,并采用模拟废水对其进行了除氟研究。通过正交实验确定了吸附剂最佳制备条件,并通过间歇吸附实验测试了吸附剂投加量、pH、共存离子等因素对吸附的影响,探究了吸附速率、吸附等温线等吸附性能。结果表明,SA@LHMS吸附速率曲线符合拟二级反应速率方程;吸附等温线符合Ⅱ型等温线,为多分子层吸附;初始pH（3~12）对吸附效果没有显著影响;高浓度共存阴离子（50 mg/L）对吸附过程有一定抑制;1 mol/L和2 mol/L氢氧化钠溶液对SA@LHMS再生效果较好,经3次再生仍然保留较高的吸附能力。SA@LHMS颗粒表面和截面形态以及吸附前后颗粒的表面形态差异明显;吸附前后颗粒表面能谱（EDS）分析以及红外光谱（FT-IR）分析结果显示,吸附过程中溶液中的氟离子（F^-）与颗粒表面及内部的羟基（—OH）发生配体交换。     

离子色谱法测定磷酸二氢钾的纯度及F-、Cl-的含量

建立了离子色谱法同时测定磷酸二氢钾中PO43-、Cl-、F-的方法,在12 min内实现对3种阴离子的分离及同时测定,实验过程通过PO43-的含量计算磷酸二氢钾的纯度。在最佳实验条件下,建立3种离子的标准曲线,其r为0.999 2~0.999 9,检出限为0.051~0.30 μg/mL,样品平均加标回收率为95.6%~104.5%,相对标准偏差为3.1%~4.9%。将测定结果与HG 2321-1992《磷酸二氢钾》所规定的方法进行差异性分析,结果表明,实验所建立的方法与标准方法无显著性差异。该方法具有简单、快速、重现性好的优点,适用于磷酸二氢钾生产过程的工艺控制。     

负载型纳米Fe/Ni材料同步去除水中硝酸盐/磷酸盐

水体的富营养化主要与硝酸盐和磷酸盐有关,但目前的处理方法大多只对其中一种污染物有去除效果。制备的负载型Fe/Ni双金属复合材料(DOW 3N-Fe/Ni)能实现NO_3~-和PO_4~(3-)的同步去除。当NO_3~--N为20 mg/L,PO_4~(3-)-P为1 mg/L时,NO_3~-和PO_4~(3-)的去除率分别可达70%和99%。探讨了DOW 3N-Fe/Ni同步去除NO_3~-和PO_4~(3-)的机理,铁镍金属在还原NO_3~-的过程中被氧化为金属离子或金属氧化物及氢氧化物,并通过Lewis酸碱理论、静电作用及吸附作用去除PO_4~(3-),实现NO_3~-和PO_4~(3-)的同步去除。     

含硫脲聚苯乙炔的合成及其阴离子识别性能

设计合成1-(4-乙炔苯基)-3-(4-硝基苯)硫脲,聚合得到含硫脲聚苯乙炔poly(1)。通过一系列阴离子的正四丁基铵盐评价其阴离子识别性能。加入CH3CO-2,C6H5CO-2和F-后,poly(1)的DMF溶液颜色由黄色变成橙红色;而加入Cl-,HSO-4,Br-和NO-3后,溶液颜色不变,结果表明poly(1)显示阴离子识别能力。1H NMR滴定表明硫脲和阴离子的氢键引发poly(1)的比色响应。poly(1)对阴离子的结合能力大小顺序排列为:C6H5COO-≈CH3COO-≈F-Cl-≈HSO-4≈Br-≈NO-3,其阴离子选择性与阴离子的碱性相关。     

Phosphate adsorption ability of granular gibbsite and cerium hydroxide

In the present study, the phosphate adsorption abilities of granular materials, gibbsite (GB) and cerium hydroxide (CE), granulated with ethyl cellulose and ethanol, were investigated. For suitable granular conditions using GB or CE, the percentage of binder and amount of solvent were 10% and 3.25 mL/5 g for GB and 7.5% and 2.50 mL/5 g for CE. The amount of phosphate adsorbed by granular GB or CE was similar to that adsorbed by powdered GB or CE. The adsorption isotherms of phosphate were also similar for the granular and powdered materials. The results of a column experiment showed that when GB was used, the suitable concentration of sodium hydroxide as the desorption solution was 2 mmol/L. In these experiments, the amount of phosphate adsorbed was 31.4 mg/g, the amount of phosphate desorbed was 25.3 mg/g, and the recovery percentage was 80.5%. In contrast, when CE was used, the suitable concentration of sodium hydroxide was 500 mmol/L; the amount of phosphate adsorbed was 77.7 mg/g, the amount of phosphate desorbed was 57.8 mg/g, and the recovery percentage was 74.4%. Results also indicate that granular GB and CE could be used at least five times in a column without loss of absorption or desorption abilities. Moreover, granulation of GB and CE is possible using ethyl cellulose and ethanol.     

高效液相色谱法测定磺胺二甲嘧啶的有关物质

目的:用高效液相色谱法测定磺胺二甲嘧啶的有关物质。方法:用Alltima C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱;流动相为13.6 g/L磷酸二氢钾缓冲液(用20 g/L氢氧化钾溶液调节pH至4.50)—甲醇的体积比为55∶45;流速1.0 mL/min;检测波长:275 nm;进样体积:20μL。结果:磺胺二甲嘧啶在80~120μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),磺胺线性范围为0.15~1μg/mL(r=1.0000),磺胺脒线性范围为0.15~1μg/mL(r=1.0000)。结论:该方法简便、准确、专属性好,可用于磺胺二甲嘧啶含量及有关物质检测。     

双三羟甲基丙烷磷酸酯盐织物抗静电剂的合成工艺研究

以三氯氧磷（PO）和双三羟甲基丙烷（DTMP）以及氢氧化钾为原料,合成了织物抗静电整理剂双三羟甲基丙烷双磷酸酯钾盐。主要考察了原料配比、反应温度及反应时间对反应过程的影响,确定了最佳反应条件：n（PO）：n（DTMP）=4：1,反应温度为70℃,反应时间为5h,收率为95．04％。