非晶态合金条带晶化温度的表面效应

通过示差扫描热卡计ＤＳＣ７的热焓测量，在连续升温的条件下研究了１０种非晶态合金条带的两个表面对晶化温度的影响，研究发现：非晶态条带的晶化开始和晶化峰顶温度对于条带的自由面和由辊面是不相同的，其温度差值与非晶态条的表面状态有直接关系，条带的两上面均光亮．平整，温差很小，表面粗糙的条带，两个面的晶化温度差较大。     

液淬条件对非晶态合金制备脆化和晶化的影响

研究了用单辊法制备非晶态合金条带时，冷却辊表面线速、熔体射流压力、喷射距离等参数对非晶态Ｆｅ３０Ｂ１１．４Ｓｉ３．５合金条带的形成、条带结构、性能及其退火脆化和晶化的影响。液淬工艺参数的合理配合下获得的足够高的液淬速率是得到非晶结构的关键，也是制备质量条带的决定因素。液淬速率愈高，条带厚度愈小，其脆化敏感性愈低。因此，高液淬速率下薄带的制备，有益于提高非晶态合金脆化抗力。非晶合金的晶化与液淬条件之间不存在直接的联系。     

非晶态合金条带高压复合法制备大块非晶态合金

介绍一种制备大块非晶态合金的新方法－快淬非晶态合金和条带高压复合法，其原理是利用高压抑制非晶态合金的晶化过程，从而在较宽的温区通过大量均匀的粘滞流变实现快淬非晶态合金条带的全致密复合。     

超声波对化学镀Ni－Cr－P非晶态薄膜的金刚石性能的影响

研究了超声波对化学镀Ｎｉ－Ｃｒ－Ｐ非晶态薄膜的金刚石性能的影响。结果表明，超声波可使金刚石表面非晶态薄膜更加均匀和致密，从而提高了抗压强度，氧化温度和晶化后的强度。随超声波频率的增加，金刚石性能有增加的趋势。     

非晶态固体在压力下的晶化

综述了压力对非晶态合金的晶化行为的影响。首先介绍压力作用对不同类型晶化过程的作用，主要是晶化温度的变化，然后通过体积变化、原子扩散、界面和塑性变形几个方面分析压力如何影响非晶态固体晶化过程的。多数非晶合金体系表现出晶化温度随压力升高，热稳定性增加，说明原子扩散仍然是主要的影响因素。此外，少数非晶合金体系则需要考虑新生晶体／非晶界面的作用，在一定条件下，晶化温度反而随压力升高而下降。塑性变形也可以降低非晶的热稳定性。     

非晶态合金Fe16Ni60Cr4B16Si4的结构弛豫和晶化

用差热分析法（ＤＴＡ）研究了Ｆｅ１６Ｎｉ６０Ｃｒ４Ｂ１６Ｓｉ４，非晶态合金升温过程结构驰豫和晶化特征，根据结构驰豫和晶化激活能的计算结果分析两个过程的原子运动行为，用ＴＥＭ研究了结构驰豫，讨论了ＤＴＡ与显微维氏硬度两曲线间的关系，提出结构驰豫是以调幅分解和形核两种方式进行，纳米晶成核温度ＴＭ。     

铁钴镍基非晶态软磁材料的研究

研究了１０钟以铁钴镍为基的非昌态软磁材料，对非晶态合金的成分，熔点，晶化温度，居里温度及一些磁性能作了分析比较、将将材料制成元件装到电子镇流器上试验，研究结果表明，铁磁元素铁钴镍的含量比例，是影响非晶态磁性的主要因素；类金属元素对软磁材料的磁性能也有一定的影响，含磷的非晶态合金的熔点，晶化温度及居里温度比含碳的较高。     

电镀Ni-Mo非晶态合金的晶化与强化

用透射电镜研究了电镀 Ni-Mo 非晶态合金晶化过程中形貌和相结构的变化。发现晶化初期除了在非晶基体上析出 Ni 的固溶体外,还先后出现两个亚稳相,一个为面心立方的,a=1.11nm;另一个为六角相,a=0.30,c=0.47nm。最后稳定相是 Ni 和 Ni_3Mo。两相有固定取向关系和良好共格关系。这样,可以从固溶,弥散和析出相几种强化机制上来理解电镀 Ni-Mo 非晶态合金加热过程中的强化现象。     

高类金属含量非晶态合金的晶化温度研究

研究了含有Ｂ、Ｓｉ二种类金属元素的Ｎｉ基非晶态合金的晶化温度随其中活性较强的类金属元素Ｂ含量变化关系。发现当Ｂ含量＜１７．５ａｔ％时，出现二个晶化温度Ｔｃｒ１和Ｔｃｒ２；当Ｂ含量＞１７．５ａｔ％时，则只有一个晶化温度Ｔｃｔ。利用“双层单元结构模型”和“结构缺陷形成机制”，对其微观机理给出的理论模型解释。     

非晶态合金晶化过程的微观机理探讨

本文对非晶态合金的晶化过程提出了一种新的成核机制,从而对非晶态 Fe-B 系合金的晶化温度 Tcr 与类金属 B 含量的关系及 Fe-Ni 基合金的晶化起始温度 Tg 与淬火速率的关系等重要实验规律,作出了相当合理的理论模型解释。     

机械合金化Zr-Al-Ni-Cu-Ag非晶合金的晶化行为

研究了机械合金化非晶态Zr65Al7.5Ni10Cu7.5Ag10合金的晶化过程，由于存在扩散不均匀区，机械合金化非晶合金在深过冷液相区的退火组织不同于快淬合金，在深过冷液相区退火，析出二十面体准晶相及一些知相：在靠近第一个放热峰的温度退火，近出Zr2Cu相：第二个放热峰对应残余非晶相及准晶相向Zr2Ni,Zr2-Al3的转变。     

关子非晶态合金的晶化温度与激活能

晶化温度和激活能是标志非晶态合金热稳定性的两个重要参量。它们不仅与合金的成分有关,而且对同一成分的合金,也因形成热历史、微观结构等的不同而变化。在非晶合金的形成过程中,尽管冷却速度很大,但也难以避免形成一些微小的有序原子团(Cluster)。其中的一部分可能作为晶核在晶化过程中直接长大,这种晶核称为预存晶核(Pre-existing nuclei)。预存晶核的存在对晶化动力学影响很大,因此研究预存晶核对晶化温度和激活能的影响对深入理解晶化过程很有意义。     

PVDF薄膜晶相生长及荧光检测研究

用旋转涂覆法制备了PVDF薄膜,研究衬底对α相形成的影响,进而改变退火温度研究α相向β相的转变.采用XRD、红外光谱及荧光光谱对薄膜进行表征.研究发现,采用载玻片作为衬底时,薄膜为非晶态,衬底为掺氟氧化锡和单晶硅时,薄膜获得了较好的α相结晶.随着退火时间的延长,薄膜中的晶粒尺寸增加.随着退火温度的升高,薄膜中α相向β和γ两个极性晶相发生转变.分析表明,聚合物与衬底表面原子基团之间的氢键作用不利于薄膜的晶化,而极性相的存在使铜酞菁分子荧光发射峰红移.     

聚焦脉冲激光作用下Ge2Sb2Te5薄膜晶化过程及机理

采用聚焦脉冲激光研究了Ge2Sb2Te5薄膜在沉积和激光淬火两种非晶态下反射率与激光脉冲宽度变化的关系，发现沉积态的Ge2Sb2Te5薄膜在晶化触发阶段内的反射率随激光脉冲宽度增加而减小，经过激光淬火的非晶态Ge2Sb2Te5薄膜在晶化触发阶段内的反射率随激光脉冲宽度增加而变化平缓。本文借用气－液体系中过饱和度分析液滴形成的原理，从统计物理学角度详细研究了两种非晶态Ge2Sb2Te5薄膜在脉冲激光作用下的晶化过程及机理，结果表明，当Ge2Sb2Te5的非晶态程度处于未饱和或饱和状态时不形成晶核；当Ge2Sb2Te5的非晶态程度处于过饱和状态时，此时的Ge2Sb2Te5为亚稳态，可能形成大小不等的晶核，但只有半径大于临界晶核尺寸时才可能长大成晶粒，而应力降低晶化能垒，增加非晶态Ge2Sb2Te5的过饱和度是导致沉积态与激光淬火态的Ge2Sb2Te5薄膜在晶化触发阶段内反射率随激光脉冲宽度变化规律不一致的根本原因，并据此解释了Ge2Sb2Te5薄膜在这两种状态下的反射率随激光脉冲宽度的变化特点及规律。     

Ce对非晶态Fe76B15Si9合金脆化及晶化的影响

在非晶态Ｆｅ７６Ｂ１５Ｓｉ９合金中加入Ｃｅ可明显改变合金的退火脆化倾向，Ｃｅ与杂质元素化合生成高熔点的化合物，在晶化过程中成为晶体形成的核心，加快了非均匀成核速率，降低了开始发生晶化的温度，但对其晶化反应进行顺序及晶化产物不产生影响。     

Fe_(78)B_(13)Si_9纳米晶合金中的 Hall-Petch 关系

采用晶化法由 Fe_(78)B_(13)Si_9非晶态合金条带制备纳米晶合金,测定了纳米晶合金的显微硬度。晶粒尺寸在纳米数量级时,Hall-Petch 关系仍然成立。FeBSi 纳米晶合金的硬度值约为相同成分的粗晶粒状态合金的2倍。位错作用机制仍为强度提高的主要因素。     

Ni—Co—P化学镀组织结构转变的研究

利用H－800透射电镜观察在不同温度下热处理的Ni-Co-P化学镀层的显微组织，分析了镀层的结构转变过程，研究结果表明，镀层在350℃以上热处理时，生以由非晶态向晶态的炜变，Co能显著提高化学镀的热稳定性，提高晶化转变温度。     

Gd-Co二元非晶及晶态合金的磁性和大磁热效应

通过熔体快淬制备了Gd59Co41、Gd56Co44非晶条带,并对Gd56Co44非晶条带进行588K、10min的晶化处理。利用X射线衍射仪(XRD)分析了合金的结构,通过综合物性测量系统(PPMS)研究了合金的磁性及磁热效应。结果表明,Gd59Co41和Gd56Co44非晶条带的初始晶化温度分别为523和544K;Gd56Co44非晶条带晶化处理后获得了Ho4Co3型六方单相。非晶态和晶态合金在居里温度附近都发生铁磁到顺磁的二级相变。随着Gd/Co比例的降低,Gd59Co41和Gd56Co44非晶合金的居里温度(TC)从198K提高到217K;晶化处理后Gd56Co44合金的居里温度为218K,与非晶态合金相比变化甚微。在ΔH=5T时,Gd59Co41和Gd56Co44非晶合金的最大磁熵变(-ΔSM)和制冷能力(RC)分别为7.7J/kg·K、525J/kg和6.6J/kg·K、544J/kg;而Gd56Co44晶态合金的最大磁熵变(-ΔSM)和制冷能力(RC)分别为5.6J/kg·K和528J/kg。大的磁熵变和制冷能力,几乎可以忽略的矫顽力和热滞/磁滞效应,表明Gd-Co二元非晶和晶态系列合金是200K温区附近一类具有潜在应用价值的磁制冷工质。     

非晶态Fe_（73．5）Cu_1Nb_3Si_（13．5）B_9合金的结构弛豫研

利用Ｍｓｓｂａｕｅｒ谱，同步辐射小角Ｘ射线散射和大角Ｘ射线衍射等实验技术对非晶态Ｆｅ（７３．５）Ｃｕ１Ｎｂ３Ｓｉ（１３．５）Ｂ９合金的结构弛豫行为进行了研究。结果表明：晶化前退火引起原子结构，磁畴结构，电子密度的一系列变化；自由体积不断减少，沿条带平面内的宽畴成分增加，表面优先晶化；晶化前在４００℃时形成了Ｃｕ的团簇结构，并引入了很大的电子密度不均匀性。     

超声波对化学镀Ni—Cr—P非晶态薄膜的金刚石性能的影响

研究了超声波对化学镀Ｎｉ－Ｃｒ－Ｐ非昌态薄膜的金刚石性能的影响，结果表明，超声波可使金刚石非晶态薄膜更加均匀和致密，从而提高了抗压强度，氧化温度和晶化后的强度，随超声波频率的影响，金刚石性能有增加的趋势。