单濃度法測定聚氯乙烯特性粘数

粘度法测定高聚物的特性粘数,一般是由η_(sp)/c或hlη_r/c对c作图,外推至→0求得。此法手续烦琐而费时。梅朗(S.H.Maron)提出了以下公式[η]=(η_(sp)-γlnη_r)/((1+r)c) (1)以计算高聚物的特性粘数。在给定高聚物——溶剂体系中,γ是与高聚物分子量无关的常数,也就是,每种高聚物—溶剂体系有一个确定的γ值。如果在给定体系中,测得高聚物一个样品的γ值,此值即可用于同一高聚物的不同分子量样品的特性粘数的计算中。梅朗测得聚苯乙烯—甲苯体系在30℃和醋酸纤维素—丙酮体系在25℃时的γ值分别为2.73和5.33,以此二值分别代入式(1),计算得到的特性粘数值的误差在要求的范围之内。我们采用此法测定聚氯乙烯的特性粘数,确定聚氯乙烯—环已酮体系在25℃时其γ值为2.21。测得不同浓度的聚氯乙烯环已酮溶液的η_(sp)和lnη_r,以此γ值(2.21)代入式(1)计算得到的特性粘数值与其外推值列于下表。     

聚醚醚酮分子量对熔体粘度的影响

本文通过对聚醚醚酮(PEEK)熔体粘度及溶液特性粘数的测定,描述了PEEK在零切变速率下的熔体粘度(η。)与特生粘数[η]之间的关系,建立了关系方程η。=A[η]~β。给出了适合于作复合材料基体的PEEK的特性粘数范围。     

磺化聚砜膜材料的分子量

本文用溶液稀释法,膜渗透压法和光散射法测定了聚电解质—磺化聚砜钠盐的特性粘数[η]、数均分子量(?)和重均分子量(?)。提出了在25±0.02℃下,含有0.07 N NaNO_3的二甲基甲酰胺(DMF)中,其试样的[η]与M 的经验关系式:[η]_(os)=1.200×10~(-4)M~(0.787)[η]_(L1)=1.469×10~(-3)M~(0.525)并对聚电解质分子量测定的特殊性进行了理论分析。     

合成树脂常温稀溶液粘度的试验方法

本标准采用乌氏玻璃毛细管粘度计。测定结果可以用相对粘度(η_r),增比粘度(η_(sp)),比浓粘度(η_(sp)/C),比浓对数粘度(1_nη_r/C)和特性粘度([η])表示。在一定条件下,可以建立特性粘度和分子量的对应关系,从而求得试样的平均分子量。     

表征聚氯乙烯分子量的各种指标的计算

本文汇编了以GB3401《聚氯乙烯树脂稀溶液粘数的测定》所得的相对粘度测定值计算表征聚氯乙烯分子量的粘数、K值、特性粘数、平均聚合度、绝对粘度等指标的计算式,供参考。     

高聚物特性粘数的研究 Ⅰ特性粘数的二次外推

高聚物分子量的测定,最方便、应用最广泛的方法是粘度法。即高聚物溶解在一定的溶剂中,在一定的温度下测得其特性粘数,然后按已经订出的分子量—特性粘数关系式。 [η]=KM~α求得聚合物的分子量。但是,对于特性粘数的概念,以及如何正确求得聚合物的特性     

水解聚丙烯酰胺盐水溶液表观粘度的数学模拟(Ⅱ)──零剪切粘度与特性粘数的关系

依据高分子溶液理论,建立了水解聚丙烯酰胺盐水溶液零剪切粘度ηo和特性粘数〔η〕间的关系：η_o＝0.745十0.634（c_p〔η〕）＋0.193（c_p〔η〕）~2＋0.921(c_p〔η〕）~3,式中c_p为聚合物溶液的浓度.在聚合物溶液浓度与特性粘数的乘积1～7的范围内.该式和本文（I）报通用MHS方程式联合计算的结果与实验结果吻合良好．     

水解聚丙烯酰胺盐水溶液表观粘度的数学模拟(Ⅱ)──零剪切粘度与特性粘数的关系

依据高分子溶液理论，建立了水解聚丙烯酰胺盐水溶液零剪切粘度ηo和特性粘数〔η〕间的关系：η_o＝0.745十0.634（c_p〔η〕）＋0.193（c_p〔η〕）~2＋0.921(c_p〔η〕）~3，式中c_p为聚合物溶液的浓度.在聚合物溶液浓度与特性粘数的乘积1～7的范围内.该式和本文（I）报通用MHS方程式联合计算的结果与实验结果吻合良好．     

聚乙烯醇聚合度测定中极限粘数测定方法探讨

通过试验,探讨了GB12010．9—89标准《聚乙烯醇树脂平均聚合度测定方法》中极限粘数测定存在的问题,指出聚乙烯醇平均聚合度测定中极限粘数的测定必须先测定哈金斯相互作用参数后H值,根据尼。值大小决定采用哪种测定方式和何种计算公式计算极限粘数[η]。当kH等于1／3时,可采用一点法测定并计算极限粘数[η],当kH不等于1／3时,必须测定多个点的粘度采用ηsp／C—c曲线回归拟合外推至零浓度得到极限粘数[η]。并对测定用粘度计的选择作了分析。     

聚天冬氨酸稀溶液的粘度特性表征

对聚天冬氨酸(PASP)稀溶液的粘度特性进行了考察,测定了30℃条件下,聚天冬氨酸在纯水溶液及NaCl水溶液中的特性粘数,考察了在不同离子强度情况下,PASP稀溶液的特性粘数的变化;同时又根据杨海洋等提出的粘度法研究高分子溶液行为的实验改进(Ⅱ)对实验进行了改进,测出了PASP在NaCl水溶液中的特性粘数[η]。     

聚醋酸乙烯酯的聚合度测试研究

采用凝胶渗透色谱（GPC）法测定聚醋酸乙烯酯（PVAc）的聚合度,并以此为基准,将PVAc稀溶液近似看作牛顿流体,通过旋转粘度计测定PVAc的特性粘度[η]值。对lnP—In[η]／C进行线性拟合,推导出测定PVAc聚合度的经验公式laP=4．7287In[η]／C＋6．1796。用乌氏粘度计法验证经验公式,此公式具有一定的可靠性。根据不同的实验室条件和对PVAc聚合度精确度的不同,选择不同的测试方法。     

聚合物(3)-聚合物(2)-溶剂(1)体系中聚合物相互作用的研究——Ⅰ.聚氯乙烯-氯丁橡胶的相容性

用粘度法研究了聚氯乙烯(PVC)-氯丁橡胶(CR)-环己桐(CHO)与PVC-丙烯腈和苯乙烯共聚物(AS)-CHO两体系中PVC-CR和PVC-AS的相容性,并用反相色谱和相差显微镜进行了对比。用粘度斜率系数的实验值b_(23)~(exp)和理论值b_(23)~(the)的偏差△b_(23)以及特性粘数的实验值[η]_m~(exp) 和理论值[η]_m~(the) 的偏差△[η]_m 可以表征聚合物(3)-聚合物(2)-溶剂(1)体系中聚合物间的相容性。上述三种方法的研究结果表明:PVC一CR 是热力学不相容体系,而PVC-AS则是热力学部分相容体系。     

“水包水”聚合物乳液特性粘数测定方法的研究

本文采用两种方法,一种是采用沉淀再溶解法配制聚丙烯酰胺"水包水"乳液的水溶液,采用乌氏粘度计用五点稀释法来测定聚丙烯酰胺"水包水"乳液的特性粘数[η];另一种是以第一种方法得出的结果为标准试验并总结出的一套既简便误差又不大的测定聚丙烯酰胺"水包水"乳液特性粘数的方法,即用直接稀释乳液法配制聚丙烯酰胺"水包水"乳液的水溶液,采用乌氏粘度计用一点法来测定聚丙烯酰胺"水包水"乳液的特性粘数[η]。通过对一系列的阳离子型"水包水"聚丙烯酰胺乳液在每隔一段时间内测定其特性粘数的变化趋势,得出了"水包水"聚丙烯酰胺乳液的稳定性的有关信息:乳液的特性粘数[η]先随时间的增加而急剧下降,然后下降幅度又趋于平缓,最后达到一个稳定值。     

用经验特性粘度方程研究聚苯乙烯热降解行为

采用经验特性粘度方程表征聚苯乙烯(PS)的热降解可以大大简化试验过程。该方法只需测定一个溶液浓度下的增比粘度(ηsp)、相对粘度(ηr)值就可以计算PS溶液的特性粘度[η]，再用[η]求出其分子量，从而得出PS在热降解过程中分子量与温度、时间的关系。研究结果表明，PS的分子量随温度的升高、时间的加长呈线性关系降低；降解速度随温度的升高呈对数关系增大；当温度高于300℃时，热降解显著加快。这一结果与TG分析等方法的结论一致，说明用经验特性粘度方程来研究PS的热降解过程方法简便可行。     

一点法测定特性粘度

众所周知,高聚物稀溶液的特性粘度[η]的测定是研究其物性最重要的参数之一。最常用的测定特性粘度的公式如下: ηsp/C=[η]+k_H[η]~2C (1) 1nηr/C=[η]-k_k[η]~2C (2) 式中C——浓度(g/dl); η_sp/C——比浓粘度; 1nηr/C——对数比浓粘度; [η]——特性粘度(dl/g) (1)、(2)式均为直线方程,至少要测定三个浓度下的溶液粘度,再用外推法求出截距。η_sp/C=1nηr/C=[η] (3)并可由斜率求出常数k_H及k_k。由于(1)、(2)式已作了近似处理,略去了C~2以上的高次项     

GPC普适校准法确定聚醚化合物的Mark-Houwink方程的k-α值

<正> 一、前言粘度法是一种利用粘度测定高分子分子量的方法。该法所使用的方程是Mark、Houwink 在其他人研究的基础上,提出的著名高分子特性粘数定律方程:[η]=KM~α(1)K、α为常数,两者与高分子物种类、结构、分子量范围、溶剂性质、温度有关。M、[η]为分子量和特性粘数。K、α值的确定一般需使用单分散已知分子量的高分子物。本方法是以GPC 普适校准法与粘度测     

用GPC—〔η〕法研究高聚物的长链支化——Ⅰ、用迭代法测定镍系顺丁胶的长链支化度

用GPC—[η]迭代法测定支化度比任何方法快速、简单。但必须要考虑特性粘度、GPC数据以及试样的粘度公式常数k、α的准确程度。 本文通过同类线型高聚物的粘度与GPC数据定出k、α以及准确确定校准线的方法,讨论了GPC—[η]迭代法的误差范围。在此基础上对几种镍系顺丁胶进行了支化度的测定,得到的结果与其他方法相比有较好的可比性。     

生物合成聚γ-谷氨酸(钠盐型)稀溶液的粘度特性

为了确定特定条件下生物合成聚γ 谷氨酸(γ PGA)稀溶液的Mark Houwink方程参数,从而在关系适用范围内能够通过比较简单的特征粘数测量对γ PGA的相对分子质量进行快捷而可靠的估算,用毛细管粘度计法对钠盐型γ PGA稀溶液的粘度特性进行了系统考察。结果发现钠盐型γ PGA是一种典型的聚电解质,在一定浓度范围内显示了比浓粘度独特的浓度依赖性:不服从Huggins方程。中等离子强度的外加小分子强电解质会减小γ PGA稀溶液的特性粘数[η],并使之呈现出正常的粘度行为,且[η]与溶液中离子强度的-1/2次幂成较好的线性关系。[η]具有一定的时间依赖性。     

比密粘度和特性粘数的计算及改正

本文导出毛细管粘度计的比密粘度方程: ν=η/ρ=At-Bt~(-1)+C式中-Bt~(-1)和C分别代表动能改正和残液改正。方程在宽的粘度范围内有良好精度。本文提出,准确的特性粘数[η]与忽略任何改正的特性粘数[η]~*之间存在简单的线性关系。例如从以上方程可写出     

顺丁橡胶浓溶液的粘度

用同轴圆筒粘度计及落球方法测定了四种不同催化体系顺丁胶浓溶液的粘度。虽然稀土顺丁胶的门尼值在所研究的顺丁胶中是最低的,但其溶液的零剪切粘度却最高。每一个顺丁胶样品在不同溶剂与不同浓度下的η_γ/η_0对η_0γ的曲线,均能叠加在一窄带上,而稀土顺丁胶的非牛顿流动的倾向最显著。用分子量分布及支化的不同讨论了以上现象。