共沉淀法制备掺锑SnO2纳米级粉体

用共沉淀法 ,以SnCl4 ·5H2 O和SbCl3为原料 ,NH3·H2 O为沉淀剂 ,得到了掺锑SnO2 纳米级粉体。运用DSC -TG、XRD和UV等观测手段对微粉末进行了表征 ,考察了制粉条件对粉末晶粒平均尺寸、粉末电阻和粉末颜色的影响 ,探讨了影响机理     

纳米金属纤维的湿化学法制备技术

纳米金属纤维在微波吸收材料、纤维增强材料、过滤材料等领域得到了广泛的应用.评述了金属阳离子还原法、水热法、模板辅助法、沉淀法、有机凝胶法和静电纺丝法等湿化学法制备纳米金属纤维的原理、工艺与技术特点,讨论了湿化学技术制备纳米金属纤维的优缺点及研究趋势.     

湿化学法制备ZnO纳米流体

采用湿化学法成功制备了氧化锌(ZnO)纳米流体。用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对ZnO纳米颗粒的成分、分散性、形貌和粒径进行了分析表征;研究了醇水比(丙二醇(PG)/水)、乙酸锌浓度、反应时间、分散剂等因素对纳米流体分散稳定性和ZnO粒径的影响。结果表明,以乙酸锌((CH3COO)2Zn·2H2O)为锌源,以氢氧化钠(NaOH)为碱源,V(丙二醇)∶V(水)=3∶2,乙酸锌浓度为0.1mol·L-1,反应时间0.5h,聚乙二醇2000(PEG2000)加入1%(m(PEG2000)/m(乙酸锌)=1%)时为最佳工艺条件,产物氧化锌颗粒大小在20~30nm,分散性好,解决了团聚问题,可以稳定较长时间。     

湿化学法制备氧化物超微粉体的基本原理

基于湿化学法制备氧化物超微粉体的基本原理,通过探讨各因素对氧化物超微粉体粒径大小及其分布作用机理的影响,分析限团聚体产生的机制,给出了控制氧化物超微粉体粒径大上及分布,消除团聚体的相应措施。     

湿化学法制备纳米AgSnO2复合粉末的研究

将银氨溶液滴加到含纳米SnO2颗粒的甲醛溶液中进行超声波化学镀银。粒度检测和扫描电镜观察结果表明，采用分散性良好的纳米SnO2浆料，可以获得平均粒度为140 nm的AgSnO2复合粉末；而采用纳米SnO2粉末，所得复合粉末的粒度较大，原因是粉末之间存在严重的团聚。将氢氧化钠加入甲醛溶液进行镀覆，提高了Ag的形核能力，可以得到平均粒度为75 nm的复合粉末。     

湿化学法制备ATO/TiO2导电复合粉体包覆机制的研究

采用湿化学共沉淀法,通过在TiO2颗粒表面包覆Sb掺杂SnO2（ATO）制备ATO/TiO2导电粉.运用TG-DSC、XRD、XPS、SEM、BET和电导率等手段对ATO/TiO2导电粉进行了表征.研究结果表明：锡锑混合物xSn（Sb）O2·yH2O以非晶态的形态靠范德华力与静电引力吸附在TiO2表面,煅烧过程中,xSn（Sb）O2·yH2O脱去结晶水吸附或鍵合在TiO2表面.随着TiO2颗粒表面包覆层ATO厚度逐渐增加,ATO/TiO2粉体的电导率逐渐增加.     

直流电弧等离子体制备SnO2纳米粉末的研究

利用直流电弧等离子本蒸发-凝聚法制备SnO2纳米粒子，研究了SnO2粒子在等离子体焰流中的形成和生长机理，探讨了等离子体发生器功率、气体配比和冷却介质对SnO2纳米粒子粒度和纯度的影响，制备出了纯度大于98．8％、粒度可控的SnO2纳米粉末，为制造高性能SnO2气敏传感器打下了良好的基础。     

纳米ZnO粉体的制备

以ZnCl2为原料,以HN40H为沉淀剂,采用液相沉淀法,制备出纳米级ZnO粉体,制得的纳米粉体粒径30nm左右,粒径分窄、分散性较好,在摩尔浓度变化的情况下,探讨了制备纳米级ZnO粉体的条件。     

磁性纳米TiO_2粉体的制备

使用自制的高强度机械搅拌反应器,通过两种不同的方案制备了磁性纳米TiO_2粉体。通过X射线衍射图谱对其晶体结构进行分析,透射电镜观测纳米粒子的粒径和分散性,VSM图比较它们的磁性能。结果表明：在本实验条件下,将Fe_3O_4混合于氨水溶液中,与Ticl,溶液反应后通过冷冻干燥的方法得到的磁性纳米TiO_2粉体纯度高,粉体分散性好,粒径分布范围窄,并且具有较好的超顺磁性。     

激光诱导制备纳米SiC粉体

以硅烷Sih4和乙炔C2H2为反应原料，采用激光诱导化学气相沉积制备(LICVD)理想纳米SIC粉体．用化学分析、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及比表面积(BET)等分析测试手段对粉体进行了表征，结果表明粉体中SiC含量高于98％，平均粒径为20nm，晶体结构为β—SiC粉体产率大于200g／h，粉体中含氧量低于1％。     

Synthesis and characterization of bismuth-doped tin dioxide nanometer powders

Bismuth-doped tin dioxide nanometer powders were prepared by co-precipitation method using SnCl4 and Bi（NO3）3 as raw materials. The effects of calcining temperature and doping ratio on the particle size, composition, spectrum selectivity of bismuth-doped tin dioxide and the phase transition of Bi-Sn precursor at different temperatures were studied by means of X-ray diffraction, transmission electron microscopy, ultraviolet-visual-near infrared diffuse reflection spectrum and the thermogravimetric-differential scanning calorimetry. The results show that prepared bismuth-doped tin dioxide powders have excellent characteristics with a single-phase tetragonal structure, good dispersibility, good absorbency for ultraviolet ray and average particle size less than 10 nm. The optimum conditions for preparing bismuth-doped tin dioxide nanometer powders are as follows： calcining temperature of 600℃, ratio of bismuth-doped in a range of 0. 10 - 0.30, and Bi-Sn precursor being dispersed by ultrasonic wave and refluxed azeotropic and distillated with mixture of n-butanol and benzene. The mechanism of phase transition of Bi-Sn precursor is that Bi^3＋ enters Sn-vacancy and then forms Sn-O-Bi bond.     

水磨法提取绿豆、豌豆淀粉浸泡工艺初探

研究了水磨法提取绿豆、豌豆淀粉的浸泡工艺,对浸泡介质、浸泡水用量、浸泡温度、浸泡时间等进行了详细、系统的研究,并用水磨法制成的淀粉与酸浆法产品进行了比较     

超长SnO2纳米带的制备及表征的研究

本文以锡粉为原料，采用化学气相沉积法制备了SnO2纳米带．SnO2纳米带的制备在高温加热炉中进行。加热温度为1000℃．X射线衍射（XRD）分析表明，所制备的样品为具有正方金红石结构的SnO2．扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）分析表明，所制备的样品为尺寸均匀一致的纳米带．选区电子衍射（SAED）结果证实所制备的SnO2纳米带为单晶．通过对其生长过程及机理分析可知，SnO2纳米带的生长是由气一固生长机制来控制的．     

水热法制备TiO2薄膜光催化降解性能的研究

以Ti(SO4)2水溶液为前驱物，尿素为沉淀剂，采用水热法制备了锐钛矿型TiO2薄膜研究了该薄膜光降解苯甲酸的性能以及TiO2薄膜光催化降解有机物的机理。     

STUDY ON PREPARATION OF YBa_2Cu_3O_(7-x) ULTRAFINE POWDERS BY SOL-GEL PROCESS

The ultrafine powders of YBa_2Cu_3O_(7-x) withthe size of 100nm were synthesized by Sol-Gel process using cit-rate as complex and ammonium hydroxide to adjust pH of solu-tion. The process of Sol formation and Gel polymerization ofYBa_2Cu_3O_(7-x) in the Sol-Gel synthetic reaction has bee studied.The particle size,pruity,sintering activity and superconductingproperties of YBa_2Cu_3O_(7-x)prepared by Sol-Gel method are betterthan by solid state reaction.     

聚乙烯吡咯烷酮/溶剂辅助合成SnO_2纳米晶体

采用溶剂热方法合成了均分散SnO2纳米晶体。首先探索了在同一溶剂中,形成均分散SnO2纳米晶体的最佳反应条件:聚乙烯吡咯烷酮(PVP-k30)的质量浓度为5g.L-1,SnCl4.5H2O的浓度为0.14mol.L-1,反应温度为180℃,反应时间为24h。在保持最佳反应条件的基础上,还研究了不同溶剂中PVP-k30与溶剂之间相互作用对产物形貌、结晶性及吸光性能的影响,结果表明:在PVP-k30的乙醇溶剂中,物质之间的相互作用促使产物形成花簇状结构;而在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)或DMF与乙醇(体积比为1∶1)溶剂中,产物的形貌为链状结构;花簇状产物的结晶性能与吸光性能要优于链状结构产物。