超支化聚合物的制备及其应用研究进展

超支化聚合物结构独特、性能优异且制备工艺简单易行,因而应用于众多领域.主要综述了超支化聚合物的制备方法,并对这些方法进行了对比;阐述了目前超支化聚合物在涂料、共混改性、药物控释和纳米材料等方面的应用,并展望了其今后的发展.     

以聚醚胺为单体的超支化聚酰亚胺的制备与表征

以聚醚胺(T-403)、4,4′-二氨基二苯醚(ODA)和3,3′,4,4′-二苯甲酮二酐(BTDA)为单体,采用A2+B3法通过热亚胺化和化学亚胺化得到一系列超支化聚酰亚胺(HBPIs)。通过红外光谱测试(FT-IR)、热重分析测试(TGA)、溶解性测试和X射线衍射分析(XRD)对聚合物进行了结构表征和性能测试。FT-IR表明生成了预期的聚合物;TGA表明合成的超支化共聚PI随着共聚体系中芳香二胺的比例增大,其在N2中5%和10%的热失重温度也随之升高;溶解性测试表明合成的超支化聚酰胺酸具有较好的溶解性,化学亚胺化合成的HBPI溶解性良好;X射线衍射分析(XRD)表明聚合物的结晶度较低。     

制备超支化聚酰亚胺的研究进展

超支化聚酰亚胺(HBPIs)具有超支化聚合物和聚酰亚胺的综合性能,较高的玻璃化温度和良好的溶解性能。总结了用AB2型单体、A2+B3型单体和A2+B′B2型单体合成HBPIs的方法,并对其性能及应用进行了说明。AB2型单体难以合成,A2+B3型单体聚合虽然具有易制备和可以修饰结构的优点但容易产生凝胶化反应,用A2+B′B2型单体制备HBPIs可避免凝胶化反应,有利于实现HBPIs的大规模生产。     

微波辐射合成含三苯胺结构的超支化聚酰亚胺及其表征

在微波辐射条件下,采用两步法以3,3′,4,4′-二苯酮四羧酸二酐(BTDA)和4,4′,4″-三氨基三苯胺(TAPA)为单体,先合成出含三苯胺结构的氨基封端和酐基封端的超支化聚酰胺酸,再经化学亚胺化和热亚胺化分别制得了相应的超支化聚酰亚胺(AM-HBPI和AD-HBPI)。FT-IR和1H-NMR验证了所得AM-HBPI和AD-HBPI的分子结构。TG测试表明此两种芳香族HBPI具有优异的热稳定性,N2中10%热失重温度(Td10%)在540℃以上。溶解性测试发现化学亚胺化得到的HBPI具有优良的溶解性能,可以溶于常见的强极性非质子溶剂。此外,它们还具有极佳的紫外-可见光吸收性能和荧光发射性能。     

超支化聚合物的制备与应用技术

超支化聚合物是一类具有三维尺寸的高度支化结构的新型功能高分子材料，具有粘度低，溶解性高，成膜性好等优点，由于超支化聚合物的分子含有大量末端基，通过分子结构设计进行端基改性可以赋予其多种功能，而且其合成工艺简单，成本低，有利于大规模生产，因此具有广阔的应用前景。     

活性自由基聚合反应合成超支化聚苯乙烯及其性能研究

以氯甲基化苯乙烯（CMS），苯乙烯，2，2′－联吡啶（Bpy)和CuCl 组成过渡金属催化原子转移自由基聚合反应体系，通过自缩合乙烯基聚合反应合成了带有端双键的超支化聚苯乙烯（HBPS），在此基础上，研究了HBPS的共聚合反应行为，并且考察了少量HBPS的引入对聚碳酸酯熔体流动性能和其它性能的影响，研究结果表明，以Bpy/CuCl作为络合催化剂，CMS和苯乙可以顺利进行缩合乙烯基聚合反应合成不同支化程度的HBPS，由于端双键的存在，HBPS可以与苯乙烯进行常规自由基共聚合反应合成分子量更高的支化聚苯乙烯，在聚碳酸酯中混入少量的HBPS，可以明显降低其熔体粘度，改善加工性能，而共混物力学性能和耐热性能基本保持不变。     

超支化有机硅树脂的制备、改性及其应用

综述了以ABn(n=2,3,4)型单体制备超支化聚碳硅烷、超支化聚碳硅氧烷和超支化聚烷氧基硅烷三类超支化有机硅树脂的合成工艺及其改性技术,重点介绍了制备含不饱和双键和环氧基团的功能性超支化有机硅树脂单体的分子设计与制备技术。论述了超支化有机硅树脂在薄膜材料、复合催化剂、增强助剂等领域的应用研究进展。     

超支化聚合物的研究进展

超支化聚合物由于具有独特的特征和相对简单的合成方法，以及在材料科学上的用途而引起了科学家们强烈的兴趣。本文综述了超支化聚合物的基本合成方法以及共轭与非共轭两大类超支化聚合物。     

超支化聚合物

超支化聚合物具有高度支化的三维球状结构及众多端基从而表现出与线型分子截然不同的性质，如无链缠结、低粘度和良好的相容性，且其合成方法简单，成本低，因此其在聚合物共混改性剂、涂料、药物缓释和催化反应等方面得到了广泛应用。综述了超支化聚合物的结构与性能及合成方法等方面，并简要介绍了其应用前景。     

化学亚胺化和热亚胺化合成超支化聚酰亚胺

以三(4-氨基苯基)胺(TAPA)为三胺单体、均苯四甲酸二酐(PMDA)为二酐单体,采用A2+B3的方式,分别通过化学亚胺化和热亚胺法化制得了氨基封端超支化聚酰亚胺(AM-HBPI)和酐基封端超支化聚酰亚胺(AD-HBPI),然后采用红外(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、X射线衍射(XRD)、溶解性和热失重分析(TGA)等对合成的超支化聚酰亚胺(HBPI)进行了测试和表征,并将两种方法所得HBPI进行了对比。结果表明,化学亚胺化和热亚胺化均能制得AM-HBPI和AD-HBPI,它们结晶度低,分子链间距比线性聚酰亚胺小;化学亚胺化AM-HBPI和AD-HBPI的溶解性比对应的热亚胺化HBPI好;所得的AM-HBPI和AD-HBPI的10%的失重温度分别为580℃和550℃,800℃时的质量保持率分别为62%和45%。     

UV固化超支化聚合物的研究进展

UV固化超支化聚合物因其独特的结构和性能特点,近年来其研究发展迅速.根据超支化体系的不同对UV固化超支化聚合物进行了分类,综述了其光固化反应、光固化动力学及其在涂料和其他方面应用的研究进展,并对今后的研究方向做出展望.     

超支化聚合物研究进展

概述了超支化聚合物合成方法,类型,及主要用途,并指出今后研究方向.     

铁氰化物掺杂聚苯胺复合材料的制备和表征

以ITO导电玻璃为工作电极,在三电极系统中,采用循环伏安法制得聚苯胺薄膜,聚苯胺/铁氰化铜(CuHCF),聚苯胺/铁氰化钴(CoHCF),聚苯胺/铁氰化铈(CeHCF)复合材料。通过利用C-V、SEM、EDS、XRD、FT-IR等方法对导电复合物进行表征和性能研究。实验结果表明,制备复合物的最佳电解液浓度为0.02mol/L苯胺+0.002mol/L金属离子+0.01mol/L铁氰化钾+0.5mol/L H2SO4;聚苯胺与铁氰化物很好地键合在一起,聚苯胺/铁氰化钴复合材料的电化学性有进一步的提高,具有纳米粒子特性和独特的片状粒子结构;而聚苯胺/铁氰化铜和聚苯胺/铁氰化铈的电化学性能高于聚苯胺本体,粒子间有较大的空穴现象。     

Synthesis and characterization of novel hyperbranched polyimides/attapulgite nanocomposites

Novel hyperbranched polyimides/attapulgite (HBPI/AT) nanocomposites were successfully synthesized by in situ polymerization. HBPI derived from novel 2,4,6-tri[3-(4-aminophenoxy)phenyl]pyridine (TAPP) and 2,2-bis[4-(3,4-dicarboxyphenoxy)phenyl]propane dianhydride (BPADA). 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (MDI) modified AT copolymerized with HBPI and the nanocomposites formed multilinked network. Chemical structure, morphology, thermal behavior, and mechanical properties of nanocomposites were investigated by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscope (SEM), thermal gravimetric analysis (TGA), dynamic mechanical analysis (DMA), and tensile testing et.al. Results indicated that modified AT was homogeneously dispersed in matrix and resulted in an improvement of thermal stability, mechanical properties and water resistance of HBPI/AT nanocomposites.     

超支化聚酯基二茂铁/环氧树脂复合材料的制备及性能

以第3代环氧端基脂肪族超支化聚酯（EHBP）增韧的环氧树脂（E-51）为基体材料,超支化聚酯基二茂铁（HBPE-Fc）为吸波剂,制备具有一定力学承载及电磁性能的超支化聚酯基二茂铁/环氧树脂（HBPE-Fc/E-51）复合材料,并通过力学性能测试及扫描电镜、矢量网络分析仪等研究了该复合材料的力学及电磁性能。结果表明,添加较低含量的HBPE-Fc能较好地改善环氧树脂体系的拉伸及冲击性能,第4代HBPE-Fc质量分数为2%时,与纯环氧树脂体系相比,HBPE-Fc/E-51复合材料的拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度分别提高了21.81%、34.32%和15.41%,对固化体系的拉伸断面分析发现引入HBPE-Fc后材料表现出韧性断裂。HBPE-Fc/E-51复合材料的玻璃化转变温度在105.29~130.27 ℃之间,具有良好的热稳定性,同时该复合材料具有一定的电磁特性。     

超支化聚合物的性能、合成及其功能化应用研究

超支化聚合物，具有多端基的“缺陷核壳”空间结构，化学反应性活泼，易于改性，与相应的线型聚合物相比，拥有特殊的性能，在多领域展现出广阔的应用前景。随着合成技术的进步，它们的应用研究，尤其是功能化的应用研究，成为多年来的研究热点。主要介绍超支化聚合物的结构、性能、合成及其功能化应用研究概况。     

CS/n-HA复合微球的制备与表征

在CS载药微球和n-HA载药的基础上探索新的复合药物载体材料,以戊二醛为交联剂采用乳化交联法制得CS/n-HA复合微球,并采用SEM、XRD、IR及激光粒度测试等手段对复合微球进行分析表征.结果表明,CS/n-HA复合微球球形度较好,微球表面致密;复合微球样品的中位粒径D50为20μm,大部分分布在10～50μm范围内;复合后CS/n-HA微球中的n-HA结晶状态未发生明显变化,而CS的结晶程度有所降低;CS/n-HA复合微球的形成主要是基于CS和戊二醛的Schiff碱反应.     

超支化聚合物在分离膜中的应用研究

超支化聚合物由于具有特殊的高度支化的三维结构和大量末端官能团,而成为高分子材料领域的研究热点。目前,超支化聚合物已广泛应用于催化剂、纳米金属粒子制备,涂料、共混改性、药物缓释、聚电解质、水处理等多个领域。其中,超支化聚合物在分离膜方面的应用引起了人们极大的关注和兴趣。主要介绍了超支化聚合物在超滤膜改性、纳滤膜制备以及气体分离膜和离子交换膜等分离膜中的实际应用状况,并对该领域今后的研究方向进行了展望。     

不饱和超支化聚酯的合成与表征

采用丙烯酸对端羟基超支化聚酯进行端基改性,使端基由羟基变成双键.并采用红外光谱和核磁氢谱对原料和产物的结构进行表征,证明得到了端基为双键的不饱和超支化聚酯,通过核磁氢谱的峰面积计算出基团的转化率在 90％以上.该不饱和超支化聚酯有望应用于自由基反应的交联剂和光固化材料.