衣康酸/苯乙烯磺酸钠共聚物合成及性能研究

介绍了一种制备新型、高效聚合物阻垢剂的方法。以苯乙烯磺酸钠(SSA)和衣康酸(IA)为单体，采用水溶液自由基聚合反应，制得衣康酸／苯乙烯磺酸钠共聚物。然后，将苯乙烯磺酸钠／衣康酸共聚物作为阻垢剂和稳定剂，研究其对碳酸钙垢的阻垢性能和对钛酸钡-水分散体系中钛酸钡颗粒的稳定分散作用，发现该聚合物对碳酸钙垢具有极好的阻垢性能，而且对钛酸钡颗粒具有很好的稳定分散效果。     

MCNTs对乙烯基酯树脂固化及其拉挤玻纤复合材料层间粘合性能影响

为提高乙烯基酯树脂(VE)拉挤复合材料层间剪切强度(ILSS),采用工业级多壁碳纳米管(MCNTs),在交变搅拌速度下将其分散在VE中,制备低成本含MCNTs的VE玻纤拉挤复合材料,并评估MCNTs自由基捕捉效应和拉挤速度对ILSS和热性能的影响。结果表明:适量补充引发剂总量可补偿由于MCNTs自由基捕捉效应而损失的自由基,提高含MCNTs拉挤复合材料的ILSS和玻璃化转变温度(Tg);与未加MCNTs的VE拉挤复合材料相比,添加0.1wt%MCNTs的VE拉挤复合材料ILSS提升了近20%,Tg提高了8.1℃;拉挤速度降低可提高VE的固化程度,进一步提高了复合材料的层间粘合性能和耐热性。MCNTs、VE和玻璃纤维三者之间通过化学或物理交联相互作用,改善了复合材料的界面结合性能。     

水溶性苯乙烯-苯乙烯磺酸钠共聚物的合成及分散稳定性能研究

通过均相自由基聚合制备了一种新型的疏水化水溶性苯乙烯-聚苯乙烯磺酸钠共聚物(St-co-NaSS)。考察了原料中苯乙烯磺酸钠的摩尔分数、聚合反应温度、时间、引发剂用量对合成的St-co-NaSS共聚物的分散稳定性能的影响,获得优选的合成工艺参数为:苯乙烯磺酸钠单体的摩尔分数为0.30,引发剂过氧化苯甲酰(BPO)的用量为8.528g·(molNaSS)-1,80℃下反应4h。对St-co-NaSS共聚物的结构和性能进行了表征。结果表明当苯乙烯磺酸钠的摩尔分数在0.30以下时,聚合物中苯乙烯、苯乙烯磺酸钠的摩尔比接近原料中单体的摩尔数之比,表明两种主要原料形成均聚物的速度相似。相对于聚苯乙烯磺酸钠,St-co-NaSS共聚物由于其疏水作用,对TiO2悬浮体系具有更为优良的分散稳定性;但对于都具有疏水作用的St-co-NaSS共聚物来说,其对悬浮体系的分散稳定性能依然主要取决于共聚物中苯乙烯磺酸钠单体的含量,即St-co-NaSS共聚物对悬浮液的分散过程中,静电斥力依然起着不可忽视的作用。     

新型三元聚合物阻垢剂的合成及性能评价

在水溶液中,以过硫酸钾为引发剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸甲酯(MAC)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为反应单体,合成无磷聚合物(MA/MAC/SMAS)。探讨了阻垢剂投加量、阻垢实验温度对聚合物阻垢率的影响,在静态试验条件下评价了其对氧化铁的分散性能,用正交实验法确定了最佳合成条件:单体配比n(马来酸酐)∶n(丙烯酸甲酯)∶n(甲基丙烯磺酸钠)=1.5∶0.5∶0.1,引发剂用量为单体的10%(wt),反应温度为80℃,反应时间为3 h。结果表明:引发剂用量是影响聚合物阻垢率的主要因素,该聚合物具有良好的阻垢分散性,阻垢率高达90.1%,     

MnO2/MCNTs的制备及电容性能的研究

利用酸处理使多壁碳纳米管(MCNTs)表面功能化,继而结合原位化学液相沉淀法,成功制备了MnO2/MCNTs二元复合材料,并采用XRD、FTIR、SEM和TEM研究了材料的晶体结构和表面形态,运用循环伏安和交流阻抗方法研究其电化学性能.结果表明:MnO2/MCNTs二元复合材料的电容性能优于纯MnO2,且不同的MCNTs管径及长度对MnO2/MCNTs二元复合材料电化学性能及表面有影响.     

衣康酸-丙烯磺酸钠共聚物的合成

以衣康酸和丙烯磺酸钠为原料,在氧化还原类引发剂的催化作用下,合成了衣康酸-丙烯磺酸钠共聚物,使用分子链转移剂异丙醇调节聚合物相对分子质量.对共聚物的阻垢、缓蚀及分散性能进行了测试,结果表明,衣康酸-丙烯磺酸钠共聚物具有优良的阻垢分散性能.     

Ni/Al-LDH/MCNTs原位复合材料的制备与电化学性能

以Ni(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·9H2O、尿素和MCNTs为原料,采用原位均相沉淀法制备了MCNTs含量(质量分数)分别为1%、3%和5%的Ni/Al-LDH/MCNTs复合电极活性材料。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)表征了材料的微观结构和形貌;采用循环伏安(CV)、电化学交流阻抗(EIS)和充放电测试研究了该复合材料作为镍氢电池正极材料的电化学性能。结果表明,在Ni/Al-LDH中复合MCNTs能够提高材料的电化学活性,降低电化学反应电阻,显著改善材料的大电流充放电性能。其中MCNTs含量为3%的Ni/Al-LDH/MCNTs复合材料具有最佳的电化学性能,在200、500、1000和2000mA·g-1电流密度下的放电比容量分别为330、321、307和288 mA·h·g-1,而未复合MCNTs的Ni/Al-LDH在2000 mA·g-1电流密度下放电比容量仅为205 mA·h·g-1。     

可再分散聚合物改性无机硅酸锌涂层的耐化学性研究

以可再分散聚合物对无机硅酸锌涂料进行改性,通过浸泡试验及浸泡后柔韧性检测方法研究了改性无机硅酸锌涂层的耐酸、碱、盐等性能.结果表明,经可再分散聚合物改性的无机硅酸锌涂层其耐酸、碱、盐的能力都有不同程度的提高.涂层微观结构分析发现,可分散聚合物的连续成膜有效降低了无机硅酸锌涂层的孔隙率,从而增大了电解质溶液向涂层内部渗透的阻力以及成膜过程中对活性较高的锌粉的包覆作用.该改性涂层无毒、环保,添加方便,具有较好的应用前景.     

新型阴离子水煤浆分散剂的制备与表征

以甲基丙烯酸(MAA)和丙烯磺酸钠(SAS)为原料,(NH4)2S2O8/NaHSO3氧化还原体系作为引发剂,NaH-SO3同时为链转移剂,采用水溶液自由基聚合反应,制得了甲基丙烯酸-丙烯磺酸钠共聚物(PMS)分散剂,通过TGA-DSC、GPC及IR等手段对聚合物的结构、热稳定性以及相对分子质量及其分布进行了表征和分析。并考察了PMS的合成条件及用量对水煤浆分散效果的影响。实验表明,PMS最佳合成条件为:甲基丙烯酸和丙烯磺酸钠的单体摩尔比为0.65∶0.35,引发剂用量占单体的质量分数8%,其中(NH4)2S2O8∶NHSO3=4∶1.67,反应温度为75℃,其用量为0.5%时,水煤浆的分散性能最佳。     

聚合物分子量对其阻垢分散性能的影响

以苯乙烯磺酸钠、丙烯酸、丙烯酸甲酯为单体合成了一系列不同分子量的聚合物,探讨了分子量对阻碳酸钙垢、磷酸钙垢,分散氧化铁、锌盐的影响.结果表明：随着分子量的增大,聚合物对碳酸钙和磷酸钙的抑制能力增加,但当聚合物的浓度较大时,分子量对性能的影响减小.     

复合型丙烯酸系水煤浆分散剂的性能研究

以α-甲基丙烯酸、丙烯磺酸钠为原料合成的阴离子型分散剂PMS,和以α-甲基丙烯酸、丙烯磺酸钠、苯乙烯为原料合成的复合型分散剂MSS,分别用于水煤浆制浆,首先考察2种分散剂对水煤浆的黏度、流变性及稳定性的影响,并采用红外光谱、凝胶色谱等物理方法对产物进行分析。研究发现,与PMS相比,改进后的复合型分散剂MSS性质稳定,改善了水煤浆性能,具有很好的降黏效果,并明显增强了浆体的静态稳定性。     

苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯悬浮共聚工艺研究

采用悬浮聚合法合成了苯乙烯(ST) -甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚物珠粒.研究了引发剂用量、搅拌速度、反应温度、分散剂用量以及水和单体的比对苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯悬浮聚合的影响.结果表明:苯乙烯2mL;甲基丙烯酸甲酯7.5mL;水/单体=6:1;分散剂(聚乙烯醇0.0025g,十二烷基苯磺酸钠0.0045g和磷酸钙0....     

超细氢氧化镁激光粒度分析研究

以蒸馏水为分散介质,以质量分数为2%的六偏磷酸钠溶液为分散剂,使用激光粒度分布仪对自制的超细氢氧化镁粉体进行粒径测定。考察了超声波分散时间、超声波分散功率、分散剂添加量、超细氢氧化镁加入量等 因素对超细氢氧化镁粒径测定的影响。确定了准确测定超细氢氧化镁粒径的最佳分散条件：超声波分散时间为 20 min、超声波分散功率为400 W、分散剂添加量为15 mL、超细氢氧化镁加入量为0.50 g,超声波分散后立即测量,测得超细氢氧化镁的粒径（D50）为303 nm。     

分散液液微萃取-气相色谱法测定水样中的苯和甲苯

采用分散液液微萃取法(DLLME)与气相色谱法结合,建立了一种测定水样中苯、甲苯含量的新方法。实验利用毛细管色谱柱进行分离,采用氢火焰离子检测器(FID),以CHCl3为萃取剂,丙酮为分散剂进行样品分析,成功运用于不同水质中苯类物质的检测,结果令人满意。     

反相悬浮聚合法制备水溶性固体聚丙烯酸

以环己烷为连续相,失水山梨醇单油酸酯(Span-80)为分散剂,K2S2O8为引发剂,采用反相悬浮聚合法合成了水溶性良好的固体聚丙烯酸(PAA),详细探讨了搅拌速度、分散剂用量、单体浓度、反应温度及反应时间等对聚合产物颗粒特性的影响。结果表明,较优的工艺条件是:搅拌速度500r/min、分散剂质量分数4%~8%(相对于单体质量)、单体质量分数50%、反应温度70℃、反应时间3.0h。     

复配分散剂与不同煤化程度煤成浆性能的研究

为了考察复配分散剂对不同煤化程度煤的成浆性能的影响,以木质素磺酸钠与萘磺酸钠复配分散剂对山西王坡煤(WP)、淮北朱仙庄煤(ZXZ)、内蒙古上湾煤(SW)3种不同煤化程度的煤样进行了制浆试验。结果表明:复配分散剂对上湾煤样所成浆的流动性和稳定性产生较大影响,但成浆浓度不高;对较高煤化程度煤样的成浆性提高效果明显,选用3号分散剂王坡煤的成浆浓度达到最大66.8%;朱仙庄煤选用4号分散剂可以制成流动性和稳定性较好的煤浆,其煤浆浓度达67.0%。木质素磺酸钠及萘磺酸复配分散剂的协同作用对不同煤化程度煤样成浆性的影响与煤的结构有关,此复配分散剂对煤化程度较高煤的成浆性提高较有利。     

乳液型ABS抗氧剂的研制

用高相对分子质量酚类主抗氧剂和具有碳自由基捕捉剂的辅助抗氧剂、表面活性剂、消泡剂、增稠剂与水通过研磨并加以复配的方法。研制出一种用于乳液聚合工艺生产ABS树脂的乳液型抗氧剂。由于该抗氧剂无需添加乳化剂即能均匀分散在丙烯腈／丁二烯／苯乙烯三元共聚物（ABS）胶乳中。在简化液体抗氧剂加入步骤的同时,改善了抗氧剂与胶乳的混合效果,使抗氧剂在ABS胶乳中的氧化诱导期延长约10％。乳液型ABS抗氧剂配方为：w（主抗氧剂A）22％;w（辅助抗氧剂B）11％;w（分散剂C）=3％：w（增稠剂D）1％;w（水）63％;w（消泡剂）为以上混合物料的0．05％。     

15％甲维·吡虫啉悬浮剂的研制

通过对润湿分散剂、防冻剂、增稠剂的筛选,确定了15％甲维·吡虫啉悬浮剂优惠配方：78．2％甲维盐原药6．5％,95．6％吡虫啉原药10．6％,润湿分散剂GY—SC853．0％,防冻剂尿素4．0％,增稠剂黄原胶0．2％、硅酸镁铝0．5％,消泡剂GY—X600．2％,水75．0％。该优惠配方制备的悬浮剂低温和热贮后物理化学性质稳定。     

高分散氢氧化镁粉体的制备

以六水氯化镁为原料,氢氧化钠和氨水为沉淀剂,乙醇和水的溶液为溶剂,聚乙二醇为分散剂,采用直接沉淀法合成出氢氧化镁粉体;通过X-射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和红外光谱（FT—IR）等对产物进行表征与检测,研究了沉淀剂、溶剂和分散剂等因素对产物晶粒大小和分散性的影响,制备出分散性高、粒度分布窄、平均粒径约为2μm的氢氧化镁粉体。     

多臂腰果酚基光敏树脂的合成及其性能研究

设计合成了一种新型多臂腰果酚基光敏树脂。首先,以羟乙基腰果酚醚（ HCE）和高甲醚化三聚氰胺甲醛树脂（ HMMM）为原料,利用醚交换反应合成了一种具有“硬核软臂”结构的预聚体（HF）。采用一步法反应对 HF进行了丙烯酸化,合成了多臂腰果酚基光敏丙烯酸树脂（ AHF）。采用傅里叶变换红外光谱仪（ FT-IR）、核磁共振谱仪（ NMR）对 HF和 AHF结构进行了表征,结果表明：光敏树脂被成功合成。此后,利用所合成的树脂 AHF制备了光固化涂料,研究了附着力促进剂含量等对涂层摆杆硬度、附着力、铅笔硬度和耐冲击性等性能的影响,并与商品化丙烯酸树脂 -双酚 A环氧丙烯酸酯（ RY1104）、氨基丙烯酸酯（ P170A）、聚氨酯丙烯酸酯（ 6001）、大豆油环氧丙烯酸酯（ AESO）进行了对比,结果表明：相比于几种商品化的树脂,以 AHF为基体树脂并添加 5%附着力促进剂制备的光固化涂料,铅笔硬度可达 3H,光泽、附着力和耐冲击性优异,且具有较强的拉伸强度及较高的断裂伸长率。