微波水热法合成纳米氧化铜及抗菌性能

在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),乙二胺四乙酸二钠(EDTA)存在下,以五水硫酸铜和草酸钠为原料,利用微波水热法合成疏松多孔球状纳米氧化铜。并用热分析仪(TG-TDA)、粉末X射线衍射仪(XRD)以及扫描电子显微镜"SEM#对产物进行了表征。此外,用平板涂布法研究了纳米氧化铜对大肠杆菌$枯草杆菌$沙门杆菌$绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性能,并且研究了纳米氧化铜对这5种细菌的梯度抗菌浓度。结果表明,所制得的纳米氧化铜颗粒直径分布在600~900 nm之间,对5种细菌均具有优良的抗菌性能,对绿脓杆菌和沙门杆菌的抗菌作用更加明显,其最低浓度已经降低至3.75μg/mL,实现了抗菌低浓度化。     

微波辅助合成纳米氧化铜

以醋酸铜为前驱体,在微波作用下制备纳米氧化铜。借助透射电镜（TEM）、X-射线衍射（XRD）等手段对微波合成的氧化铜进行了表征。实验结果表明：采用该法可以制分散良好的纳米氧化铜;分散剂通过表面修饰抑制颗粒的团聚;微波加热促进了前驱体的转化,并抑制颗粒的长大。微波加热是合成纳米氧化铜粒子的一种快速、有效的方法;不同溶剂、配体对纳米氧化铜的形貌有较大影响;PVP的加入能起到稳定、分散纳米氧化铜粒子的作用。     

水热法合成碱式硫酸镁片状粉体

为了寻求镁资源更多的利用途径，提出了碱式硫酸镁片状粉体的水热合成方法。以硫酸镁和氢氧化镁为原料，加入磷酸盐类晶体助长剂，研究了在不同的条件下水热合成碱式硫酸镁片状粉体的实验现象。初步研究了影响粉体的产率、尺寸和形状的因素，并对水热法合成碱式硫酸镁粉体的影响因素进行了讨论，初步确立了制备碱式硫酸镁片状粉体的优化工艺条件。利用XRD和SEM等检测手段对粉体的形态和结构进行了分析。结果表明，晶体助长剂磷酸二氢钠和磷酸钠的作用效果明显，水热法所得的粉体呈片状、层状形貌，是一种复合镁盐的单晶体。     

氧化铜对碳酸钙热分解动力学过程的影响

利用热重分析和差式扫描量热仪测定了CaCO3试样和在CaCO3试样中加入质量分数(下同)为1．0％CuO试样的热解动力学行为。应用Coats and Redfern方程得出2种试样的活化能。X射线衍射扫描电镜、能谱分析等方法分析了掺入CuO后CaCO3在600～1100℃的7个温度保温0．5h所得分解产物的组成及微观形貌。结果表明：CuO的加入能降低CaCO3的分解温度,并降低其活化能值,当CuO掺入量为1％时,CaCO3的起始分解温度和表观活化能比参比样分别下降了12℃和10kJ／mol。研究还表明：CuO与CaO反应形成了CaCu2O3和Ca2CuO3 2个中间化合物,该体系在1000～1050℃产生液相。     

碳纤维负载氧化铜催化剂制备与合成对氨基苯酚特性研究

以棉纤维和硝酸铜为碳载体和金属中心前驱体,通过沉积-碳热还原策略制备了一种碳纤维负载铜氧化物催化剂(CuO_x/CNF),并考察了其催化合成对氨基苯酚性能。结果表明：在25℃和常压条件下,CuO_x/CNF在8min时间实现>95%底物转化和接近100%的对氨基苯酚选择性。此外,CuO_x/CNF在4次重复使用中无显著活性下降,表现出良好的循环稳定性,为金属催化剂活性调控和非贵金属催化剂设计提供借鉴。     

活性氧化铜及其制取方法研究进展

介绍了活性氧化铜的主要用途、市场需求,叙述了曾经使用过的该产品活性的主要测试方法及我国新近颁布的该产品行业标准中给出的规范、统一的活性测试方法,评述了直接沉淀法、低温氧化湿法分解法、溶铜-脱氨法、络合沉淀法等活性氧化铜目前主要制取方法的工艺过程、技术特点和产品质量等研究现状,分析了各制取方法的主要优点及尚存在的主要不足。认为活性氧化铜及其制取方法的发展趋势是,对现有溶铜-蒸氨法工艺进行深入研究,提出有效的改进措施,进一步提升产品的活性、流动性等品质,改善其应用性能等。     

纳米氧化铜球的水热法合成与表征

以CuSO4.5H2O和NH3.H2O为反应物,在高压反应釜内130℃下反应24 h,产物在400℃的马弗炉中焙烧1 h,制备CuO纳米球。采用X射线衍射仪、扫描电镜、X射线能量色散谱仪、差热-热重分析和红外光谱仪进行表征。结果表明,所得CuO纳米球的直径为70～100 nm,Cu2+与NH3.H2O分子成核是形成纳米球的主要原因。     

沉淀转化法制备纳米氧化铜及其光催化性能研究

以CuSO_4为原料,采用沉淀转化法制备纳米级氧化铜,讨论了反应条件对产物粒径大小的影响,得出最佳的反应工艺条件;利用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对产物的组成及大小进行表征;以制备的纳米CuO产品作为光催化剂,在太阳光照射下研究其对有机染料的降解实验。结果表明,沉淀转化法的最佳反应条件为:反应温度为80℃,反应终点的pH值为13,CuSO_4溶液的浓度为0.1 mol/L,NaOH水溶液的浓度为2 mol/L;制备的纳米CuO有较好的光催化活性,对有机染料甲基紫的降解率约为70%。     

纳米氧化铜粉体的制备研究

纳米CuO具有许多优异的性能和广泛的用途.综述了制备氧化铜粉体的18种方法,分析了各种方法的优缺点及各种工艺条件对粒子形貌和大小的影响,并对氧化铜粉体的性质、应用及研究方向作了介绍.     

水热法制备纳米二氧化锆及其动力学研究

研究了水热法制备纳米二氧化锆过程中,制备前驱物的投料比n(NH3·H2O)∶n(ZrOCl2·8H2O)、水热反应的温度及保温时间对平均粒径dXRD及结晶率Xc的影响,研究结果表明:随着反应温度提高,晶体生长速率增大,晶化率提高,同时平均晶体粒径增大;水热时间延长,晶化率上升。其动力方程用Avrami动力学方程表示,分别求出在水热温度为 180℃时,动力学方程为ln[-ln(1-Xc) ] =ln1.28 0.578lnt;当水热温度为 240℃时,动力学方程为ln[-ln(1-Xc) ] =ln1.80 0.327lnt;当保温时间≥1h时,方程计算结果与实测数据基本吻合,其相对误差≤2. 6%。     

水热法制备羟基氧化镓纳米晶体

提供一种以氧化镓为原料,140℃下用水热法制得不同长径比的羟基氧化镓纳米棒和纳米粒子的新工艺。研究了溶液的pH、水热时间及水热温度对纳米羟基氧化镓晶体粒子形态及尺寸的影响。采用X射线衍射（XRD）,透射电镜（TEM）等方法对制备的纳米羟基氧化镓形貌进行了表征。结果表明,溶液的pH增大,羟基氧化镓纳米棒的长径比增大,pH=12时,得到单分散性纳米粒子;延长水热时间,酸性条件下样品形貌基本不变,碱性条件下纳米棒长度及长径比变大;水热温度为180℃时,形成由纳米线组成的骨状纳米棒样品。     

Synthesis of monodispersed micaceous iron oxide by the oxidation of iron with oxygen under hydrothermal conditions

The oxidation behavior of iron powder with oxygen was investigated in 5–25 m NaOH solutions at 5 MPa of oxygen partial pressure and 130–290°C, where m = mol(kg H₂O)^?1. Monodispersed micaceous iron oxide, α-Fe₂O₃, was synthesized by the oxidation of iron powder with 5 MPa of oxygen in 10–16 m NaOH solutions at 250–270°C. The diameter of micaceous iron oxide greatly changed depending on the reaction conditions such as the temperature, reaction time and concentrations of NaOH and coexisting ions.     

三聚磷酸钠辅助沉淀法制备纳米氧化锌及其抗菌性能研究

探讨了纳米氧化锌制备过程中的团聚问题及其抗菌性能。以三聚磷酸钠为表面活性剂,辅助沉淀法制备了纳米氧化锌粉体,用XRD,TEM,TG-DTA,BET等方法对产物进行了表征。结果表明:所得纳米氧化锌为高分散的球形颗粒,属于六方纤维矿的单晶结构,平均粒径为20 nm,比表面积可达70.478 1 m2/g。线性三聚磷酸钠与锌离子的络合作用,可以使前躯体均匀成核,并通过空间位阻抑制颗粒间的聚集,避免团聚的发生。采用杯碟法测试纳米氧化锌的抑菌活性。结果显示,纳米氧化锌对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌和沙门氏菌具有很好的抑菌活性,纳米氧化锌比表面积大小决定其抑菌活性。     

水热法制备多层笼状纳米氧化锌

采用水热法制备出多层笼状结构的纳米氧化锌。通过XRD、SEM、EDS、TG-DTA等手段对复合前驱体及煅烧产物的结构、组成及形貌进行了表征,并初步探讨了笼状氧化锌的形成机理。结果表明：葡萄糖的引入一方面能够抑制氧化锌晶体的各向异性生长,形成球形的氧化锌产物;另一方面能够作为造孔材料,形成无定形的骨架碳,在后期经过煅烧处理后,便会形成一种多层的笼状结构,同时会在笼壁上形成大量的孔结构。这种具有多孔结构的笼状氧化锌材料有望成为一种高效的光催化剂材料。     

稳定态氢氧化铜的制备

本文简述了氢氧化铜作为杀菌剂的性质、优点及适应范围，重点探讨了稳定态氢氧化铜的制备方法。     

高活性氧化铜的制备工艺研究

以硫酸铜、氢氧化钠为主要原料,采用络合沉淀法,通过加入合适的助剂制得高活性氧化铜。研究了助剂种类、络合剂种类等对产品质量的影响,确定了最佳反应条件。XRD、SEM及光学显微等分析结果表明,产品中只存在单一的氧化铜相,产品的分散性较好,呈近似球状颗粒,粒径在1~2 μm左右。化学分析结果表明,活性氧化铜的纯度在99%以上、溶解时间为15 s左右。     

Selective conversion of glucose into lactic acid and acetic acid with copper oxide under hydrothermal conditions

Biomass as a source for chemicals production attracts growing attention due to the decreasing storage of fossil fuels and global warming caused by emission of CO₂. In this study, conversion of glucose with copper oxide (CuO) was studied under alkaline hydrothermal conditions using a batch reactor and continuous flow reactor. CuO, as an oxidant, greatly improves the yields of lactic acid (LA) and acetic acid from glucose and was reduced into Cu₂O and Cu. Selective production of LA with the highest yield of 59% and acetic acid with the highest yield of 32% can be achieved by controlling reaction time, temperature, and addition of CuO. A possible mechanism of conversion of glucose with CuO was proposed. © 2012 American Institute of Chemical Engineers AIChE J, 59: 2096–2104, 2013     

水热法合成羟基氧化镓与优化探索

羟基氧化镓（GaOOH）是合成氮化镓的重要原料,其微观形态特征对所制备氮化镓的物理性能有着重要影响。以氧化镓、浓盐酸、氨水为原料,用水热法合成出羟基氧化镓,并探讨了浓盐酸用量对羟基氧化镓纯度的影响。对合成产物进行XRD表征,结果表明合成产物为羟基氧化镓,且随着浓盐酸用量的增加,羟基氧化镓产品的纯度提高。     

响应曲面法优化氧化铜渣浮选提铜工艺

江西某炼铜炉渣含铜量高,具有较高的经济价值。由于该铜渣中铜矿物以氧化矿为主,且硫化矿表面被氧化,直接浮选铜回收率低、经济效益差。通过添加活化剂,活化氧化铜矿物,并利用响应曲面中心复合设计原理对浮选工艺条件进行优化,研究氧化钙、硫化钠、Z-200对浮选效果的响应。结果表明,Z-200用量是影响精矿品位和回收率的主要因素,且各响应因素间存在交互效应,在CaO用量为25 g/t,Na₂S用量为500 g/t,Z-200用量为100 g/t的最优条件下,闭路试验获得精矿平均品位12%,精矿铜回收率为86.57%,采用该浮选优化工艺能获得较好的回收效果。