光降解聚乙烯薄膜的研究

研究了用过渡金属有机化合物作光敏剂的添加型光降解聚乙烯薄膜的光降解行为，介绍了光敏剂的品种及用量，并探讨了光照条件下薄膜光降解的速度及薄膜光降解过程中聚乙烯的化学结构，分子量分布等结构参数和力学性能的变化。     

聚乙烯薄膜光降解过程及其降解物特性的研究

本文采用力学性能测定、红外光谱法，分子量测定、元素分析、电子显微镜方法研究了光降解聚乙烯薄膜在户外曝露的物理、化学变化特征。证明了户外曝露与人工模拟老化、分子量变化与力学性能及降解程度的相关关系，发现降解残膜的构成特征，及其对微生物的降解性。     

不含光敏剂的以低压聚乙烯为基料的光降解薄膜

低压聚乙烯薄膜使用之后的清除复杂性妨碍它在地面覆盖中的广泛应用。因此,生产能在植物生长末期被破坏的聚乙烯薄膜是一迫切的任务。特别是,需要使用期限不超过0.5～1个月的用于防止幼苗初寒(例如在植棉业上)的光降解薄膜。     

复合光降解剂对PE薄膜光降解的影响

通过红外、电子能谱等方法研究了由抗氧剂和光敏剂组成的复合光降解剂对聚乙烯光降解的影响,并对聚乙烯在光降解过程中分子量的变化进行了跟踪测定。研究结果表明,在聚乙烯光降解过程中存在诱导期,其长短主要决定于抗氧剂,而光敏剂则加速诱导期后的光降解。随光降解的进行,聚乙烯薄膜分子量变低并且表面氧化加剧。     

PVA/石榴皮粉复合薄膜的制备及性能研究

以聚乙烯醇(PVA)为基材、石榴皮粉为填充材料,采用溶液共混的方法制备了不同石榴皮粉含量的PVA/石榴皮粉复合薄膜。通过扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱、紫外可见光谱、力学性能测试、水蒸气透过率测试、热重差热分析等手段考察了石榴皮粉含量对PVA复合薄膜性能的影响。结果表明:石榴皮粉与PVA相容性良好,与纯PVA薄膜相比,PVA/石榴皮粉复合薄膜的热稳定性显著增强,并表现出优异的紫外光阻隔性能,同时,随着石榴皮粉含量的增加,复合薄膜的水蒸气透过率提高,脆性增大。     

红外光谱法研究降解聚丙烯薄膜的光降解性

本文用红外光谱法评价降解聚丙烯ＰＰ薄膜的光降解性。其研究结果表明，芳香酮类光敏剂与钴或铁络合物光敏剂协同使用，比前者单独使用，具有更好的自氧化或光氧化降解作用。在红外光谱１７１０ｃｍ－１和３４００ｃｍ－１附近出现明显多重缔合羰基和羟基宽峰，表明其氧化降解主要生成羧酸类和过氧化羰基类等含氧产物。     

改性氧化石墨烯/聚酰亚胺复合薄膜的制备及性能研究

以4,4'-二氨基二苯醚(ODA)、3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐(BTDA)为单体,以苯基异氰酸酯改性氧化石墨烯(pGO)为填料,通过原位聚合法成功制备了改性氧化石墨烯/聚酰亚胺复合薄膜。采用红外光谱对其结构进行了表征,并研究其拉伸性能和热稳定性能。结果表明,当填料含量为1%时复合薄膜的拉伸性能最佳,拉伸强度(T_S)达到69.1MPa,拉伸模量(T_M)达到2.31GPa,相对于纯PI薄膜其拉伸强度提高9.3%,拉伸模量提高19.1%;此时复合薄膜的残炭率(Y_c)为60.1%,比纯PI薄膜提高2.7%,最大分解速率时的温度(T_(max))为587℃,比纯PI薄膜提高约8℃,玻璃化转变温度(T_g)为361℃,说明该复合薄膜的拉伸性能和热稳定性能得到一定程度的提高。     

抗氧剂对聚乙烯光降解膜结构及性能的影响

采用紫外光加速老化的方法研究了抗氧剂1010对聚乙烯(PE)光降解膜的影响,并通过红外光谱、紫外光谱分析和拉伸性能测试对老化前后的薄膜的结构和性能进行了研究。结果表明,抗氧剂1010能抑制PE的光氧化降解,且导致薄膜光降解过程中羰基化合物的生成量和类型减少;添加抗氧剂1010的光降解薄膜降解的诱导期延长,PE光降解膜紫外照射3 d后其断裂伸长保留率小于80 %,而添加0.3 %（质量分数,下同）抗氧剂1010的PE光降解膜照射4~5 d后其断裂伸长保留率小于80 %。     

聚乙烯/水滑石保温复合薄膜的制备及性能研究

采用国内外3种不同的水滑石(LDH)(国产A、B和进口C)分别与聚乙烯(PE)进行熔融共混,通过挤出吹塑工艺制备了PE/LDH复合薄膜.利用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、拉伸强度、差示扫描量热等测试对比分析了3种LDH对复合薄膜结构和性能的影响.结果表明,LDH含量为8％(质量分数,下同)时,复合薄膜在1428....     

Elmendorf Tear Test of Polyethylene Films: Mechanical Interpretation and Model

A physical model of one of the principal end‐use tests of film manufactured from linear low‐density and low‐density PE resins, the Elmendorf tear test (ASTM D1922, ISO 6383‐2), is described. According to this model, the tear test of film is a special case of a high‐speed stress/strain measurement performed on a polymer sample with a varying cross‐section. The tear resistance of film is a function of all the parameters that characterize the stress/strain curve of the resin: stresses and strains at the yield, the necking, and the breaking points. The model affords estimations of tear resistance of semi‐crystalline PE film and provides explanations for differences between tear strength of film manufactured from different types of resins.

     

Mechanical and Physical Properties of Cassava Starch-Gelatin Composite Films

The effect of gelatin concentrations on the mechanical properties and solubility of cassava starch-based films containing glycerol was studied. Increasing concentration of gelatin increased tensile strength but reduced elongation at break and water solubility of the composite films. Films containing 30% gelatin showed the highest tensile strength. Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) spectra indicated intermolecular interactions between cassava starch and gelatin in composite films. The X-ray diffraction (XRD) technique demonstrated pseudo-crystalline regions in the cassava starch-gelatin composite films, and it is supposed that the interactions between cassava starch and gelatin were shown in the diffractograms by shifts in scattering angles. The differential scanning calorimetry (DSC) thermograms and scanning electron microscopy (SEM) micrographs confirmed homogeneity of cassava starch-gelatin films. Cassava starch-gelatin composite films have the potential to replace conventional packaging, and the films developed in this work are suggested to be suitable for low-moisture food and pharmaceutical products.     

机械活化淀粉基膨润土复合高吸水树脂性能的研究

为了提高淀粉基高吸水树脂的吸水率和保水性能,以机械活化60 min的木薯淀粉、丙烯酸和膨润土为原料,合成可降解复合高吸水树脂(CSA),研究膨润土(BT)的用量对CSA吸水率(Aeq)的影响以及CSA的溶胀性能。采用SEM、TGA和FTIR对样品的形貌、热稳定性和结构进行表征。结果表明,CSA呈多孔层状结构。适量的引入BT(其用量为淀粉质量的30%)可使CSA的吸水率从1 604 g/g提高到1 807 g/g,并能提高CSA的热稳定性和保水能力。在700℃下,CSA的失重率为79.3%,低于未添加BT树脂的失重率(83.4%);CSA在1 912Pa的承压下保水率为48.3%,高于未添加BT树脂的保水率(45.5%)。另外,CSA吸水过程符合一级动力学过程,吸水率受溶液的pH、盐溶液的浓度和种类的影响。     

Preparation and Properties of Micropore Structure Polyethylene Terephthalate Films Modified with PEG and Nano-Ag Particles and Its Antibacterial Characteristics

Micropore composite films of polyethylene terephthalate (PET) were successfully prepared by solvent casting method using phenol and 1,1,2,2-tetrachloroethane as solvents. The micropore composite films were investigated by Thermogravimetric Analysis (TGA), Atomic Force Microscope (AFM), X-ray diffraction (XRD), UV spectrophotometry, Dynamic Mechanical Thermal Analysis (DMTA), and Optical Microscope and Fluorescence Microscope, respectively. When the ratio of PEG-PET blends was 10/90, the preferred films were obtained. With the increased content of PEG, the behaviors of the blends had no more significant changes accordingly. The micropore film got a permanent antibacterial characteristic by incorporating 1% nano-Ag particles without damaging its crystallization.     

Mechanical and Optical Properties of Polyamide 6/Clay Nanocomposite Cast Films: Influence of the Degree of Exfoliation

PA6 nanocomposite films with different nanoclay dispersion degrees are prepared by melt compounding and cast extrusion. The dispersion of the MMT platelets (homogeneity and degree of exfoliation) is evaluated qualitatively by TEM and quantitatively by rheology and NMR; it ranges from microcomposites to highly exfoliated nanocomposites. Compared to neat PA6, the optical properties (clarity, gloss, haze) are worse for the microcomposites and better for the nanocomposites. The mechanical properties depend strongly on the exfoliation level. Better exfoliation leads to higher stiffness. The strain at break decreases compared to neat PA6 films even in the case of highly exfoliated nanocomposites films. At low MMT content, the microcomposite has a higher ductility than well exfoliated nanocomposites films.

     

壳聚糖/聚羟基丁酸戊酸共聚酯生物降解复合膜的制备

以冰乙酸为溶剂,将壳聚糖（CS）与聚3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯（PHBV）采用共混流延法制备成CS/PHBV生物降解复合膜。采用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱对复合膜进行了表征,并研究了不同质量比CS/PHBV复合膜的力学性能、透氧性能、热稳定性以及生物降解性能。结果表明：随着壳聚糖含量的增加,复合膜断面密实,蜂窝状结构消失,复合膜中羟基和酯基增多;当m_CS∶m_PHBV为3∶1时,CS/PHBV生物降解复合膜的拉伸强度与弹性模量达到最大值,分别为3.57和26.84 MPa;当m_CS∶m_PHBV为4∶1时,复合膜的透氧系数最小,为27.7×10^-15 cm³·cm/（cm²·s·Pa）;同时,壳聚糖的加入,提高了CS/PHBV复合膜的生物降解性。     

纳米纤维素/壳聚糖/明胶复合膜的制备及其性能研究

以明胶（Gel）、壳聚糖（CS）、纳米纤维素（NCC）为原料,采用溶液共混法制备了不同NCC和CS质量比的纳米纤维素/壳聚糖/明胶复合膜。采用紫外-可见分光光度计、扫描电镜（SEM）、红外光谱仪（FT-IR）、X射线衍射仪（XRD）、热分析仪（TGA）和质构仪对所制备复合膜的透光性能、显微结构、化学结构、晶体结构、热学性能和力学性能进行了分析。结果表明：纳米纤维素、壳聚糖、明胶之间形成相互作用较强的网络结构。复合膜表面光滑,分散均匀,具有良好的相容性。随着纳米纤维素含量的增加,复合膜透光率呈下降的趋势。与壳聚糖膜相比,复合膜的热稳定性显著提高。当纳米纤维素与壳聚糖质量比为7：1时,复合膜拉伸强度最高可达到33 MPa,断裂伸长率可达到14.9%,吸水率最大值可达到341%。     

纳米PANI-DBSA/EA/PU互穿网络导电膜的制备及其性能

用原位乳液聚合法在环氧丙烯酸树脂(EA)中合成了十二烷基苯磺酸掺杂的纳米聚苯胺(PNAI-DBSA),纳米PNAI-DBSA/EA混合物与蓖麻油聚氨酯(PU)预聚体、交联剂(苯乙烯、丙烯腈)等混合后,在引发剂过氧化苯甲酰(BPO)的作用下形成了纳米PANI-DBSA/EA/PU互穿网络导电复合膜。通过测定电导率和拉伸强度,研究了PANI-DBSA含量、交联剂及偶联剂的种类和用量以及BPO用量对复合膜导电和力学性能的影响。结果表明:在PANI-DBSA含量为12.5%、苯乙烯含量为60%、KH-550用量为3%、BPO用量为0.4%时,复合膜的电导率达2×10 ^-5 S/m,拉伸强度为15.8 MPa。     

Al-BaSO4/PE复合材料与临床材料性能对比

采用熔融共混方法制备了铝酸酯偶联剂改性硫酸钡(Al-BaSO4)/聚乙烯(PE)复合材料。重点研究了AlBaSO4与PE基体之间的界面结合机制,并且对Al-BaSO4/PE复合材料与临床应用复合材料进行了力学性能对比。运用X射线衍射(XRD)、X射线能谱仪(EDS)、扫描电镜(SEM)及万能拉伸试验等测试方法,表征了复合材料的结构、填料分布、形貌及力学性能。结果表明,铝酸酯偶联剂改善了BaSO4与PE的相容性,Al-BaSO4在聚乙烯基体中的分散性较好,Al-BaSO4/PE复合材料的力学性能优于临床应用产品的力学性能。Al-BaSO4/PE复合材料的拉伸强度与临床应用产品相比,提高了10.4%;断裂伸长率与临床应用产品相比,提高了14.2%;弯曲强度与临床应用产品相比提高了16.4%。     

高密度聚乙烯／木粉复合材料熔融性能及表面张力的研究

探讨了木粉及马来酸酐接枝聚乙烯(MAPE)对高密度聚乙烯(HDPE)/木粉复合材料熔融性能及表面张力的影响。结果表明:复合材料的起始熔融温度均略高于纯HDPE的,熔融峰的面积及形状介于纯木粉与纯HDPE之间,复合材料的表面张力及其极性组分均随木粉的质量分数逐渐增加。使用MAPE将提高复合材料熔融峰的面积,复合材料更难被熔化。质量分数为5%、10%的MAPE的复合材料的表面张力较低;而质量分数为15%及20%的MAPE的复合材料的表面张力与无MAPE的复合材料的基本相等。