辐射生物学效应基础与医源性辐射防护

减轻公众医源性辐射负担的当务之急是要求医务工作者在了解辐射生物学效应和辐射防护研究的基础上,尽可能优化各种放射诊疗方案,减少不必要的照射。本文介绍近年来辐射生物效应基础研究、辐射危害的流行病学调查、医源性照射等方面的研究进展,供医源性辐射防护领域的研究和应用借鉴。     

辐射防护的生物学基础

作为辐射防护生物学基础的放射生物学效应，近年来在了很大进展。本文第一部分扼要的回顾并展望了这方面的三个重点：小剂量（低剂量率）照射效应及其危险的评估；辐射致癌研究的发展，包括：靶分子、单细胞起源、发展的多阶段、肿瘤的相关基因及辐射致癌的特性；遗传效应，以多因素疾患为重点，介绍了突变份额的概念及应用。第二部分是本实验室的研究工作，以α粒子照射诱发的不同细胞（ＳＨＥ，大鼠气管上皮细胞，人支气管上皮细胞     

辐射防护的生物学基础

作为辐射防护生物学基础的放射生物学效应，近年来有了很大进展。本文第一部分扼要的回顾并展望了这方面的三个重点：小剂量（低剂量率）照射效应及其危险的评估；辐射致癌研究的发展，包括：靶分子、单细胞起源、发展的多阶段、肿瘤的相关基因及辐射致癌的特性；遗传效应，以多因素疾患为重点，介绍了突变份额的概念及应用。第二部分是本实验室的研究工作，以α粒子照射诱发的不同细胞（ＳＨＥ，大鼠气管上皮细胞，人支气管上皮细胞等）恶性转化为模型，研究了恶转过程中，细胞的生物学特征，染色体畸变规律，癌基因、抑癌基因的变异与正负调控，以及通过差异显示分析探索与恶转相关的新基因，并应用临床肺癌标本进行了基因的分析。实验中已克隆到２４个与α粒子诱发恶性转化的相关ｃＤＮＡ片断，其中１３个为新的，已登录到ＧｅｎＢａｎｋ，初步找到一个３．５ｋｂ的新基因，正在进一步研究中。     

低剂量辐射效应--辐射防护的基础

低剂量辐射对生物体效应展现出多样性，而且不同LET辐射源的效应差异明显，很难通过大剂量效应中推导。低剂量辐射的健康危害主要是远期致癌风险性，而早期效应随辐射品质、剂量、剂量率以及受照个体的不同会有不同的表现形式，突出的有三个方面：1）细胞在接受一次几个eGy低剂量预照射后，能够对随后大剂量辐照损伤产生一定的防护作用，这种作用被称为适应性反应，或单次低剂量整体照射产生的免疫刺激效应；2）单次低剂量辐照所产生的单位剂量的急性损伤效应比大剂量的更大，这被称为低剂量辐射超敏感性，其剂量大小通常在0．2～0．5Gy的范围内；3）旁效应，是指发生在照射细胞周围的未受照细胞中的生物效应，该效应会导致高于预测值的辐射损伤效应。低剂量辐射的这些多样性效应给辐射防护实践带来了新的思考。     

辐射防护的生物学基础

摘要 电离辐射生物效应是辐射防护的生物学基础。辐射产生的有害健康效应分为两种类型：①组织反应（也称确定性效应）；②癌症及遗传效应（也称随机性效应）。为了辐射防护目的，ICRP将继续把辐射防护的实际体系建立在“线性无阈”剂量响应关系假设之上。在吸收剂量高至100mGy的剂量范围内（低LET或高LET），组织不会显现出这样的辐射敏感性，以致足以使临床相关功能损伤的阈剂量被超过。另外，还对非癌症疾病和宫内照射的辐射效应作了简单的介绍。     

辐射生物学研究发展的趋势——系统辐射生物学

辐射生物学研究已有80余年,虽然我们对辐射诱导各种生物学效应发生的基础、过程、结果以及各种影响因素已经有了较深入和广泛的认识,但随着研究的深入和应用的广泛,出现了许多用过去的辐射生物学理论和模型无法说明和解释的问题。要研究和阐明这些问题,需考虑生物系统的复杂性、反应的多样性、效应发生的时效性和生物调节反馈的多样性,从多维的角度用系统的方法进行研究。本文介绍了系统辐射生物学,研究系统辐射生物学需要考虑的主要方面,以及研究的方法和影响因素。     

模拟空间辐射生物学效应的研究进展

空间辐射的来源和成分非常复杂,是威胁航天员健康和生命安全的主要因素。目前还不能实现真实的空间辐射环境的生物效应研究,因此,地面模拟空间辐射环境,研究相应的效应规律和机理,为空间辐射健康危害评价和防护措施的研究提供重要依据。本文介绍了空间复杂的电离辐射环境,模拟空间辐射环境研究的相关生物学效应特征：不同传能线密度辐射效应的差异性,低剂量与低剂量率辐射效应,不同辐射源的复合生物效应,以及微重力与辐射的复合生物学效应。在此基础上,对未来的发展做了初步的展望。     

电离辐射旁效应对辐射防护的影响

电离辐射旁效应的发现对辐射致癌危险性的线性无阈模型及辐射防护措施提出了新的挑战,其研究已成为放射医学领域的热点。本文以辐射旁效应为主线,介绍了其致癌危险性;结合其在航天航空、放射诊疗等方面的具体情形,介绍了辐射旁效应及远位旁效应的研究进展,以及可能的防护措施。     

低剂量辐射的生物效应：概述与展望

引言尽管对辐射效应的研究已进行了很大的努力,但仍然存在一些重要的未知领域。以往绝大多数研究是直接弄清大剂量的辐射效应,这些研究几乎全部是基于对受大剂量照射的人群或动物的观察。有关低剂量的健康效应,也就是那些受典型职业照射(低于容许     

电离辐射旁效应的研究进展及其潜在意义

电离辐射旁效应是近年来辐射防护领域关注的研究热点。本文主要介绍了早期的文献资料、近期的研究进展,以及效应产生的模式和机制等,对其中几个比较关心的问题进行了初步探讨。最后讨论了电离辐射旁效应对放射治疗和辐射危险评价等的潜在意义。     

国际放射防护委员会1990年建议书对剂量限值的修订及其生物学依据

本文简要介绍了国际放射防护委员会(ICRP)1990年建议书(60号报告)对剂量限值的修订及其生物学依据。文中叙述了一些与辐射防护有关的生物学问题,对1977年及1990年建议书中不同剂量限值所相应的辐射危险水平进行了比较。     

介绍德国辐射防护委员会对R.Clarke先生辐射防护新建议的立场

本文介绍现任国际放射防护委员会（ICRP）主席R.Clarke博士提出的辐射防护新建议的重要背景和主要内容，以及德国辐射防护委员会（SSK）对这个建议所持的立场。     

《辐射防护规定》的剂量限制体系

《辐射防护规定》(GB8703-88)结合我国具体情况采纳了国际放射防护委员会(ICRP)第26号出版物所推荐的剂量限制体系。剂量限制体系主要适用于所有可控制源的防护,它规定了辐射防护的目的和基本原则,各种剂量限值及对公众照射的限制原则。本文着重阐述《辐射防护规定》中剂量限制体系的制定依据和主要特点。文中还对与实施剂量限制体系有关的一些问题作了说明。     

从品质因数Q到辐射权重因数WR

在国际放射防护委员会(ICRP)1990年新建议书中,引入了一个新的权重因数——辐射权重因数 W_R,以取代原来使用的品质因数 Q,用于对组织或器官中的平均吸收剂量按辐射品质进行加权。长期以来对现行 Q 值是否适当存在着疑虑。新建议书根据对小剂量裂变中子引起肿瘤诱发、寿命缩短、恶性转化及细胞遗传学和其他遗传学生物终点的相对生物效能(RBE)实验结果所作的广泛调研,提出将中等能量中子的 W_R 值增加1倍(相对于现行 Q 值)的建议。这一增加的幅度不算太大,估计能为各方所接受。ICRP 在新建议书中定义了一系列的 W_R 和以器官或组织中平均吸收剂量为基础的剂量学量;同时仍然列入了国际辐射单位与测量委员会(TCRU)的品质因数概念和剂量当量(但对 Q 与传能线密度 LET 的关系指定了新的数值),用作为辐射防护测量的基础。因此,在新建议书中就形成了这样的局面:限值用当量剂量表示,而测量值则用剂量当量表示。这种双轨体系可能会给测量结果的解释和应用带来一些问题,需要法规制定部门仔细加以处理。     

大剂量辐射水平对适应性反应的影响

对离体培养的人血淋巴细胞和昆明种小白鼠预先给予小剂量Ｘ射线照射（５０ｍＧｙ），然后给予不同剂量及不同剂量率的大剂量照射（０．７５－３．７５Ｇｙ），观察适应性反应的程度。结果表明，在０．７５－３．０Ｇｙ剂量范围内，可出现适应性反应；剂量大于３．０Ｇｙ时适应性反应消失；当剂量一定（１．５Ｇｙ）时，适应性反应的程度和剂量率呈负相关。     

Bcl-2/Bax基因表达对低剂量电离辐射诱导小鼠睾丸生精细胞凋亡的影响

应用密度梯度离心法分离小鼠睾丸组织不同类型生精细胞，流式细胞术检测其细胞凋亡，免疫组织化学方法观察生精细胞Bcl-2和Bax蛋白表达。结果表明，0．025～0．2GyX射线全身照射后，小鼠睾丸组织生精细胞凋亡具有明显的细胞种类规律性。在较低剂量(0．025和0．05y)时，以精原细胞凋亡为主，随剂量增加(0．075—0．2Gy)逐渐累及精母细胞，并且前者凋亡率明显高于后者，很少累及精子细胞和精子。Bax蛋白表达主要见于精原细胞和精母细胞，前者阳性率高于后者，并且随照射剂量增加，阳性率逐渐升高，而精子细胞和精子阳性率较低；Bcl-2蛋白表达主要见于精子细胞和精子，而精原细胞和精母细胞阳性率较低。提示，Bcl-2和Bax基因表达的相互调节是低剂量电离辐射选择性诱导生精细胞凋亡的重要原因之一，这也为深入探讨低剂量电离辐射诱导生精细胞适应性反应的凋亡机制，提供了更深层次实验证据。     

剂量率对聚四氟乙烯辐射裂解的影响

本文研究了在以电子加速器的电子射线为辐射源时,剂量率对PTFE辐射裂解的影响。在剂量相同的条件下,剂量率从1.44×10~4 rad/s增至5.75×10~4 rad/s,裂解效率提高3.3倍。剂量率和各断裂参数(单位剂量裂解度a_0,G(s)值等)均成线性关系。当裂解度一定时,剂量率与剂量成反变关系。