水合物法分离乙烯裂解气的相平衡研究

对水合物法分离乙烯裂解气的气固(水合物)相平衡进行了研究,考察了系统温度、系统压力、初始气液比对分离效果的影响。实验中考察的系统温度、系统压力和初始气液体积比范围分别为268.15~276.15K,4.0~5.0M Pa,140~200。实验结果表明,分离效果随系统温度的降低或系统压力的升高而改善;随初始气液体积比的降低也有一定程度的改善,但不明显。典型的裂解气经一次水合,C2+组分在原料气中的摩尔分数可由37.39%降至4.79%,经二次水合可进一步降到1.02%,显示出良好的工业应用前景。较佳的操作条件为:系统温度268.15K,系统压力5.0M Pa,初始气液体积比140。     

致密气水合物相平衡动态模型及其热力学特性

天然气在井筒和管道流动过程中极易形成水合物并不断聚集.为此,提出基于Van Laar混合规则PRSV2状态方程的液相和气相逸度计算方法,建立了致密天然气水合物相平衡动态模型,并依据数值模拟和试验测试分析预测致密天然气水合物生成条件,揭示不同组分及混合组分气体对致密气水合物生成的影响.研究结果表明:温度是影响水合物生成的...     

DME-H_2O-CO_2体系的汽液相平衡模型及相图

分别研究了PR NRTL、RK UNIQAC和PR BM模型组合对CO2 DME,CO2 H2O和DME H2O体系的适用性,结果表明PR NRTL模型组合可以较好的预测三体系的VLE。提出了满足热力学一致性检验的四个二元体系的文献数据,并拟合了NRTL模型的交互作用参数。进而以此模型组合计算了323 15K,压力0 1MPa和1 5MPa下的DME H2O CO2体系的VLE数据,同时绘制了该三元体系的相图。     

C8芳烃体系固液相平衡计算方法与相图

介绍了适用于C8芳烃体系固液相平衡计算的3种计算方法,并选取了各方法计算所需的相关参数.利用多组C8芳烃二元和二元以上多元体系固液相平衡文献实验数据,对这3种计算方法进行了偏差比较,结果表明:Van't Hoff方程简式计算液相摩尔分数与低共熔点温度及组成的偏差均较低;与乙苯有关的二元、三元和四元固液相平衡体系中液相可...     

乙烯与碳四组分的高压汽液相平衡数据的测定及关联

采用高压汽液相平衡装置测定了286.15 K下,乙烯与异丁烷、乙烯与1-丁烯、乙烯与反-2-丁烯和乙烯与顺-2-丁烯的高压汽液相平衡数据;4个二元物系的汽液平衡数据符合热力学一致性检验。采用Peng-Robinson方程对实验数据进行了关联,得到了4个二元物系在286.15 K下的二元交互作用参数。对实验数据进行计算分析的结果表明,4个二元物系的压力平均相对偏差分别为0.31%,0.17%,0.19%,0.27%;气相质量分数的平均相对偏差分别为0.52%,0.60%,0.82%,0.39%;采用Peng-Robinson方程进行拟合计算,得到的汽液相平衡数据与实验值均取得良好的一致性,Peng-Robinson方程可用于乙烯与碳四组分的热力学数据计算。     

乙烯裂解气的水合物法分离实验研究

开发了一种水合物法分离乙烯裂解气的新技术,考察了在选择性热力学抑制剂THF下乙烯裂解气体系的气-水合物相平衡。在一定范围内改变体系的初始压力、温度和THF浓度,得到了各组分在气-水合物两相的摩尔分率和体系达到平衡时的压力。结果表明,通过加入选择性抑制剂,能使甲烷生成水合物,进入水合相,乙烷、乙烯则很难生成水合物而得到抑制,从而使C2组分在气相中得到富集,甲烷在水合物相得到富集,实现乙烯裂解气的分离;在初始压力为4．0MPa、温度为276．15K、THF浓度为8．01％（摩尔分数）的条件下,分离效果达到最佳。     

气液固三相相平衡热力学模型与计算方法

原油中含有大量的高分子有机固相物质，因此，要准确地描述油气体系相平衡，必须对气液固三相相平衡进行研究，在对高分子有机烃类沥青沉降机理有了一定的认识的基础上，提出了大的交互作用系数，可以描述沥青与原油中轻质不相容性的程度。根据对油气烃类混合物体系的一般性认识与提出的沥青组分特征化方法，导出了与之相应的有其自身特殊性的气液沥青三相相平衡物料平衡方程组，用考虑沥青沉降三相闪蒸数值算法，对沥青沉降进行有效的理化模拟计算，此外，结合实例分析，给出了沥青质参考逸度的计算，饱和压力和沉降量的拟合方法。     

油气烃类体系完整P-T相图模拟计算

通过对油气烃类体系相平衡热力学理论模型的分析，建立了以摩尔质量等比例关系和体积等比例关系表示的油气烃类体系完整P—T(压力—温度)相图的模拟计算方法。运用该原理并结合状态方程，模拟计算了典型的凝析油气体系、挥发油气体系和黑油体系的两种表现式的完整P—T相图。所得相图形态可直观地给出不同类型油气相态特征，不仅可为石油工业油气藏类型识别、开发阶段预测以及油气分离工艺设计等提供依据，而且在理论研究上还可用于评价状态方程对不同油气烃类体系的适应程度，检验烃类体系一状态方程模型一流体热力学参数场之间的热力学一致性。     

利用状态方程计算石油馏分相平衡的连续热力学方法

对石油馏分的相平衡计算，传统的方法是采用虚拟组分，利用状态方程进行求解。针对石油馏分组成复杂，沸点互相重叠交叉严重的特点，提出了直接利用馏分实沸点蒸馏曲线作为分布函数进行混合物相平衡计算的连续热力学方法。     

二氧化碳加氢合成乙烯反应机理与热力学研究

对二氧化碳加氢合成乙烯反应过程的不同可能性机理进行热力学计算,从而得到标准状况下的热力学函数值,并进一步求得不同温度下的热力学性质。通过对可能出现反应方程式的标准摩尔反应焓ΔrHmθ(T)、标准摩尔反应吉布斯函数ΔrGmθ(T)及标准平衡常数Kpθ的计算,分析了二氧化碳加氢合成乙烯的7种机理,并最终给出最佳反应机理,为催化剂的制备及反应过程的研究提供了理论依据。     

气体与长链烃类体系的相平衡模型研究

基于气体与长链烃类非对称物系的结构与大小不同的特点,及在压力无穷大时,状态方程的引力项可以忽略的情况下,假定AE∞(等于零,结合Patel Teja状态方程,给出了一个能够较好的描述该类物系相平衡的的热力学模型。本文对乙烯,CO2和甲烷气体与长链烃类的相平衡实验数据进行了关联计算,并与MHV1、LCVM和vanderWaals(vdW)等模型的计算结果进行了比较,并考核了气体与烃类的三元物系CO2 C15H32 C16H34、和CH4 C2H6 C22H46,结果表明本模型的计算结果优于MHV1,LVCM和vdW模型。     

水的电导率对甲烷-乙烯体系气-水合物相平衡的影响

通过对甲烷和乙烯混合气体在4个电导率大小不相同的水样中进行分离对比实验,考察了水溶液的电导率对气-水合物的相平衡、生成速率的影响。结果发现,电导率越小,反应速率越大,乙烯在气相和水合物相中的分配系数越大,利于水合物的生成和水合物晶体的稳定,由此推论,通过测定电导率可初步判断自然界中天然气水合物藏的特点。     

相平衡方法研究柴油中石蜡结晶行为

 应用冷滤点测定仪分离在冷滤点温度下的模拟柴油、加剂模拟柴油、基础柴油及加剂柴油的液相和固相，用气相色谱法测定液、固两相中正构烷烃的组成，并通过分配因子Z计算得到在冷滤点温度下石蜡结晶量、石蜡的正构烷烃含量。实验结果表明，用该分离方法以及计算方法来研究柴油在冷滤点温度下液-固平衡态的结晶行为是可行的。     

气体水合物相平衡测定方法研究

天然气水合物是一种类似冰的笼形晶体水合物。水合物形成热力学性质的研究是水合物形成抑制、能源利用、储存天然气、CO2处理、海水淡化等的基础。文章介绍一套新的可视铧高压流体测试系统,讨论了气体水合物相平衡测定的几种方法,分析了图形法和观察法的优缺点。利用可视化高压流体测试系统运用图形法和观察法对甲烷体系的水合物相平衡进行了实验比较研究。     

苯与乙烯烷基化反应网络及动力学模型

用无梯度反应器考察了苯与乙烯在ＺＳＭ－５分子筛催化剂上的烷基化反应，提出了反应网络及其动力学模型。用无约束变量函数的最优化法（单纯形调优法）确定了有关动力学参数。结果表明，模型值和实验值相符。     

基于Pitzer模型的复合盐水完井液低温相平衡计算

结晶点是混合盐水完井液的主要性能指标,绝大部分文献和手册只提供了单盐的结晶点数据,混合盐数据只有通过实验才能得到。通过数学模型计算混合盐水的结晶点可省去大量的实验工作,并为完井液组成优化提供依据。采用Pitzer模型和Spencer模型参数进行了完井液常用的NaCl、KCl和CaCl₂的单盐及二元混合盐体系的固液相平衡计算。通过文献数据和实验数据验证了计算结果的可靠性。验证结果表明,在25℃以下时,计算值与文献值的相对标准偏差均小于0.1,能够满足完井液研究和施工设计的需要;25℃以上时,KCl的单盐体系计算偏差变大,需调整KCl的Pitzer参数再进行相平衡计算。      

天然气水合物相平衡影响因素分析及数值模拟研究

积极开展水合物相平衡的研究对于水合物的开发和储运均有重要意义.采用Multiflash软件对影响水合物相平衡的气体组分、盐类、抑制剂、温度、压力等因素进行了数值模拟,研究了不同因素的变化规律.结果表明:软件模拟值与实验值具有较好的一致性,在纯CH4体系中加入C2H6、C3H8或H2S均会促进水合物的生成,CO2的促进作...     

混合气一风城特稠油体系的相平衡研究

在６０～１３５℃，０～１０ＭＰａ范围内测定了甲烷－乙烷，甲烷－丙烷混合气体在新疆风城特稠油中的溶解度及溶解气体后稠油的粘度和密度，结果表明，气体的溶解度随温度的升高而降低，随压力的升高而增大；在一定的温度和压力下，溶解度从大小到的顺序为：丙烷〉乙烷〉甲烷，对于一种二元混合气体，其溶解度介于两种纯气体溶解度之间；气体的溶解使稠油的粘度大大降低；对于不同的气体；使稠油粘度降低幅度从大到小的顺序与溶解度