锰离子掺杂纳米镍锌铁氧体的制备及其吸波性能研究

采用水热法制备锰离子掺杂纳米镍锌铁氧体(即镍锰锌铁氧体),采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、综合物性测量系统(PPMS)分析表征铁氧体的结构和磁性,研究镍锌铁氧体和镍锰锌铁氧体的元素配比对吸波性能的影响。结果表明,4种铁氧体均呈类球状,粒径较均匀。其中镍锰锌铁氧体的磁饱和强度与矫顽力最大,分别为84.97A·m²·kg^-1和7.44×10^-3 T。镍锰锌铁氧体具有最佳的吸波性能,当镍锰锌铁氧体/石蜡复合物的厚度为8.62 mm,且频率为3.87 GHz时,最小反射损耗R_L,min为-41.77 dB。当样品厚度为8.09 mm时,最大吸收带宽E_AB,max为3.1 GHz。镍锌锰铁氧体的吸波机制主要归因于极化引起的传导损耗以及自然共振与涡流共振产生的磁损耗。     

多元掺杂对锌铁氧体吸波性能的影响

通过采用溶胶-凝胶法制备锌铁氧体及掺杂锌铁氧体,并研究掺杂对其吸波性能的影响。结果表明前驱体凝胶在800℃煅烧1h,得到了锌铁氧体。掺杂元素的加入,有利于改善材料的吸波性能。掺杂Ni和Ca的铁氧体在11GHz时的反射损耗达到最大,为-3.22dB。     

La掺杂Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体的制备与微波吸收性能

采用高分子凝胶法制备了Ni0.5Zn0.5LaxFe2-xO4 (x=0, 0.05, 0.1)铁氧体,采用XRD, TEM和HP8510网络分析仪对其结构、形貌、电磁和微波吸收性能进行了研究. 结果表明,当煅烧温度为600℃时,立方晶系尖晶石结构的Ni0.5Zn0.5La0.05Fe1.95O4相初步形成,La在尖晶石结构中固溶量有限. 与Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体相比,掺杂La的Ni-Zn铁氧体的tandm值降低,tande值升高. 与Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体相比,x=0.1样品的吸波性能降低,而x=0.05样品的吸波性能提高,其电磁波反射率小于-10 dB的频宽可达2.7 GHz,最小反射率为-15.6 dB.     

铈离子掺杂镍基铁氧体的制备及其吸波性能

采用溶胶-凝胶法制备Ce3+掺杂镍基复合铁氧体NiCexFe2-xO4(x=0.02、0.04、0.06、0.08、0.10)粉体.用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、振动样品磁强计和矢量网络分析仪表征粉体的结构及电磁性能.结果表明:Ce3+掺杂量x≤0.06时,得到的粉体为纯净的尖晶石型铁氧体.在室温条件下,不同Ce3+掺杂量下得到的粉体均具有超顺磁性;当x=0.06时,粉体最大比饱和磁化强度为59.47 A·m2/kg.复介电常数实部ε'在x＝0.08时最大,在x=0.04时最小,其虚部ε”在x＝0.06时最大,在x＝0.10时最小.Ce3+掺杂量的变化对样品复磁导率实部μ’影响不大,在2～6 GHz频率范围内,随Ce3+掺杂量增大,样品的复磁导率虚部μ”先增大后减小,x＝0.06时最大,x=0.10时最小.对掺杂前后样品的阻抗匹配和吸波性能进行了分析,掺杂后的匹配厚度降低了1.52 mm,最小反射率降低了11.16dB,反射率小于-10dB时频带宽度增加了1.80GHz.Ce3+掺杂量x=0.06时可有效改善镍铁氧体的电磁波吸收性能.     

共沉淀水热法制备锰锌铁氧体纳米晶及其表征

本研究采用成本低,污染少的共沉淀法制备锰锌铁氧体前驱体后再采用水热法制备出最终的纳米锰锌铁氧体粉末.利用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、复磁导率等测试手段对材料的形貌、粒径、和吸波性能进行了表征和分析.研究反应物的种类及配比对锰锌铁氧体吸波性能的影响,当反应物采用氯化锰、氯化锌、氯化铁,m(Mn)∶ m(Zn)∶ m(Fe) =4∶ 1∶10,得到Mn08Zn0.2Fe2O4粒子,透射电镜分析表明,其粒子呈球状,粒径在10 ～ 20 nm.网络矢量分析仪表明,当吸收厚度为2 mm时,锰锌铁氧体材料的吸波性能最佳.     

La掺杂Ni0.5Zn0.5FeO4铁氧体的制备与微波吸收性能

采用高分子凝胶法制各了Ni0.5Zn0.5LaxFe2-xO4(x=0,0.05,0.1)铁氧体,采用XRD,TEM和HP8510网络分析仪对其结构、形貌、电磁和微波吸收性能进行了研究.结果表明,当煅烧温度为600℃时,立方晶系尖晶石结构的Ni0.5Zn0.5La0.05Fe1.95O4相初步形成,La在尖晶石结构中固溶量有限.与Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体相比,掺杂La的Ni-Zn铁氧体的tanδm值降低,tanδε滥升高.与Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体相比,x=0.1样品的吸波性能降低,而x=0.05样品的吸波性能提高,其电磁波反射率小于-10 dB的频宽可达2.7 GHz,最小反射率为-15.6 dB.     

Li_(0.35)Zn_(0.3)Fe_(2.35)O_4/PANI树枝状复合吸波材料的制备与表征

通过溶胶凝胶法制备了尖晶石型锂锌铁氧体(Li0.35Zn0.3Fe2.35O4),并采用界面聚合法制备了不同质子酸掺杂的锂锌铁氧体/聚苯胺(Li0.35Zn0.3Fe2.35O4/PANI)树枝状复合吸波材料。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射法(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和矢量网络分析(VNA)等现代分析技术对其化学组成、微观形貌、电磁性能、吸波性能进行了表征。结果表明:PANI纤维在Li0.35Zn0.3Fe2.35O4表面按树枝状生长机制进行接枝聚合。以盐酸(HCl)掺杂制备的Li0.35Zn0.3Fe2.35O4/PANI树枝状复合吸波材料中PANI纤维长径比最大(直径为75~90 nm,长度为710~800 nm),反射损耗小于?10 d B的频宽可达到4.1 GHz,分别在频率为3.9和15.8 GHz时,其反射损耗峰值分别为?20.5和?33.1 d B,具有良好的吸波性能。     

离子掺杂钡铁氧体的研究进展

钡铁氧体有着良好的吸波性能,本文介绍了离子掺杂钡铁氧体的制备方法及其研究进展,特别是Ti4+/M2+离子掺杂、Sn4+/M2+离子掺杂、Co3+/Co2+离子掺杂、稀土掺杂钡铁氧体的研究现状,论述了离子掺杂钡铁氧体的几种典型的表征方法,并介绍了离子掺杂钡铁氧体的应用情况.     

稀土掺杂对铁氧体吸波性能的影响

用柠檬酸溶胶凝胶法制备了W-型铁氧体(Ba(MnZn)0.3Co1.4Fe16O27)前驱体,研究煅烧温度对试样物相的影响,也研究了稀土(Dy,La,Y)掺杂对试样吸波性能的影响。研究发现在900℃煅烧1h得到了主要晶相为W-型磁铅石型铁氧体,煅烧温度为1300℃时,产物物相不发生变化。掺杂稀土元素,铁氧体的晶体结构不发生变化,但其吸波性能均得以提高。掺La的试样的吸波性能最好,在10GHz时,最大反射损耗达-8.24dB。     

La3+掺杂SiC纳米线的电磁性能与第一性原理计算

SiC 纳米线具有吸波性能强、作用频带宽、密度低的优点,但是由于 SiC 较差的阻抗匹配条件和较低的电导率,影响了其吸波性能的进一步提高。为了调节 SiC 的电子结构,改善其电磁性能,以硅微粉、活性炭、La₂O₃粉末为原料通过碳热还原法在 1 600 ℃合成了 La³⁺掺杂 SiC 纳米线。结果表明：掺杂 La³⁺能够增大 SiC 纳米线的长径比和堆垛层错密度,增强其形成三维网状结构和界面极化的能力,其介电性能得到了提高。在 2～18 GHz 范围内,其介电实部由 3.08～13.48(x=0)提升至3.33～19.75(x=1.0%),介电虚部由 3.45～6.98(x=0)提升至 5.03～11.56(x=1.0%)。同时 La³⁺掺杂提高了 SiC 纳米线的电导率,增强了其电导损耗。由于 SiC 纳米线界面极化和电导损耗的同时增强,掺杂 2.0%的 La³⁺的 SiC 纳米线在厚度为 2.0 mm 时达到了最小反射损耗(R_L     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

基于组件技术的化工原理实验课件的设计

利用组件技术开发化工原理实验课件,给出了系统层、组件库层和应用层的架构划分。重点讨论了组件库的设计,给出了流体阻力这一典型实验的实现描述。实践证实,基于组件技术可以提高仿真实验的开发效率。     

分解炉扩径的技术改造

我厂3号回转窑(Φ4m×60m)生产线在1996年年底由SP窑(产量912t/d)改为NSP窑(产量1320t/d),预分解系统为四级旋风预热器带离线式分解炉     

几种乙炔加压设备性能的比较

阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。     

A study of miscibility of blends of polybutadienes of varying microstructure

The miscibility of various amorphous polybutadienes with mixed microstructures of 1,4 addition units (cis, 1,4 and trans 1,4) and 1,2 addition units have been investigated. The studies here involved optical transparency, differential scanning calorimetry, and small angle light scattering. It was found that a 90 percent (cis) 1, 4 addition polybutadiene was immiscible with high (91 percent) 1,2 addition polybutadiene. Reduction of the 1,2 content to 71 percent induced an upper critical solution temperature (UCST) with the cis 1,4 polymer. Polybutadienes with 50 percent and 10 percent 1,2 contents were miscible above the crystalline melting temperature of the cis 1,4 polybutadiene. Immiscibility of the 91 percent 1,2 addition polymer was also found with a 10 percent 1,2 polybutadiene. The latter polymer also exhibits an UCST with the 71 percent 1,2 polymer. The results are used to interpret the characteristics of blends of polybutadienes of varying microstructure.     

粉煤灰中烧失量检测的不确定度分析

以F类粉煤灰为例,详细介绍了测定粉煤灰中烧失量的步骤、计算数学模型、影响测量不确定度的因素以及各项测量不确定度分量评定,人员、设备、材料、方法、环境都是影响测量不确定的因素。     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

Process of acceleration of filtration of viscose

Conclusions It is significant that the purification on a single passage of viscose through porous ceramic corresponds to the result of a two-stage filtration of it in industrial filter-presses with standard fillings.Kiev Combine. Kiev Technological Institute of Light Industry. Translated from Khimicheskie Volokna, No. 3, pp. 20–22, May–June, 1969.