循环伏安溶出法研究整平作用——高低电流区的整平性能和扫描行为

本文利用旋转圆盘电极上的循环伏安溶出法研究两种光亮镀镍添加剂在不同电流密度下的整平能力.实验表明,在电位扫描时可能出现负滞环或正滞环,这取决于电极的旋转和添加剂的种类;讨论了出现滞环的原因.添加剂在低电流密度下的整平能力看来与其在电极上的扩散控制性消耗有密切关系.     

用CVS等方法研究电沉积镍的溶液中添加剂的整平作用和增光作用

在旋转圆盘电极上,用循环伏安溶出法(cvs)研究光亮镀镍电解液中几种添加剂的整平作用。在圆盘电极转速2500rpm 与静止时,分别测定循环伏安曲线上阳极溶出峰面积 Ar 与 As,作出整平能力与添加剂浓度的关系曲线。用整平扩散控制理论,探讨电沉积镍的阴极过程中某些添加剂的整平机理。还应用其他电化学方法研究添加剂增光作用、测定电沉积镍层的韧性、光亮度、电极表面镀前和镀后的微观不平深度,取得与电化学测量的一致结果。指出在现代光亮镀镍工艺中,使用有整平性能的光亮添加剂是使我国光亮镍的电沉积工艺达到世界先进水平的一种有效途径。现代的防护装饰光亮镀镍工艺,要求镀液有优良的整平作用和很快的出光速度;镀层有高度的光亮性和良好的韧性;各种添加剂性能稳定、消耗量少等特点。镀镍溶液较长时期使用的主要添加剂是1.4—丁炔二醇和香豆素。它们与糖精配合可获得光亮平     

电解锰生产复合添加剂的研究

采用SO2和F1组成复合物,作为电解锰生产的添加剂。考察了添加剂用量及其组合比例、电流密度、硫酸铵浓度对电流效率的影响,采用线性电位扫描法研究了添加剂对阴极过程的影响。结果表明,复合添加剂中的F1能显著降低电解所需的SO2的用量,并提高电流效率,其最佳组合为0.04 g/L F1和0.1 g/L SO2,电流密度为430 A/m2,电流效率最高达到66.5%,比单独使用SO2的最高电流效率增加超过3%,且SO2用量少。阴极电化学分析表明,复合添加剂可以有效地抑制氢气在阴极析出,并使锰的析出电位正移,从而达到提高电流效率效果。     

酸性镀铜添加剂的作用与浓度测定

本文采用转盘电极阳极溶出法测定了光亮酸性镀铜液中组合添加剂的最佳整平浓度,又用赫尔槽测定了最大光亮区浓度,结果与通常生产中的用量相符。添加剂对铜沉积过程的阻化效应随镀液中添加剂浓度的增大而增大。如果用转盘电极在极限电流的电位处,阴极沉积一定的时间,随后使沉积的铜薄层阳极溶解,此时阳极溶出电量 Q 阳与镀液中添加剂的浓度 C_添成线性关系,因此可用来定量测定镀液中添加剂的浓度。     

稀土添加剂对镍铁合金镀液性能的影响

本文研究了少量稀土化合物添加剂对镀液Ni-Fe合金性能的影响.实验结果表明,稀土添加剂吸附在电极表面,增大了阴极极化,同时使镀液的稳定性、电流效率、分散能力等都有所提高.     

QSAR模型各参数对草酸铅阴极还原反应电流效率的影响

通过实验验证,草酸铅阴极还原过程的添加剂分子结构-性能(QSAR)模型所描述的原料浓度、溶液温度、电流密度以及添加剂结构等参数与阴极电流效率之间的关系与实际情况相符,结果证明,该模型能较好地预测各参数对电流效率的影响作用。得到了各参数在铅阴极还原过程中对电流效率的影响规律:溶液pH值由草酸浓度控制为宜;在一定范围内,电流密度越大,温度越低,电流效率越大;表征添加剂分子结构的Am1指数越大电流效率越小,Am2、Am3指数与电流效率关系则相反。     

电合成法制备纳米材料及纳米材料电极上的电催化合成

通过电化学合成前驱体直接水解法制备纳米TiO2 粉体和纳米TiO2 膜电极。用循环伏安法、循环方波伏安法和电解合成法研究了纳米TiO2 膜电极对有机合成反应的电催化活性。发现纳米TiO2 膜电极在 0 2～ - 1 2V扫描电位区间有两对氧化还原峰 (峰电位Epc1=- 0 5 6V ,峰电位Epc2 =- 0 95V ,扫描速度 10 0mV·s-1) ,具有异相氧化还原催化行为。电解结果表明 ,纳米TiO2 膜中的Ti(Ⅳ ) /Ti(Ⅲ )氧化还原电对作为媒质 ,异相间接电还原硝基苯为对氨基苯酚 (收率91 6 % ,电流效率 95 2 % )和草酸为乙醛酸 (收率 96 5 % ,电流效率 90 % )。     

焦磷酸盐铜-锡合金镀液性能的研究

以焦磷酸铜和锡酸钠为主盐,焦磷酸盐为配位剂,加入一种自制的铜-锡合金添加剂组成焦磷酸盐镀液,通过赫尔槽实验优选出最佳镀液配方和工艺条件,并对镀液的分散能力、深镀能力、阴极电流效率和沉积速率等性能进行测试。结果表明:镀液的分散能力为98.05%,深镀能力为100%,平均电流效率为86.65%,平均沉积速率为59.2μm/h。加入添加剂后明显改善了镀液的极化性能,提高了铜离子及锡离子的析出电位,得到均匀致密、结晶细致、光亮整平的铜-锡合金镀层。     

络合物与电镀

一前言电镀涉及多学科领域,仅就配制电镀液来说,为了能使镀层细致、平滑、光亮,镀液中常常加入络合剂及其它添加剂(光亮剂、整平剂、湿润剂、缓冲剂).镀层结晶细致与否,镀液的分散能力、沉积速度、稳定性等均与络合剂有直接关系.对于被镀金属离子的标准电极电位相差较大的合金电镀,在简单盐液中,不可能沉积,可以通过加入络合剂调整金属离子的析出电位,以获得合金镀层。     

添加剂对喷射电沉积纳米晶Co-Ni合金的影响

在氯化镍-硫酸钴体系电解液中采用添加剂喷射电沉积纳米晶Co-Ni合金,测定了其阴极极化曲线.研究了添加剂对阴极过电位、电流效率、镀层中Co含量、镀层的相结构、晶粒尺寸、表面形貌及显微硬度、软磁性能等影响.结果表明:添加剂增加了极化作用,影响了Co、Ni电沉积的动力学过程.当添加剂为2.5g/L时,与未加添加剂相比较,阴极过电位从3.594V增大到4.755 V,电流效率和沉积层中Co含量变化不大,但沉积层晶粒尺寸从12.8 nm明显降低到5.5 nm,维氏硬度从423升高到511,同时Co-Ni合金的软磁性能得以提高.     

酰基吡唑啉酮修饰玻碳电极对维生素C组分的电化学分析

制备了呋喃甲酰基吡唑啉酮修饰玻碳电极,通过循环伏安法用该电极对维生素C组分进行分析。考察了支持体系的pH值、配体修饰量、扫描起始电位、扫描速度等对电极反应的影响。实验结果表明,在NaH2PO4-Na2HPO(4pH=5.5)缓冲溶液中,测定体系于0.5V(vs.SCE)处出现一尖锐、灵敏的修饰吸附峰。其浓度线性形范围关系:Y=6.70137+19.9381XR=0.99833。采用标准加入法对实际样品进行了检测,结果满意。     

添加剂对镀硬铬溶液性能的改善

本文通过试验对比了传统镀硬铬溶液和添加某型添加剂的镀硬铬溶液在阴极电流效率、沉积速度、覆盖能力等方面的差异,以及对镀硬铬溶液电流效率的影响。说明了镀硬铬溶液加入添加剂后对镀液、镀层性能的改善,体现了镀硬铬添加剂在镀硬铬方面的优越性。     

双层镍中半光镍添加剂对镀层性能的影响

在本文中,我们选择了国内工业上常用的典型镀镍配方和工艺条件,分别加入了1.4-丁炔二醇和醋酸、香豆素和甲醛、糖精和1.4-丁炔二醇、SB～M 和 D-2、等添加剂组成各种镀液。在试验中,我们比较了这些镀液的整平能力和所获镀层的光亮性;测定了镀层的含硫量、电极电位和应力;绘制了阴极极化曲线;比较了组合镀层的耐蚀性能,以及在不同条件下间歇时间对两层镍间结合力的影响。     

酸性镀铜氯离子的协同作用与浓度测定

研究光亮酸性镀铜液中Cl~-离子与添加剂SC-I的协同效应.结果表明,氯离子浓度为24-60mg/L时,镀液的整平性最佳,霍尔槽片亮区最宽,此浓度范围与工艺用量很一致.电位+1.20V处的氯离子阳极氧化电流与氯离子浓度呈线性关系,可作为测定Cl~-浓度的工作曲线,添加剂SC-I存在对测定有干扰,但是实际镀液经活性碳吸附处理除去SC-I后,此干扰可排除.     

草酸电解还原制乙醛酸反应中添加剂的结构

以铅电极上草酸电解还原合成乙醛酸的反应为研究对象,考察了电解合成添加剂的结构对反应的影响。结果表明,添加剂的阴离子对电流效率和反应选择性影响显著。阴离子基团越对称,最长的烷基链越短,则电流效率越高,反应选择性越好。     

高氧超电极在电解法生产氯酸盐中的应用

制备了３种氧化涂层电极,分析了涂层物相组成、涂层形貌,测定了电极的电化学性能,研究了这些电极在电解法生产氯酸盐中的应用。结果表明：钌锡锑氧化物涂层电极具有较低析氯电位、较高析氧电位,电解ＮａＣｌ溶液生产ＮａＣｌＯ３具有较高电流效率。     

钯钛氧化膜阳极在盐水电解中的电化学特性及其腐蚀规律的研究

用钯钛氧化膜电极为阳极测定食盐水电解的E-i曲线和E-t曲线,结果得知,该电极放氯反应速度随温度升高、酸度增大及氧化膜中PdO含量增加而加快;电极腐蚀速度随电流密度增大而加快以及电极耐蚀性随氧化膜中PdO含量增加而增强,但PdO含量超过75%则电极耐蚀性反而降低. 其次,根据上述结果及金属钯的电位-pH图讨论了PdO-TiO_2电极的腐蚀规律及影响耐蚀性的因素,由此对PdO-TiO_2电极在氯碱工业中实际应用的可能性进行理论探讨.     

流化床电极的极化性能和过电位分布

文中解析了流化床电极的一维模型.得到了电荷传递系数为1/3,1/2,2/3,电极反应为活化控制时过电位分布的确切解.还得到了电荷传递系数取任意值且无因次电阻参数较大时,电极反应分别处于活化控制、扩散控制、混合控制或伴有副反应等各种情况下的极化方程.上述结果亦适用于全浸没立体电极.还讨论了参数对电流效率的影响.     

钨酸盐对碳钢缓蚀机理的研究

运用旋转圆盘电极测定了碳钢在钨酸钠溶液中的阳极极化曲线 ,研究了电位扫描速度、钨酸钠浓度、氯离子、钙离子及镁离子对极化曲线的影响。实验发现 :在电极转速为 10 0 0r·min-1、电位扫描速度为 5mV·s-1时 ,体系仍处于稳态 ;在去离子水中 ,钨酸钠浓度为 1× 10 -4 mol·L-1时可使碳钢钝化 ,在 ρ(Cl-) =5 0mg·L-1的水溶液中 ,钨酸钠浓度达 1× 10 -2 mol·L-1时碳钢才能钝化 ;氯离子质量浓度的增加使碳钢表面钝化膜的致密程度下降 ,容易发生点蚀 ;水中钙离子的存在不利于碳钢表面形成钝化膜 ,浓度为 1× 10 -3 mol·L-1的镁离子对碳钢的阳极极化曲线有显著影响。碳钢表面的ESCA分析结果发现膜中有镁元素的存在 ,说明介质中的镁离子参与了表面的成膜过程。     

镀铜添加剂SH110微观整平性研究

本文作者用自己发明的"微电极两点法"对镀铜添加剂SH110的整平性进行了测定.揭示了其起整平作用的Kardos机理,实验所得结果对电镀生产实践具有指导意义.