γ辐照和电子束辐照对猪肉火腿肠质量的影响研究

比较研究了经不同剂量的γ辐照(GR)(0,5,10,15,20 kGy)和电子束辐照(EB)(0,5,10,15,20kGy)处理的猪肉火腿肠在30℃下储藏10 d过程中的品质(TBARS值、硬度、色泽),感官特性和细菌总数的变化.结果显示,GR辐照与EB辐照对猪肉火腿肠在储藏过程中脂质氧化、硬度、色泽和感官特征变化的影响相似(P≥0.05);然而,经GR辐照处理的样品的细菌总数显著小于经EB辐照处理的样品细菌总数(P<0.05),并且当GR辐照剂量增至10 kGy,样品中细菌总数得到有效抑制,而对火腿肠的品质和主要感官特征(色泽,咀嚼性和味道)没有显著影响(P≥0.05).     

γ辐照下HALS与抗氧剂在PP中的并用效应及机理研究 I．γ辐照下HALS与抗氧剂在PP中的并用效应

研究了受阻胺光稳定剂PDS（4－（甲基丙烯酸）－2，2，6，6－四甲基哌啶醇酯和苯乙烯的共聚物）与几种类型抗氧剂在γ－辐射下在聚丙烯中的并用效应。实验发现，PDS与受阻酚抗氧剂Irganox1076、Irganox1010并用时表现出明显的协同效应，而PDS和Irganox1098并用时并未发生明显的协同效应。PDS与含磷抗氧剂Irgafos168、含硫抗氧剂Irganox PS802以及芳香胺类抗氧剂4010并用均表现出一定的协同效应。PDS与4010并用的效果比与其它类型抗氧剂的并用效果都好，PDS和混合抗氧剂的并用效果不如和单一抗氧剂的并用效果，PDS和混合抗氧剂的并用时还可能出现反协同效应。     

γ-射线辐照PBO纤维表面改性机理研究

采用γ-射线辐照技术对PBO纤维表面进行接枝改性处理,通过X-射线光电子能谱(XPS)和氢核磁共振(1H NMR)方法对接枝改性效果进行了表征和研究.结果表明,γ-射线辐照使PBO纤维表面聚合物与辐照介质-环氧氯丙烷之间发生了化学接枝反应,接枝反应将极性官能团C-Cl,COOH和C-NH2引入PBO纤维表面,增加了纤维表面化学活性,改善了纤维表面化学惰性.     

γ辐照对PE的正电子湮灭特性影响

实验中对纯LLDPE,LDPE和HDPE经受了不同剂量辐照的LLDPE,LDPE和HDPE样品进行了正电子湮灭寿命谱的测定。当辐射剂量低于25kGy时,o-Ps的强度（Is)和寿命（τ3)也随辐射剂量的增大而变小,当辐射剂量高于25kGy时,o-Ps的强度（I3)和寿命（τ3）基本不变,对照LLDPE,LDPE和HDPE的o-Ps的强度（I3)和寿命（τ3）,可知道自由体积与材料的力学性能有一定的关联。     

VO2薄膜γ辐照过程的变价和退火现象

对VO2薄膜进行不同剂量的γ辐照处理,利用SEM和XPS对辐照前后的薄膜进行分析,发现γ辐照诱导V离子出现不同价态之间的转变现象,并且价态变化的程度和方向与辐照剂量有关;较低剂量γ辐照在薄膜表面造成显著损伤,当辐照剂理增大时,γ辐照在VO2薄膜中产生退火效应,使薄膜表面质量得到改善。辐照后的VO2薄膜光透射特性测试结果与上述结论相合,对辐照诱导的价态变化和退火效应的机理进行了讨论。     

γ-射线辐照对碳纤维结构的影响

碳纤维（CF）经γ-射线辐照可以改善其与树脂复合的界面性能,从而提高复合材料的层间剪切强度（ILSS）。为了研究辐照改性CF的机理,采用X射线衍射（XRD)、拉曼光谱、X射线光电子能谱（XPS）、电子扫描电镜（SEM）等分析方法研究了CF经辐照后结构的变化。     

不同剂量γ辐照对玻璃纤维/环氧树脂热性能的影响

玻璃纤维增强树脂(GF/EP)因其良好的热绝缘性能和优异的力学性能,在高能物理和核物理实验领域作为支撑材料得到应用。高能物理和核物理实验会对支撑材料产生大量的γ和中子辐射,同时要求其保持热性能的稳定。本文对20kGy、100kGy和200kGy剂量的γ辐照下GF/EP的各项热学性能进行测试研究,包括热膨胀性能、导热性和热降解性能,并对辐照前后GF/EP的微观形貌进行观察。结果发现,辐照后,GF/EP的微观形貌发生变化,基体树脂产生碎片化,辐照后线膨胀范围缩小,线膨胀系数略有降低;导热系数降低,降低幅度随辐照剂量的增大而减小;热分解温度基本保持不变,最快热分解温度略有降低,γ辐照过程中同时发生辐照交联和辐照降解反应,但总体热学性能保持稳定,在使用温度范围内保持良好的稳定性。     

γ辐照下HALS与抗氧剂在PP中的并用效应及机理研究 Ⅰ.γ辐照下HALS与抗氧剂在PP中的并用效应

研究了受阻胺光稳定剂PDS(4-(甲基丙烯酸)-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯和苯乙烯的共聚物)与几种类型抗氧剂在γ-辐射下在聚丙烯中的并用效应.实验发现,PDS与受阻酚抗氧剂Irganox 1076、Irganox 1010并用时表现出明显的协同效应,而PDS和Irganox 1098并用时并未发生明显的协同效应.PDS与含磷抗氧剂Irgafos 168、含硫抗氧剂Irganox PS802以及芳香胺类抗氧剂4010并用均表现出一定的协同效应.PDS与4010并用的效果比与其它类型抗氧剂的并用效果都好,PDS和混合抗氧剂的并用效果不如和单一抗氧剂的并用效果,PDS和混合抗氧剂的并用时还可能出现反协同效应.     

γ射线辐照对类金刚石薄膜结构与特性的影响

用射频等离子体方法在玻璃基底上制备了类金刚石薄膜。分析了γ射线辐照类金刚石薄膜（以下简称ＤＬＣ薄膜）的结构与特性改变。采用Ｒａｍａｎ及红外光谱进行结构分析表明：随辐照剂量的增加,在膜中出现ＳＰ３Ｃ—Ｈ及 ＳＰ２Ｃ—Ｈ 键的断裂与减少,ＳＰ３Ｃ—Ｃ键的略微增加．当辐照剂量达 １０ ×１０４Ｇｙ时,ＳＰ３Ｃ—Ｈ键减少约５０％,与此同时,出现膜中氢的重新键合,并从中释出。γ射线辐照使ＤＬＣ薄膜的电阻率呈上升趋势,膜的类金刚石特征更加明显,结构得到改善。本文对γ射线对ＤＬＣ薄膜的辐照机制进行了简要的讨论。     

γ辐照对纤维素纳米纤丝膜结构及性能的影响

目的 为了平衡60Coγ 射线辐照灭菌纤维素纳米纤丝(CNFs)膜的辐照剂量与薄膜性能之间的关系,探究60Coγ 射线辐照剂量对纤维素纳米纤丝(CNFs)膜结构和性能的影响,旨在得到对CNFs膜各项性能指标影响较小的辐照剂量.方法 以蔗渣浆板为原料,采用机械研磨法制备CNFs,采用浇筑法制备CNFs膜,用5～50 kGy的 γ 射线辐照CNFs膜,对膜的表面形貌、化学结构、结晶度、热稳定性、力学性能及阻隔性能等进行测定.结果 随着辐照剂量的增加,CNFs的纤丝状开始变得粗细不均,说明辐照致使CNFs发生了氧化降解;此外,经辐照处理的CNFs膜的拉伸强度下降,而弹性模量增强,当辐照剂量为5 kGy时,样品膜的拉伸强度仅仅降低了1.8％,而弹性模量增加了15.1％,此时CNFs膜的力学性能最优异;阻隔性实验结果表明,辐照对CNFs膜的阻隔性没有显著性影响,但经10 kGyγ 射线辐照处理的CNFs膜的氧气透过量和水蒸气透过量相较于未辐照处理的样品膜依次下降了约6.2％和4.1％,此时,样品膜阻隔性能最佳;此外,γ辐照会使CNFs膜的亲水性下降,结晶度增大,热稳定性降低.结论 适量的60Coγ 射线辐照可以使CNFs膜的刚性有一定程度的增加,且薄膜的其他各项性能受影响较小,60Coγ 射线辐照的CNFs膜在包装中具有一定的应用前景.     

γ辐照下HALS与抗氧剂在PP中的并用效应及机理研究 Ⅱ.γ辐照下HALS与抗氧剂在PP中的并用机理

通过测定在聚丙烯(PP)中生成的氢过氧化物的浓度、辐照后PP的质量变化以及羰基的生成等,研究了受阻胺光稳定剂PDS[4-(甲基丙烯酸)-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯和苯乙烯的共聚物]与几种类型抗氧剂在γ-辐射下在PP中的并用机理.发现并用效果越好的体系中氢过氧化物的生成浓度越低,PP质量增加越少.认为PDS与大多数抗氧剂并用得到协同效应的原因是更能有效地清除在PP中生成的氢过氧化物和过氧自由基.     

InGaAs红外探测器的γ辐照研究

研究了γ射线辐照对InGaAs红外探测器性能的影响。γ射线的辐照剂量分别为10Mrad、20Mrad、30Mrad。测量了器件在不同γ辐照剂量下的响应光谱、电流一电压特性、信号、噪声。通过对实验结果的分析,发现器件的响应光谱和信号没有发生明显变化;暗电流和噪声随γ辐照剂量增加而递增,表明探测器的性能随γ辐照剂量的增加而逐步衰减。     

γ射线辐照对PLA/Flax复合材料结晶行为的影响

目的揭示纤维状填料的加入和辐照交联对聚乳酸结晶造成的影响,为辐照技术在高分子材料方面的理论研究和生产提供借鉴。方法主要以三烯丙基脲氰酸酯(TAIC)为交联剂,探讨γ-射线不同辐照剂量对聚乳酸/亚麻纤维复合材料结晶行为、结晶性能的影响。结果发现未辐照复合材料中形成了直径约为100μm的球晶、纤维表面有明显的横晶现象;随着辐照剂量的增加,球晶尺寸减小到50μm以下,横晶现象不明显;复合材料在高剂量辐照下,已观察不到球晶和横晶。DSC结果表明,随着辐照剂量增加,玻璃化转变温度、冷结晶温度逐渐升高,熔点和结晶度逐渐降低;辐照交联主要发生在非晶区,辐照降解造成晶区边缘损伤,晶区非晶化;WAXD结果显示,辐照改性并未改变PLA的晶型,仅使结晶度降低。结论纤维引发聚乳酸生成横晶,辐照交联阻碍聚乳酸结晶,且随着辐照剂量的增加,阻碍作用越大;辐照交联没有改变聚乳酸的晶型。着重探讨了辐照技术对聚乳酸复合材料聚集态结构的影响,对辐照技术在高分子材料的理论研究和生产中具有一定借鉴价值。     

^60Coγ射线辐照对甲基苯基硅树脂结构和性能的影响

研究了室温下空气气氛中60Co γ射线辐照对甲基苯基硅树脂结构和性能的影响.采用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、热失重(TG)、扫描电镜(SEM)、电化学阻抗(EIS)等对辐照前后的硅树脂及其清漆涂层进行了分析.结果表明:在1 6×105Gy的剂量范围内,60Co γ射线辐照使甲基苯基硅树脂发生了侧基断裂并交联,且硅树脂的耐热性能随着辐照剂量的增加而提高;经过60Co γ 射线辐照后,甲基苯基硅树脂的清漆涂层表面形貌、力学性能、抗腐蚀性能和抗化学物质性能仍保持良好,具有较好的耐辐照性能.     

γ辐照及热退火对光热折变玻璃光学性能的影响

对光热折变(Photo-thermal-refractive, PTR)玻璃在总剂量分别为0.35、1、10及100 kGy的γ射线下辐照,并进行热退火处理,采用吸收光谱、光致发光光谱及EPR电子顺磁共振谱研究了光热折变玻璃在γ射线辐照下的辐照机理。研究结果表明,γ辐照后的PTR玻璃在可见波段的吸收主要由银原子Ag⁰、银分子簇Ag₂、银分子簇Ag₃、银纳米颗粒Ag_m⁰及非桥氧空穴中心H_C1及HC₂引起;在不同剂量γ射线辐照下,玻璃基质中的变价离子(Ag⁺、Ce³⁺)价态先发生变化,同时玻璃基质中的非桥氧键发生电离,形成了非桥氧空穴型缺陷中心HC₁、HC₂。进一步增加辐照剂量,产生了银的分子簇Ag₂和Ag₃;同时玻璃基质中非桥氧空穴中心HC₂的浓度增大,导致在639 nm附近的吸收增强...     

超声波对γ射线辐照高密度聚乙烯／绢英粉体系力学性能的影响

采用γ射线在空气中时高密度聚乙烯(HDPE)进行辐照．在其分子链上引入了含氧极性基团,改善了HDPE与无机填料绢英粉(STC)共混体系的界面相互作用,大幅度提高了γ射线辐照HDPE(γ-HDPE)／STC／界面改性刺体系的力学性能。在此基础上,通过超声波处理绢英粉／界面改性剂浆料,利用超声波强大的分散功能使团聚的STC粒子得到良好的解团聚、分散,界面改性剂能更有效地包覆STC,使其在γ-HDPE基体中得到良好的分散,进一步提高了γ-HDPE／STC／界面改性剂体系的力学性能。     

He~+辐照对非晶碳氢薄膜表面硬度的影响

在室温下,利用等离子体增强的化学气相沉积法(PECVD)在硅衬底上制备了非晶碳氢薄膜。采用100keV,剂量分别为1.0×1015、5.0×1015、5.0×1016和1.0×1017ions/cm2的He离子(He+)对非晶碳氢薄膜进行辐照实验。通过基于原子力显微镜(AFM)的纳米压痕和纳米划痕技术,对He+辐照前后碳氢薄膜的表面硬度进行分析。结果表明,经He+辐照后碳氢薄膜的表面硬度明显增加,并且随着He+辐照剂量增加,碳氢薄膜的表面硬度呈逐渐增加的趋势。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和拉曼光谱分析表明,He+辐照会导致碳氢薄膜中sp2C键含量明显增加,而sp3C键及H原子的含量明显降低,这可能是引起碳氢薄膜硬度变化的主要原因。     

γ射线辐照下HDPE的结构变化

采用元素分析、ＦＴ－ＩＲ、紫外可见光谱等系统研究了在γ射线辐照下高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）的结构变化，结果表明，通过γ射线辐照，可在ＨＤＰＥ分子链上引入Ｃ＝Ｏ等极性基团。ＨＤＰＥ经γ射线辐照后，熔融指数增大，分子量降低，分子量分布变窄，无凝胶生成。ＨＤＰＥ经γ射线辐照后，结晶度略有增大，熔融峰向低温方向移动，晶胞结构保持不变，微晶尺寸略有减小。     

碳纤维γ射线辐照处理对其复合材料界面性能的影响

采用γ射线辐照方法对碳纤维（ＣＦ）进行改性,研究了辐照对ＣＦ增强复合材料层间剪切强度（ＩＬＳＳ）、ＣＦ复丝拉伸强度的影响,并使用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）、扭辫分析、微脱粘测试等分析方法,对ＣＦ的表面化学组成和复合材料界面粘合强度进行了表征。结果表明,辐照使ＣＦ表面与环氧涂层发生了化学反应,复合材料界面粘合强度提高,ＩＬＳＳ增大,ＣＦ本体拉伸强度未发生变化。