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杨水金 《化学推进剂与高分子材料》2000,(4):14-16
综述了几种常见无机盐、固体超强酸ZrO_2/SO_4~(2-)和Fe_2O_3/SO_4~(2-)、超强酸树脂Dool-AlCl_3、磷钨杂多酸、钨锗杂多酸、TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2等几种不同的催化剂催化合成丁酸丁酯,以及用丁醇电解直接合成丁酸丁酯的实验结果。结果表明,SnCl_2·2H_2O,Dool-AlCl_3,HPA和TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2 4种催化剂对合成丁酸丁酯的酯收率较高,具有实际应用价值。 相似文献
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硫酸氢钠催化合成丁酸丁酯 总被引:3,自引:0,他引:3
以硫酸氢钠为催化剂合成丁酸丁酯。适宜合成条件以0.2mol丁酸为基准,醇酸摩尔比1.2,催化剂用量0.75g,反应时间30min,酯收率达89.62%。该催化剂具有催化活性高,反应时间短,后处理工艺简单,不腐蚀设备,无环境污染等优点。 相似文献
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丁醇电解直接合成丁酸丁酯的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文是将丁醇在室温条件下电解直接合成丁酸丁酯,不需要丁酸。分离产率为74.9%。回收未反应的丁醇可以继续用作原料。电流效率为70%。新方法反应条件温和,操作简单,容易控制。 相似文献
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催化合成丁酸丁酯的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
以硫酸氢钠为催化剂,丁酸与丁醇为原料合成了丁酸丁酯。确定了最佳工艺条件为:以0.2摩尔丁酸为基准,醇酸摩尔比为1.5∶1,催化剂用量为0.5g,反应时间为50min,丁酸丁酯的酯化率为92.4%。 相似文献
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<正> 丁酸丁酯是我所利用丁酸和丁醇为原料,开发的新产品。 丁酸丁酯主要用于香精,是配制食品用香精不可缺少的原料。 对于丁酸丁酯的气相色谱分析很少见有报导,据了解,丁酸丁酯分析主要采用“皂化法”,但该法干扰因素太多,操作太复杂,费时间,难度大。为了及时了解在合成丁酸丁酯过程中,各组分含量的变化情况,必须采用色谱法分析。 相似文献
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硫酸钛催化合成丁酸丁酯的研究 总被引:19,自引:0,他引:19
丁酸丁酯是无色至淡黄色透明油状液体,有水果香气,是我国GB 2760-86规定允许使用的食用香料;也可用于有机合成和用作溶剂.目前工业上多采用硫酸作催化剂直接酯化法[1,2]合成,反应时间长,副反应多,对设备腐蚀严重,废水排放量大,后处理工艺复杂.因此人们寻求更优良的催化剂来代替硫酸,已发现对甲苯磺酸、磺酸树脂、固体超强酸、杂多酸等均可作为酯化反应的催化剂[3~6].本实验采用硫酸钛作催化剂合成丁酸丁酯,探讨并确定了反应条件,其酯化率可达96.2%. 相似文献
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固体酸催化剂是能够代替硫酸作为酯化的催化剂。文章评述了对甲苯磺酸、甲烷磺酸盐、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、三氯化铁、二氯化锡、四氯化锡、硫酸铁铵、硫酸亚铁,硫酸铈、硫酸钛、硫酸氢钠、季铵盐、固体超强酸、杂多酸、分子筛等固体催化剂和酶催化酯化合成丁酸正丁酯的实验结果。 相似文献
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活性炭负载磷钨酸催化合成丁酸丁酯的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以正丁醇和正丁酸为原料,用自制的PW12/C催化剂催化合成丁酸丁酯。通过考查合成丁酸丁酯的各影响因素,得出其最佳实验条件:磷钨酸负载量为21%左右,醇酸摩尔比为1.5:1,反应时间2.5h,催化剂用量为酸质量的2%,带水剂甲苯10111l,其酯化率可达94.5%。并对催化剂重复使用效果进行了实验,催化剂重复使用至第6次,其酯化率仍可达到90.7%。该法与传统浓硫酸作催化剂相比,具有催化剂用量少,活性高,不腐蚀设备,易分离,可重复使用等优点。 相似文献
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用活性碳固载酸性催化剂合成丁酸异丁酯 总被引:3,自引:0,他引:3
以颗粒状活性碳固载对甲苯磺酸作催化剂,通过正丁酸和异丁醇反应合成丁酸异丁酯,并探讨了诸因素对酯化产率的影响。实验结果表明,活性碳固载对甲苯磺酸具有良好的催化活性,酸醇物质的量比为1∶1.4,催化剂用量为反应物总量的5.2%,反应时间75m in,酯化产率可达98.26%。 相似文献
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四氯化锡/活性炭催化合成丁酸丁酯 总被引:15,自引:1,他引:15
以SnCl_4·5H_2O/C为多相催化剂,通过正丁酸和正丁醇反应合成了丁酸丁酯,并探讨了诸因素对酯化率的影响。实验表明,SnCl_4·5H_2O具有良好的催化活性,醇酸物质的量比为1.4:1,催化剂用量为反应物总量的3.0%,反应时间为1.5h,反应温度为125℃,酯化率可达98.6%。 相似文献
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