PP—g—MA／环氧／聚酯粉末涂料研究

用等规聚丙烯与马来酸酐的固相接枝法制得具有不同酸值的改性聚丙烯树脂（ＰＰ－ｇ－ＭＡ），并将ＰＰ－ｇ－ＭＡ与环氧／聚酯粉末涂料共混，研究了共混物的膜性能。结果表明，ＰＰ－ｇ－ＭＡ作为环氧／聚酯粉末涂料的一个组分用于粉末涂料，具有很好的膜性能。     

PP—g—MA／环氧／聚酯粉末涂料研究

用等规聚丙烯与马来酸酐的固相接技法制得具有不同酸值的改性聚丙烯树脂（ＰＰ—ｇ—ＭＡ），并将ＰＰ—ｇ—ＭＡ与环氧／聚酯粉末涂料共混，研究了共混物的膜性能。结果表明，ＰＰ—ｇ—ＭＡ作为环氧／聚酯粉末涂料的一个组分用于粉末涂料，具有很好的膜性能。     

改性聚丙烯在涂料中的应用

用等规聚丙烯与马来酸酐的固相接枝法，制得具有不同酸值的改性聚丙烯树脂，对其涂膜性能进行了研究。并将其与环氧／聚酯粉末涂料共混，研究了共混物的涂膜性能。结果表明，固相接枝聚丙烯树脂单独或者作为环氧／聚酯粉末涂料的一个组分用于粉末涂料，具有很好的涂膜性能。     

MAH—g—PP对PP／EVAL共混体系的增容作用

系统研究了不同组成及配比的马来酸酐接枝聚丙烯（ＭＡＨ－ｇ－ＰＰ）及其用量对聚丙烯（ＰＰ）与乙烯－乙烯醇共聚物（ＥＶＡＬ）的共混体系（ＰＰ／ＥＶＡＬ）力学性能借用Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ塑化仪测试了ＰＰ／ＥＶＡＬ／ＭＡＨ－ｇ－ＰＰ共混体系的加工性能。结果表明,ＭＡＨ－ｇ－Ｐ接枝物对ＰＰ／ＥＶＡＬ共混体系有较好的增容作用,适量加入,可使ＰＰ／ＥＶＡＬ共混体系的力学性能明显提高,而加工性能基本不变。     

PP—gMAH原位反应增容PP／PA—6共混纤维的研究

为探索聚丙烯（ＰＰ）纤维纺后染色的新途径，将少量尼龙－６（ＰＡ－６）与聚丙烯共混，并用马来酸酐枝聚丙烯（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）对该共混物进行反应性增容，得到了较为满意的结果。本文着重研究了ＰＡ－６用量在２０％以下时，增容剂用量及不同ＰＰ／ＰＡ－６共混比对共混物的亚微形态，流变性能，结晶性能等的影响，并对共混物的染色性能和了初探讨。     

PP－g－MAH原位反应增容PP／PA－6共混纤维的研究

为探索聚丙烯（ＰＰ）纤维纺后染色的新途径，将少量尼龙－６（ＰＡ－６）与聚丙烯共混，并用马来酸酐枝聚丙烯（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）对该共混物进行反应性增容，得到了较为满意的结果。本文着重研究了ＰＡ－６用量在２０％以下时，增容剂用量及不同ＰＰ／ＰＡ－６共混比对共混物的亚微形态，流变性能，结晶性能等的影响，并对共混物的染色性能作了初步探讨     

新型聚丙烯固相接枝物增容聚丙烯／尼龙6共混物的研究

研究了聚丙烯与马来酸酐,甲基丙烯酸甲酯及第三单体的固相接枝共聚物「ＰＰ－ｇ（ＭＡＨ－ＭＭＡ－ＴＭ）」对聚丙烯／尼龙６（ＰＰ／ＰＡ６）共混物的增容作用。结果表明,新表明ＰＰ固相接枝物能有效地改善ＰＰ／ＰＡ６共混物的相容性,增加两相界面的粘合作用,显著提高共混物的力学性能,增容后体系假塑性增加,熔体粘度上升,活化能增加。     

煤粉填充聚丙烯流变性能的研究

研究了煤粉的热处理,马来酸酐接枝聚丙烯,以及接枝物、接枝率的高低对煤粉填充聚丙烯（ＰＰ）流变性能的影响。结果表明,对煤粉进行热处理后,共混物的表观粘度有所降低,在同一剪切速率下,经过热处理的煤粉填充ＰＰ的表观粘度要高于为未经热处理的煤粉填充ＰＰ,并且都大于纯ＰＰ的表观粘度;接枝物ＰＰｇＭＡＨ的加入,对共混物流变性能影响不大,表观粘度稍微有所降低;接枝率高的釜接枝物比双螺杆接枝的ＰＰｇＭＡＨ更能改善共混物的流变性能。     

PP／EPDM共混体系界面的研究

本文采用马来酸酐对三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）进行熔融接枝改性,将性后的ＥＰＤＭ与聚丙烯（ＰＰ）共混,对ＰＰ／ＥＰＤＭ和ＰＰ／ＥＰＤＭ－ｇ－ＭＡＨ两种共混体系的界面状况进行了对比。运用Ｈｕｇｇｉｎｓ参数、界面张力参数对界面状况进行了表征;运用扫描电镜（ＳＥＭ）和偏光显微镜对共混物的冲击断口形貌以及结晶情况进行了观察与分析;探讨了界面状况与共混物力学性能以及流变性能间的关系。     

聚碳酸酯／聚丙烯共混物的结构与性能

在过氧化二异丙苯的引发下，用反应挤出的方法制备了聚丙烯接枝甲基丙烯酸环氧丙酯。用双螺杆挤出机制务了不同组成的聚碳酸酯／聚丙烯及ＰＣ／ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ／ＰＰ的共混物。用电子显微镜观察了不同经组成的形态，与ＰＰ／ＰＣ共混体系相比，ＰＣ／ＰＰ／ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ体系中的ＰＣ一ＰＰ中分散相尺寸明显降低，ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ加入改变聚丙烯在共混物中的晶体结构及提高了聚丙烯的结晶温度，同时ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ的加入对共     

聚丙烯紫外辐照气相接枝马来酸酐

在６０℃、氮气气氛下,用低能量紫外辐照聚丙烯,进行聚丙烯的气相马来酸酐接枝。红外分析显示,在所选择的实验条件下,马来酸酐已经接枝到聚丙烯的分子链上。用重量法计算了马来酸酐的接枝率。实验结果表明,接枝聚丙烯（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）的熔体流动速率和马来酸酐的接枝率随紫外辐射时间的增加而增加;紫外辐照时间保持不变,ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ的溶体流动速率基本相同。     

聚丙烯熔融接枝马来酸酐的研究

研究了聚丙烯熔融接枝顺丁烯二酸酐（ＭＡＨ）过程中ＭＡＨ的均聚、支化和过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）分解速率等问题，用同向双螺杆挤出机，在固定螺杆转速下。考察了ＭＡＨ、ＤＣＰ加入量和挤出温度对接枝聚合物中游离酸酐含量、接枝率及ＭＦＲ的影响，并初步研究了游离酸酐对反应性共混物ＲＰＳ／ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ拉伸性能的影响。     

热致性液晶共聚酯／聚丙烯共混物

通过熔融共混制备了不同配比的（ＰＨＢ／ＰＥＴ）／ＰＰ共混物，研究表明，共混物的弯曲弹性模量，弯曲强度及拉伸强度均比ＰＰ有所提高，当液晶含量为１５％，ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ为２０％时，（ＰＨＢ／ＰＥＴ）（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）／ＰＰ三元共混物弯曲弹性模量最大，ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ作为两相界面相容剂，改善了两相间的亲合性。ＤＳＣ分析表明，共混物中ＰＰ相的结晶温度有较大幅度的提高，（ＰＨＢ／ＰＥＴ）共聚酯起了ＰＰ结晶     

聚丙烯熔融接枝马来酸二丁酯增容聚丙烯／尼龙6的研究

研究了聚丙烯（ＰＰ）与马来酸二丁酯（ＤＢＭ）的接枝共聚物ＰＰｇＤＢＭ对聚丙烯／尼龙６（ＰＰ／ＰＡ６）共混物的增容作用。研究表明,ＰＰｇＤＢＭ是ＰＰ／ＰＡ６共混体系的有效增容剂,由于共混过程中就地生成ＰＰｇＰＡ６,改善了共混物的相容性,增加了两相界面的粘合,使分散相粒径减小,分散更均匀,提高了共混物的力学性能。增容剂接枝率的高低对增容效果有一定影响,接枝物中残留单体不影响增容效果     

聚丙烯固相接枝改性进展

本文介绍了聚丙烯固相接枝改性不饱和单体研究进展，其中详细介绍了Ｒｅｎｇ－ａｒａｊａｎ等人对ＰＰ接枝马来酸酐（ＭＡＨ）的工作及ＦＴＩＲ、固态ＮＭＲ、ＷＡＸＳ等方法研究固相接枝产物ＭＡＨ－ｇ－ＰＰ的结果。     

PP—g—AA增容尼龙1010／聚丙烯三元共混体系性能研究

用反应挤出方法制备了聚丙烯接枝丙烯酸。用电子显微镜观测了不同ＰＰ－ｇ－ＡＡ含量的ＰＡ１０１０／ＰＰ／ＰＰ－ｇ－ＡＡ三元共混物的形态。与没有加ＰＰ－ｇ－ＡＡ的共混体系相比，增容共混中分散相尺寸明显减小，两相间镶嵌更深。ＰＰ－ｇ－ＡＡ作为第三组分加对其物理力学性能有一定程度的改善。     

聚烯烃与金属粘接用CR/CPE-g-MAH胶粘剂的粘接性能的研究(英文)

采用氯丁橡胶（ＣＲ）和ＭｇＯ与氯化聚乙烯接枝马来酸酐（ＣＰＥ－ｇ－ＭＡＨ）共混,制得聚丙烯（ＰＰ）与金属粘接用胶粘剂,室温固化就能获得较高强度。探讨了ＣＲ和ＭｇＯ含量对胶粘剂粘接强度的影响,并考察了这种胶粘剂的耐水性。研究表明,加入ＣＲ和填料有助于提高粘接强度,当ＣＲ／ＣＰＥ－ｇ－ＭＡＨ的质量比为１∶１,且ＭｇＯ含量为３５％时,粘接强度最大,并具有优良的耐水性。     

PA1010／PP—g—ATBS／PP共混体系的形态与性能

采有向向双螺杆杆挤出机制备了不同组成的ＰＡ１０１０／ＰＰ及ＰＡ１０１０／ＰＰ－ｇ－ＡＴＢＳ／ＰＰ的共混物。采用聚丙烯接枝丙烯酰胺基甲基丙烷磺酸共聚物（ＰＰ－ｇ－ＡＴＢＳ）作为增容剂来研究对ＰＡ１０１０／ＰＰ共混体系形态与力学性能的影响，研究不同增容剂含量对ＰＡ１０１０／ＰＰ共混物的力学性能，形态结构的影响。     

PC／PE共混体系中增容剂最佳用量的确定

本文以聚碳酸酯（ＰＣ）／聚乙烯（ＰＥ）／聚乙烯蜡接技马来酸酐（ＰＥＷ－ｇ－ＭＡＨ）三元共混物为体系，研究了第三组份增容剂ＰＥＷ－ｇ－ＭＡＨ用量。共混物两相之间界面张力和共混物力学性能之间的相互关系。论证了通过测量高聚物之间界面张力来确定第三组份增容剂的最佳用量的技术途径。     

PP-g-DBM增容PP/PA6共混物的性能研究

采用ＰＰ－ｇ－ＤＢＭ增容ＰＰ／ＰＡ６共混物,研究了增容共混物的力学性能和流变行为。结果表明,ＰＰ－ｇ－ＤＢＭ能改善ＰＰ／ＰＡ６共混物的相容性,显著提高共混物的力学性能;增容共混物的假塑性行为变强,粘流活化能增加熔体流动速率下降。