浊点萃取—火焰原子吸收光谱法测定痕量镉

以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）为络合剂、以Triton X—100为表面活性剂进行浊点萃取建立了浊点萃取——火焰原子吸收光谱法测定痕量镉的方法。探讨了络合剂的浓度、溶液的pH,缓冲溶液的浓度、表面活性剂的浓度等影响浊点萃取的因素。该方法用于自来水、湖水、雨水中痕量镉的测定,具有低毒,高效,安全,简便等特点。     

浊点萃取火焰原子吸收法测定水样中痕量铅的研究

以浊点革取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铅,探讨了实验条件对浊点草取及测定灵敏度的影响。在最佳条件下,铅富集倍数达到20倍。该方法可用于自来水、井水及河水中痕量铅的测定。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定乙醛触媒微量钯含量

建立了以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘（PAN）为络合剂,以非离子表面活性剂TritonX-100为萃取剂的浊点萃取分离富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量钯的新方法。研究了溶液的酸度、络合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间、离子强度等条件对浊点萃取效果的影响。该方法对钯的检出限为35．3ng／mL,相对标准偏差（RSD）为3．1％（n=8）,回收率97．6％0～106．7％。可用于乙醛催化剂中微量Pd（Ⅱ）的测定。     

浊点萃取-火焰原子吸收法测定水中的痕量钴

研究了以DDTC作为配位剂,浊点萃取预富集-火焰原子吸收法应用于水样中痕量的钴测定的实验方法;对实验条件进行了优化,用该方法对水样中的钴含量进行了测定,并对此方法的可靠性和精确性进行了验证。     

火焰原子吸收光谱法测定水样中的微量铁

本文主要讨论在适当的实验条件下,采用标准曲线法测定水样中微量铁的含量。铁标准曲线在0~1 mg/L之间呈线性关系;水样的相对标准偏差均小于5%,回收率在96%~103%之间;平均相关系数为:0.9995。此法操作简单、快速、灵敏、准确。     

浊点萃取-原子吸收法测定水中微量的镉

基于5-Br-PADAP与镉形成稳定的螯合物能被TritonX-114浊点萃取的事实,建立了浊点萃取-原子吸收法测定水中微量的镉的新方法。镉的浓度在0.25～4.00μg/mL内呈线性,检测限为6.7μg/L;相对标准偏差（n=11）为2.7%,加标回收率为98.5%～102.3%。     

浊点萃取-原子吸收法测定水中微量的铅

基于5-Br-PADAP与铅形成稳定的螯合物能被TritonX-114浊点萃取的事实,建立了浊点萃取-原子吸收法测定水中微量的铅的新方法。铅的浓度在0~30μg/mL内呈线性,检测限为1.7 ng/mL;相对标准偏差（n=11）为2.7%,加标回收率为97.5%~102.5%。     

火焰原子吸收光谱法测定青黛浸出物中铜和钴

采用高压微波消解-原子吸收分光光度法测定了药材青黛中微量元素铜和钴的含量,分别为:12.90μg/g和29.02μg/g;在水煮条件下,青黛中的铜和钴元素的浸出率分别为:16.7%和12.5%。本文测定青黛及其浸出物中铜和钴元素含量具有准确度高,回收率好的优点,对于青黛作为药材的药理研究和用量控制具有积极意义。     

火焰原子吸收法测定玻璃中的微量钴

本文考察了用氢氟酸分解样品，火焰原子吸收直接测定玻璃中的微量钴时的基体干扰及背景校正情况；并拟定了分析方法。经试验表明：该方法具有简单、快速、准确度高、精密度好的特点。     

半胱氨酸螯合-浊点萃取-原子吸收光谱法测定痕量金属元素

选用L-半胱氨酸作为螯合剂,聚氧乙烯基壬基苯醚(PONPE 7.5)作为表面活性剂,建立了浊点萃取分离富集痕量过渡金属元素锌、钴、镍、铅的方法。结合火焰原子吸收光谱法,考察了各种实验条件的影响。在优化的实验条件下(样品pH 8.0;螯合剂浓度2.67×10-4mol/L;表面活性剂浓度0.33 g/L;平衡温度30℃;平衡时间20 min),计算了方法的检出限、相对标准偏差。方法对锌、钴、镍、铅的检出限分别为1.2、1.5、1.6、2.8μg/L,相对标准偏差为2.0%~4.3%。将此方法用于环境水样和果汁样品中4种金属元素的测定,回收率80%~106%。     

原子吸收光谱法测定催化剂中的钴、钼

用原子吸收光谱法对钴一钼系催化剂中的主要活性组分钴和钼的含量进行测定。采用在高压密封下加入HCl3 mL和HNO3 1 mL对试样进行溶解的方法,此法具有酸用量少,对外界不造成污染,且能使试样溶解完全的优点。考察了载体Al2O3对测定结果的影响和N2O火焰中的一些元素对Mo测定造成的负干扰,并指出可分别采用基体匹配法以及加入抗干扰剂等方法加以消除。得到加标回收率为96．6％-104％,相对标准偏差为0．9l％-1．4l％。该方法操作简便、快速、准确,结果令人满意。     

火焰原子吸收法测成品尿素中的微量镍

本试验提出了用空气－乙炔火焰原子吸收法测定成品尿素中的微量镍，方法简便快速，回收率高，操作性强。     

三乙烯四胺型螯合树脂微柱分离富集-火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量银

用新合成含硫三乙烯四胺型螯舍树脂填充微型吸附柱，建立了螯合树脂微柱分离富集一火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量银的方法。研究了螯合树脂微柱的吸附性能及影响吸附的因素，用酸性硫脲作洗脱剂，以峰面积检测，测定Ag(Ⅰ)的线性范围为0.02～1．0μg／mL，相对标准偏差为2．3％(n=3)，检出限为0．005μg／mL，灵敏度提高20倍，螯合树脂微柱可重复利用。用于地质样品中痕量银的测定，结果满意。     

火焰原子吸收分光光度法测定水果中的铜含量

应用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法对常见的12种水果中的铜含量进行了测定。结果表明,不同水果中的铜含量有较大的差别,其中油桃中铜含量较高,李子中铜含量较低。     

火焰原子吸收测定阿胶中铜的含量

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定阿胶中铜的含量。微波消解阿胶样品具有方便、快捷、污染少特点,并且可以完全消解样品;方法考查了8种牌号的阿胶产品,方法检出限为0.006μg/mL,方法的加标回收率97.8%~108.0%,相对标准偏差小于2%,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定汽油中锰含量

随着环保要求的提高,汽油添加剂有严格要求,其中锰剂是绝对禁止作为辛烷值改进剂加入到汽油中。汽油出厂要求采用SH/T 0711汽油中锰含量测定(原子吸收分光光度法),且锰控制在0.000 2 g/L以内。原子吸收光谱法因其灵敏度高、检出限低、分析速度快等优点被石油化工行业。采用火焰原子吸收仪测定汽油中的锰含量,并进行加标回收实验,验证方法的准确性。     

火焰原子吸光光度法测定地表水中微量金属

采用蒸发浓缩-火焰原子吸光光度法测定水中Fe、Mn、Cu、Zn、Pb、Cd。此法有效扩大了直接吸入-火焰原子吸光光度法的测量范围,能充分满足低浓度地表水、地下水以及其它水样的检测。