高选择性锌离子荧光探针的合成与性质研究

通过便宜易得的水杨醛和硫酸肼为原料一步反应得到吖嗪类化合物L。该化合物本身在乙腈溶液中无荧光,不过,当向其中加入Zn2+后,产生强的荧光,而其他金属离子都无荧光增强现象,而且该化合物加入Zn2+后发射波长从545蓝移到509 nm,化合物L是一种高选择性的Zn2+荧光探针。     

风化煤吸附水中Cr(Ⅵ)的研究

以景泰风化煤作吸附剂,常温下对水溶液中的Cr(Ⅵ)进行了吸附实验研究,探讨了吸附动力学、吸附平衡、pH的影响和吸附机理。结果表明,普通风化煤和活化风化煤对Cr(Ⅵ)有良好的吸附和还原作用,吸附表现出Langmu ir特征,在pH≤2.0时吸附率大于98%。     

膨润土吸附水中Cr(Ⅵ)的实验研究

研究了钠化膨润土对Cr6 的吸附行为,考察了溶液中Cr6 的初始质量浓度、吸附剂用量、pH、搅拌时间、温度、粒度等因素对膨润土吸附的影响.结果表明,钠化膨润土对于Cr6 的吸附在1h基本达到吸附平衡,吸附量随溶液pH的增大、温度的升高、膨润土粒度的增加以及溶液中Cr6 的初始质量浓度的增高而降低.在混合体系中,共存离子的存在影响金属离子的吸附效率,共存离子的质量浓度与Cr6 相近时,对Cr6 的吸附效果影响很大,其中,Zn2 的影响大于Pb2 ;共存离子的质量浓度远大于Cr6 时,Zn2 基本没有影响,Pb2 却能提高对Cr6 的吸附效率.     

液膜法去除水中Cr(Ⅵ)的研究

本文采用液膜去除回收水中Ｃｒ（Ⅵ）。对膜溶剂、载体、稳定剂的种类及用量进行了优选。用优选出的膜配方制成乳液处理含Ｃｒ（Ⅵ）水样，对制膜速度及时间、混合速度及时间、内外水相ｐＨ、膜内比及乳水比等操作条件对Ｃｒ（Ⅵ）去除率的影响进行了研究。     

硅藻土吸附水中Cr(Ⅵ)的试验

利用硅藻土作吸附剂研究处理含铬电镀废水,介绍含铬电镀废水处理的一些常用方法,硅藻土在处理废水方面的基本特征和应用前景。实验以含铬模拟废水代替电镀废水进行研究,通过Cr(Ⅵ)与显色剂的显色反应,利用分光光度法测定硅藻土处理前后模拟废水中Cr(Ⅵ)浓度的变化。通过试验找出了最佳吸附条件,确定了吸附剂的用量,分析了吸附反应时间和废水pH值对铬去除率的影响。结果表明,在pH值为1～2,处理时间为25min时,去除率可达70%以上。     

玉米芯对水中Cr(Ⅵ)吸附性能研究

用玉米芯吸附水中的Cr(Ⅵ),研究了pH、投加量、振荡时间、初始浓度和温度对吸附效果的影响,并用动力学、热力学方程和吸附等温线对实验数据进行拟合。结果表明,pH=1时,玉米芯对Cr(Ⅵ)的吸附效果最佳;吸附过程符合准一级动力学模型,Freundlich与Langmuir等温吸附模型均能很好地描述吸附过程,高温时,Freundlich模型的拟合效果更好;对热力学参数ΔH,ΔG,ΔS的计算表明,该吸附过程是吸热、熵增的自发过程。     

玉米芯对水中Cr(Ⅵ)吸附性能研究

用玉米芯吸附水中的Cr(Ⅵ),研究了pH、投加量、振荡时间、初始浓度和温度对吸附效果的影响,并用动力学、热力学方程和吸附等温线对实验数据进行拟合。结果表明,pH=1时,玉米芯对Cr(Ⅵ)的吸附效果最佳;吸附过程符合准一级动力学模型,Freundlich与Langmuir等温吸附模型均能很好地描述吸附过程,高温时,Freundlich模型的拟合效果更好;对热力学参数ΔH,ΔG,ΔS的计算表明,该吸附过程是吸热、熵增的自发过程。     

一种新型Zn-MOF配合物在荧光检测水体金属离子中的应用研究

研究以一种水中稳定性良好的新型二维Zn-MOF配合物为荧光探针来检测水体中金属离子,该固态配合物在水溶液中稳定存在,在512 nm处有强的荧光发射峰。在所研究的11种能使该Zn-MOF配合物荧光信号发生猝灭的金属离子中,Fe~(3+)的荧光猝灭效果最佳,猝灭百分数达90.9%,比荧光猝灭效果次之的Bi~(3+)(猝灭百分数为59.2%)高出30%以上。Fe~(3+)的荧光猝灭系数Ksv=2.51×10~3M~(-1),表明该Zn-MOF配合物是一种性能良好的检测Fe~(3+)的荧光探针。研究结果及其应用对于促进生物系统的稳定和环境保护等方面的研究都具有重要意义。     

论述荧光铜纳米簇检测Cr(Ⅵ)的重要性

近年来由于工业快速发展给社会带来了经济效益的同时也给环境造成了很大的污染,尤其是重金属(Cr(Ⅵ))污染带给人们日常生活以及身体的影响是不容忽视的,因此寻找一种快速便捷的方式对水环境污染物Cr(Ⅵ)进行定性和定量分析是非常有必要的.本文论述了荧光铜纳米簇的研究背景和发展现状,也论述了重金属离子(Cr(Ⅵ))检测的方法和...     

氨基改性花生壳吸附水中Cr(Ⅵ)的研究

采用环氧氯丙烷、四乙烯五胺改性花生壳成功制备了氨基功能化吸附剂,并应用于水中Cr(Ⅵ)的吸附处理。实验结果表明较好的吸附条件为:改性花生壳投加量1.5 g/L、吸附溶液初始p H为3.0、吸附时间1.5 h,对Cr(Ⅵ)的吸附率可达96.2%,明显高于未改性花生壳的72.7%。     

碳羟磷灰石对水中Cr(Ⅵ)的吸附研究

饮用水中铬含量超标将导致致畸、致癌、致突变。文章以废弃的鸡蛋壳为原料、尿素为添加剂,采用水热合成法合成新型的碳羟磷灰石吸附剂,用以处理含铬废水。研究了pH、吸附剂投加量、吸附时间、六价铬初始质量浓度、反应温度等对吸附含铬废水中六价铬效果的影响。结果表明:室温下,不调节原水pH,吸附剂投加量为4 g/L,吸附时间为20 min左右,对初始浓度为50 mg/L的模拟含铬废水其吸附容量达到0.26 mg/g。     

一种新型稀土配合物Eu(TTA)2(AA)(DPMP)的荧光性质研究

制备了一种新的稀土配合物Eu(TTA)2(AA)(DPMP)发光材料(TTA=α-噻吩三氟甲酰丙酮,AA=丙烯酸,DPMP=二吡啶并[3,2-a:2,3-c]-8-甲基吩嗪);并利用元素分析和红外光谱分析了配合物的组成与结构。在常温下研究了配合物的荧光性质,结果表明配合物有较好的荧光性质。     

一种检测铜离子(II)荧光探针及其应用

以2-吡啶甲酸和 (E) -2-苯并噻唑-3- (6-羟基萘) 丙烯腈为原料，经过酯化反应，得到一个Cu2+ 荧光探针（P 1）。通过核磁氢谱、核磁碳谱、高分辨质谱对其结构进行表征，同时对其荧光性能测试。结果表明：该荧光探针能够高灵敏性、高选择性地识别Cu2+，对Cu2+ 的检测浓度范围是0~200 μmol/L，检测限是17 nmol/L。该探针被成功用于检测葡萄酒和啤酒中Cu2+ 的含量，其添加回收率为90.00％～108.30％。该文为开发识别性能良好，实用性强的Cu2+ 检测方法提供了参考。     

一种新型一维配合物的设计及其荧光性能研究

在溶剂热的条件下利用柔性双功能配体制备了新颖的配合物{Cd(Tpebc)(Py)(H_2O)}_n(1)(Tpebc=2-乙氧基-3-[[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]-3H-苯并咪唑-4-羧酸,Py=吡啶)。X-射线单晶衍射测定了该配合物是一维链状结构,并且配合物的中心金属离子都是七配位变形的五角双锥配位构型,与4个氧原子和3个氮原子配位。在室温条件下,目标配合物表现出了强的荧光特性。     

原子吸收法测定水中微量的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

在0.15mol·L~(-1)H_2SO_4介质中,以氯化三辛基甲胺(TOMAC)为萃取剂,Cr(VI)被TOMAC定量萃取,而Cr(Ⅲ)不被萃取。将Cr(Ⅲ)氧化成Cr(Ⅵ)后可测水中总铬含量,通过差减法求出Cr(Ⅲ)含量。该方法快速、准确,可用于测定水中痕量的Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)。     

一种水泥水溶性Cr(Ⅵ)复合还原剂的研究

对各类常规水泥水溶性六价铬还原剂的还原机理、还原效率进行了研究。通过还原剂、载体、表面活性剂的适当复合,在保证还原效果的同时,使用适合的表面活性剂使还原剂在水泥中充分分散,使用适当载体提高还原剂储存稳定性,从而研制得到一种高效、稳定、无害及经济的复合还原剂。     

改性花生壳吸附去除水中Cr(Ⅵ)的性能研究

采用三乙烯四胺对花生壳颗粒进行改性制备吸附剂,以投加量、粒径、接触时间、Cr(Ⅵ)初始浓度、温度和溶液初始pH值为影响因素,通过静态实验,研究其对水中Cr(Ⅵ)的吸附性能。得到最佳吸附条件为吸附剂投加量1.0～1.6g/L,接触时间150min,初始浓度100mg/L,去除率可达99.36%,饱和吸附量达100.95mg/g。分析认为,主要的吸附机理可能是Cr2O27-与改性花生壳吸附点位上的功能基团之间的离子交换,伴随着静电吸附及氧化还原过程。     

离子交换-ICP发射光谱法测定水中微量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)

本文研究了用国产树脂分离富集水中微量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ),并用ICP发射光谱法直接测定洗脱液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的方法。文中用正交试验法选择离子交换条件,方法快速、准确。本方法可将0.05PPm数量级的Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)进行较完全的分离和有效的富集。适于环境监测工作中对有害铬的测定。