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样品采用饱和氢氧化钠溶液溶解碱溶性物质后,加盐酸调至中性,加草酸-洒石酸混合溶液,加热溶解贱金属元素盐类并还原沉淀金、银、铂、钯成单质状后过滤,加硝酸后加热2min,在有EDTA的介质中加入盐酸加热溶解金、铂、钯,银以氯化银的形式沉淀,冷却并定溶后采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪分别在谱线267.595 nm、265.945 nm、340.458 nm处测定Au、Pt、Pd的含量。共存元素没有干扰,方法的检出限分别为:金:0.017μg/m L,铂:0.013μg/m L,钯:0.015μg/m L;加标回收率分别为:金为98%~101%、铂为97.5%~99.5%、钯为97.2%~99.1%;相对标准偏差分别为:金为1.46%~0.60%、铂为2.03%~0.73%、钯为2.75%~1.71%。方法简单快速,污染小,准确度高,能满足生产需要。测定元素的含量范围:Au:0.1~20Kg/t、Pt:5~100g/t、Pd:5~500g/t。 相似文献
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样品经过氧化钠熔融分解,水提取,过滤除去钨、锡、硅等基体元素及大量的钠盐,在硝酸介质中,采用ICP-OES测定云英岩矿石中铌、钽的含量,考察了共存元素的干扰,该法准确度高、精密度好,有良好的线性关系。钽矿石、锂矿石标准物质测定值与标准值符合规范要求;未知样品的测定结果与外检结果符合规范要求。方法的检出限分别为Nb2O5 0.020ug/ml,Ta2O5 0.025ug/ml,精密度(RSD)小于5.00%。该方法适用于0.001%以上含量的铌钽元素的分析。 相似文献
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实验详细考察研究了活性炭富集-电感耦合等离子体发射光谱测定金精矿中金的含量。实验主要研究了称样量、焙烧方式、盐酸浓度对活性炭吸附的影响及电感耦合等离子体发射光谱谱线的选择。该方法测量的范围为1.00~200μg·g-1,检出限为0.037μg·g-1,测定的结果的相对标准偏差为0.93%~2.50%,测定的结果的相对误差为0.32%~0.72%,加入标准物质的回收率为94.40%~105.20%。本方法与国家标准测定结果吻合良好。具有精密度好,准确度高,结果令人满意,能够满足生产需求。 相似文献
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海带干粉以硝酸或王水进行消解,应用电感耦合等离子体发射光谱法,在183.038 nm测定样品溶液中的碘。方法检出限达1 mg/L。加标回收率98.2%~101.9%,标准偏差SD=0.325。 相似文献
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利用电感耦合等离子体发射光谱法测定焊锡中锗的含量,方法快速简便、准确度高、精密度好,考察了溶液酸度、高频功率对检测的影响,研究了共存元素间的相互干扰,优化了工作条件,用于实际样品的分析,结果令人满意。 相似文献
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应用电感耦合等离子体发射光谱仪测定土壤中的硫含量。从样品溶解条件(溶样方法的选择、酸用量、溶解时间等)及仪器条件选择(波长选择、吹扫方式及吹扫时间的选择,分析时间等)等几个方面进行了研究。结果表明,将样品用王水水浴溶解后用电感耦合等离子体发射光谱仪(7300 V)测试,可取得不错效果,测定值与标准值相符。该方法操作简单,流程短,污染小,数据可靠。 相似文献
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建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP)测定皮革中六价铬的方法。使用国际通用的前处理方法制备皮革萃取液,然后用聚氯化铝(PAC)絮凝剂将萃取液中的三价铬沉淀分离后,使用电感耦合等离子体发射光谱仪测定溶液中的六价铬。本方法操作简单,线性范围在0.2~10mg/L,相关系数为0.9999,检出限为0.9 mg/kg,回收率大于95%,准确性和精密度良好。 相似文献
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使用电感耦合等离子原子发射光谱(ICP-AES)研究了金和硼氢化钠在酸性水溶液中的化学蒸气发生反应的条件,并结合活性炭分离富集技术成功测定了地质标样中的痕量金。研究结果表明,在硼氢化钠和样品溶液流速为2mL/min、废液排放流速为5mL/min的条件下获得最佳蒸气发生条件为:载气流速0.3L/min、蒸气发生反应所用王水酸度1.0mol/L、硼氢化钠浓度为1.2%(m/v)。研究中获得的金化学蒸气进样效率是常规的气动雾化进样效率的5.7倍,检出限是1.0μg/L稍好于气动雾化法;线性范围高端至少可达1500μg/L;线性相关系数是0.9988;1KSD是1.23%。用本法测定国家金地质标样与参考值有很好的吻合。 相似文献
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聚氯乙烯(PVC)样品加入50mL碱性消解液(30g/L碳酸氢钠-20g/L氢氧化钠),加入0.2g氯化镁和0.5mL磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲溶液。在水浴温度为90~95℃,旋转转速为140r/min,消解时间为60min的条件下消解。采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICPOES)对提取液中的六价铬含量进行测定。结果表明,测试方法具有良好的线性关系,仪器拟合线性回归方程为:I=22750C+1071.7,相关系数为0.9997;方法检出限为1.03mg/kg,定量限为5.15mg/kg,加标回收率在89.4%~92.4%,相对标准偏差在2.3%~8.5%。本方法简单,易操作,稳定性好,结果准确可靠。 相似文献