电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的钼

本文应用电感耦合等离子体发射光谱仪测定矿石中的钼含量。从样品溶解(碱用量,溶样温度,溶解时间等)及仪器条件选择(波长选择,线性拟合,谱峰优化等)等几个方面进行研究。结果表明,将样品进行碱溶酸化后直接电感耦合等离子发射光谱仪(7300V)上测试可取得不错效果。测定值与标准值相符,该方法操作简单,流程短,污染小,数据可靠。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜阳极泥中金铂钯

样品采用饱和氢氧化钠溶液溶解碱溶性物质后,加盐酸调至中性,加草酸-洒石酸混合溶液,加热溶解贱金属元素盐类并还原沉淀金、银、铂、钯成单质状后过滤,加硝酸后加热2min,在有EDTA的介质中加入盐酸加热溶解金、铂、钯,银以氯化银的形式沉淀,冷却并定溶后采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪分别在谱线267.595 nm、265.945 nm、340.458 nm处测定Au、Pt、Pd的含量。共存元素没有干扰,方法的检出限分别为:金:0.017μg/m L,铂:0.013μg/m L,钯:0.015μg/m L;加标回收率分别为:金为98%~101%、铂为97.5%~99.5%、钯为97.2%~99.1%;相对标准偏差分别为:金为1.46%~0.60%、铂为2.03%~0.73%、钯为2.75%~1.71%。方法简单快速,污染小,准确度高,能满足生产需要。测定元素的含量范围:Au:0.1~20Kg/t、Pt:5~100g/t、Pd:5~500g/t。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定锑矿石中的锑

采用硝酸、硫酸和氢氟酸三酸消解体系,在10%的王水介质中,建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定锑矿石中锑含量的方法。在优化的实验条件下,方法检出限10.23μg/g,方法精密度(RSD,n=11)0.93%~1.88%,加标回收率98.61%~99.10%。经锑矿石国家一级标准物质验证和实际样品分析,测定结果满意。本法具有样品前处理便捷、线性范围宽、分析速度快、结果可靠等优点。     

碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法测定云英岩矿石中铌钽

样品经过氧化钠熔融分解,水提取,过滤除去钨、锡、硅等基体元素及大量的钠盐,在硝酸介质中,采用ICP-OES测定云英岩矿石中铌、钽的含量,考察了共存元素的干扰,该法准确度高、精密度好,有良好的线性关系。钽矿石、锂矿石标准物质测定值与标准值符合规范要求;未知样品的测定结果与外检结果符合规范要求。方法的检出限分别为Nb2O5 0.020ug/ml,Ta2O5 0.025ug/ml,精密度(RSD)小于5.00%。该方法适用于0.001%以上含量的铌钽元素的分析。     

活性炭富集-电感耦合等离子体发射光谱法测定精矿中金的含量

实验详细考察研究了活性炭富集-电感耦合等离子体发射光谱测定金精矿中金的含量。实验主要研究了称样量、焙烧方式、盐酸浓度对活性炭吸附的影响及电感耦合等离子体发射光谱谱线的选择。该方法测量的范围为1.00～200μg·g^-1,检出限为0.037μg·g^-1,测定的结果的相对标准偏差为0.93%～2.50%,测定的结果的相对误差为0.32%～0.72%,加入标准物质的回收率为94.40%～105.20%。本方法与国家标准测定结果吻合良好。具有精密度好,准确度高,结果令人满意,能够满足生产需求。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定工业废水中的碲

本文研究了采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定工业废水中碲的方法。对碲的条件、共存元素的干扰情况及样品处理的最优选择进行了研究,碲加标回收率为93.99%~98.50%,相对标准偏差为1.80%,方法简单快速,易于掌握。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定海带中的碘

海带干粉以硝酸或王水进行消解,应用电感耦合等离子体发射光谱法,在183.038 nm测定样品溶液中的碘。方法检出限达1 mg/L。加标回收率98.2%～101.9%,标准偏差SD=0.325。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中的钍

采用Na2O2熔融分解样品,三乙醇胺-EDTA混合提取剂提取,过滤后用20 g/L的氢氧化纳热溶液洗涤沉淀,再用4 mol/L盐酸热溶液溶解沉淀,电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中的钍含量。经国家标准土壤样品验证,钍的最佳分析谱线为401.913nm,检出限为0.53μg/g,准确度为1.4%~7.8%,精密度(RSD,n=6)为4.6%~10.1%,加标回收率为94.3%~103.1%。该方法快速,简便,干扰少,结果准确,适用于大批量样品的快速分析测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定焊锡中的锗

利用电感耦合等离子体发射光谱法测定焊锡中锗的含量,方法快速简便、准确度高、精密度好,考察了溶液酸度、高频功率对检测的影响,研究了共存元素间的相互干扰,优化了工作条件,用于实际样品的分析,结果令人满意。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中的硫

应用电感耦合等离子体发射光谱仪测定土壤中的硫含量。从样品溶解条件(溶样方法的选择、酸用量、溶解时间等)及仪器条件选择(波长选择、吹扫方式及吹扫时间的选择,分析时间等)等几个方面进行了研究。结果表明,将样品用王水水浴溶解后用电感耦合等离子体发射光谱仪(7300 V)测试,可取得不错效果,测定值与标准值相符。该方法操作简单,流程短,污染小,数据可靠。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中的锰

采用混合酸分解样品,王水溶液提取,电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中的锰含量。经有证标准土壤样品验证,在分析波长为259.372nm,锰的检出限为1.77μg/g,测定下限为7.08μg/g,准确度为1.14%～3.13%,精密度(RSD,n=6)为1.49%～3.44%,该方法分解样品简单快捷,测试结果准确,满足土壤污染详查的分析检测要求,适于土壤中锰的快速、准确的测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定汽车尾气催化剂中铂钯含量及其干扰研究

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定经微波消解后的汽车尾气净化催化剂中的铂、钯含量。考察了样品前处理中溶样试剂的影响,确定最佳前处理条件。研究了催化剂中基体及稀土元素对铂、钯不同分析线的干扰情况,发现氟化氢的加入可使稀土元素转变为氟化稀土沉淀,从而降低其对被测元素的干扰。确定了铂和钯的最佳分析线分别为Pt 214.4 nm、Pd 324.2 nm。铂和钯样品的加标回收率分别为100.3%,98.8%。试验的相对标准偏差(RSD)为2.3%～4.4%。样品前处理中产生的再生沉淀中铂质量分数0.7%。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定钨矿中的钨

本文通过试验研究,确定了试样用HCl、HNO3、HF、H3PO4高温溶样,在碱性溶液中,用NaOH溶解钨,并使之与铜等杂质形成沉淀分离,在HCl介质中加入酒石酸,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钨含量。方法简便快捷,准确可靠,测定范围宽,适用性广,用于钨矿中钨的测定。相对标准偏差（n=6）为0.24%-2.73%,...     

电感耦合等离子体发射光谱法测定多金属矿石中银铜铅锌

样品经盐酸和硝酸溶解,采用30%的酸度,用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定多金属矿石中银、铜、铅、锌,方法检出险:银1.45 ug/g、铜0.0002%、铅0.001%、锌0.0008%,精密度(RSD,12)在0.51—5.02%。方法经国家一级标准物质(GBW07162、GBW07163、GBW07165、GBW07255、GBW07256和GBW07257)验证测定值与标准值相符,实验数据准确可靠。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定镁合金中的硼

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定镁合金中硼的含量。准确称取一定量的镁合金样品于钢铁量瓶中,滴加(1+1)盐酸溶液,待剧烈反应完毕后,滴加过氧化氢加热溶解,溶解完后,将溶液定容至100m L容量瓶中,摇匀后,直接上机测试;优化全谱型ICP-AES分析条件测定镁合金中硼的含量,检出限为0.01mg/L。此方法可检测镁合金中硼的最低含量为0.001%,用5个自制样品进行测定(n=10),其结果符合要求。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定皮革中的六价铬

建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP)测定皮革中六价铬的方法。使用国际通用的前处理方法制备皮革萃取液,然后用聚氯化铝(PAC)絮凝剂将萃取液中的三价铬沉淀分离后,使用电感耦合等离子体发射光谱仪测定溶液中的六价铬。本方法操作简单,线性范围在0.2~10mg/L,相关系数为0.9999,检出限为0.9 mg/kg,回收率大于95%,准确性和精密度良好。     

化学蒸气发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定岩石中的痕量金

使用电感耦合等离子原子发射光谱（ICP-AES）研究了金和硼氢化钠在酸性水溶液中的化学蒸气发生反应的条件,并结合活性炭分离富集技术成功测定了地质标样中的痕量金。研究结果表明,在硼氢化钠和样品溶液流速为2mL／min、废液排放流速为5mL／min的条件下获得最佳蒸气发生条件为：载气流速0．3L／min、蒸气发生反应所用王水酸度1．0mol／L、硼氢化钠浓度为1．2％（m／v）。研究中获得的金化学蒸气进样效率是常规的气动雾化进样效率的5．7倍,检出限是1．0μg／L稍好于气动雾化法;线性范围高端至少可达1500μg／L;线性相关系数是0．9988;1KSD是1．23％。用本法测定国家金地质标样与参考值有很好的吻合。     

碱消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定聚氯乙烯中的六价铬

聚氯乙烯（PVC）样品加入50mL碱性消解液（30g/L碳酸氢钠-20g/L氢氧化钠）,加入0.2g氯化镁和0.5mL磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲溶液。在水浴温度为90～95℃,旋转转速为140r/min,消解时间为60min的条件下消解。采用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICPOES）对提取液中的六价铬含量进行测定。结果表明,测试方法具有良好的线性关系,仪器拟合线性回归方程为：I=22750C+1071.7,相关系数为0.9997;方法检出限为1.03mg/kg,定量限为5.15mg/kg,加标回收率在89.4%～92.4%,相对标准偏差在2.3%～8.5%。本方法简单,易操作,稳定性好,结果准确可靠。     

湿法消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定聚酯中的锑

本文研究了聚酯的湿法消解条件,确定了样品消解温度和预处理操作条件,细化了电感耦合等离子体的实验条件和标准曲线的制作方法,建立了湿法消解-ICP-OES法测试聚酯中锑含量的方法。本方法适合于聚酯中锑含量为2~300 mg/kg的准确测定。