离子色谱法测定水中的六种阴离子

建立了水中F~-、Cl~-、Br~-、NO_2~-、NO_3~-和SO_4~(2-)六种阴离子的离子色谱测定方法。方法采用ICS-900型离子色谱仪,IonPac AS19(4 mm×250 mm)色谱柱,淋洗液自动发生装置在线产生高纯度KOH作淋洗液,考察了淋洗液浓度和流速对六种离子分离效果的影响,结果表明在KOH淋洗液浓度15 mmol/L,流速1.0mL/min,电流量50mA,进样量250μL的色谱条件下,六种共存阴离子分离效果良好,运行时间为15min。方法的线性范围广、线性相关性好(R~2=0.9947~0.9997)精密度高,相对标准差(RSD)为0.38%~1.56%,平均加标回收率为84.0%~108.0%,最低检测限为0.0100~0.0298mg/L。该法测定矿泉水、自来水和地表水等中的六种阴离子,具有操作简便、灵敏度高、准确、快速等优点。     

离子色谱法测定灰尘中四种酸根阴离子

用离子色谱快速测定文物表面灰尘中共存4种酸根阴离子(Cl^-、SO_4-、SO_4^(2-)、NO_3(2-)、NO_3^-、PO_4-、PO_4^(3-))。灰尘样品经超纯水振荡浸提后,采用On Guard(3-))。灰尘样品经超纯水振荡浸提后,采用On Guard^Ⅱ RP(C18柱)固相萃取柱和On GuardⅡ RP(C18柱)固相萃取柱和On Guard^ⅡP固相预处理柱净化。溶液中共存的4种阴离子采用25 mmol/L的氢氧化钾溶液等度洗脱分离,依次通过Ion PacAG11-SH(50 mm×4.0 mm)保护柱、IonPacⅡP固相预处理柱净化。溶液中共存的4种阴离子采用25 mmol/L的氢氧化钾溶液等度洗脱分离,依次通过Ion PacAG11-SH(50 mm×4.0 mm)保护柱、IonPac^AS11-SH(250 mm×4.0 mm)分析柱和抑制器,以电导检测器对共存的4种阴离子分析定量。该法各离子的检出限0.46AS11-SH(250 mm×4.0 mm)分析柱和抑制器,以电导检测器对共存的4种阴离子分析定量。该法各离子的检出限0.46⁰.61 mg/kg,加标回收率89.90%0.61 mg/kg,加标回收率89.90%¹07.79%,相对标准偏差(n=7)0.26%107.79%,相对标准偏差(n=7)0.26%⁰.34%。     

离子色谱法测定灰尘中四种酸根阴离子

用离子色谱快速测定文物表面灰尘中共存4种酸根阴离子(Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-、PO_4~(3-))。灰尘样品经超纯水振荡浸提后,采用On Guard~Ⅱ RP(C18柱)固相萃取柱和On Guard~ⅡP固相预处理柱净化。溶液中共存的4种阴离子采用25 mmol/L的氢氧化钾溶液等度洗脱分离,依次通过Ion PacAG11-SH(50 mm×4.0 mm)保护柱、IonPac~AS11-SH(250 mm×4.0 mm)分析柱和抑制器,以电导检测器对共存的4种阴离子分析定量。该法各离子的检出限0.46~0.61 mg/kg,加标回收率89.90%~107.79%,相对标准偏差(n=7)0.26%~0.34%。     

离子色谱法测定水库饮用水中阴离子的应用研究

采用离子色谱法则水库饮用水中的F~-、Cl~-、SO_4~(2-)及NO_3~-等4种阴离子,研究分析了测定方法的准确性及精密度。实验结果表明,该方法操作简单,效率高,线性关系良好,相对标准偏差范围为0.48%~1.18%,均小于3%,加标回收率范围为95%~102%,具有较好的精密度及准确度,该方法可作为饮用水中同时测定多种阴离子的首选检测方法,同时也能够满足饮用水安全保障预警体系中对预警性检测的要求。根据,实验结果,水库饮用水的阴离子浓度均满足《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅱ类标准要求。     

离子色谱法测定水中5种消毒副产物和6种阴离子

利用新型离子色谱柱AS23柱对水中5种消毒副产物：二氯乙酸（DCAA）、三氯乙酸（TCAA）、亚氯酸盐（ClO2）、溴酸盐（BrO3）、氯酸盐（ClO3）和6种常见阴离子：F^-、Cl^-、NO2^-、Br、NO3^-、SO4^2-进行检测,通过实验研究,测试方法对饮用水中11种被测物的最低检测限为0．42～15．55μg／L。加标回收率为89．30％～115．12％,适合于同时检测饮用水中消毒副产物和常见阴离子。     

离子色谱法测定水中5种消毒副产物和6种阴离子

利用新型离子色谱柱AS23柱对水中5种消毒副产物:二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)、亚氯酸盐(C102)、溴酸盐(BrO3)、氯酸盐(ClO3)和6种常见阴离子:F-、CI-.NO-2;、Br-、NO-3、SO2-4进行检测,通过实验研究,测试方法对饮用水中11种被测物的最低检测限为0.42～15.55ug/L.加标回收率为89.30%～115.12%,适合于同时检测饮用水中消毒副产物和常见阴离子.     

离子色谱法测定电厂各种水中的多种阴离子

长期以来,对火力发电厂各种水质阴离子的测定一直是一个重要的研究课题。目前,测定主要采用常规的容量法、重量法和各种电化学分析法、光学分析法。这些方法一是     

离子色谱法同时测定磷酸中四种阴离子的方法研究

本文采用离子色谱法同时测定磷酸中氟、氯、硝酸根、硫酸根离子的含量。样品溶液过直径0. 22μm水系滤膜,上离子色谱仪测定氟、氯、硝酸根、硫酸根离子,经AG11保护柱及AS11分离柱分离,以氢氧化钾溶液为淋洗液,梯度洗脱,采用连续自动再生化学抑制器检测。氟、氯的质量浓度均在0. 02～10mg/L范围内与峰面积呈线性关系,硝酸根、硫酸根的质量浓度均在0. 5～20mg/L范围内与峰面积呈线性关系,线性相关系数在0. 9993～0. 9995,四种阴离子的相对标准偏差(RSD)为0. 1%～1. 8%,方法回收率为97. 9%～102. 9%,满足分析要求。     

离子色谱法测定循环水中的六种阴离子

为了检测循环水冷却水中的F-、Cl-、NO2-、SO42-、NO3-、PO43-含量,建立了离子色谱法.结果表明:这六种离子在相应的浓度范围内,峰面积与浓度之间具有良好的线性关系(r≥0.9990);相对标准偏差<2％;其中F-和PO43-加标回收率在90％～110％之间,其它离子的加标回收率均在95％～105％之间;...     

离子色谱法测定水中氯酸盐

水中氯酸盐含量利用离子色谱方法进行测量取得了良好的效果,以ECGⅢKOH在线淋洗液,Dionex IonPac AS19阴离子交换柱,等度测量.通过研究可以得到线性相关性良好,相关系数R=0.9998,检出限为1.0×10-4mg/L.对水中分别加标低、中、高浓度的氯酸盐标准溶液,其加标回收率分别为85.3％、84.9...     

离子色谱法测定水中溴酸盐

随着我国新的《生活饮用水卫生标准》(GB/T 5749-2006)的实施,消毒副产物的检测显得尤为重要,本文介绍了离子色谱法-氢氧根系统淋洗液检测水中溴酸盐,该方法操作简单、准确度高,完全可以满足国家标准的检测要求。     

离子色谱法测定污水中的阴离子

采用Dionex-120型离子色谱仪对污水中的氯离子、硫酸根离子进行测定。在戴安公司提供的色谱柱条件的基础上,对其进行改进,实验室对淋洗液的浓度和流速进行了筛选,使实验的分析效能得到提高,达到快速分析的目的。     

离子色谱法测定地表水中六种无机阴离子

利用离子色谱法同时测定了地表水中的F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-.采用4.5×0.8 mmol/L的Na2 CO3和NaHCO3的洗脱液在1.00 mL/min的流速下对这6种无机阴离子进行分析测定.结果表明:在配制的浓度范围,6种阴离子的线性相关系数均在0.9990以上,标准质控样品的检测数据与标准值相一致,且6种离子的加标回收率均在90％～110％.运用离子色谱法分析这6种无机阴离子,方法简便快速容易操作,且对人体及环境不会有危害,复合绿色化学的理念,具有非常好的推广应用价值.     

离子色谱法测定工业循环冷却水及锅炉水中阴离子的探讨

介绍了一次进样测定工业循环冷却水及锅炉水中F-、Cl-、NO3-、SO42-、PO43-等阴离子的色谱分析方法,选择了最佳色谱条件,各种离子能够完全分离。离子色谱法灵敏度高,选择性好,简便快速,适合用于循环水中不同浓度阴离子分析。     

离子色谱法测定水中溴酸根研究

采用抑制电导-离子色谱法,选择1.0 mL/min的流速20.00 mmol/L的KOH溶液当淋洗液,测定饮用水中溴酸根,结果表明:BrO3-的最低检出浓度为0.6μg/L,线性范围为8-40μg/L,环境标准水样平行的相对偏差为-4.0%-4.6%,相对标准偏差为7.07%,实际水样回收率范围为97.6%-102%,完全可以满足自来水中溴酸盐检测的要求,具有良好的应用价值。     

离子色谱法测定自制直饮纯净水的6种阴离子

建立了离子色谱测定纯净水中F~-、Cl~-、Br~-、NO_2~-、CO_3~(2-)、SO_4~(2-)等6种阴离子的方法。采用KOH淋洗液发生器,梯度洗脱程序0~6.5 min,10 mmol/L;6.5~10.5 min,10~40 mmol/L;10.5~20 min,40 mmol/L;20~20.5 min,40~10mmol/L;20.5~30 min,10 mmol/L;流速1 m L/min;进样量25μL;柱温30℃;抑制器ASRS 4 mm,电流50 m A。6种阴离子加标回收率在88.60%~110.40%之间,相对标准偏差在2.12%~7.56%之间。同时与7种市售纯净水检测对比,验证自制直饮纯净水系统出水的6种阴离子含量值符合安全饮用的相关水质标准。     

离子色谱法同时测定地下水中5种无机阴离子

建立离子色谱法同时测定地下水中5种无机阴离子(F~-、Cl~-、NO_2~-、NO_3~-、SO_4~(2-))含量的测定方法。采用Thermo阴离子色谱柱,以4.5 mmol/L碳酸钠和0.8 mmol/L碳酸氢钠混合液为淋洗液,流速1.00 m L/min,柱温为室温,进样体积为50μL。结果表明,本分析方法条件下可同时测定5种无机阴离子,分离度及色谱峰形较好,5种阴离子标准曲线线性相关系数均在0.9994以上、具有良好的线性关系,相对标准偏差在0.44%~1.66%之间,加标回收率均值在99.8%~103.6%之间,测定结果的精密度及准确度较好,能在18 min内完成测定。该方法具有简便、快速、灵敏、选择性好、测定结果准确可靠和同时测定多组分等优点,适合于地下水样品的测定。     

离子色谱法测定炸药FOX7中3种阴离子

建立了测定炸药FOX7中3种阴离子的离子色谱分析方法,并用该方法测定了炸药FOX7。采用离子色谱检测法,以Metrosep A Supp5-250型阴离子柱为色谱柱;3.2 mmol/L Na2CO3＋1.0 mmol/L Na HCO3为流动相,流速为0.7 m L/min。结果表明：测定SO2-4、NO-3、Cl-三种离子的精密度试验、重复性试验、加样回收率试验的RSD均小于3.0%,平均回收率（n=6）分别为99.1%,98.4%和99.0%。方法快速,准确,可用于炸药FOX7的质量控制。