长期时效对GH4586A合金组织及拉伸性能的影响

研究了GH4586A合金在750℃、800℃长期时效过程中室温拉伸性能与组织变化的关系.利用扫描电镜对合金显微组织进行了观察;利用透射电镜对析出相进行了鉴定;通过物理化学相分析方法定量分析了长期时效过程中合金中相的质量分数.结果表明,该合金在750～800℃时效有μ相和σ相析出,并且随时间延长数量增加;在750～800℃长期时效过程中M23C6碳化物析出.M23C6主要在晶界析出且其析出量受时效温度及时间的影响;合金在750℃、1 500 h之内使用,强度和塑性可以匹配,超过1 500 h后由于μ相和σ相析出量明显增多,塑性迅速下降,合金不能作为转动件使用.     

长期时效对GH4708合金组织和力学性能的影响

研究了GH4708合金在650℃、800℃分别经过100 h、500 h、1 000 h长期时效处理后组织和力学性能的变化规律.结果表明:经过650℃长期时效后,合金在室温和800℃下的强度略有升高,塑性略有下降;经过800℃长期时效后,随着时效时间的延长,合金在室温和800℃下的强度、塑性基本没有变化.因此,GH4708合金在650℃、800℃下组织和力学性能基本稳定.     

GH169高温合金长期时效的组织转变

对GH169合金长期时效的组织结构观察表明,合金在650℃以下时效甚至长达5×10⁴h,其组织变化并不明显,保持了良好的组织稳定性。然而超过650℃,合金的组织对温度极为敏感,发生了复杂的相转变。通过对运行2.8×10⁴h的涡轮盘榫齿的研究表明,应力加速诱发这种复杂的相变过程。     

GH132合金在长期时效过程中组织稳定性的研究

本文主要以金相、透射电子显微镜、电子衍射技术、研究GH132合金在600℃长期时效过程中:γ′、η相、TiC、TiN、σ、M_3B_2、Y、晶粒度的变化规律与性能的关系。     

长期时效对GH698合金组织和力学性能的影响

研究了GH698合金在650℃时效1000h后组织和性能的变化.结果表明650℃长期时效1000h后合金组织稳定,拉伸性能基本稳定,冲击性能有所下降,但仍高于标准要求;650℃/618MPa光滑持久寿命在1000h长期时效后基本上没有变化,延伸率和断面收缩率稍有下降.     

高温长期时效对钴高温合金GH605组织与性能的影响

研究了长期时效处理对钴基高温合金ＧＨ６０５组织与性能的影响。结果表明,８１５℃长期时效过程中,随时效时间的延长,析出碳化物（主要是Ｍ６Ｃ）逐渐增多,而且时效５００ｈ后发现有少量针状或棒状Ｌａｖｅｓ相析出。高温塑性,尤其是室温塑性的下降与碳化物过分粗化以及脆性Ｌａｖｅｓ相的析出并增多有关,但这两个因素对于室温拉伸强度及高温持久寿命的影响较小。为了使合金塑性得到恢复,可以采用重新固溶处理的措施。     

GH169合金在长期时效过程中组织的稳定性

经电子显微镜观察，ＧＨ１６９合金经５５０℃长期时效后，晶内有盘状γ’相和少量层状δ相。５５０℃５００ｈ时效后，２０℃δｂ为１４５３ＭＲａ，δ０．２为１２４０ＭＰａ，５５０℃１０００ｈ时效后，６５０℃δｂ为１１５３ＭＰａ，δ０．２为１０４０ＭＰａ。     

改型GH4133A合金长期时效的性能稳定性研究

对经过标准热处理改型GH4133A合金,在650、700和750℃进行长时间的时效处理,测量其室温拉伸和冲击性能、硬度、400℃拉伸性能和在750℃/343 MPa条件下持久性能.结果表明:在650℃和700℃下时效时,合金的性能变化规律一致,性能具有良好的稳定性.而在750℃时效时,合金的室温拉伸和400℃拉伸性能在时效500 h以前保持稳定,500 h以后随时效时间的增长而下降;合金的室温冲击性能在时效300 h以前保持稳定,300 h后下降;合金在750℃/343 MPa条件下,在时效600 h以前,持久性能寿命很稳定,基本保持在100 h左右,时效600 h以后的持久寿命迅速下降.     

Oxide evolution in NdDy-Fe-B magnet during aging process

Sintered NdDy-Fe-B magnets were made from strip cast flakes by powder metallurgy method. For the magnet with 6wt.% Dy substituted Nd, a remarkable coercivity increase of 70% was obtained after aging at 900°C for 2h and a high coercivity of 23.5 kOe was achieved after aging at 520°C for 2h. The average diameter of the oxide particles decreased during the following 900°C aging treatment. Dy and O diffusion from oxide particles to Nd-rich phase during the aging process was observed. The oxide evolution and Dy element diffusion were helpful to the coercivity enhancement.     

On the oxidation resistance of a powder metallurgy nickel-based superalloy

Abstract

To evaluate the influence of reactive minor elements on oxidation resistance of a nickel-based superalloy, 0?5w/o Si, and/or 0?1w/o Y were added in various combinations to a quaternary powder metallurgy alloy that consisted of a ternary master alloy, Ni–12Cr–9Fe+6w/o Al (w/o). The processing included production of transverse rupture strength (TRS) bars by uniaxial pressing followed by sintering to 1300°C and Gleeble thermo-mechanical deformation to reduce porosity. Sectioned TRS bars were then oxidised (static) at 900°C in air for times up to 1000 h and the influence of the Si/Y additions on oxidation resistance was determined via a combination of weight gain data and microstructural examination. It was found that the addition of 0?5w/o Si to the quaternary Ni–Cr–Fe–Al powder metallurgy system provided a measureable improvement in oxidation resistance both in terms of thickness of oxide layer and in overall weight gain. Conversely, 0?1w/o Y provided little benefit when added with the Si and was shown to be detrimental in the absence of Si. Interestingly, little difference was noted in final microstructures. Specifically, variation in %γ′ between samples was minimal (58?3–61?7 v/o) and a distinct precipitate free zone was always present between the oxide and the γ+γ′ matrix.

Afin d’évaluer l’influence des oligoéléments réactifs sur la résistance à l’oxydation d’un superalliage à base de nickel, on a ajouté 0?5% en poids de Si et/ou 0?1% en poids d’Y en combinaisons variées à un alliage quaternaire de la métallurgie des poudres qui consistait en un alliage ternaire maître, Ni–12Cr–9Fe+6% en poids d’Al. Le traitement incluait la production de barres de résistance à la rupture transversale par pressage uniaxe, suivi par le frittage à 1300°C et par la déformation thermomécanique de Gleeble pour réduire la porosité. Les barres sectionnées de TRS étaient ensuite oxydées (en statique) à 900°C à l’air jusqu’à 1000 h et l’influence des additions de Si/Y sur la résistance à l’oxydation était déterminée par l’intermédiaire d’une combinaison de données de gain de poids et d’examen de la microstructure. On a trouvé que l’addition de 0?5% en poids de Si au système quaternaire Ni–Cr–Fe–Al améliorait de façon mesurable la résistance à l’oxydation, tant en termes de l’épaisseur de la couche d’oxyde que de son gain global en poids. Réciproquement, 0?1% en poids d’Y avait peu de bénéfices lorsque ajouté avec le Si et l’on a montré qu’il était nuisible en absence de Si. De façon intéressante, on notait peu de différence dans les microstructures finales. Spécifiquement, la variation entre les échantillons du% de γ′ était minime (58?3 à 61?7% en volume) et une zone distincte sans précipités était toujours présente entre l’oxyde et la matrice de γ+γ′.     

温度对GH4586A合金拉伸性能及变形行为的影响

Effects of temperature on tensile properties and deformation behavior of the nickel-based superalloy GH4586A have been investigated. The results showed that deforming temperature has no effect on the microstructure of the alloy, while tensile properties are thermo-sensitive. With the increasing testing temperature the strength of the alloy decreased, and the ductility increased. While, the ductility of the alloy decreased weakly at the temperature range of 823 K to 923 K. And the main reason can be considered as the easily-broken of the MC type block carbides due to the stress concentration at the interface between the matrix and carbides to form the micro - cracks during the deforming process.     

Effects of temperature on tensile properties and deformation behavior of GH4586A superalloy

With the rapid development of the aero-spaceindustry, the more excellent properties of the superal-loy used for turbine disk are required. GH4586 alloyis a new precipitation hardening Ni-base wrought su-peralloy which is developed independently in Chi-na[1,2]. GH4586 alloy has improved impact toughnessat RT(room temperature), high temperature stressrupture and creep properties with higher cleanlinessand it has already been applied on the turbine disk ofrocket with 120 Thigh driving force suc…     

Diffusion induced isothermal solidification during transient liquid phase bonding of cast IN718 superalloy

In transient liquid phase (TLP) bonding for commercial applications, one of the important key parameters is the holding time required for complete isothermal solidification t_IS, which is a prerequisite for obtaining a proper bond microstructure. The objective of the study is to analyse the isothermal solidification kinetics during TLP bonding of cast IN718 nickel based superalloy. Experiments for TLP bonding were carried out using a Ni–7Cr–4·5Si–3Fe–3·2B (wt-%) amorphous interlayer at several bonding temperatures (1273–1373 K). The time required to obtain TLP joints free from centreline eutectic microconstituents was experimentally determined. Considering the solidification behaviour of residual liquid, t_IS could be predicted by a mathematical solution of the time dependent diffusion equation based on Fick’s second law.

Dans la brasure en phase liquide transitoire (TLP) pour applications commerciales, l’un des paramètres clés importants est le temps de maintien requis pour la solidification isotherme complète (t_IS), qui est une condition requise pour l’obtention d’une microstructure adéquate du lien. L’objectif de cette étude est d’analyser la cinétique de la solidification isotherme lors de la brasure TLP du superalliage coulé à base de nickel, IN718. On a effectué les expériences de brasage de TLP en utilisant une couche de liaison amorphe de Ni–7Cr–4·5Si–3Fe–3·2B (% en poids) à plusieurs températures de brasage (1273–1373 K). On a déterminé expérimentalement le temps requis pour l’obtention de joints TLP libres de micro constituants eutectiques à la ligne centrale. En considérant le comportement de solidification du liquide résiduel, on pouvait prédire t_IS au moyen d’une solution mathématique de l’équation de diffusion dépendante du temps basée sur la seconde loi de Fick.     

固溶温度对GH4202合金组织及拉伸性能的影响

为充分挖掘沉淀强化型镍基高温合金GH4202管材性能,以满足我国航天新型发动机的要求,研究了固溶处理温度对合金组织及拉伸性能的影响规律.结果表明,在1 050~1 075℃范围固溶处理后合金晶粒度无明显变化,当固溶温度升至1 100℃时,合金局部出现异常晶粒长大,当固溶温度达到1 150℃时,合金晶粒均匀长大.随固溶温度升高,合金晶界硼、碳化物数量明显减少,由链状向孤立的颗粒状转变.随固溶温度升高,GH4202合金室温及高温拉伸强度均呈降低趋势,尤其以屈服强度降低幅度最为显著.合金的室温面缩率随固溶温度升高而降低,且降低幅度较大,但室温断裂延伸率变化并不显著;700℃下合金的断面收缩率与断裂延伸率随固溶温度的变化均表现为先升高后降低的趋势.GH4202合金最佳固溶处理工艺为1 110℃保温30 min后水冷,此时合金晶粒度为5.0级、晶界碳化物呈细小链状,晶内沉淀强化γ'相弥散析出,可保证合金具有优异的室温及高温力学性能.     

应变速率对GH625合金热变形过程组织演变的影响

采用Gleeble-1500热模拟试验机,对GH625合金进行了以不同变形温度、不同应变速率变形到真应变值为0.7的热压缩试验,以研究其热变形过程的动态再结晶组织演变.利用光学显微镜(OP)和透射电镜(TEM)分析了应变速率对GH625合金热变形过程中的组织演变及动态再结晶形核机制的影响.结果表明:应变速率έ=10.0s^-1时,实际变形温度高于预设温度,产生变形热效应.GH625合金热变形过程的组织演变是一个受应变速率和变形温度控制的过程,在应变速率έ ≤ 1.0s^-1时,GH625合金动态再结晶晶粒的尺寸及体积分数随着应变速率的升高而降低,动态再结晶形核机制是由晶界弓弯的不连续动态再结晶机制和亚晶旋转的连续动态再结晶机制组成;在应变速率έ=10.0s^-1时,由于变形热效应使动态再结晶晶粒的尺寸及体积分数迅速升高,动态再结晶机制则是以弓弯机形核的不连续动态再结晶机制为主.