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相似文献
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1.
由聚丙烯熔体的流变行为测定其分子量分布   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了Z30S等4种聚丙烯(PP)切片的流变行为,分别用毛细管流变仪和平板流变仪进行稳态和动态流变特性的测试,测得流变曲线、动态模量及复数粘度。讨论了温度、剪切速率、角频率、分子量(MW)和分子量分布(MWD)对流变行为的影响。研究表明,从稳态和动态测得的流变曲线求得的4种PP切片的分子量及其分布指数是同落球粘度法与熔融指数法相结合求得的分子量分布指数相吻合的。  相似文献   

2.
根据聚丙烯在凝胶色谱柱上的淋洗特点,确定了测定其分子量及分子量分布试验条件;采用示差和黏度双检测凝胶色谱系统,利用普适校正方法,不需要Mark常数K、α值,可直接测定聚丙烯分子量分布并给出分子量分布曲线;采用统计方法计算数均分子量、重均分子量、黏均分子量,可以为课题研究提供一定的依据和指导。  相似文献   

3.
建立了液相凝胶渗透色谱法( GPC)测定丙烯酸树脂分子量及其分布的方法。利用不同分子量分子在凝胶色谱中有不同的保留时间,使用了5种高分子单分散性标准品,根据其保留时间与分子尺寸关系,建立线性拟合校正曲线,快速、高效地获得高分子化合物数均分子量、重均分子量等多种平均分子量。以四氢呋喃作为流动相,使用RID检测器。数均分子量RSD=0.413%,重均分子量RSD=0.367%,线性拟合曲线,相关系数r=0.994。结果表明,该方法简便、准确,适用于丙烯酸树脂分子量及其分布的测定。  相似文献   

4.
建立了液相凝胶渗透色谱法(GPC)测定丙烯酸树脂分子量及其分布的方法。利用不同分子量分子在凝胶色谱中有不同的保留时间,使用了5种高分子单分散性标准品,根据其保留时间与分子尺寸关系,建立线性拟合校正曲线,快速、高效地获得高分子化合物数均分子量、重均分子量等多种平均分子量。以四氢呋喃作为流动相,使用RID检测器。数均分子量RSD=0.413%,重均分子量RSD=0.367%,线性拟合曲线,相关系数r=0.994。结果表明,该方法简便、准确,适用于丙烯酸树脂分子量及其分布的测定。  相似文献   

5.
分子量是生物高分子性质的一项重要参数,决定了生物高分子的许多理化特性和生物效应.准确测定生物高分子的分子量有利于了解其性质,是其有效应用的前提.文章主要简述了近年来常用的测定生物高分子分子量的方法,如黏度测量法、凝胶渗透色谱法、基质辅助激光解暖-飞行时间质谱法、电喷雾电离质谱法,并对其进行分析和比较,为微生物合成生物高...  相似文献   

6.
黏度法测试UHMWPE黏均分子量实验过程探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究和分析了黏度法测量UHMWPE黏均分子量过程中各个环节对测试结果的影响,整个操作过程的各种主客观因素都可能引入实验误差,只有严格控制好测试过程中的每一个环节,才能保证测试结果的准确性和可靠性。  相似文献   

7.
王小兵 《广州化工》2014,(17):129-131
建立凝胶色谱法测试聚苯醚平均分子量及分子量分布。采用凝胶色谱仪,色谱柱为Waters HR1、HR2、HR4E,检测器为示差折光检测器,流动相为甲苯,流速为1 mL/min,柱温为40℃。此方法快速、准确、操作方便,测试数据有良好的重复性和再现性。并对影响测试结果的各因素进行分析。  相似文献   

8.
尿素增效剂聚天门冬氨酸的分子量及其分布测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
郭明海 《大氮肥》2006,29(1):29-31
聚天门冬氨酸是一种用途广泛的新型化工试剂,逐渐被应用于尿素增效剂,它的分子量及其分布对其使用性能有较大影响.通过高温凝胶在线黏度色谱仪(GPCV),可以简化特性黏度的计算,快速得到聚天门冬氨酸的分子量及其分布,分子量的最大偏差在1.02%~4.2%之间,同时给出35℃时,0.1mol/L硝酸钠溶液中聚天门冬氨酸溶液的K值为1.09×10-3dL/g,α为0.40.  相似文献   

9.
分子量及其分布对聚羧酸减水剂吸附行为的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
从分子量及其分布角度研究聚羧酸系减水剂在水泥颗粒表面的吸附行为,分析了聚羧酸减水剂的吸附行为对其分散性、保坍性的影响.结果表明:平均分子量较高的减水剂在水泥表面的吸附量较高,减水剂分子中的高分子量部分优先吸附在水泥颗粒表面;对于同一减水剂,随其在水泥表面的吸附量增加,浆体的流动度增加,两者之间呈正相关性;而对于不同减水...  相似文献   

10.
明胶的物理性能及照相性能依赖于明胶的分子量分布,因此,控制明胶分子的分子量分布很重要。我们研究了一种新的方法来控制明胶的分子量分布及物理性能。将明胶溶液用泵加压,然后从喷嘴高速喷射到一个碰撞盘,或者让喷射液相互碰撞。高分子量级分如H1和H2级分减少,γ和β级分增加或者减少,而样品中α级分增加;低分子量级分稍稍有所增加;样品黏度下降,但凝胶强度变化几乎不变。研究发现,水喷射法不仅在控制明胶分子量分布方面十分有效,且能有效地控制明胶的物理性能。  相似文献   

11.
采用凝胶渗透色谱法测定高抗冲聚苯乙烯的分子量及其分布,该方法准确、可靠、重复性好,为高抗冲聚苯乙烯生产中优化操作条件、改善产品质量提供了参考依据。  相似文献   

12.
针对常规分子量表征手段很难用于超高分子量聚乙烯(PE–UHMW)的分子量测试现状,综述了PE–UHMW分子量分布及其大小测试方法。PE–UHMW分子量分布可以通过以下方式实现:利用不同温度时溶解性不同实现分离,利用凝胶色谱柱实现分离,利用运动速度与分子量之间的关系实现分离。PE–UHMW分子量测试目前主要有黏度法、凝胶色谱连用技术、流变仪法等,其中黏度法在实际生产中得到了广泛应用,但这种方法重复性差,其可靠性和准确性还不稳定。  相似文献   

13.
本文考察了有关零剪切速率下高聚物熔体粘度与分子量、分子量分布及星形支化结构之间关系,用应力张量,高分子链间缠结数目及分子量变化率之间的自相似变化模型理论,推导了一个普适方程,用来关联熔体指数(MI)与分子量(Mw),分子量分布()及Mark-Houwink常数之间关系,为进一步研究和验证提供了理论依据。  相似文献   

14.
本文用凝胶过滤色谱法测定了一种新型改性聚丙烯酸树脂的相对分子量及其分布,该方法分析结果与实际应用结果相吻合,具有操作简便、快速、准确度较高的特点,结果令人满意。  相似文献   

15.
采用水溶性凝胶渗透色谱测定了碱水素的分子量特征,并对影响分子量分布测定的因素进行了探讨。结果发现,所用流动相的酸度对碱木素在凝胶色谱柱上可能发生的吸附影响比较显著。当流动相的碱性不够时,碱水素会发生吸附,并且大分子量木素优先被吸附,当pH升至12时可消除吸附现象。流动相的离子强度增大亦可以部分消除木京的吸附。  相似文献   

16.
针对聚甲醛(POM)分子量及其分布测试较为困难的情况,采用旋转平板流变仪对不同牌号的市售共聚POM树脂的流变性能进行了测试,利用复合黏度和角频率的关系曲线得到了零切黏度,然后利用零切黏度与重均分子量的关系式得到了不同牌号POM的分子量,同时利用Vinogradov模型和Carreau-Yasuda模型得到了其分子量分布曲线,并与凝胶渗透色谱(GPC)测试结果进行了对比。结果表明,采用流变学的方法可以快速、准确地测试POM树脂的分子量及其分布,其结果与GPC测试结果相差不大。另外,流变学法测试结果初步表明,零切黏度大的POM树脂的重均分子量较大,熔体流动速率较小的POM树脂的分子量分布较宽。  相似文献   

17.
建立凝胶渗透色谱测定双酚A型环氧树脂分子量及其分布的方法。选用PLgel色谱柱,三根粒径分别是100?,500?,104?的色谱柱串联,以四氢呋喃为流动相,进样量20μL,经研究,最终0.9 m L/min为流速,柱温27.5℃,检测器温度35.0℃进行分离。用窄标校正法建立标准曲线。可对目前大部分双酚A型环氧树脂(平均重均相对分子量在300~50000)进行检测。结果表明,该方法准确,可靠,重现性好的特点。对双酚A型环氧树脂尤其是固态高分子环氧树脂生产过程中的分子量精确控制提供了有效的监测途径,对树脂的品质控制具有极其重要的意义。  相似文献   

18.
介绍了危险废物的腐蚀特性,危险废物的综合利用及物理化学处理工艺和设备,氟塑料产品在危险废物处理中的应用。  相似文献   

19.
目前,激光衍射法测试超高分子量聚乙烯(UHMWPE)的粒度分布使用无水乙醇作为分散剂,由于无水乙醇具有危险性大、废液处置难等缺点,本文以水作为分散剂,以聚氧乙烯辛烷基苯酚醚为表面活性剂开展试验,研究了表面活性剂加入量、样品质量、搅拌速率、测试时间等因素对UHMWPE粒度分布测试结果的影响。研究表明,当表面活性剂的加入量为0.2~0.3 mL,样品质量为600~700 mg,搅拌速率为2 000~2 200 r/min,测试时间为15 s条件下,测试结果的重复性好且准确度高,适用于UHMWPE的粒度分布测试。  相似文献   

20.
以磷酸酯钕为主催化剂,采用间歇陈化法制备均相稀土催化剂,并在2 kg/h连续聚合装置上,制备出门尼黏度为45±4、分子量分布(■_w/■_n)为2.14~2.84的稀土顺丁橡胶(Nd-BR)。结果表明,通过调整催化剂配方,可以调整Nd-BR的■_w/■_n和微观结构,以得到不同结构的Nd-BR产品。采用磷酸酯钕为主催化剂的均相催化剂合成Nd-BR,胶液黏度较低,各反应釜压差相对较小,易于胶液输送。  相似文献   

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