常见中西药的相互作用分析

目的探讨中药和西药的不合理配伍，减少或降低药物的毒副作用。方法通过文献查询，搜集整理中药和西药不合理配伍的相关知识。结果中西药的不合理配伍应用，不但不能提高疗效，反而会增加毒副作用，降低药物的疗效，导致药源性疾病。结论研究中西药物的配伍禁忌及相互作用，对保证临床用药安全有效具有重要的临床意义。     

磁流体材料在肿瘤靶向药物传递的应用研究

磁流体以其独有特性在磁靶向药物传递系统中具有较大优势,通过分析磁流体靶向药物传递载体、传递机理研究现状,指出磁流体靶向药物传递主要表现为磁场力与血液流动剪切力之间的竞争.鉴于实验研究中使用的磁场大大超过临床上使用的安全磁场并会对病人造成伤害,提出采用包括恒定磁场和梯度磁场的组合磁场来降低最大磁场强度的思路,并指出磁流体传递过程中需考虑磁流体磁粘特性,以最终降低磁场强度,减少对人体危害,推动临床应用的发展.     

药用辅料的不良反应及安全性

以往的研究证明，药用辅料是惰性物质，因而，纵是临床诊疗过程中患者出现不是反应，通常也会认为是药物中活性成分的毒性所致。随着药物研究的深入，研究者逐步发现，药用辅料并非都是惰性物质，其安全性开始受到质疑。如何完善当前用药安全性，降低药用辅料于使用过程中出现的不良反应，已经成为临床医生和药物研究者所亟待解决的课题。     

关于抗心律失常药物的合理使用与问题探讨

药物治疗是控制心律失常的主措拖之一。20世纪80年代末心律失常抑制试验（CAST）出乎意料的结论，使人们对心律失常药物治疗的观念发生了巨大的变化，但在药物的治疗过程中如何运用循征医学的结论，指导临床正确、安全、合理使用抗心律失常药物，仍有不少需引起重视的问题。     

疏血通注射液合理用药标准及评价

目的：对本院中药注射剂疏血通用药方式进行评价，为临床合理用药提出用药参考。方法：通过医院信息系统查阅本院2021年第一季度疏血通注射液使用患者的病历。通过回顾性分类统计进行综合分析。疏血通合理应用评价标准的主要内容包括适应证、用法用量、溶媒和配伍、用药疗程、辨证论治和实验室检查等。结果：本次调研中常见的不合理用药，主要集中在辨证论治不合理，选取用药适应症不合理，以及实验室检查的不合理，所占比分别是21.15%、30.77%、26.92%。结论：我院疏血通注射液使用中存在着部分不合理现象，应进行合理的适应症选择，进而熟悉、遵守并规范中药注射剂的使用。     

服用中药常见问题及预防

目的了解临床中成药不合理应用情况,分析其原因,以避免避免产生毒副作用或降低临床治疗效果,保证中成药用药安全、有效。方法根据2004至2006年我院住院病历用药和门诊处方用药检查中发现记录下的中成药不合理用药进行分析,提出合理应用中成药的对策。结果中成药不合理用药主要存在辨证不足、用法用量不当、配伍不当、滥用滋补性中成药等。结论临床应用中成药要尊重中医辨证论治的治疗思路,做到合理应用中成药才能达到预期的目的。     

对合理用药有关问题的探讨

合理用药是提高患者治疗效果、减少药物不良反应、节约医疗卫生资源、减轻患者及社会负担的重要举措。影响合理用药的因素很多,关键因素在于落实国家药物政策、规范医疗行为、加强药学服务等。由于我国80％以上的药品是在医院销售,医疗机构是药品使用的主要场所,合理用药涉及患者就医的各个环节。只有在医、药、护、患的共同努力下,才能最大限度地减少不合理用药现象发生。     

住院患者感染及抗菌药物使用横断面调查

目的：调查住院患者感染及抗菌药物使用情况，为预防院内感染提供有效依据。方法：将我院在2013年6N6日全天（0：00-24：00）的住院患者作为研究对象，通过横断面调查，获取住院患者的感染情况，以及抗菌药物的使用情况商§果：实际调查的380例患者中，医院感染9例，感染率为2．36％，漏报2例（22．22％），各科室的感染率比较，具有显著差异（P〈0．05）。其中呼吸科感染5例，骨科、儿科、肿瘤科、ICU均发生1例感染，呼吸科的感染发生率显著高于其他科室，P〈0．05。住院患者中有266例使用了抗菌药物治疗，抗菌药物使用率为70．A％，266例患者中有31例（11．66％）以预防为目，114例（42．86％）以治疗为目的，121例（45．5％）以预防加治疗为目的。结论：院内感染多为呼吸道感染，住院患者的院内感染率较低，存在着院感漏报现象。抗菌药物使用控制有所改善，但仍有不合理现象，还需持续改进。     

抗菌药物β-内酰胺类的临床定位

抗菌药物β-内酰胺在临床中的使用     

某院整蛋白型肠内营养药物利用分析

目的:分析某大型三甲医院肠内营养药物的临床使用现状及发展趋势,为促进临床药品使用的规范化提供参考。方法:采用回顾性方法,对该院2012²013年整蛋白型肠内营养药物使用的品种、数量、金额及用药频度、限定日费用进行排序分析。结果:该院整蛋白型肠内营养药物的临床用量和用药金额及用药频度整体呈逐步上升趋势,但限定日费用变化不大。结论:肠内营养优于肠外的理念已逐步为临床认识和推广,在营养支持得到重视的同时,需注意把握适应症和降低治疗费用,向安全、有效、经济的方向发展。     

双黄连粉针剂的不溶性考察

目的考察双黄连注射液与注射用头孢噻肟钠、注射用头孢曲松钠、注射用乳糖酸红霉素、盐酸左氧氟沙星注射液这4种注射液配伍后不溶性微粒的变化,指导临床合理配伍。方法利用GWF-5J型微粒分析仪分别计数上述配伍后≥5μm,≥10μm≥12um,≥20μm,≥25μm,≥50μm的不溶性微粒数,并进行比较。结果4种抗生紊与双黄连注射剂配伍后的不溶性微粒超过《中国药典》标准,双黄连注射液与注射用头孢噻肟钠、盐酸左氧氟沙星注射液配伍后的不溶性微粒≥5μm,≥10μm,≥12μm,≥20μm,〉／25μm,≥50μm的不溶性微粒明显多于配伍前。注射用头孢曲松钠、注射用乳糖酸红霉素这两种注射液与双黄连配伍后的不溶性微粒也比配伍前有所增多,但低于双黄连注射液与注射用头孢噻肟钠、盐酸左氧氟沙星注射液配伍后的不溶性微粒数。结论临床上双黄连注射液与这些药物联合应用时,宜分别放在不同输液瓶中,以避免因不溶性微粒数的增加导致不良反应发生率的上升。     

甲硝唑的临床应用扩展

甲硝唑为抗敌虫及阿米巴原虫的药物。具有抗厌氧菌作用，应用甲硝唑抗厌氧菌感染在临床十分广泛。甲硝唑在临床用的配伍上有协同抗生素的作用，同时配伍时无外观上的变化，故可以广泛应用。     

控制危险粉末——隔离是处理高效药物有效成分的关键

如何把化学品使用的REACH管理和高效药物有效成分的应用在药品生产过程中统一起来呢？利用微定量控制系统，在绝对管理的状态下完成高效药物有效成分的定量控制，在实际应用中可以很好地解决这一问题。     

制药废水处理的工程实例研究

随着我国医药改革的深入推进,以及人们环保意识的逐渐提升,新《制药工业水污染物排放标准》迅速得以贯彻实施。制药企业及环保企业应及时顺应时代发展潮流,加大对制药废水处理技术的研发力度,最大程度地降解废水中的化学合成物质及生化抑制物质。化学合成药物与抗生素属于当前临床使用较为广泛的药物,本文以此两种药物为例,根据相关工程实例,重点分析其废水处理工艺与技术。     

第三代头孢菌素类抗菌药物的药理及合理应用

目的探讨分析我院第三代头孢菌素类抗菌药物的药理及合理应用情况。方法回顾性分为我院头孢菌素类药物的用药频度以及几种常用药物的应用方法。结果第三代头孢菌素类抗菌药物的用药频度为11．17,头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮以及头孢他啶等为常见的第三代头孢菌素类抗菌药物,主要使用方法为肌注或静滴,各种药物的药理具有相应的特征性。结论我院第三代头孢菌素类抗菌药物使用情况基本合理,临床医师在使用该药物时,只有认真把握每类药物的药理知识,并根据治疗对象的具体情况,有针对性地合理应用第三代头孢菌素类抗菌药物,才能保证患者的治疗质量。     

我国放射性药物创新体系发展战略研究

核医学在多种疾病的诊疗及预后判断方面发挥着不可替代的作用;放射性药物（放药）是核医学发展的基石,相应体系化发展有助于加快放药创新与应用,保障人民身体健康。本文深入调研了数十年来放药研究方向的研究文献,实地走访了国内10余家核医疗相关高校、研究院所、医院及企业,以邀请专家开展咨询交流与行业研讨等方式,相对全面地掌握了放药研制和应用领域的发展态势与格局。在分析国外放药发展现状、技术水平及趋势的基础上,总结了我国放药发展的基本情况并辨识了面临的迫切问题;从技术研发体系、技术监管体系两方面阐述了重点建设内容,提出了放药靶点研究及靶向结构开发,新型放射性标记,放药自动化、智能化、规模化可控制备,放药辐射剂量检测及评价、放药联合诊疗等关键技术突破点。研究建议,以临床为导向鼓励多学科交叉融合的创新发展,加快放药技术创新体系建设,加强放药研发专业化人才队伍建设,以此促进核医学水平的整体提升。     

影响NDJ-1型旋转式粘度计测定结果的因素分析及解决方法

NDJ - 1型旋转式粘度计是目前国内普遍采用的一种用于测量液体的粘性阻力与液体的绝对粘度的新型仪器。其体积小、简便、价廉、使用快速、维护方便 ,广泛适用于测定油脂、油漆、塑料、食品、药物、胶粘剂等各种液体的粘度 ,在使用的过程中 ,由于各种因素 ,可能造成测定结果的精     

比较方法在药理学教学中的应用

在药理学教学中适当应用比较法可以激发学生的学习兴趣,帮助学生快速记忆,牢固掌握学习内容,提高教学质量。通过横向比较让学生掌握作用相似药物的各自特点,为临床合理用药做好理论准备。通过纵向比较让学生掌握药物在临床使用中的历史发展过程,培养同学的创造性思维。     

温敏水凝胶对疏水性药物的装载及释放行为

聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL)三嵌段共聚物的水溶液,具有低临界溶液温度(LCST),可制备温敏水凝胶,并可作为药物载体应用于生物医学领域。 使用 β-环糊精衍生物作为分子胶囊,在改善疏水性药物的水溶性的同时,提高 PCL-PEG-PCL 水凝胶对疏水性药物的装载和释放能力。 实验中槲皮素作为疏水性药物的模型,由于槲皮素分子与 β-环糊精络合形成微胶囊包装结构,大幅度提高了槲皮素的溶解度;此外槲皮素 / β-环糊精衍生物水溶液中 PCL-PEG-PCL 三嵌段聚合物,也快速溶解形成共混溶液,当温度提高到体温时,迅速变成凝胶状态。 在缓冲溶液中进行了槲皮素药物的释放实验,实现了 PCL-PEG-PCL 水凝胶对疏水性药物的缓释效果,在缓释过程中 β-环糊精衍生物也充当了药物释放载体的作用。     

蜂蜜中农兽药残留检测技术概述

正蜂蜜中含有兽药残留的主要原因是在蜂病防治过程中所使用的抗生素类兽药未遵守休药期规定、非法使用违禁药物、不合理用药等。农药残留是指蜜蜂在外出采蜜时,花蜜来源的农作物喷洒了农药,蜜蜂将其携带回蜂箱导致蜂产品中农药残留。蜂蜜中主要的残留抗生素种类主要有氯霉素类、β-内酰胺类、四环素类、磺胺类、大环内酯类、氨基糖苷类和硝基呋喃类等。农药残留主要涉及除虫剂、除草剂和杀菌剂等。中国、日本、欧盟等国家和地区相