天然高分子对生物聚酯P(3,4)HB复合材料阻燃性能的影响

以三聚氰胺磷酸盐(MP)和季戊四醇磷酸酯(PEPA)复配的膨胀型阻燃体系阻燃聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)[P(3,4)HB], 分别用木质素、壳聚糖和海藻酸钠3种天然高分子作为成炭剂代替部分PEPA, 采用熔融共混法制备P(3,4)HB基阻燃复合材料。通过热重分析仪(TGA)、微型量热仪(MCC)、垂直燃烧仪(UL-94)、极限氧指数仪(LOI)及扫描电镜(SEM)等对其热稳定性、热燃烧性能、阻燃特性及炭渣形貌进行了表征与分析, 对比研究了3种天然高分子对P(3,4)HB基复合材料阻燃性能的影响。结果表明:含有木质素的复合材料体系燃烧后形成了致密而连续的炭层, 且能达到V-0级别, 而含壳聚糖或海藻酸钠的复合材料体系燃烧后形成的炭层结构多孔而疏松, 只能达到V-2级。     

P(3,4HB)/PHBV共混改性及微生物降解研究

将聚(3羟基丁酸共聚4羟基丁酸酯)［P(3,4HB)］与聚(3羟基丁酸共聚3羟基戊酸酯)(PHBV)通过溶剂共混的方式进行共混改性,研究了改性后材料力学性能的变化情况,并进一步利用差示扫描量热法和热重法进行了表征,最后利用Pseudomonas mendocina DS04-T菌株对共混材料的降解性能进行了考查,并利用扫描电子显微镜观察了薄片降解后的微观形貌。结果表明,当P(3,4HB)与PHBV的混合比例为80/20时复合材料有较好的力学性能,断裂伸长率和拉伸强度均达到最大值;当PHBV组分的含量小于60 %时,共混物均形成了稳定的晶体结构,且两组分具有较强的相互作用和较好的相容性;Pseudomonas mendocina DS04-T对共混材料的完全降解时间大大低于单独降解P(3,4HB)所需的时间。     

酸碱滴定法在测定无规共聚物P(AA-co-BA)组成中的应用

研究用酸碱滴定法测定无规共聚物P(AA-co-BA)中结构单元组成的可行性.以丙烯酸(AA)和丙烯酸丁酯(BA)为单体,采用自由基溶液聚合法制备了聚丙烯酸(PAA)和4种配比的无规共聚物P(AA-co-BA),红外(IR)光谱测定表明聚合物制备成功.用酸碱滴定法测定AA和PAA中—COOH浓度以验证定量方法的可行性,然...     

大肠杆菌E.coli HB101(pBR322) 高密度培养过程质粒的稳定性

通过正交实验考察了大肠杆菌E.coli HB101(pBR322)高密度培养过程中,不同培养条件对质粒的稳定性和β-内酰胺酶活力的影响. 结果表明,当温度在33~39℃、pH为6.4~7.2、DO为 40%~80%、 补料速率在5.4~10.8 g/h范围内变化,以及细胞密度达到27.3 g/L、比生长速率达到0.73 h-1时,质粒没有发生丢失现象,但在培养过程中β-内酰胺酶的活力降低.     

纳米Pd/P(AAEM-St)复合材料的制备与表征

超声引发乳液聚合制备了纳米钯/乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯-苯乙烯共聚物[Pd/P(AAEM-St)]复合材料,研究了复合材料的结构及热稳定性。XRD结果表明Pd2+被还原成了Pd粒子,FTIR结果表明纳米粒子与聚合物基体之间存在相互作用,TG结果表明纳米粒子的存在对P(AAEM-St)基体的热稳定性有一定影响。     

1,3:2,4-二(3,4-二甲基苯亚甲基)山梨醇的制备工艺优化

通过正交实验优化了聚烯烃成核剂HX-3主要成分1,3:2,4-二(3,4-二甲基苯亚甲基)山梨醇(DMDBS)的制备工艺.在以环己烷(400 mL)和甲醇(60 mL)为溶剂、对甲基苯磺酸(1.0 g)为催化剂、山梨醇(0.15 mol)与3,4-二甲基苯甲醛(0.30 mol)回流反应6 h的优化条件下,DMDBS平均收率达98.9%、熔点≥254.3℃、纯度≥98.17%.在5 L搪玻璃釜中进行23次放大实验,验证了优化工艺,并已在工业化规模生产中成功应用.     

(E)-3-(3,4-二羟基苯基)丙烯酸的合成

以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,微波辐射下与丙二酸发生Knoevenagel反应后,在TMSCl/NaI/CH3CN体系中脱甲基合成了标题化合物。探讨了影响产率的因素并对终产物进行了结构表征,总收率为90%。     

辉光放电电解等离子体法制备VMT/P(AMPS-co-AA)高吸水树脂

在水溶液中,以蛭石(VMT)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酸(AA)为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,用辉光放电电解等离子体(GDEP)引发制备蛭石/聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸-co-丙烯酸)(VMT/P(AMPS-co-AA))复合高吸水树脂。考察了放电电压、放电时间、蛭石用量和交联剂含量对复合高吸水树脂吸水溶胀性能的影响,用FT-IR、XRD、TG、SEM对复合高吸水树脂的结构、形貌和热稳定性进行了表征,同时探讨了可能的引发聚合机理。结果表明, VMT 表面的羟基与AMPS和AA中的C=C键发生接枝共聚形成了无机/有机无定形共聚物,该材料表面呈现粗糙、多孔的三维网状结构,热稳定性良好,GDEP引发是一个自由基引发的链增长过程。     

恒电流库仑滴定法测定电镀废水中Cr(Ⅵ)

以恒电流库仑分析法测定了电镀废水中Cr(Ⅵ)的含量,以永停终点法指示库仑滴定终点,测定结果与分光光度法相吻合。该方法与分光光度法相对比具有设备简单、快速、灵敏等优点。为电镀废水中Cr(Ⅵ)的含量测定提供了一种新方法。     

聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/木质素磺酸核壳粒子的制备工艺优化

以过硫酸钠为氧化剂,在木质素磺酸(LS)水溶液中通过化学氧化法聚合3,4-乙撑二氧噻吩(PEDOT),制备聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/木质素磺酸(PEDOT/LS)水分散液。研究了木质素磺酸用量、氧化剂添加量、p H值、固含量和反应温度对产物PEDOT/LS的粒径及导电性的影响。实验得出较佳的反应条件是:木质素磺酸与EDOT单体质量比为2.0~2.5:1,氧化剂与EDOT摩尔比为1.3:1,反应体系p H值约1.5,固含量在1.8%~2.5%,反应温度10~20℃。用PEDOT/LS配制得到的涂层,表面电阻小于108??sq?1,光滑透明且附着力达到二级,满足抗静电剂的要求。     

Modeling P(3HB) production by Bacillus megaterium

BACKGROUND: The poly(3‐hydroxybutyrate)—P(3HB)—is a polyester synthesized by many bacteria and stored as an energy reserve material in the cell cytoplasm as water‐insoluble inclusions. The aim of this research was to present a mathematical modeling approach in order to describe the culture kinetics of the bacterium Bacillus megaterium for the production of poly(3‐hydroxybutyrate). RESULTS: Four different models were proposed, differing in the expressions used for specific growth and polymer production rates. The predictions of these models were compared with experimental data and against the results of other models reported in the literature. CONCLUSION: Analysis of the experimental data under controlled and uncontrolled pH conditions showed that the inclusion of a correction factor for products formation, as well as a term related to the influence of H⁺ cations, are important for the correct modeling of this bioprocess. Compared with earlier models reported in the literature the proposed models show better fitting, with less or equal numbers of parameters, and provide parameter estimates with much lower variability. Copyright © 2011 Society of Chemical Industry     

笼型倍伴硅氧烷对P(3HB-co-4HB)的改性

采用化学改性的方法,将自制的环氧乙烯基笼型倍伴硅氧烷(EOVPOSS)通过熔融共混的方法引入到P(3HB-co-4HB)中,制备出新型的EOVPOSS/P(3HB-co-4HB)复合材料。研究了不同含量EOVPOSS对复合膜在模拟体液中的降解性能,并对复合膜的血液相容性进行了考察。结果表明:EOVPOSS与P(3HB-co-4HB)之间发生了化学反应,当EOVPOSS质量分数为1%时,复合膜在模拟体液中的降解性能最好;EOVPOSS的加入对P(3HB-co-4HB)的溶血率影响不大,抗凝血性有一定提高。     

三聚氰胺甲醛树脂改性P(VAC-MMA)乳液的合成

本文报道了P（VAC－MMA）乳液及三聚氰胺甲醛树脂的合成及其共混。考察了乳液粘度、稳定性及其成膜耐水性等。结果表明，所得P（VAC－MMA）乳液的耐水性、防冻性及PH值适应范围较PVAC均聚物乳液均有所改善。而乳液中三聚氰胺树脂的加入可明显增稠，其成膜耐水性较传统乳白胶有明显改善。     

P(3-4)HB/DMMP复合材料的制备及性能

采用熔融共混的方法制备了P(3,4)HB/DMMP复合材料,并利用热重分析仪、差式扫描量热仪、锥形量热仪、冲击试验机等对其综合性能进行了表征与分析。结果表明:添加一定量的DMMP后,可使P(3,4)HB的热释放速率、热释放速率峰值以及总释放热均显著降低,且能形成连续致密的炭渣结构,从而提高材料的阻燃性能。此外,添加10%左右的DMMP可使P(3,4)HB的冲击韧性明显改善。     

热处理时间对聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)性能的影响

研究了热处理时间对P(3HB-co-4HB)摩尔质量的影响,并考察了热处理时间和摩尔质量对加工后的产物在溶剂中的溶解性、结晶性能,结晶结构、力学性能和熔体流动性的影响.研究结果表明:随着热处理时间的增加,P(3HB-co-4HB)共聚酯的摩尔质量降低,在溶剂中的溶解性变好,熔点和结晶温度有所升高,共聚酯的结晶结构没有发生改变,拉伸强度和断裂伸长率降低,熔体质量流动速率升高.当热处理时间为4 min时,共聚酯的数均摩尔质量为2.3×105g/mol时,共聚酯具有较好的加工流动性,并保持了较好的力学性能.     

"HB"粉煤灰活化剂的研制及应用

介绍“HB”粉煤灰活化荆的研制．将“HB”粉煤灰活化荆应用于C30等级混凝土的试验，使粉煤灰取代水泥量提高到40％～60％．混凝土主要性能指标均符合相关规范规定。     

微波辐射合成P(AA-AM)高吸水树脂

对微波辐射下丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)的水溶液聚合反应进行研究,合成P(AA-AM)高吸水性树脂,探讨丙烯酸中和度、单体配比、微波辐射时间、交联剂用量和引发剂用量等对吸液倍率的影响,并用红外光谱对产物的结构进行表征.40 s合成的高吸水性树脂吸水倍率可达1600 g/g,在质量分数为0.9%的食盐水中的吸液倍率达160 g/g.     

亲水涂料用P(AA-co-AM)树脂的合成及性能研究

以过硫酸钾-亚硫酸氢钠为引发嗣体系,遥过丙烯酸（AA）和丙烯酰胺（AM）进行水溶液共聚,合成了亲水涂料用P（AA—co—AM）树脂。研究了引发剂用量,反应温度,反应时间,单体配比等条件对共聚反应的影响及其对亲水涂膜有关性能的影响,并采用红外光谱（FTIR）对共聚物进行表征。结果表明,已制备出适于亲水涂料甩的亲水树脂。