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利用新型离子色谱柱AS23柱对水中5种消毒副产物:二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)、亚氯酸盐(ClO2)、溴酸盐(BrO3)、氯酸盐(ClO3)和6种常见阴离子:F^-、Cl^-、NO2^-、Br、NO3^-、SO4^2-进行检测,通过实验研究,测试方法对饮用水中11种被测物的最低检测限为0.42~15.55μg/L。加标回收率为89.30%~115.12%,适合于同时检测饮用水中消毒副产物和常见阴离子。 相似文献
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本文用离子色谱方法对CTA中空反渗透组件产水和原水中的无机离子进行分析,并报导他们的分析结果。 相似文献
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针对采用抑制型电导检测离子色谱法对氯离子浓度低于20mg/L、硝酸盐浓度低于5mg/L的水质分析,探讨若干组难分离的组分:亚氯酸盐与溴酸盐、氯酸盐与溴化物、二氯乙酸与亚硝酸盐,并提出改善这些组分分离度的方法。 相似文献
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建立了测定炸药FOX7中3种阴离子的离子色谱分析方法,并用该方法测定了炸药FOX7。采用离子色谱检测法,以Metrosep A Supp5-250型阴离子柱为色谱柱;3.2 mmol/L Na2CO3+1.0 mmol/L Na HCO3为流动相,流速为0.7 m L/min。结果表明:测定SO2-4、NO-3、Cl-三种离子的精密度试验、重复性试验、加样回收率试验的RSD均小于3.0%,平均回收率(n=6)分别为99.1%,98.4%和99.0%。方法快速,准确,可用于炸药FOX7的质量控制。 相似文献
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离子色谱法测定降水中阴离子影响因素的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
监测降水各种离子特别是F-、Cl-、NO3-、SO24-等阴离子的含量,是研究酸雨危害的前提条件[1]。离子色谱分析具有高灵活性、高选择性、高灵敏度的特点,已经广泛应用于环境等众多领域,是测定很多阴离子和阳离子的有效方法[2];但离子色谱仪在调节和分析过程中还存在许多影响因素,从而对实验结果产生影响。为此,本文对ICS-90型离子色谱仪在降水中F-、Cl-、NO3-、SO42-阴离子分析中出现的三个主要影响因素进行了初步研究和探讨。 相似文献
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分析了从6万t/a隔膜碱和2万t/a离子膜碱认为隔膜碱和离子膜碱各4万t/a产品结构的盐水系统中的SO4^2-平衡问题,提出降低盐水系统中的SO4^2-的合理措施。 相似文献
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铝源前驱体对离子热法合成磷酸铝分子筛的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以离子液体1-乙基-3-甲基-咪唑溴盐为溶剂和模板剂,选用不同的铝源,在常压下合成AlPO4-11分子筛. 考察了在不同铝源条件下,物料配比、晶化时间和晶化温度对合成AlPO4-11分子筛的影响. 产物通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等表征手段进行了表征. 结果表明铝源性质的不同导致了合成规律和合成机理的不同. 以异丙醇铝为铝源合成分子筛时,所需最佳P/Al比为3/1,分子筛的晶化速率较慢;而以碱式乙酸铝为铝源合成分子筛时,物料的P/Al摩尔比相对较低(1.5/1),分子筛的合成具有更快的晶化速率. 相似文献
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本文主要论述了阴离子在离子交换树脂柱上和离子排斥树脂柱上的保留行为,并说明了不同种类流动相、以及流动相pH值对阴离子保留行为的影响。 相似文献
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由于科学技术发展水平、水资源及其水质现状等多种因素存在,水质污染严重。离子色谱法作为一种分析技术,在水质分析中,该方法具有操作简单、准确度高、多组分同时测定等优点。 相似文献
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以KOH为淋洗液,IonPac AS11-HC阴离子交换柱为分析柱,采用抑制型电导检测器,建立了超声萃取-离子色谱法测定再造烟叶中甲酸、乙酸、苹果酸、草酸和柠檬酸的方法。5种有机酸线性相关系数r2均大于0.997,相对标准偏差均小于5.0%,检测限为0.04~0.15 mg/L,回收率为86.32%~112.11%。该方法操作简单、准确、灵敏度高,适合大批量样品的测定。采用此方法测定了18个再造烟叶样品,并以5种有机酸含量对样品进行了聚类分析,结果表明,通过5种有机酸聚类分析,可以区分不同档次的再造烟叶样品。 相似文献