氟代苝酰亚胺掺杂聚噻吩薄膜的光伏性能

将两种新型有机n型材料N,N’—二(五氟代苯基)—3,4,9,10—四羧基二酰亚胺(DFPP)和N,N’—二(1,1—二氢十五氟代辛基)—3,4,9,10—四羧基二酰亚胺(DFOP),分别与有机p型材料———聚(3—己基噻吩)(P3HT)共混,制备有机太阳电池。结果发现,当DFPP或DFOP的含量很少(1 wt%)时,氟代酰亚胺可以作为电子受体,通过与聚噻吩之间有效的光致电荷转移作用,提高有机太阳电池的光电流,但使光电压下降;当氟代酰亚胺与P3HT的比例为1:1(重量比)时,有机太阳电池的光电流和光电压都下降。     

Meso-5,10,15,20-四(对羟基苯基)金属卟啉对纳米TiO_2多孔膜电极的敏化研究

以吡咯和对羟基苯甲醛为原料,丙酸为溶剂采用Adler法合成了Meso-5,10,15,20-四(对羟基苯基)卟啉[H_2THPP],并以其及醋酸金属盐为原料,采用固液相结合的方法合成了Meso-5,10,15,20-四(对羟基苯基)金属卟啉[MTHPP),M=Cu,Co]。研究了H_2THPP及M(THPP)[M=Cu,Co]对纳米TiO_2多孔膜电极的敏化性质,用红外光谱和紫外可见光谱对其主要基团及敏化电极进行了表征和测试。结果发现:H_2THPP和M(THPP)[M=Cu,Co]与TiO_2间都存在微弱的相互作用。MTHPP的敏化性质与中心金属离子密切相关,敏化效果的顺序为:CuTHPPH_2THPPCoTHPP。     

α.β.γ.δ-四(4-吡啶基)卟啉锌(Ⅱ)光还原水产氢

本文报道用α.β.γ.δ-四(吡啶基)卟啉锌(ZnTPyP)分别与Rh(bpy)_3~(3 )/TEA/K_2PtCl_6体系和Ru(bpy)_3~(2 )/Rh(bpy)_3~(3 )/TEA/K_2PtCl_6体系配合,在高压汞灯照射下光还原水产氢结果。并讨论ZnTPyP在上述二个体系光产氢中的作用。     

甲烷气氛下模型化合物热解的初步研究

以3%Ni/SAPO-34为催化剂,研究了二苯甲烷、二苯乙烷、苄基苯基醚在氮气或甲烷气氛下的热解反应,反应温度为380~480,℃,初始压力为5~7,MPa,反应时间为1~2,h.结果表明,催化剂能选择性地促进模型化合物中C(芳)—C(烷)及CH2—CH2键的断裂,对脱氢反应有一定的抑制作用,并且能促进活性氢向裂解的自由基转移,使自由基加氢;甲烷气氛下模型化合物的热解效果要优于氮气气氛;温度是热解的主要影响因素;不同模型化合物热解稳定性顺序不同,二苯甲烷较难裂解,二苯乙烷次之,苄基苯基醚最易裂解.同时也探讨了十氢萘、四氢萘、萘和1-甲基萘对二苯乙烷热解的影响,发现加入供氢溶剂后转化率降低,溶剂对氢解裂化反应具有抑制作用,四氢萘的抑制作用较强,其他供氢溶剂抑制作用较弱.     

木质素三聚体模化物热解过程的理论研究

利用密度泛函理论方法,研究含有β—O—4和联苯连接的木质素三聚体模型化合物(1-(3′,5′-二甲氧基苯基)-2-(4′-苯基苯酚基)-1,3-丙二醇)的热解过程。计算结果表明,Cβ—O键均裂、Cα—Cβ键均裂及协同断裂1是热解过程最主要的反应机理,协同断裂2是竞争反应机理,而联苯键均裂很难发生。基于上述4种热解机理的主要芳香族产物有3,5-二甲氧基苯甲醛、1,3-二甲氧基苯、3-(3,5-二甲氧基苯基)-2-丙烯-1-醇、1-(3,5-二甲氧基苯基)-2-丙烯-1-醇、4-羟基联苯、联苯和1-(3,5-二甲氧基苯基)-3-羟基-1-丙酮。     

高分子催化剂用于四环烷的异构化反应

降冰片二烯与四环烷间的可逆异构化反应是很有希望的太阳能储能体系。 合成了两种高活性的异构化高分子催化剂:二氧化硅负载的聚巯丙基硅氧烷-钯(Ⅱ)络合物和二氧化硅负载的聚四苯基卟啉-钴(Ⅱ)络合物。在室温20℃下,5—20分钟即能完成反应。特别是通过电子能谱数据,阐明了引起催化剂失活的重要原因之一是反应产物——NBD与钯催化剂形成稳定络合物,并据此提出了失活催化剂再生的有效方法——加氢处理法。从而为催化剂的实际应用开辟了前景。     

太阳电池用多羧酸光敏染料研究(Ⅰ)--多羧酸染料的合成

该文合成了几类含有两个及两个以上羧基的多羧酸光敏染料(联吡啶铼、联吡啶钌、锌卟啉等)，其中的羧基可作为光敏染料与纳米二氧化钛薄膜发生共价键结合的活性基团。详细论述了染料的合成及提纯方法，并利用gCOSY，gH—SQC，gHMBC等二维相关NMR谱和ESI—MS谱对染料的结构进行了准确表征。     

旋流式燃烧器对煤的燃烧和降低NOx生成的影响

使用符号n—旋流数; I—气流的径向动量[N]; W—切向动量力矩[N.m]; D_(ekv)=(D_1~2—D_1~2)~(1/2)—当量直径[m]; L—再循环区域长度[m]; S—再循环区域宽度[m];     

非水溶性四苯基卟啉化合物光敏分解水——氢和氧的电化学测定

本文采用电化学测量方法研究了各种非水溶性金属四苯基卟啉化合物的光敏催化分解水。在含有20％的N,N二甲基甲酰胺(DMF)的水溶液中,以胶体铂为催化剂,各种非水溶性的金属四苯基卟啉化合物(如锌、镁、铁、钴、钒、铜、镍、锡)分解水产氢的效率,以锌镁化合物较高。同时也比较和分析了作为电子传递剂(具有不同的表面电荷)的几种紫精化合物对产生氢气的影响。在同样的溶液体系中加入少量的二氧化钌粉末,可同时测出氧气的释放。用Clark电极测量氢气和氧气可以分别或同时在气相和液相进行。这是一种能连续进行的测量技术,适用于光敏催化分解水和其他有氢、氧产生的反应动力学的研究。     

微波辅助降解木质素制备酚类化合物的研究

采用微波辅助加热,在甲酸溶剂体系下(甲酸,分析纯)液相降解黑液木质素,获得以单酚类化合物为主的油1相和木质素部分降解并能溶于乙酸乙酯的大分子物质的油2相产物。实验研究加热温度(110~180℃)、反应时间(5~90 min)、微波功率(400~1000 W)和液固比(6~16 m L/g)对油相产率以及单酚类化合物分布特性的影响规律。当温度为160℃,反应时间为30 min时,微波功率为600 W,液固比为12 m L/g时油相总产率达到最大值,其中油1产率最高为9.69%,油2产率最高为54.39%。单酚类产物(以4-羟基-3-甲氧基苯基乙酮、4-羟基-3-甲氧基苯基丙酮和4-羟基-3,5-二甲氧基苯基乙酮为主)的分布受温度、时间、功率和液固比的影响较为明显。基于实验结论解析,对产物中主要的guaiacol(G)类和syringol(S)类化合物的形成机理做出推断。     

焦化二厂“减缓锅炉氧腐蚀问题”攻关总结

山西洪洞焦化二厂供汽车间有2台UG-35／3-82—Q蒸汽锅炉(编号为1#、2#)和1台TG-35／3．82—Q蒸汽锅炉(编号为3#)，其产蒸汽供两台一次抽汽式汽轮机发电和满足全厂生产、生活需要。通常1台锅炉备用，两台锅炉运行。2002年6月份，在锅炉安全检查中发现汽包、对流管束等受热面氧腐蚀     

单取代四苯基卟啉镁配合物的合成和光合膜放氧性能的研究

本文报道了叶绿体模型,单十六烷氧基取代四苯基卟啉镁配合物的合成及用该卟啉作光敏剂、金属氧化物作催化剂(如RuO_2)、硝化纤维素作固定化粘结剂制成的光合膜,在电子受体[如K_sFe(CN)_6]溶液中用可见光照光氧化水放氧的性能。发现由镁卟啉、RuO_2和K_3Fe(CN)_6组成的光合膜光氧化水放氧体系,类似于光合作用的类囊体膜,具有光化学稳定性好、制备简单、放氧速率高、能重复使用等优点,可用于光合作用模拟研究。     

电子束法沉积ITO薄膜及其光电性质的研究

用电子束蒸发制得了透明导电的ITO(indiumtin oxide)薄膜(厚3000—5000(?)),其方块电阻为4.5—20Ω/□,波长7000(?)时的透光率为80—95％。用x-线衍射分析方法测定了膜的组成与结构,用扫描电镜(SEM)观察了薄膜的形貌。薄膜的颗粒度为1—3μm,载流子浓度(N)为3.9×10~(19)cm~(-3),霍耳迁移率(μ_H)为94cm~2·V~(-1)·s~(-1),电阻率(ρ)为4.0×0~(-4)—2×10~(-3)Ω·cm,E_g为3.4eV。测得的Hall电压是负值,说明它是一种n型半导体。     

Meso-四(3-甲基吡啶基)锰卟啉的合成及其放氧性能

本文报道了Meso-四(3-甲基吡啶基)锰卟啉的合成,并以它为光敏剂,氧化钌为催化剂,苯醌为电子受体,采用正交法进行了可见光放氧性能试验。试验表明,体系有较高放氧活性,提出了可能的四电子放氧机理。     

苯并噻唑及其碘盐在染料敏化太阳电池中的应用

分别以苯并噻唑(BT)、2-甲基苯并噻唑(MBT)、3-甲基苯并噻唑碘(MBTI)、2,3-二甲基苯并噻唑碘(DMBTI)及4-叔丁基吡啶(TBP)作为染料敏化太阳电池(DSCs)电解质溶液中的添加剂,使用超微电极通过循环伏安法和电化学阻抗谱研究上述5种添加剂的杂环结构及杂原子N和S对电解质中I3-和I-氧化还原行为和对铂黑电极|电解质界面的影响。结果表明,随着添加剂的加入,溶液中I3-和I-扩散系数均减小;添加BT、MBT和TBP,铂黑电极|电解质的界面传输电阻Rct增大,添加MBTI和DMBTI,Rct减小。电池的光伏性能测试结果表明,添加剂中含有吡啶环的结构优于苯并噻唑环,含有碱性N原子优于碱性S原子。     

用图线确定风机功率

在工业生产中大量使用风机输送空气,风机消耗的功率是总压差(包括静压和动压)及输送风量的函数。即 N=(QH)/(102η) 式中 N——风机消耗的功率(KW); H——用毫米水柱表示的总压差; Q——输送风量(m~3/s); η——风机效率。     

透明电极光生伏打-光原电池的研究

用四苯基卟吩在导电玻璃上的涂层为光电极,构成光生伏打-光原电池(PGV电池) 添加十二烷基硫酸钠能显著提高光电流,使光能转换效率倍增。构成多层液膜PGV电池,开路光电势易于超过2伏。本文讨论了上述电池的若干性质。     

内燃机热力学和气体动力学基础

<正> 本章将讨论内燃机的热力学和气体动力学基础。关于热力学和气体动力学的详细叙述,请参阅参考文献[1]、[2]。一、状态方程在内燃机热力学中,我们使用广义的理想气体状态方程: pV=MR_(mol)T (1)式中:P——压力,牛顿/米~2; V——容积,米~3; M——公斤-莫尔数;     

以n-InP为基的光电化学电池的研究

本文对以n-InP为基的再生式光电化学电池进行了多方面的探讨。研究了电极的掺杂浓度、晶面、溶液中的氧化还原对、酸碱度以及光强对电池性能的影响,还研究了电极的稳定性。研制的电池性能指标如下:n-InP[N_D=10~(16)cm~(-3),(100)面]在0.001MFe~(2 ) 0.5MFe~(3 ) 3MHCl溶液中,光强为65mW/cm~2时,转换效率η=18％;n-InP[N_D=10~(18)cm~(-3),(100)面]在0.5MFe~(2 ) 0.4MFe~(3 ) 1.5MHCl溶液中,光强为50mW/cm~2,η=6—8％,转换效率稳定性超过90小时;n-InP[N_D=10~(18)cm~(-3),(?)面]在2MS 1.5MNa_2S 1MNaOH溶液中,光强为50mW/cm~2,短路150小时后,电极完全稳定,η=3.1％。     

固体喹诺酮类分子光电性能理论研究

利用密度泛函和含时密度泛函理论,研究固体喹诺酮类有机分子(D-A-p-A型)作为太阳能电池光敏化材料的光电性能,对其基态几何结构进行优化,计算模拟了能级、能隙、前线分子轨道、吸收光谱等参数,并对其进行分子设计.引入并噻吩及苯并[c][1,2,5]噻二唑替代AQ309分子右侧的2,3-二氢噻吩[3,4-b][1,4]二噁...