胺菊酯·高效氯氰菊酯气雾剂的气相色谱分析

介绍了 0 .2 8 %胺菊酯·高效氯氰菊酯气雾剂的气相色谱分析方法。选用 5 %SE - 30 ChromsorbWAW -DMCS(15 0～ 180um)色谱柱 ,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物进行定量分析测定 ,该方法简单、快速、准确、适用。结果表明胺菊酯和高效氯氰菊酯的标准偏差分别为 0 .2 4 %和 0 .11% ;变异系数分别为 0 .94 %和 1.74 % ;平均回收率分别为 99.6 4 %和 99.95 % ;线性回归系数分别为 0 .9999和 0 .9998。     

高效液相色谱法研究20％高效氯氰菊酯胺菊酯乳油中氯氰菊酯和胺菊酯的含量

采用高效液相色谱法，使用正相色谱柱（ZORBAX RX－SIL）和紫外检测器（240nm)同时测定高效氯氰菊酯和胺菊酯，流动相为正己烷＋乙酸乙酯（93＋7），该方法的偏差为0．07％和0．09％，变异系数为0．69％和0．9％，回收率为99．1％－101．3％和99．7％－101．2％     

高效氯氰菊酯液相色谱分析方法研究

采用正相液相色谱法 ,以正己烷 +无水乙醚 =98+2 (V/V)作为流动相 ,使用以硅胶为填料的不锈钢柱和紫外检测器 ,在 2 30nm波长下测定高效氯氰菊酯含量。方法的相对标准偏差 ,乳油为 1 10 %、原药浓剂为 0 88%、原药为 0 40 % ,平均回收率 10 0 3 % ,方法的线性关系良好 ,相关系数为 0 .9996。分析方法在大量试验的基础上 ,经筛选确立。方法简便、快速、准确、重复性好 ,完全可以满足产品质量控制的要求。     

水杨菌胺高效液相色谱分析方法

采用反相高效液相色谱法 ,以甲醇 水 =85 15 (v v) (pH =4.2 )为流动相 ,用紫外检测器对水杨菌胺进行分离和测定。结果表明 :水杨菌胺含量测定的精密度标准偏差为 0 .3 4;变异系数为 0 .3 9%,回收率为 98.5— 10 0 .1%,线性相关系数为 0 .996     

30%毒·灭乳油(顽虫净)高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法 ,以甲醇 +水 =70 +30 (v/v)为流动相 ,用紫外检测器对毒死蜱·灭多威乳油进行分离和测定。结果表明 :毒死蜱和灭多威含量测定的精密度标准偏差分别为0 0 7和 0 0 5 ;变异系数分别为 0 35 %和 0 5 0 % ,回收率分别为 98 99%～ 10 1 0 2 %和 99 6 4%～10 1 95 % ,线性相关系数分别为 0 9999和 0 9996。     

高效液相色谱法测定帕拉金糖

采用高效液相色谱法 (HPL C) ,以 Kromasil KR10 0 - 5 NH2 柱为分析柱 ,乙腈 -水 (4∶ 1)为流动相 ,示差折光仪为检测器 ,一次进样能同时测定样品中果糖、葡萄糖、蔗糖、帕拉金糖等。方法变异系数为 0 .41%～ 0 .85% ,回收率为 98.6 7%～ 10 1.7% ,线性相关系数为 0 .99992～ 1.0 0 0 0。最低检出限在微克级     

3.5%阿维菌素·高效氯氰菊酯微乳剂的研究

以阿维菌素和高效氯氰菊酯为有效成分,以起始外观、冷藏外观[(0±2)℃,7 d]、热贮外观[(54±2)℃,14d]和/或稀释稳定性(1∶200倍液)合格和/或流动性好为标准,通过对不同表面活性剂、助剂、助溶剂、水的配方筛选实验,得到3.5%阿维菌素.高效氯氰菊酯微乳剂的最佳制剂配方。优化的配方为:阿维菌素0.5%,高效氯氰菊酯3%,助溶剂6%~10%,乳化剂17%~20%,水余量。实验表明,该复配微乳剂具有贮藏稳定性好、高效安全等特点。     

0.4%氯菊酯·氯氰菊酯水乳剂的液相色谱分析

介绍了用高效液相色谱法,采用Hypersil SiO2色谱柱,以异辛烷+1,4-二氧六环为流动相,在230nm下检测,外标法定量分析氯菊酯和氯氰菊酯的方法.方法的标准偏差分别为0.0084和0.0084,变异系数分别为4.0%和3.8%,回收率分别为99.31%～100.36%和98.32%～100.09%.     

用高效液相色谱法分析克仑特罗和沙丁胺醇

提出了一种用反相高效液相色谱法同时测定饲料中克仑特罗和沙丁胺醇的方法。样品用乙酸乙酯 +正己烷 +异丙醇混合溶剂萃取后用 C18- ODS柱 ,以乙腈 +水 ( 1 0 mmol/L H3 PO4-KH2 PO4,p H为 3.0 )作流动相 ,在波长 2 0 2 nm处测定 ,克仑特罗和沙丁胺醇标准曲线的线性范围是 0 .2～ 1 .2μg/m L,相关系数分别为 0 .9995和 0 .9990。克仑特罗和沙丁胺醇的回收率分别是66.0 0 %～ 69.30 %和 65 .0 0 %～ 68.70 % ,标准偏差分别是 0 .1 7%～ 0 .39%和 0 .1 0 %～ 0 .5 4 %。     

高效液相色谱法测定克螨特

采用高效液相色谱 ,以甲醇 +水作流动相 ,外标法测定克螨特原药。方法的标准偏差为 0 4 0 ,变异系数为 0 4 9% ,回收率在 99 4 0 %～ 10 0 8%之间。     

十八烷基胺对工业氯化铵中铁含量测定的影响及消除

本方法是用乙醚萃取工业氯化铵样品中的十八烷基胺后,再用邻菲罗啉分光光度法测定样品中的铁含量。测定波长５１０ｎｍ ,络合物在氯化铵环境中１５～７５ｍｉｎ 内可稳定存在,测定极限为０～０ ．２５ｍｇ 铁,空白试验吸光度值为０．００２,回收率９５．０ ％ ～１０６．０％ ,对同一样品进行８ 次平行测定的测定结果相对标准偏差为１．３９ ％ 。     

1,4-二巯基苏醇的高效液相色谱分析

采用C18 反相柱和紫外吸收检测器 ,以甲醇 +乙腈 +水作流动相 ,对 1,4 二巯基苏醇进行液相色谱分离 ,外标法定量。方法线性范围宽、精密度好、准确度高。     

非交联型粉末丁腈橡胶的研制

分析了影响非交联型粉末丁腈橡胶专用胶乳性能的几个重要因素。结果表明,在引发剂（质量份,下同）,0．09－0．10,叔十二碳硫醇0．60－0．75,聚合温度7－8℃,转化率65％－75％时可制备出合格的非交联型粉末丁腈橡胶专用胶乳。采用一价钠盐、二价镁盐和二价钙盐的复合凝聚剂和有机酸盐与硅油的复合隔离剂可制得性能较好的非交联型粉末丁腈橡胶。     

CH型絮凝剂处理废水的研究

研究了CH型絮凝剂对废水中重金属离子去除效果 ,结果表明 ,对废水中Ni2 +、Cr6 +等单一离子 (浓度 2 0～ 4 0mg/L)的去除率大于 90 % ,对混合废水中的Cu2 +、Zn2 +、Ni2 +、Cr3+、Cd2 +等 (各离子浓度 2 0～ 4 0mg/L)的去除率均大于 96%。     

Evaluation of Fe- and Cr-containing clinoptilolite catalysts for the production of camphene from α-pinene

The catalytic properties of the Cr³⁺- and Fe³⁺-loaded clinoptilolites were screened in the liquid-phase isomerization of α-pinene and the major products were found to be camphene and limonene. Selectivity to camphene was superior for the 0.7Fe-CL catalyst than those observed for the Raw-CL and 0.4Cr-CL catalyst. Over raw clinoptilolite, the proportion of limonene and other isomers reached ～65% while it was ～15% with 0.7Fe-CL and ～56% with 0.4Cr-CL. The results also show that the selectivity to camphene increases with increasing reaction time reaching up to about ～72% at 428 K over 0.7Fe-CL catalyst.     

二环己胺及杂质的高效液相色谱分析

采用HPLC-ELSD研究了二环己胺的定量分析方法,标准曲线方程y=-3 304 813+4 361 066 x,r=0.986 8;回收率为98.2%～102.4%,RSD为8.3%～9.3%.另外,采用HPLC-PDA研究了邻氨基苯酚和苯胺的同时定量分析方法,定量限分别为1和0.5 ng,线性范围分别为0～40 mg/L和 0～20 mg/L.该分析方法准确度和精密度均能满足对产品质量检测要求.     

45%滴丁·莠悬乳剂防除春玉米田杂草药效研究

室内生物活性测定结果表明,由2,4-D丁酯和莠去津复配而成的45%滴丁·莠悬乳剂具有明显的增效作用;田间小区试验施用该药3.3～4.5kg/hm2对春玉米田的稗草、反枝苋、苘麻等1年生单、双子叶杂草有良好的防除效果。持效期为60～70d,且对作物安全。与空白对照比较,增产明显,增产率为0.8%～1.8%。     

里氏木霉LW1产纤维素酶的酶学性质

研究了里氏木霉LW1所产纤维素酶的主要酶学性质。结果表明,该纤维素酶的最适温度为50℃,最适pH值为4.8;在30～50℃,pH 4.0～6.0范围内有较高的稳定性;90℃处理15 min,酶粉的CMC酶活和FPA酶活保存率分别为38.66%和52.68%;Ca2+、K+、Na+、Mg2+离子对酶活有激活作用,Mn2+、Zn2+、Cu2+离子有抑制作用。     

低密度聚乙烯/超细煤粉复合材料的热反应性研究

选用神府主焦煤(SFC)作为原煤,通过行星球磨机制备超细煤粉,用氯化铁(FeCl3.6H2O)过渡金属盐对超细样品进行机械力化学固相改性,制备出活性煤粉,以不同配比与低密度聚乙烯(PE-LD)共混制备复合材料。利用差示扫描量热仪等分析测试手段,探讨了SFC、PE-LD以及PE-LD/SFC复合材料的热解反应性和热解动力学。结果表明,Kissiger法和Flynn-Wall-Ozawa法在热分析动力学允许的范围内,计算结果具有一致性;SFC在340～380℃时活化能为113kJ/mol,520～550℃时热解活化能为149kJ/mol;添加10%(质量分数,下同)和20%铁改性SFC的PE-LD/SFC复合材料,在低温区(120～135℃)的热解活化能分别为182.87、250.62kJ/mol;铁改性SFC含量为10%时,煤与PE-LD的反应性较好,两组分之间存在一定协同作用。     

白血病K562细胞株中CD34~+细胞群的分离及其生物学特性

目的分离白血病K562细胞株中CD34+细胞群,并分析其生物学特征,为从干细胞角度治疗白血病提供实验依据。方法采用免疫磁性分选法分离K562细胞中CD34+细胞群,台盼蓝拒染法检测细胞活性;流式细胞术检测CD34+细胞比例及细胞周期;单细胞克隆培养检测CD34+细胞自我更新能力;RT-PCR法检测CD34+细胞分化相关指标促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(Granulocyte macrophage colony stimulatingfactor,GM-CSF)基因mRNA的转录水平;并检测CD34+细胞耐药蛋白P-gp(P-glycoprotein)的表达。结果免疫磁性分选法可有效分离出CD34+细胞群,细胞活性为99%～100%;分离的CD34+细胞含量占细胞总数的78.5%～85.3%,细胞大部分处于静止状态,G0/G1期细胞比例达80%左右,显著高于分离前的K562细胞;CD34+细胞群具有形成混合集落的能力;与K562细胞相比,CD34+细胞EPO和GM-CSF基因mRNA的转录水平明显下降(P<0.01),P-gp表达阳性。结论成功从K562细胞株中分离了CD34+细胞群,其具有自我更新和多向分化的能力,表明其具有白血病干/祖细胞的生物学特点。