P507分离钴镍的研究进展

钴、镍是非常重要的战略金属资源,目前工业上主要采用溶剂萃取法进行分离回收。P507因具有分离系数高、毒性低、化学稳定性好等优点而成为分离钴、镍的主要萃取剂之一。本文首先综述了有机相中P507的体积分数、皂化度、水相的pH值、萃取反应时间等关键因素对钴、镍分离效果的影响;其次,对协萃体系如P507-P204、P507-Cyanex272及P507-P204等进行了深入总结;最后,对P507萃取分离钴、镍的相关研究方向进行了总结和展望。     

P507与Cyanex272协同萃取分离溶液中钴镍离子

采用P507与Cyanex272协同萃取分离回收浸出液中的Ni2+, Co2+,考察了初始pH值、有机相复配比(P/C)和水油相比(A/O)的影响. 结果表明,协萃优化条件为：有机相皂化率50%,皂化时间30 min;有机相组成为10%复配萃取剂[P507:Cyanex272为3:2(j)]+85%磺化煤油+5% TBP;相比为3:1,水相pH值为2.5. 在此条件下,Co2+的一级萃取率为92.96%. 利用200 g/L硫酸反萃负载有机相,在相比2:3、振荡强度225 r/min、时间4 min的条件下,Co2+的反萃率为98.68%,实现了低pH值下Ni2+和Co2+的萃取分离.     

紫外分光光度计法测定EDDHA-Fe含量的研究

以乙醛酸、乙二胺和苯酚为原料合成EDDHA,再与Fe离子螯合后得到EDDHA-Fe。采用紫外分光光度法探索其邻位含量与吸光度的关系,确定了最佳吸收波长为480 nm,线性范围为12.5～100μg/mL,线性系数R为0.99979,有一定的重复性,溶液的稳定性也较好,且测定最佳pH是4.87。验证了紫外测定的结果与高效液相色谱测定的结果呈正相关关系。     

超临界CO_2流体萃取枇杷叶中熊果苷的工艺研究

采用超临界CO2流体萃取枇杷叶中的熊果苷,并用紫外可见分光光度法测定萃取物中熊果苷含量;在单因素实验的基础上,通过L9（34）正交试验对萃取条件进行优化,确定最佳工艺参数为：萃取温度55℃,萃取压力20 MPa,携带剂用量75 mL,萃取时间30 min。在此工艺条件下萃取得到的产物杂质含量少,产品纯度高,结果重现性良好;工艺参数在现有工业条件下容易实现,具有可行性。     

紫外分光光度法研究酸性介质中IO-4氧化TU的反应机理

10<'-><,4>与TU在不同的酸性溶液中反应,存在着不同的化学计量方程式.当10<'-><,4>大大过量时,TU完全转化为SO<'2-><,4>,随着酸度的增大,SO4<'2-><,4>的生成量也逐渐的减小,而I<,2>单质的量逐渐增加.当TU逐渐过量时,10<'-><,4>完全转化为I<'->,并有大量的S单质生...     

氯乙烯单体中铁含量的测定

提出了一种采用紫外-可见分光光度计测定氯乙烯单体中铁含量的方法,该法选择性高、干扰少、显色稳定、准确度高、操作简单、快速.     

紫外-可见分光光度计的维护保养与维修

以721型分光光度计为例，重点介绍了紫外-可见分光光度计的日常维护保养与故障检修方法，供从事紫外-可见分光光度计使用的分析人员参考。     

含钴镍工业废水的萃取处理研究

重点研究了酸度、盐析测、萃取级数及反萃条伯等对钴镍分离效率的影响。试验结果表明，用２０％的Ｎ２３５－煤油溶液萃取相，经五级逆流萃取，并用稀盐酸水率三级逆流反萃，可以有效地回收利用废水的钴和镍，回收率均可达９８％以上，并能实现工业用水的封闭循环，减少废水废渣的排放，控制污染，保护环境。     

复合镀层中纳米三氧化铝含量的测定方法研究

提供一种采用常规仪器紫外-可见分光光度计分析复合镀层中纳米微粒含量的测定方法。主要介绍采用紫外-可见分光光度法测定复合镀层的酸性溶解液(4种不同酸性溶液)中纳米三氧化二铝的含量的测定方法和实验结果,并将本方法与重量分析法进行对比。结果表明,这些体系均存在空白液吸光度很低、工作液吸光度较高的较大的波长区间,是分光光度分析法中理想的测定体系;所对应的标准曲线线性的相关系数均大于0.98;其平均相对误差(2.15%)远远小于重量分析法(98.23%),且比重量分析法(2d)省时(<1h)。     

含钴镍工业废水的萃取处理研究

重点研究了酸度、盐析剂、萃取级数及反萃条件等对钴镍分离效率的影响。试验结果表明，用２０％的Ｎ２３５－煤油溶液作萃取相，经五级逆流萃取，并用稀盐酸水溶液经三级逆流反萃，可以有效地回收利用废水中的钴和镍，回收率均可达９８％以上，并能实现工业用水的封闭循环，减少废水废渣的排放，控制污染，保护环境     

环戊烯氧乙基甲基丙烯酸酯中阻聚剂的测定

用经酸化的乙醇代替国家标准中采用的冰醋酸,采用分光光度法进行条件试验,建立了环戊烯氧乙基甲基丙烯酸酯中阻聚剂含量的测定方法。在选定合适的条件下该方法线性范围为200~2 000μg,回归方程为Y=8.4688×10-5X-0.01531,r=0.99901,检出限为0.298μg/mL。该方法操作简便,测量结果较准确,适合实验室和生产实践使用。     

紫外可见分光光度计检定中的常见问题研究

紫外可见分光光度计作为一种常见仪器,要经常检验其有效性,保证实验的精确度,减少误差的出现。研究了紫外可见分光光度计检定中的常见问题,比如实验过程中误差问题的出现来源,并根据问题分析其解决方法,以此来提高检定质量。     

关于染料快速拼混的研究

本文研究了一种简便快速的染料拼混方法。根据分光光度法的吸光度加和性,来确定三拼混染料中的不同组分的所占比例;结合染色结果、补色原理以及三支染料的含量,通过综合计算对染料进行快速拼混,将拼混次数控制在3次以内。通过该方法拼混的染料符合国家标准和行业标准。     

溶液中钴与镍的深度分离研究进展

通过回顾国内外溶液中钴与镍分离技术的研究进展和发展现状,分析和比较了主要的分离技术的特点和优缺点,展望未来的研究趋势。分析表明:溶剂萃取是钴镍分离的主要工艺方法,但存在有机溶剂耗量大,会对环境造成污染的问题;螯合树脂分离溶液中钴镍的方法效率高、发展较快,但存在树脂机械强度差的缺陷,研发高强度的耐磨损螯合树脂及类似的螯合吸附材料是离子交换技术分离钴镍的研究方向。萃淋树脂交换、非有机溶剂萃取技术等集成方法,是克服缺点、充分利用各方面的优点组成的新工艺,可实现钴镍高效分离、环境友好,是今后的研究趋势。     

紫外-可见分光光度计法对喹吖啶酮颜料系列中间体的纯度分析

本文探索了紫外-可见分光光度法对制备喹吖啶酮类颜料系列2,5-二芳胺基-对苯二甲酸中间体的纯度定量测定方法.通过建立校准曲线,并测定未知样品的吸光度,进而求得其与标准溶液的相对纯度.该方法简便、快速、经济、实用、精度比较高,可代替液相色谱仪法,用于生产过程中中间体产品质量的监控.     

紫外—可见分光光度计法对喹吖啶酮颜料系列中间体的纯度分析

本文探索了紫外-可见分光光度法对制备喹吖啶酮类颜料系列2,5-二芳胺基-对苯二甲酸中间体的纯度定量测定方法.通过建立校准曲线,并测定未知样品的吸光度,进而求得其与标准溶液的相对纯度.该方法简便、快速、经济、实用、精度比较高,可代替液相色谱仪法,用于生产过程中中间体产品质量的监控.     

硫酸体系中P507对铟锌锰的萃取分离研究

根据软锰矿和闪锌矿在酸性条件下同槽浸出所得浸出液特点(含铟、锌、锰离子),用P507萃取浸出液中的铟,分离出锌和锰。考察了平衡水相酸度(氢离子浓度)、萃取剂体积分数、萃取温度、有机相与水相体积比、萃取时间等因素对铟萃取率的影响。研究结果表明:在室温下,在平衡水相酸度为2.5 mol/L、P507体积分数为30%(30%P507+70%磺化煤油)、有机相与水相体积比为1∶1、萃取时间为10 min条件下,铟的一级萃取率在99%以上,锌和锰一级萃取率在1.20%以下,铟与锌和锰的分离达到最佳效果;负载有机相经水洗,锌和锰洗涤率为99%,铟洗涤率为0;用2.0 mol/L盐酸进行反萃,铟反萃率在98%以上,达到了富集铟分离锌和锰的目的。     

从铜熔炼烟灰浸出液中萃取分离铜的试验研究

以铜熔炼烟灰浸出液为研究对象,采用N902萃取剂从中分离回收铜,并将铜元素进行富集。研究了萃取剂浓度、相比(O/A)、溶液pH值、振荡时间对铜萃取分离的影响,以及反萃剂浓度、相比、振荡时间对铜反萃率的影响。试验结果表明,在萃取剂质量分数12%、相比(O)/(A)=1∶2、溶液pH值为2.0、振荡时间6 min的萃取条件下,通过两级逆流萃取,铜、锌、铁的萃取率分别为98.26%、1.29%、2.28%;铜与铁、锌的分离系数分别达到4346和2425,实现了铜与铁、锌的有效分离。在选定反萃剂硫酸铜浓度为2.5 mol/L、相比(O)/(A)=2∶1、振荡时间6 min的条件下,通过两级逆流反萃,铜的反萃率为94.68%,反萃后铜质量浓度达到7.04 g/L,相较于浸出液中铜离子质量浓度提高了约3.72倍,实现了铜离子的富集,得到的硫酸铜溶液可用于电积铜生产。     

微波法提取老鹳草中芦丁的工艺

研究微波法提取中草药老鹳草中芦丁的工艺条件,采用正交实验对提取工艺进行优化,用紫外可见分光光度计测定提取物中芦丁含量。实验结果表明：在乙醇浓度70.0%(质量分数,下同),液料比20,提取时间150 s,微波功率385 W时,芦丁提取率为98.74%。采用化学检验法和红外光谱法对其进行定性验证。     

蒲桃不同提取部位总黄酮含量比较研究

研究蒲桃不同提取部位总黄酮的含量差异,为制定蒲桃的提取工艺和质量控制方法奠定基础。采用紫外分光光度法测定蒲桃醇提物不同极性溶剂萃取部位总黄酮的含量,以硝酸铝为显色剂,以芦丁为对照品,最大吸收波长为510 nm。结果表明:蒲桃不同提取部位的总黄酮在15.24~76.20μg·mL-1(r=0.9991)范围内与吸光度呈良好线性关系,总黄酮含量其乙酸乙酯部位占34.84%、三氯甲烷部位占20.36%、正丁醇部位占19.72%、水部位占17.79%和石油醚部位占7.29%。蒲桃不同提取部位总黄酮含量的比较结果:乙酸乙酯部位>三氯甲烷部位>正丁醇部位>水部位>石油醚部位,为进一步研究蒲桃的提取工艺和质量控制方法奠定基础。