溶解氧电极在在线水质溶解氧的测定中的研究

介绍一种溶解氧在线监测仪器,对其进行零点漂移、量程漂移和重复性等性能项目检测,证明该产品可用于在线水质溶解氧的测定。     

锅炉水中溶解氧的测定

对碘量法测定水体中氧含量进行了改进,减少采样误差,校正氧化、还原性物质产生的干扰,增加了实验的重现性.     

能降低水中溶解氧含量的药剂：肼及其有机替代物

在使用含水溶液的生产工艺中,各处都要能发生金属表面的腐蚀。蒸汽发动机和锅炉的损坏,大部分是由腐蚀造成的。水中的溶解氧是引起腐蚀的最有说服力的因素之一,因此应除去蒸汽发生系统给水中的氧。常用肼或有机化合物等药剂化学法去除水中的氧。本文对目前已有的主要除氧剂进行了综述。     

电极法测定水中氟含量的几点探讨

本文叙述了电极法测定水中氟含量的方法，并对电极清洗与否、电极迟滞效应、缓冲液加入后的存放时间对测定结果的影响等进行了初步探讨。     

氟离子选择性电极法测定茶叶中的氟含量

离子选择性电极法是测定茶叶中氟离子含量较为常用的方法,但是不同前处理浸提方法的相对浸提效果并不是很明确。通过对酸、碱、超声和热水四种不同的浸提方法进行比较,探究茶叶中氟离子浸出的最佳方法。实验结果表明：热水浸提的氟离子浸出量最高,达到了111.4μg·g^-1。热水浸提的最佳条件是60℃下浸提30 min,适合批量茶叶中氟含量的测定。     

离子选择性电极法测定统一绿茶中氟的含量

利用氟离子选择性电极对氟离子的高选择性,通过加入TISAB缓冲溶液控制测定条件测定了统一绿茶中的氟含量。进行了试样加标回收率的测定,并对不同搅拌状态、有无TISAB以及电极空白值等影响测定结果的因素进行了实验分析。实验结果表明,测得绿茶中的氟含量分别为1.77 mg/L,加标回收率为96.4%～106.5%,仪器简单,方法简便,回收率高,结果可靠,能满足对绿茶样品的测定。     

离子选择电极测定工业水中的钙含量

介绍了用离子选择电极测定工业水中钙含量的方法,并对影响测定精度的因素进行了讨论。     

离子选择电极法测定废糖蜜中钾含量的研究

利用离子选择电极废糖蜜中钾的含量,并研究了影响测定的因素及消除方法。实际应用结果表明该方法操作简便,结果准确。     

氧弹燃烧-离子选择电极法测定饲料中的氟

介绍了一种测定饲料中氟含量的快速方法。首先利用氧弹燃烧技术对样品进行预处理,将氟转化为氟化氢,用碱液吸收燃烧产物,吸收液加入总离子强度缓冲液(TISAB)消除Al3+、Fe3+干扰,调节pH=5~8后定容,然后用氟离子选择性电极以标准加入法测定溶液的电势,从而测得有机物中氟的含量,线性范围在10-6~1mol.L-1时,回收率97.1%~103.1%。实验结果表明,该方法适用于样品不多、组成不清楚或复杂试样中总氟量的定量分析。     

亚硝酸盐对碘量法测定溶解氧干扰的机理探讨

通过亚硝酸盐对碘量法测定溶解氧的干扰实验,以及利用真空处理、调节pH等方法抑制亚硝酸盐的干扰,对亚硝酸盐干扰碘量法测定溶解氧的机理进行分析,并指出亚硝酸盐氧化碘离子可能为可逆反应。     

低溶解氧条件下活性污泥沉降性的研究

采用连续流A/O工艺处理实际生活污水,研究不同溶解氧(DO)浓度条件下的污泥沉降性,同时考察了系统除磷脱氮功能对于污泥沉降性能的影响.结果表明,随着DO从2 mg/L逐渐降低至1、0.5、0.4 mg/L的过程中,系统的硝化效果逐渐恶化,氨氮去除率从100%降低到15%左右,长期低DO条件运行导致系统基本丧失脱氮功能,逐渐转化为单纯去除有机物的系统.期间污泥容积指数(SVI)有小幅波动,维持在145 mL/g以下,污泥沉降性良好.将DO继续降至0.2～0.3 mg/L,在缺氧段和好氧段分别有了一定的放磷和吸磷效果,SVI从130 mL/g降低到99 mL/g.说明系统除磷功能的增强有利于改善污泥沉降性能.对比实验中,将DO从2 mg/L直接降低到0.5 mg/L,氨氮去除率下降到54%,脱氮良好,总氮去除率稳定在50%左右;SVI从110 mL/g上升至160 mL/g左右,显微镜检发现丝状菌增殖.分析认为,脱氮系统比单纯去除有机物的系统容易发生丝状菌污泥膨胀.     

pH值对氟离子选择电极法测定水中氟化物的影响探讨

测定水中氟化物的分析方法很多,目前采用较多的是氟离子选择电极法。本文对该测定方法使用过程中pH值的影响进行了探讨。并确定pH=5～6为最佳测定pH值范围。     

离子电极法测定氟化氢含量的研究

本文简述了空气中HF的危害,采用离子选择电极法测定化学工业工作场所空气中HF含量。利用orgin软件对氟标准液测定结果进行线性拟合得到F-选择电极标准工作曲线为Y=-0.0175X+6.2677,相关系数R=0.9994,标准曲线线性关系良好,该方法能有效的测定化工车间空气中HF的含量,有效地做好安全防护措施。     

低含量Fe0/过硫酸盐体系降解除刚果红

为低成本高效降解处置印染废水,以典型偶氮染料刚果红为目标物质,探究了低含量的零Fe~0/过硫酸盐(PS)体系对刚果红的降解效果。结果表明,当Fe~0的质量浓度为2 g/L,PS、刚果红的浓度分别为0.1、0.2 mmol/L时,刚果红在2 h时的残留率仅为5%,而且SO_4~(·-)与HO~·对降解刚果红的贡献分别为10%和3%。刚果红在自来水中降解效果略优于去离子水中,从侧面说明了Fe~0/PS体系对刚果红起主要降解作用的是Fe~0。酸性下能加速Fe~0/PS体系对刚果的降解,但并不能提升体系在2 h时对刚果红的去除率。不同含量的Cl~-、CO_3~(2-)、HCO_3~-或H_2PO_4~-等阴离子均对Fe~0/PS体系降解刚果红表现出抑制作用,其中CO_3~(2-)抑制程度最大,但抑制程度与他们的含量无明显关系。     

水中溶解氧量对除铁除锰效果的试验研究

地下水水质较好,不易污染,比较安全可靠.但是地下水中铁、锰含量过高给人们的生产生活带来很多的不便和危害.实验通过对溶解氧量的研究,发现溶解氧在一定范围内的变化对生物除铁除锰效率的提高无显著影响,原水溶解氧达到3 mg/L即可满足运行要求.     

对氯苯氧乙酸钾的含量测定方法研究

介绍了用冰醋酸作溶剂,以高氯酸作滴定剂对对氯苯氧乙酸钾的含量进行测定的半微量非水滴定法。     

UPLC测定冻干培养基中甲氧苄啶的含量

目的:建立测定冻干培养基中甲氧苄啶含量的超高效液相色谱(UPLC)法,测定培养基中的甲氧苄啶含量.方法:采用ACQUITYUPLC HSS T3 1.8 μm(2.1*100 mm)column为色谱柱,以水∶乙腈∶三乙胺=799∶200∶1(冰醋酸调节pH至5.4)为流动相,检测波长为271 nm,流速为0.2 mL/min,进样量:2 μL,柱温:30℃.结果:在方法学学考察中,系统适应性试验测定时甲氧苄啶的保留时间为2.782 min,峰形良好,基线平稳,样品中的内源性物质及溶剂等对测定无干扰.精密度试验中RSD=0.27％,说明该方法精密度较好,实验结果准确性可靠.重复性试验中RSD=0.17％,说明在实验过程中操作规范,误差较小.加样回收率:RSD=0.19％说明该方法的精密度好,测定结果可信.甲氧苄啶在冻干培养基中占比为0.00706,即每1mg混合物中有甲氧苄啶0.00706 mg.结论:操作简单,结果准确,重现性好,可用于甲氧苄啶的含量测定.