AM／AMPS共聚物光化学改性

水溶性高分子AM/AMPS系由丙烯酰胺（AM）和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）组成，本文应用光化学方法对AM/AMPS共聚物进行改性，得到活性可聚合产物，应用这种方法，在高分子链上生成的过氧化物含量随UV光照时间有明显变化，照射5-10min过氧化物含量最高，值得指出，较高的过氧化物生成最仅在采用二苯酮作为光敏剂和保持低温的条件下才能得到，这种活性改性AM/AMPS共聚物，可用光聚合或热聚合方法引发不同烯类单体共聚合，得到不同用途的接枝/交联共聚物产品。     

AM／AA／AMPS共聚物的合成及性能

采用氧化－还原引发体系合成了丙烯酰胺／丙烯酸／2－丙烯酰胺基－2－甲基丙磺酸三元共聚物，并对该共聚物的泥浆性能进行了初步评价。结果表明，AM／AA／AMPS三元共聚物具有较强的降滤失能力和抗温抗盐能力。     

抗高温钻井液降滤失剂的合成

以2-丙烯酰胺2-甲基丙磺酸/丙烯酰胺/阳离子单体三元共聚物作为泥浆的抗高温降滤失剂。根据抗高温降滤失剂的分子设计要求进行了合成反应,研究了各反应条件对合成的影响。对合成聚合物的水溶液性质进行了评价,发现具有很好的抗温、抗盐钙能力,为其在泥浆中的良好性能作了保证。     

AMPS／AM共聚物的合成

本文以丙烯酰胺,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为原料,以水为溶剂,采用氧化-还原引发体系,合成了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸-丙烯酰胺二元共聚物降失水剂。探讨了共聚物降失水性能对合成条件的依赖性,评价了共聚物对泥浆的降滤失效果。实验结果表明,本文共聚物抗盐、抗温能力强,在淡水、盐水、饱和盐水和人工海水泥浆中均具有良好的降失水作用。     

AA／AMPS／MAn三元共聚物的合成及性能研究

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸（AA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）和马来酸酐（MAn）为单体,合成了AA/AMPs/MAn三元共聚物（代号CXM-1）,并对其阻垢和缓蚀性能进行了评定。结果表明,该共聚物不仅具有优良的阻垢分散性能,而且对碳钢也有很好的缓蚀作用,是一种性能优异的水质稳定性。     

四元共聚高吸水性树脂的制备及性能研究

采用反相悬浮聚合法,以过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,合成了丙烯酸钠/丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠/二烯丙基二甲基氯化铵四元共聚高吸水性树脂。探讨了单体组成配比、反应温度、交联剂用量、引发剂用量等共聚反应条件对吸水性能的影响。结果表明在聚丙烯酸系高吸水性树脂的分子链上同时引入适当配比的亲水阳离子基团(季铵阳离子)、磺酸基、酰胺基和羟基能产生良好的协同效应,有效提高了树脂的耐盐性能及吸水性能。所得产品的吸蒸馏水率和吸盐水率分别为810g/g和160g/g,热稳定性好。IR初步表明几种共聚物单体产生了交联,官能团之间产生了较好的协同效应。     

AMPS/AM/木薯淀粉接枝共聚物制备工艺的研究

研究了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AM PS)、丙烯酰胺(AM)与木薯淀粉接枝共聚物的接枝共聚工艺条件。结果表明单体用量、引发剂用量、反应温度和反应时间对单体转化率、接枝率、接枝效率有较大影响,制备的AM PS/AM/木薯淀粉接枝共聚物具有较好的吸水性能。     

MA-AMPS共聚物的制备及其性能研究

以水为溶剂，次磷酸钠-过氧化物为引发剂，马来酸酐（MA）、2-丙烯酰胺-2甲基丙基碳酸（AMPS）为单体合成了二元共聚物。探讨了该共聚物阻垢分散效果与单体配比，引发剂配比，反应温度等之间的关系。并考察了水质条件变化对共聚物阻垢性能的影响。结果表明。该共聚物具有很好的阻CaCo3垢，阻Ca3（PO4）2垢和分散氧化铁能力。     

阳离子无皂苯丙聚合物分散松香胶的制备及应用

采用常压逆转工艺,以甲基丙烯酸-β-3-羟丙酯基三甲基氯化铵(DMHC)为自乳化阳离子单体、苯乙烯(St)为亲油单体、丙烯酰胺(AM)为亲水单体和羟甲基丙烯酰胺(NMAM)为交联剂,经氧化-还原引发共聚,然后加入松香,借助于反应形成的阳离子无皂苯丙乳液作分散乳化剂,制得阳离子苯丙共聚物分散松香胶。结果表明:当pH值为6～6.5、w[助留剂Al2(SO4)3]=0.5%、w[阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)]=0.2%和w(阳离子分散松香胶施胶剂)=1.2%(相对于干浆料而言)时,将此阳离子分散松香胶应用于混合浆抄纸体系中,采用逆向施胶,纸张施胶度达84s,环压指数达7.36N·m/g,较空白样提高了17.7%。     

水溶性微交联丙烯酰胺共聚物的表征与溶液性能

以丙烯酰胺(AM)为主要单体,以2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)为增溶单体,以二乙烯基苯(DVB)为交联单体,采用自由基胶束聚合法合成了水溶性微交联共聚物(PADM),研究了AMPS和DVB的反应加量、NaC l浓度、温度及剪切速率对共聚物溶液性能的影响。结果表明,引入DVB使共聚物具有优良的增粘和抗盐能力,DVB摩尔分率为0.7%的0.15 g/dL PADM于45℃在淡水和7.5 g/dL盐水中的表观粘度分别为376.9 mPa.s和155.4 mPa.s。另外,PADM也显示了良好的抗剪切和耐温性能。     

高分子量阳离子聚丙烯酰胺共聚物P(DMDAAC-AM)的合成

用复合引发体系(K2S2O8-NaHSO3- AAP·2HCl)引发二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的水溶液共聚合,制得了特性粘数高于11 dL·g-1的阳离子聚丙烯酰胺共聚物PDA,探讨了助剂和引发剂的用量及单体配比对聚合物分子量的影响.     

含磷AA/AMPS共聚物的合成及阻垢性能研究

以水为溶剂，丙烯酸（AA），2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）和次磷酸钠为原料，合成了含磷AA/AMPS共聚物阻垢分散剂。探讨了单体配比，引发剂用量，反应温度等对共聚物阻垢性能的影响。得出了最佳合成条件：m(AA);m(AMPS)=75:25，引发剂与单体（AA和AMPS）的质量比为10%，反应时间4h，反应温度90℃，并采用静态实验法评价了共聚物的阻垢性能，结果表明，含磷AA/AMPS共聚物阻垢性能优良。     

两性分子P(AMPSc-o-DMC)的合成、表征及性能研究

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,采用水溶液聚合技术,合成了两性分子P(AMPSc-o-DMC)。运用傅立叶变换红外光谱和元素分析对两性共聚物进行了结构与组成的表征;分析了聚合物的热稳定性和抗蛋白质吸附能力。结果表明,当引发剂用量为单体的1.6%,单体质量分数为25%,聚合反应温度为65℃,反应12 h所的单体转化率为96.5%,产物特性粘度在30℃达到4.38 dL/g;产物元素分析显示AMPS和DMC两种单体能够很好的按投料比进行共聚;当聚合物中AMPS为45%,共聚物中的阴离子和阳离子比例为1∶1,蛋白质吸附率仅为0.68%,具有较好的抗蛋白质吸附能力。     

全氟丙烯酸酯改性苯丙乳液表面性能

采用两阶段无皂乳液聚合方法,以全氟烷基乙基丙烯酸酯(FAEA)为含氟单体,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为阳离子单体,丙烯酰胺(AM)为亲水单体,在偶氮二异丁腈(AIBN)和2,2-偶氮[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二氢氯化物(VA-044)的引发作用下,合成了阳离子型全氟丙烯酸酯改性苯丙乳液。利用FTIR、TGA对共聚物结构和热稳定性进行了表征,分析了氟单体含量和温度对共聚物乳胶膜表面自由能的影响。结果表明,当FAEA含量从1.2%增至5%时,共聚物乳胶膜的表面自由能显著降低,从23.54mJ/m2降至15.27mJ/m2;进一步增加FAEA含量,表面自由能降低缓慢,当FAEA含量为9.8%时,表面能降低到14.83mJ/m2;对共聚物乳胶膜进行退火处理,当温度由25℃升高至120℃时,表面自由能由15.27mJ/m2降低到14.06mJ/m2。     

AM／AOPS／DEDAAC共聚物防塌降滤失剂的合成

采用氧化一还原引发体系合成了丙烯酰胺／2-丙烯酰氧基-2-甲基丙基磺酸／二乙基二烯丙基氯化铵三元共聚物。初步评价了共聚物的钻井液性能。结果表明,AM／AOPS／DEDAAC共聚物具有较好的耐温抗盐能力。     

NVP/AMPS/AM三元共聚物在蒙脱土上的吸附现象

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(AMPS)/丙烯酰胺(AM)/N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚物是一类负电性很强的聚电解质,迄今为止关于该类共聚物吸附现象的文献报道作者仅看到一篇。1999年,Boykin[1]研究了AMPS/AM二元共聚物在蒙脱     

AM/VTMS共聚物的制备与水溶液性能研究

以乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)和丙烯酰胺(AM)为共聚单体,2,2-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-代)丙烷]二氢氯化物(VA-044)为引发剂,采用水溶液自由基聚合的方法,合成了一种新型共聚物AM/VTMS(丙烯酰胺/乙烯基三甲氧基硅烷)。考察了共聚物水溶液的性能以及对不同盐的承受能力,结果显示合成聚合物的水溶液粘度随着VTMS含量的增大而增大,在不同盐浓度的水溶液中,AM/VTMS共聚物水溶液粘度保留率高于聚丙烯酰胺(PAM)水溶液粘度保留率。     

耐温抗盐共聚物的合成与溶液特性研究

以丙烯酰胺(AM)为主要单体,以2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)为增溶单体,以二乙烯基苯(DVB)为交联单体,采用自由基胶束聚合法合成了水溶性微交联共聚物(PADM)。采用FT-IR、1HNMR表征了PADM;研究了AMPS和DVB的反应加量、Na Cl浓度、温度及剪切速率对共聚物溶液性能的影响。结果表明,引入DVB使共聚物具有优良的增粘和抗盐能力,DVB摩尔分率为0.7%的0.15g/d L PADM于45℃在淡水和7.5g/d L盐水中的表观粘度分别为376.9m Pa·s和155.4m Pa·s。另外,PADM也显示了良好的抗剪切和耐温性能。     

新型孪尾疏水改性聚合物／表面活性剂的溶液性能研究

采用前加碱胶束共聚-共水解法制备了丙烯酰胺、丙烯酸钠和新型孪尾疏水单体N,N-二正辛基丙烯酰胺的三元共聚物P(AM/NaAA/DiC8AM),利用FTIR和1H-NMR确定了共聚物的结构,测定了共聚物/表面活性剂复合体系水溶液的表观粘度,研究了表面活性剂种类、温度、电解质、剪切速率等因素对复合体系溶液表观粘度的影响。P(AM/NaAA/DiC8AM)/SDS和P(AM/NaAA/DiC8AM)/CTAB复合体系的溶液表观粘度与HPAM共聚物溶液相比有明显的提高,疏水单体含量越大,复合体系的溶液表观粘度越大,且其溶液具有一定的耐温、耐盐和抗剪切性。     

丙烯酰胺与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸反相乳液聚合的研究

采用Span-80为乳化剂，白油为分散介质，（NH4）2S2O8-Na2SO3为引发剂，研究了丙烯酰胺（AM）与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）的反相乳液共聚反应，合成出了高相对分子质量的共聚物。讨论了引发剂用量、乳化剂用量、水油比、单体浓度等因素对共聚物相对分子质量的影响。引发剂用量为单体质量的0．2‰，乳化剂为油相的6．7％，水油比为1：1．5，单体浓度为37．5％时可获得高相对分子质量的共聚物，且聚合反应平稳易控制。