氮离子注入生物分子的质能效应研究

通过对氮离子注入酪氨酸(Tyr)样品的多种光谱及质谱分析得知,慢化N~ 离子能与Tyr分子中苯环的=C_5H-基团发生取代反应,形成杂环化合物。该化合物对Tyr样品的残余紫外活性S有着显著的影响,使得S的剂量效应遵循一特殊规律。并且具有紫外活性的产物分子数占Tyr分子总损伤数的百分比大于它们消光系数之比的倒数。通过对不同核苷酸在离子注入下无机磷释放量的比较,发现它们具有如下顺序的辐射敏感性:5′-dTMP>5′-CMP>5′-GMP>5′-AMP。对辐照后核苷酸样品进行碱处理和热处理都可增加无机磷的释放量,且离子束作用下即时释放的无机磷量占总的可释放之无机磷量的60％左右。另外,碱处理可使辐照时核苷酸所释放的游离碱基受到损伤而裂解,而热处理却可能使碱基的损伤得到修复。上述结果验证了离子注入生物分子的质能双重效应。     

离子注入生物分子的电荷交换效应

以酪氨酸分子晶体和腺嘌呤核苷分子晶体为对象，用毛细管电泳法研究荷能离子注入对其表面电荷的影响。     

氮离子注入生物絮凝剂产生菌的诱变效应研究

采用30 keV氮离子注入对生物絮凝剂产生菌进行诱变选育,研究低能氮离子对微生物的诱变效应.结果表明:FJ-7 菌株的存活率曲线为典型的"马鞍型"剂量.效应曲线.经5x1015 ions·cm-2 N 注入诱变处理,最终获得一株絮凝活性高、遗传稳定性良好的突变株NIM-192.其发酵产絮凝剂曲线表明,突变株NIM-192的菌体生长速度稍慢于原始菌株,但其絮凝活性一直高于原始菌株,絮凝率比原始菌株提高了34.26%.这很可能是离子注入菌体后所产生的生物学效应使得菌体合成更多的絮凝剂,导致絮凝活性的增强.     

离子注入植物种子的生物效应研究

用３５－１８０ｋｅＶ离子束对玉米、水稻、小麦、黑麦等材料种子进行了氮或磷离子注入。结果发现，在被处理的当代种子中，发芽率，生长速度，植物株型等方面均出现了变异；对染色体行为的观察发现有丝分裂基本正常，减数分裂出现异常，对注入离子在种子内的分布进行了ＲＢＳ测量，并以ＴＲＩＭ程序进行理论估算。对离子束作为诱变源的前景及机理进行了讨论。     

氮离子注入甜菊的生物学效应

用不同能量和剂量的氮离子注入甜菊干种子,研究其生物学效应,并与~(60)Coγ射线照射作对比。结果表明,离子注入可诱发各种可见染色体结构变异及有丝分裂行为异常。随着注入离子的剂量和能量的提高,染色体畸变细胞率呈增加趋势。染色体畸变细胞率与氮离子注入剂量的直线回归关系不显著;但与γ射线照射剂量的直线回归关系极其显著。离子注入和γ射线照射对幼苗的生长都有一定的影响,苗高随剂量提高而下降,但对叶片数和节数的影响不明显。γ射线对甜菊M_1代的损伤大于氮离子束。     

氮离子注入甜菊的生物学效应

用不同能量和剂量的氮离子注入甜菊干种子,研究其生物学效应,并与~(60)Coγ射线照射作对比。结果表明,离子注入可诱发各种可见染色体结构变异及有丝分裂行为异常。随着注入离子的剂量和能量的提高,染色体畸变细胞率呈增加趋势。染色体畸变细胞率与氮离子注入剂量的直线回归关系不显著;但与γ射线照射剂量的直线回归关系极其显著。离子注入和γ射线照射对幼苗的生长都有一定的影响,苗高随剂量提高而下降,但对叶片数和节数的影     

低能氮离子注入香菇生物学效应的研究

本文用能量为 15 keV,而注量不同的氮离子注入对武香一号香菇进行诱变,分析了不同注量下菌丝长速,菌丝生物量以及多糖含量的变化,对该低能离子与微生物间的作用规律进行了初步探索,为进一步筛选出多糖高产菌株提供前提.实验结果表明菌丝长速,菌丝生物量及多糖含量随不同注量的变化情况基本遵循"马鞍型曲线".注量小时菌丝日均长速较快,随着注量的增大,菌丝日均长速呈下降趋势,但在1.5×1016cm-2附近,菌丝长速有短暂回升.在注量较小时,随着注量的增加,菌丝生物量及多糖含量先升高后降低,注量为4×1015cm-2时,两者均达到最大值,而后会出现小的波动,注量增加到1.5×1016cm-2时,菌丝生物量及多糖含量又会达到-个较大的峰值.通过发酵动力学分析,研究了香菇液体菌种培养过程中菌丝球数量及形态、摇瓶总重、pH值、多糖含量等指标的变化情况,绘制该菌发酵产糖的过程曲线,这将为诱变前后液体发酵过程的控制提供参数.     

氮离子注入不同基因型水稻的生物学效应研究

实验结果表明：不同基因型水稻材料Ｍ１代生理损伤，Ｍ２代叶绿素、株高及抽穗期突变频率和诱变效率均存在着较大的差异；Ｍ２代苗期叶绿素缺失突变频率和诱变效率高的材料，其抽穗期、株高突变频率和诱变效率并不一定高；用早熟、半矮秆突变体为母本选育的品种在氮离子注入时不但辐射敏感性差，同时未出现更早熟突变和高秆突变。     

中国离子注入生物效应研究(英文)

自从低能离子生物效应在中国发现以来,离子注入生物效应研究受到人们广泛的关注。低能离子束,作为新的诱变源已成功地应用于农作物和微生物改良;作为细胞加工的手段,已成为有效的转基因工具。文内简述了离子注入引起的生物效应的一些基本的现象;报道在群体、细胞和分子等不同层次上的分析结果;给出离子注入生物效应研究若干应用的实例;最后讨论这一研究领域要解决的一些问题和今后发展的方向。     

离子注入甜菜杂交种当代生物效应

以甜菜杂交种为处理材料 ,用N+作为诱变源 ,以 35keV的能量 ,分别以 4 0次、6 0次脉冲 ,注入剂量分别为 4× 10 16 N+/cm2 和 6× 10 16 N+/cm2 进行激发诱变。结果显示 ,甜菜杂交种的产量、含糖率均有明显的提高。     

低能氮离子注入固体乙酸钠的质量沉积效应

对２５ｋｅＶ氮离子束辐照固体乙酸钠引起基分子结构的变化进行了研究，通过红外光谱的测定，发现氮离子辐照乙酸钠样品后的产物中含有新的化学基团，再配合 水合茚三酮反应等化学方法，分析得知辐照后的样品中含有氰基和氨基等产物。     

氮离子注入油菜M1代的生物学效应

研究了氮离子(N+)注入油菜干种子引发的当代生物学效应.结果表明N+在3.2×1016-4.6×1016/cm2注量范围内处理不影响油菜种子发芽;以3.9×1016/cm2注量处理可提高种子出苗率和成苗率;适当注量处理可促进苗期株高、叶片数和单株鲜重的增加,对成株期叶片数、茎粗、最大叶片长和宽等生物性状以及一次有效分枝数、全株总角果数和单株产量等经济性状均具有明显的生长刺激效应.同时,离子束处理区表现出广泛的变异,变异株率达到3.2%.     

氮离子注入铝的结构研究

采用掠射X射线衍射和AES方法分析了氮离子注入铝的结构和成分,采用TRIM?8程序对注入过程中氮浓度随深度的分布进行了模拟。结果表明:当温度低于300℃,能量为60 keV,用71017 /cm2和1?018 /cm2注量的氮离子注入铝时,在铝的表面生成了六方结构的AlN而不是立方结构的AlN;同时碰撞扩散作用在氮离子注入过程中居主导地位,热扩散作用和辐照增强扩散作用均不明显。     

两种气体离子源氮离子注入细菌的诱变效应比较

低能离子注入作为一种新的诱变育种手段已经得到广泛的应用.对考夫曼气体离子源和双潘宁气体离子源氮离子注入凝结芽孢杆菌的效果进行比较.经研究发现,在相同的引出电压下,考夫曼气体离子源注入的菌体到第三代的遗传稳定性要比双潘宁气体离子源注入的菌体高30%,但突变平均幅度要低2%,以此为依据可以根据不同诱变需要选择合适的离子源.     

低能氮离子注入固态尿嘧啶的初步研究

对 ２５ ｋｅ Ｖ 氮离子束辐照尿嘧啶引起其分子结构的变化进行了研究。通过紫外光谱的分析,得到了离子注入后尿嘧啶的残余紫外吸收曲线。傅里叶红外光谱仪的分析,说明尿嘧啶受到了一定程度的损伤。茚三酮反应的测定证明了辐射后的样品中出现了新的化学基团——氨基。     

氮离子注入改善纯铁耐腐蚀性的机理研究

本文对N~+离子注入到纯铁中的阳极极化特性进行了实验研究,并进行了表面X射线衍射分析及俄歇剖面分析,从这些分析得出由注入而造成的氮化物是影响纯铁腐蚀性能改善的重要因素之一。本文从氮化物的结合能出发解释N~+注入纯铁对其腐蚀性能的改善作用。     

辐射的低剂量生物效应及分子流行病学研究现状

对低剂量辐射效应研究中的主要问题，诸如线性无阈假设、辐射致癌危险评价、辐射致癌机理以及辐射旁效应进行了综述，并概要介绍了分子流行病学在辐射效应研究中的应用及其研究现状。     

离子注入水稻种子的诱变效应

以氮、氢、氩离子注入水稻休眠种子胚部,与~(60)Coγ射线照射作对比,研究了M_1代生物学效应和M_2突变。结果表明,离子注入可诱发根尖细胞染色体结构变异,并抑制根尖细胞有丝分裂,随着离子注入剂量的提高,染色体畸变细胞率呈增加趋势,但剂量间差异不显著。离子束对其染色体的畸变效应低于γ辐射,但对有丝分裂的抑制效应与γ射线相似。     

离子注入水稻种子的诱变效应

以氮、氢、氩离子注入水稻休眠种子胚部,与~(60)Coγ射线照射作对比,研究了M_1代生物学效应和M_2突变。结果表明,离子注入可诱发根尖细胞染色体结构变异,并抑制根尖细胞有丝分裂,随着离子注入剂量的提高,染色体畸变细胞率呈增加趋势,但剂量间差异不显著。离子束对其染色体的畸变效应低于γ辐射,但对有丝分裂的抑制效应与γ射线相似。离子注入与γ射线均使幼苗组织的过氧化物酶同工酶酶谱发生变化,但两者诱发的酶谱各不相同。离子束诱发幼苗叶绿素突变频率明显高于γ射线,而抽穗期和株高突变频率与γ射线相似。