30%磺草酮·乙草胺悬浮乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析磺草酮乙草胺复配制剂,使用ODS反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。磺草酮和乙草胺标准偏差分别为0.21和0.19,变异系数分别为0.53%和0.76%,平均回收率分别为99.5%和99.8%。     

15%磺草酮水剂的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（254nm）,测定了15％磺草酮水剂的含量。结果表明：方法的标准偏差为0．072,变异系数为0．47％,平均回收率为99．76％,线性相关系数为0．9996。     

30％丁草胺·噁草酮悬乳剂的研制

通过对不同分散剂、乳化剂、增稠剂等助剂的筛选,确定了30%丁草胺·噁草酮悬浮乳剂的最佳配方:丁草胺20%,噁草酮10.0%,分散剂木质素009号3%,乳化剂苯乙基酚聚氧乙烯醚3%,增稠剂黄原胶0.15%,防冻剂乙二醇2%,消泡剂0.1%,水补足。该制剂悬浮率、分散性、热贮稳定性及其它各项指标均符合相关标准。     

30%异丙甲草胺水乳剂的配方研究

通过对不同配方的异丙甲草胺水乳体系的粒径和稳定性的测定,对乳化剂、抗冻剂及悬浮助剂的筛选,确定了30％异丙甲草胺水乳剂的最佳配方,同时确定了适宜的加工工艺,即将水相加入油相的制备方法可使所得水乳剂有较好的稳定性。并通过对异丙甲草胺水乳剂稳定性影响因素的研究,发现不同含盐量（1000～5000mg／L）和不同硬度（0～500mg／L）的水对制剂的稳定性几乎无影响,有效成分含量增至40％时,制剂仍表现出较好的稳定性。     

高效异丙甲草胺的高效液相色谱手性分离分析

以正已烷-异丙醇(体积比80:20)为流动相.使用(R,R)-Whelk-01手性柱,在230 nm条件下使用紫外检测器,实现了对高效异丙甲草胺S-异构体的分离和测定,外标法定量.测定高效异丙甲草胺的回收率在98.6%～100.2%之间,标准偏差为0.17,变异系数为0.18%.     

吡氟酰草胺10％＋噁草酮15％水悬浮乳剂的配方研究

对噁草酮-吡氟酰草胺悬浮乳剂的配方、工艺流程进行了开发研究,找出了该悬浮乳剂的最佳配方。     

30%异丙甲草胺水乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析30%异丙甲草胺水乳剂,选用HP–5非极性柱和FID检测器,正二十二烷为内标物,以内标法对有效成分进行分析和定量。异丙甲草胺与内标物的色谱峰能够很好分离,且保留时间适宜,方法的相关系数为0.9988,标准偏差为0.1383,变异系数为0.46%,平均回收率为99.42%。     

42％精异丙甲草胺·唑草酮·莠去津悬乳剂配方筛选及玉米田药效试验

[目的]为开发合格的42％精异丙甲草胺·异唑草酮·莠去津悬乳剂产品.[方法]试验通过对乳化剂、润湿分散剂、稳定剂、增稠剂、防冻剂、消泡剂、防腐剂等不同助剂的筛选,确定各助剂用量及比例.混合液经充分剪切和砂磨2 h后,与油相体系再次混合剪切,最终得到稳定的样品.[结果]该产品在贮前、贮后外观稳定,不结块、不析水,且有效...     

15%伏草星颗粒剂高效液相色谱测定

本文用反相液相色谱法，以甲醇：酸性水（７５：２５）作为流动相，采用ＯＤＳ－Ｃ１８色谱柱，成功地测定了伏草星除草颗粒剂中有效成分含量。     

20％甲草胺水乳剂的研制

以粒径测定为主要研究手段,以冷贮[(0±2)℃,14 d]、热贮[(54±2)℃,14 d]稳定性及稀释稳定性(1:200倍)为质量标准,研究了20%甲草胺水乳剂的组成及制备方法,确定最佳配方:Span80/Tween20(质量比为1.2:1)复配乳化剂:5%;正丁醇:3%;丙三醇:5%;67%的甲草胺二甲苯溶液:30%;余量为水.     

70％异丙甲草胺·异噁草松·2,4-滴异辛酯乳油中有效成分含量测定

采用气相色谱法建立了70％异丙甲草胺·异噁草松·2,4-滴异辛酯乳油含量测定方法.方法 验证结果表明,该方法能够快速准确同时测定样品中有效成分异丙甲草胺、异噁草松、2,4-滴异辛酯的含量,符合对其进行质量控制的要求.     

异丙甲草胺和草酮的同柱气相色谱分析方法研究

本文建立了同柱分离测定异丙甲草胺和草酮的大口径毛细管柱气相色谱法，使用中等极性的农残Ⅱ２５米×０５３毫米（内径）大口径石英毛细管柱和ＦＩＤ检测器，方法简便、准确，线性相关性好。变异系数和回收率：异丙甲草胺０７４％，９９２～１００９％；草酮０３７％，９９４～１００７％。     

10%氰氟草酯乳油的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（238nm）,测定10％氰氟草酯乳油的含量。结果表明：方法的标准偏差为0．065,变异系数为O．13％,平均回收率为99．43％,线性相关系数为0．9996。     

42％精异丙甲草胺·异噁唑草酮·莠去津悬乳剂防除玉米田杂草田间药效试验

为验证42％精异丙甲草胺·异噁唑草酮·莠去津悬乳剂对玉米田杂草的防治效果及对玉米的安全性,采用土壤封闭处理和定期调查的方法进行田间药效及安全性试验.结果显示42％精异丙甲草胺·异噁唑草酮·莠去津悬乳剂在使用剂量为200～300 g/666.7 m2对玉米田杂草的土壤封闭处理效果较好.施药45 d后,对禾本科杂草的总防效...     

新除草剂烯草酮的反相高效液相色谱分析

烯草酮(clethodim)是美国Chevron化学公司新近开发的一种新型的芽后选择性除草剂,对于大多数一年生或多年生的禾本科杂草有特效。化学名称为(E、E)-(±)-2-[1-[[(3-     

气相色谱-质谱联用法测定异丙甲草胺乳油产品中3种杂质

[目的]建立气相色谱-质谱联用法分离测定异丙甲草胺乳油产品中2-乙基-6-甲基苯胺(杂质1)、2′-乙基-6′-甲基-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)苯胺(杂质2)、2′-乙基-6′-甲基-2-氯乙酰苯胺(杂质3)3种杂质定性定量的分析方法。[方法]采用HP-5MS毛细柱和质谱(EI离子源)检测器,同时测定试样中3种杂质的含量。[结果]3种杂质在1.0～20.0 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数R为0.9971～0.9990;方法检出限(3S/N)为0.001～0.003 mg/L;定量限(10S/N)为0.003～0.010 mg/L;相对标准偏差(RSD)为0.8%～1.5%;平均回收率为81.0%～97.0%。[结论]该方法操作简便,分离效果好,精密度与准确度高,可同时快速测定异丙甲草胺乳油产品中3种杂质的含量。     

氯硝柳胺原药的反相高效液相色谱测定

本文叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作流动相,用C18柱和紫外检测器(238mm),测定了氯硝柳胺原药的含量。结果表明:方法的标准偏差为:0．074;变异系数为:0．075％;平均回收率为:99．68％。线性相关系数为:0.9994。     

24％噻呋酰胺悬浮剂的反相高效液相色谱测定

采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（230nm）测定了24％噻呋酰胺悬浮剂的含量.结果表明：方法的标准偏差为0.09,变异系数为0.37％,平均回收率为99.35％,线性相关系数为0.999.     

500 g/L砜吡草唑·唑草酮悬乳剂的研制

采用湿法研磨和高速剪切混合工艺，制备了500 g/L砜吡草唑·唑草酮悬乳剂。通过考察流动性、分散性、粒径、冷储和热储等性能指标，对其配方中的润湿分散剂、乳化剂、溶剂、增稠剂和防冻剂进行了筛选，开发出了该悬乳剂的优选配方：砜吡草唑447 g/L、唑草酮53 g/L、Tergitol W-600 10 g/L、Atlox-4913 20 g/L、Morwet D-425 6 g/L、Tersperse-2280 20 g/L、玉米油100 g/L、黄原胶1.5 g/L、丙三醇40 g/L、消泡剂SAG-1522 3 g/L、卡松2 g/L，去离子水补足至1 170 g/L。所制得的制剂性能稳定，质量优良，符合绿色环保型水基化制剂要求。