25％丙炔恶草酮油悬浮剂的配方研究

叙述了25%丙炔恶草酮油悬浮剂的配方筛选过程,确定了最优配方组成:丙炔恶草酮25%,乳化剂A17%,分散剂B3%,有机膨润土0.8%,抗结块剂C 0.8%,大豆油补足至100%,其中丙炔恶草酮及有机膨润土经过预处理。经测定,制得的产品各项指标均达到行业标准。     

25％丙炔噁草酮水悬浮剂的高效液相色谱分析

研究了25%丙炔噁草酮水悬浮剂外标法高效液相色谱分析方法。在C18不锈钢柱和紫外检测器,流动相为甲醇-水(体积比80∶20),波长245nm条件下对丙炔噁草酮进行定量分析,结果表明,方法的线性相关系数为0.9997,标准偏差为1.47,变异系数为0.06%,平均回收率为99.75%。该方法操作简单,精密度和准确度高,适用于25%丙炔噁草酮水悬浮剂中有效成分含量的测定。     

27％硝磺草酮·异噁唑草酮·莠去津悬浮剂配方筛选及药效试验

为得到稳定的27%硝磺草酮·异噁唑草酮·莠去津悬浮剂产品,对润湿分散剂、稳定剂、增稠剂、防冻剂、消泡剂和防腐剂等不同助剂进行筛选,最终确定各助剂及用量。对配制产品各项指标测定结果表明,该产品在贮前、贮后稳定,不结块、不析水,流动性好,热贮分解率小于5%,且3种有效成分悬浮率均达到95%以上。同时,田间药效试验结果表明,该产品在玉米田封闭效果显著优于市场同类产品,具有很好的推广和应用价值。     

45%磺草酮·莠去津悬浮剂的配方研制

采用湿法超微粉碎法制备45%磺草酮·莠去津悬浮剂,通过试验筛选最终确定了制剂的最佳配方:磺草酮原药10.0%、莠去津原药35.0%、GY-DX01 4.0%、GY-WS03 1.0%、黄原胶0.1%、硅酸镁铝0.3%、乙二醇4.0%、防腐剂GY-B15 0.2%、消泡剂SFE-3168 0.5%、柠檬酸1.0%、水补足至100%。实验结果表明:该配方制备的悬浮剂平均粒径<5μm,悬浮率95%以上,其它各项指标均达到悬浮剂的要求。     

23.5％草铵膦·烯草酮可分散油悬浮剂的配方研制

[目的]为获得23.5%草铵膦·烯草酮可分散油悬浮剂的最佳配方。[方法]将原药、乳化剂、分散剂、增稠剂和分散介质混合剪切均匀,通过砂磨机进行湿法研磨。[结果]通过筛选不同助剂,研发出了23.5%草铵膦·烯草酮可分散油悬浮剂最佳配方:草铵膦18.5%,烯草酮5%,蓖麻油聚氧乙烯醚与快T复配乳化剂A 15%,SP-OF3498D 2%,AEROSIL~? R974 1%,以大豆油与溶剂油S-200质量比2∶3作为分散介质补足至100%。[结论]所制制剂各指标均符合可分散油悬浮剂的相关标准要求,且对非耕地杂草防效明显优于单剂,其防效在90%以上。     

15％硝磺草酮水悬浮剂配方研究

硝磺草酮是一种低毒、高效、作用机制新颖及对环境友好的新型除草剂。通过对润湿分散剂和增稠剂的选择搭配使用、各配方的质量性能的测定及比较,获得了性能优越、品质稳定、高悬浮率的15％硝磺草酮水悬浮剂。     

20％唑菌酯悬浮剂的配方及生物活性

[目的]对20％唑菌酯悬浮剂配方中的助剂体系进行筛选和优化,充分发挥唑菌酯对作物病害的防治潜力.[结果]获得的最优配方:唑菌酯20％,NNO 3％,JH 2％,0201B 2％,T-80 1％,黄原胶0.2％,白炭黑2％,乙二醇5％,消泡剂1522 0.5％,蒸馏水补足至100％.[结论]室内生物活性试验结果表明:20％唑菌酯SC对黄瓜炭疽病具有良好的防治效果,在质量浓度20 mg a.i./L防效可达92.59％,与原药相比生物活性得到了进一步提高.     

丙炔噁草酮的气相色谱分析

介绍了丙炔噁草酮原药的气相色谱定量分析方法,选用1m×3mm（id）不锈钢柱（内装5％OV-210／Chromosorb WHP填充物）,以邻苯二甲酸双环己酯为内标物。该方法的标准偏差为0．32,变异系数为0．33％,平均回收率为99．76％,线性相关系数为0．9998。     

丙炔恶草酮的合成研究

以 2 ,4 二氯苯酚、水合肼、炔丙基氯等为主要原料 ,经硝化、还原、重氮还原、酰化、环合、醚化等六步反应合成了丙炔恶草酮 ,总收率达 35 5 %     

24％丙炔·吡嘧磺隆油悬浮剂的液相色谱分析

介绍了24％丙炔·吡嘧磺隆油悬浮剂的液相色谱分析方法.选用甲醇＋水（用磷酸调至pH=5.0）=80＋20（V/V）为流动相,在230nm对两种有效组分进行液相色谱分离和外标法检测.该方法的精密度和准确度均较好,可以用作产品的分析检测和质量控制.     

50％丙炔噁草酮·丁草胺·西草净乳油防除水稻移栽田杂草

为了研制出对水稻移栽田一年生杂草防除效果优良且对水稻安全的除草剂品种,参照农药田间药效试验准则,采用稻田灌水整平后均匀甩施法开展了50％丙炔噁草酮·丁草胺·西草净乳油(EC)防除水稻移栽田杂草试验.试验结果表明,在有效成分推荐用量为600～900 g/hm2时,施药后40 d,50％丙炔噁草酮·丁草胺·西草净EC对一年...     

34.5%丙炔噁草酮悬浮剂及其不同桶混助剂配伍室内防除稻田杂草活性试验

温室盆栽法测定的除草活性试验结果表明,34.5%丙炔噁草酮悬浮剂及其不同桶混助剂配伍对水稻稗草和碎米莎杂草有较好的除草活性,特别是加入桶混助剂GY-Tmax的34.5%丙炔噁草酮悬浮剂在试验中产生较显著的增效作用。     

丙炔噁草酮对水稻的药害试验研究

丙炔噁草酮可有效防除水稻田中稗草等一年生禾本科杂草及大部分阔叶杂草,作用速度快,除草效果好,如与苄嘧磺隆、吡嘧磺隆等磺酰脲类水稻田除草剂混用可扩大杀草谱,并且提高其对水稻的安全性。     

25%吡蚜·噻嗪酮悬浮剂配方筛选与剂型研究

对25%吡蚜·噻嗪酮悬浮剂的配方和剂型进行了研究,对润湿分散剂、增稠剂、防冻剂等进行了筛选,确定了配制方法和较佳配方组成。试验结果表明,该配方产品质量稳定,各项指标和贮存稳定性符合悬浮剂的要求。     

36%丙炔氟草胺·草甘膦悬浮剂中丙炔氟草胺反向高效液相色谱分析

本文采用反向高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Agilent ZORBAX SB-C18 5μm(4.6×250mm)色谱柱和二极管阵列（DAD）检测器,在215nm检测波长下,对36%氟草·草甘膦悬浮剂中丙炔氟草胺进行定量分析。结果表明：丙炔氟草胺的线性相关系数为0.9996,标准偏差为0.0019,变异系数为0.3014,回收率在99.09%～100.16%,平均回收率为99.67%。     

高效液相色谱法分析25%丙炔噁草酮·莎稗磷乳油

为了实现产品生产与质量控制,建立了同时测定25%丙炔噁草酮·莎稗磷乳油中丙炔噁草酮、莎稗磷的高效液相色谱分析法。该方法采用以甲醇和冰乙酸水溶液为流动相,流速1.0 m L/min,使用C₁₈为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在236 nm检测波长下对试样中的丙炔噁草酮和莎稗磷进行高效液相色谱分离和外标法定量。结果显示,丙炔噁草酮和莎稗磷质量浓度分别为0.161～0.242、0.639～0.967 mg/mL时,其质量浓度与其相应响应值之间的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 3,标准偏差为0.02和0.05,变异系数分别为0.46%和0.26%,平均回收率为100.53%和100.38%,说明该方法具有简便、快速、准确度高等特点,可以满足丙炔噁草酮和莎稗磷的定性和定量分析。     

50％丙炔氟草胺可湿性粉剂的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(230nm),测定了50%丙炔氟草胺可湿性粉剂的含量.结果表明,方法的标准偏差为0.072,变异系数为0.14%,平均回收率为99.92%,线性相关系数为0.9993.     

25%敌草隆·丙炔氟草胺悬浮剂高效液相色谱分析

以乙腈+水为流动相,使用安捷伦TC-C_(l8)色谱柱和紫外吸收检测器,在230 nm波长下对25%敌草隆·丙炔氟草胺悬浮剂进行液相色谱定量分析。结果表明,敌草隆的标准偏差为0.039,变异系数为0.22%,平均回收率为99.6%,线性关系为0.999 3;丙炔氟草胺的标准偏差为0.038,变异系数为0.52%,平均回收率为99.7%,线性关系为0.999 8。