硅钼蓝分光光度法测定磷矿石中的二氧化硅

对硅钼蓝分光光度法测定磷矿石中的二氧化硅进行了研究。研究了硅钼黄的显色条件及干扰因素,在本方法试验控制Ｈ２ＳＯ４浓度范围内硅与钼酸钠生成硅钼黄,经ＦｅＳＯ４还原成硅钼蓝,ＳｉＯ２含量在０～６００μｇ／１００ｍｌ范围内服从比耳定律。操作简便,重现性好,结果准确,测定磷矿石中的二氧化硅含量,结果满意。     

间溴偶氮羧-m分光光度法测定磷矿石中的铝

在分析测试的光度法中,对显色剂的选择性、配合物稳定性均有较高要求。偶氮类显色剂具有性质稳定、显色反应灵敏度高、选择性好、对比度大等优点,是目前应用最广泛的一类显色剂[1]。     

分光光度法测定粮食中的硅

测定盐水样品及煤灰中的微量硅已有报道,但测定粮食中的微量硅尚未见到。文献中样品前处理要用到银坩埚,本文用镍坩埚代替银坩埚,结果表明,其间无显著性差异。     

分光光度法测定生料中的二氧化硅

水泥生料中SiO2的测定通常采用硅钼蓝分光光度法,但由于形成的硅钼蓝络合物不稳定,显色后来不及测定颜色便消失或者出现浑浊现象等,使测定结果受到影响.本文通过试验,找出了最佳测试条件,不仅能满足水泥生料中硅含量的测定,也可用于其他物料中少量或微量硅的测定.     

分光光度法测定磷矿石中氯化物含量

通过对磷矿石中氯化物含量进行测定研究,结果表明该方法简便,准确,灵敏度高。试样溶液以丙三醇一乙醇作稳定剂,加入硝酸银形成氯化银胶状悬浊液,在40℃水浴中保温25min,采用分光光度计在波长350nm处测定氯化物含量,加标回收率在98．0％～100．3％,RSD为3．6％,该方法具有良好的线性关系。适用于磷矿石中氯化物含量的检测。     

磺基水杨酸分光光度法测定三氧化二铁

针对低铁含量（w（Fe2O3）0.5％～1.5％）的云南磷矿石,采用磺基水杨酸分光光度法测定Fe2O3,可获得准确的分析结果,标准偏差为0.03％,且分析过程简便.     

分光光度法测定铁矿石中的二氧化硅和五氧化二磷

试样经碳酸钠、硼酸和四硼酸钠混合助溶剂碱熔,硝酸酸化定容后,以铋磷钼黄分光光度法测定五氧化二磷;在草酸存在下,以硫酸亚铁铵为还原剂,硅钼蓝法测定二氧化硅,本方法操作简单、快速,具有较好的精密度和准确度。     

原子吸收分光光谱法测定磷矿石中的氧化铁

建立了测定磷矿石中氧化铁的原子吸收分光光谱法,样品的相对标准偏差为3.75%,回收率在97.1%~102.1%之间、对氧化铁的检出限为3.2μg/L;与《磷矿石和磷精矿中氧化铁的测定》国家标准检测结果相对误差最高为3.77%,本法相对《磷矿石和磷精矿中氧化铁的测定》国家标准测定方法而言操作简便、快速、准确度高。     

分光光度法测定硫酸渣中二氧化硅

确定了用分光光度法测定硫酸渣中二氧化硅含量的最佳测定条件,操作简便,条件易控制。RSD为0.96%,结果稳定可靠。经试验证明,此法操作方便,结果令人满意。     

分光光度法测定铝合金中的硅和镁

采用分光光度法测定铝合金中硅、镁元素的含量，并对酸度和试剂的选择、显色剂的用量、显色反应条件的控制、形成的有色络合物的稳定性等进行分析与讨论。结果表明，分析条件较易控制，适用于铝合金中硅、镁元素含量的测定。     

萃取浮选分光光度法测定痕量硅

查明了最佳测定条件,提出了高灵敏测硅方法,总结了萃取浮选光度法特点。     

分光光度法测定工业硅中铝铁

本文提出了以硝酸、氢氟酸溶样，用高氯酸冒烟驱氟，铬天青Ｓ光度法测定铝、磺基水杨酸光度法测定铁的方向。本法操作简便、显色快速，分析结果准确，可不经任何分离直接在 中测定工业硅中铝、铁。     

分光光度法测定湿法磷酸中二氧化硅

以草酸为掩蔽剂,消除PO_4~(3-)及Fe~(3+)对分光光度法测定SiO_2的干扰,通过实验得出分光光度法测定湿法磷酸中SiO_2含量的方法。结果表明,显色剂钼酸铵10 mL,掩蔽剂草酸10 mL,显色时间30 min,加标回收率在95%~105%;结果较重量法、容量法更加准确。该法快速、便捷,有一定的应用价值。     

钼蓝分光光度法测定焙烧钼精矿中的硅

采用硝酸-氢氟酸混合酸经微波消解后溶解试样。对显色pH值进行了确定,探讨确定了钼酸铵溶液加入量、草酸-硫酸混合酸加入量、抗坏血酸加入量的影响。对共存元素的干扰进行了排除,确定了于分光光度计波段为790 nm处测定显色度。将该法应用于焙烧钼精矿试样中0.15%～8.00%硅量的测定,测定结果的相对标准偏差在0.62%～1.67%(n=11),加标回收率为98.0%～101.0%。     

分光光度法测高纯氧化铁中的微量硅

研究了用４，７－二苯基邻菲罗啉为显色剂，分光光度法测定高纯氧化铁中微量硅的方法，探讨了四氟化硅的定量分离，硅钼酸的萃取，钼酸（ＶＩ）还原为钼（Ⅲ）等的最佳条件，结果表明，硅的回收率≥９９％，相对标准偏差≤２．２％。     

分光光度法测定燃料油中硅含量

以氨基磺酸为显色剂,用分光光度法测定燃料油中硅含量.考察了测定条件:在酒石酸及硫酸介质中,最大波长位于815 nm,二氧化硅浓度在0～250 μg范围内符合比尔定律,线性关系较好.实验结果显示,该方法适用于燃料油中硅含量的测定,结果满意.     

硅钼黄分光光度法测定柠檬酸液中的溶硅

基于硅钼黄分光光度法建立了分析柠檬酸液中溶硅的方法,探讨了柠檬酸浓度、钼酸铵浓度、柠檬酸与钼酸铵浓度比、盐酸浓度和显色时间对硅钼黄络合物吸光度的影响。研究表明,反应体系为CCA／CAM=1／3,HCl浓度为0．35mol／L,低于3．0％的柠檬酸液中显色10min。在A=410nm处,吸光度（A）与质量浓度（c）成线性关系,si的量在0．1—16．0mg／L内符合比尔定律,硅的测定回归方程为A=0．030＋0．060C（R^2=0．9982）,其检出限为0．1mg／L,方法重复性的RSD和精密度均小于1．O％,加标回收率为99．5％-102．4％。此法快速、简便,可准确分析柠檬酸液中的溶硅。     

分光光度法测定牙膏中的茶多酚

本实验采用分光光度法对牙膏中茶多酚的提取工艺进行研究。结果显示：水提的最佳组合为提取温度75℃，料液比1g：15mL，提取时间5min。