新型CPAM的合成及CPAM／膨润土体系的助留助滤性能

以自制阳离子单体、丙烯酰胺为聚合单体,采用共聚法合成出新型阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)。采用正交实验对合成影响因素和CPAM/膨润土微粒助留系统的助留助滤性能进行了探讨。实验结果表明,当引发剂质量分数为0.05%,n(丙烯酰胺)∶n(阳离子单体)=8∶1、反应温度55℃时,CPAM/膨润土具有较好的助留助滤效果。     

阳离子聚丙烯酰胺合成的影响因素探讨

主要探讨络合剂、调节剂、助溶剂和链转移剂等对阳离子聚丙烯酰胺聚合的影响.实验证明,添加剂对阳离子聚丙烯酰胺的分子量和电荷密度有较大影响,说明它们可以影响聚合单体的聚合活性和聚合效率.     

采用复合引发体系制备高分子质量阳离子聚丙烯酰胺

章将复合引发体系用于阳离子聚丙烯酰胺的聚合，以更好地激活丙烯酰胺和阳离子单体分子，促进聚合物分子链的增长，从而提高阳离子聚丙烯酰胺的分子质量，同时探讨了影响聚合反应的因素。实验结果表明，反应时间、引发温度、引发剂用量等都是影响聚合物分子质量的重要因素。     

高固含量阳离子聚丙烯酰胺的合成及性能研究

本论文探究合成高固含量的阳离子聚丙烯酰胺,并研究单体浓度、二烯丙基二甲基氯化铵用量及引发剂浓度对合成的阳离子聚丙烯酰胺分子量的影响,并将合成的阳离子聚丙烯酰胺用作纸张干强剂,探讨了对纸张抗张强度性能的影响。最后,得到较佳的高固含量阳离子聚丙烯酰胺合成条件为:单体浓度25%、阳离子度8%、引发剂用量0.88‰、引发温度33℃,并且合成的聚丙烯酰胺用量为0.8%~1.0%时,其对纸张的增强效果最好。     

阳离子聚丙烯酰胺的制备及其增强效果

分析了引发剂、单体浓度和温度对阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)制备的分子质量的影响，并比较了它们对针叶木浆和漂白麦草浆手抄片物理性能的增强效果。结果表明：聚丙烯酰胺的分子质量随引发剂用量的增加而降低，随单体浓度的提高而增加；温度对聚丙烯酰胺的分子质量影响不大，较低温度下制备的CPAM具有较均一的分子质量，对手抄片增强效果较好；对于麦草浆，CPAM的增强效果略优于两性淀粉或阳离子淀粉。     

乙二醛接枝网状聚丙烯酰胺的合成及其在纸张增强中的作用

首先采用水溶液聚合法合成中间体网状阳离子聚丙烯酰胺(CPAM),然后与乙二醛单体进行接枝共聚制备纸张增强剂乙二醛-聚丙烯酰胺树脂(GPAM),并讨论接枝共聚反应的pH值以及m(乙二醛)/m(CPAM)等因素对GPAM树脂的特性黏度及增强效果的影响。接枝共聚的最佳条件为:pH=7.0～8.0、m(乙二醛)/m(CPAM)=0.3。合成的GPAM用于抄纸实验,讨论其应用条件对增强效果的影响。结果表明,当聚合物用量0.3%、浆料pH值7.0～8.5、助剂作用时间5min时,纸张的干抗张指数提高了24.6%,湿抗张强度达到15.7%。并用红外光谱(FT-IR)对产物的结构进行了表征。     

阳离子聚丙烯酰胺的助留助滤性能

将自制的阳离子聚丙烯酰胺用于麦草浆的助留助滤实验，并与进口产品进行了对比，探讨了阳离子聚丙烯酰胺的分子量、阳离子单体含量和用量等因素对助留助滤的影响，得出了较适宜的数值范围。     

丙烯酰胺-阳离子醚化剂共聚合成纸张增强剂

介绍了丙烯酰胺与阳离子醚化剂共聚的反应原理，并对阳离子醚化剂的用量、丙烯酰胺单体反应浓度及反应温度等因素进行了实验，得出阳离子聚丙烯酰胺的最佳反应条件为丙烯酰胺单体的最佳反应浓度为13％～19％．DMC用量为AM单体的15％～25％，最佳反应温度为25～30℃。     

反相微乳液聚合制备新型阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂

以丙烯酰胺（AM）和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）为共聚单体,采用反相乳液微聚合法合成了稳定的聚丙烯酰胺微乳液。探讨了乳化剂、油水质量比、单体浓度、引发剂用量和阳离子度等因素对产物相对分子质量的影响,确定了最佳合成条件,并将其与国内外产品进行了絮凝效果对比。     

阳离子聚丙烯酰胺水包水乳液的分散聚合及其应用

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为共聚单体,采用分散聚合法在无机盐水溶液中制备了性能稳定的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)水包水乳液.研究了单体配比、引发剂用量、聚合浓度、分散剂用量等因素对聚合反应的影响.动态滤水实验表明,自制CPAM对漂白苇浆具有良好的助留助滤作用.     

CPAM的合成及其对瓦楞原纸环压强度的增强作用

本文以丙烯酰胺(AM)和自制阳离子单体为共聚单体经自由基聚合反应生成CPAM，通过改变反应物浓度、引发剂用量和阳离子单体的用量，研究共聚产物对瓦楞原纸环压强度的增强作用。     

有机硅-阳离子聚丙烯酰胺接枝共聚物的合成及增强作用

首先以乳液聚合法合成水包水型CPAM乳液,然后对CPAM与有机硅的接枝共聚反应进行了研究,讨论了反应条件如反应单体配比、反应时间、反应温度等对合成产品性能及对草浆成纸增强效果的影响,并对产物进行了表征。     

以季戊四醇为核分子的支化CPAM的制备及其增强效果

以季戊四醇(PETL)为聚合反应的支化剂,硝酸铈铵为引发剂,选用二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)为阳离子单体,丙烯酰胺(AM)为单体,通过自由基聚合反应制备支化阳离子聚丙烯酰胺(BCPAM);利用红外光谱、13 C-NMR核磁共振谱对所合成的产物结构进行了表征;研究引发剂的用量、阳离子单体用量对产物特性黏度的影响;以BCPAM作为纸张增强剂,研究其对纸张强度性能的影响.研究结果表明,所合成的产物为BCPAM;引发剂及阳离子单体用量因影响产物相对分子质量或分子链的形态而影响其特性黏度;BCPAM对纸张增强作用显著,当其用量为0.5％时(对绝干浆),纸张的抗张指数提高了40.6％,撕裂指数提高了27.6％,耐破指数提高了12.6％.     

CPAM纸张增强剂合成的研究

本文以丙烯酰胺（AM）和丙烯酰氧基乙基三甲基氯化胺（ADAMQUAT）为共聚单体，通过自由基聚合反应合成阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）。通过改变共聚单体配比及引发体系中氧化剂、还原剂用量，研究其共聚产物对纸页增强作用，并利用红外光谱、^13C核磁共振谱、凝胶渗透色谱对所合成的CPAM进行了表征。     

星形阳离子聚丙烯酰胺合成条件的优化

以季戊四醇为支化剂,并与硝酸铈铵组成氧化还原引发体系,在水溶液中引发丙烯酰胺（AM）和季铵型阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）进行自由基共聚,合成了星形结构的阳离子聚丙烯酰胺（S-CPAM）。研究了引发剂用量、反应体系单体浓度、阳离子单体比例、聚合反应温度及反应时间等对共聚反应的影响,得出了合成S-CPAM的最佳工艺条件,并通过红外光谱对其分子结构进行了表征。     

阳离子聚丙烯酰胺/微粒体系的助留助滤作用

对阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)／改性膨润土和CPAM／胶体SiO2两种微粒体系对漂白麦草浆的助留助滤作用进行了探讨，确定了改性膨润土、胶体SiO2的最佳用量，对两种体系的助留助滤效果进行了对比，并结合纸浆的Zeta电位和扫描电镜初步探讨了复式助留助滤的机理。     

阳离子无皂乳液的合成及其助留作用

以丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酰胺、阳离子单体为主要原料,采用功能性单体引入法无皂乳液聚合工艺合成了一系列阳离子聚丙烯酸酯乳液,研究了主要反应条件如阳离子单体用量、引发剂用量等对其性能的影响.将其与阴离子聚合物组成有机微粒助留系统对漂白麦草浆进行应用实验,结果表明,在合适的条件下,该阳离子有机微粒系统作用于漂白麦草浆有较好的助留效果.     

阳离子微粒助留剂氢氧化镁铝

研究了阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)和阴离子/阳离子聚丙烯酰胺复合物与胶体氢氧化镁铝的协同助留作用。结果表明,在CPAM低加入量下,不论加入顺序如何,胶体氢氧化镁铝都能够有效地提高CPAM的助留效率,当氢氧化镁铝加入量为0.4%时,纸料留着率达80.22%。APAM/CPAM复合物在质量比值较大时表现出良好的协同助留效果,当氢氧化镁铝加入量为0.6%,APAM/CPAM复合物在质量比为10∶2时,纸料留着率最高可达95.8%。