蓖麻油基水性聚氨酯的合成及性能

采用蓖麻油（C．O．）、甲苯二异氰酸酯（TDI）和二羟甲基丙酸（DMPA）反应合成了水性聚氨酯（WPU）分散体,研究了n（-NCO）／n（-OH）、DMPA含量对聚氨酯乳液及涂膜性能的影响．实验表明：当n（一NCO）／n（0H）为2．2：1,DMPA添加量为7．0％,反应温度为70℃,乳化温度为30℃时合成的水性聚氨酯涂料具有优良的成膜性、较高的硬度、良好的柔韧性和较好的疏水性．     

蓖麻油基温度感应性聚氨酯的合成及其性能研究

以聚己二酸丁二醇酯2000、聚乙二醇以及改性蓖麻油作为混合软段制备了一系列温度感应性聚氨酯,分别采用傅里叶红外光谱、扫描电镜、差示扫描量热仪以及宽角X衍射等对其化学结构、微观结构、热性能及结晶性进行研究,并将制备聚氨酯用于织物整理,通过测定整理织物的透湿率和耐静水压考察其防水透湿性.结果表明:所制备的系列聚氨酯热熔融温度在35~40℃,其整理织物的透湿率在此温度范围附近有明显突跃;X宽角衍射结果显示,所制备的聚氨酯在19°,25°和21.5°出现软段PEG2000和PBA2000的结晶峰;SEM照片显示,所制备的聚氨酯形成一致密无孔薄膜,硬相分布在软相中,织物经涂层后在表面形成一层聚氨酯膜;整理织物的透湿率随聚氨酯组分中聚乙二醇相对分子质量和PEG2000含量增加逐渐增大,随硬段含量增加逐渐降低.     

用PAPl与蓖麻油的预聚物生产湿固化型聚氨酯涂料

介绍用多异氰酸酯ＰＡＰＩ与蓖麻油加成反应的预聚物生产湿固化型聚氨酯涂料的方法，特点和用途，并对ＰＡＰＩ和蓖麻油的性能，特点，加成反应过程及涂料的固化反应进行了论述，讨论了ＰＡＰＩ与蓖麻油加成反应温度，时间，物料比和溶剂等工艺条件对反应的影响，确定了工业生产单组份湿固化聚氨酯涂料的产品质量指标。     

聚乙二醇基形状记忆水性聚氨酯的合成与性能研究

用不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG)为软段,以IPDI-BDO-DMPA为硬段,合成出一系列含有可结晶软段的水性聚氨酯材料,并通过红外、DSC以及形状记忆性能测试等手段对样品的软段结晶性和形状记忆功能进行表征.结果表明:软段相对分子质量、硬段含量都对软段的结晶性有很大的影响;只有PEG相对分子质量大于2 000时合成的聚氨酯的软段才具有结晶性,并且软段的熔融温度和熔融焓会随着PEG相对分子质量的增大而增大;若软段的相对分子质量一定,则样品的熔融温度和熔融焓会随着硬段含量的增加而呈现减小的趋势;当软段为PEG 4 000、硬段质量分数为30%时,该材料表现出良好的形状记忆性能.     

新型丙烯酸酯杂合乳液的合成与水性双组分聚氨酯涂料性能

以甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)为羟基单体,采用种子乳液聚合工艺,结合即时中和与极性单体分段滴加等手段合成了羟值为98.8 mg(KOH)/g、固含量为45.0%的新型聚丙烯酸酯杂合乳液(PAH).TEM观察发现:队H由表层为羧酸盐覆盖的乳胶粒P1和富含-OH的乳胶粒P2组成.纳米粒度分析表明:相对于常规羟基聚丙烯酸乳液(HPAE),PAH的粒径分布更宽,平均粒径更小.针对PAH配制的水性双组分聚氨酯涂料(2K-WPU)的综合性能测试说明:当-COOH和-OH在P1和P2中的质量比分别为1∶0和1∶3时,涂膜性能最佳.傅里叶红外光谱(FT-IR)分析发现:涂膜固化过程中-NCO与-OH完全反应仅需3 d.原子力显微镜(AFM)分析显示:2K-WPU涂层结构致密且平整.     

水性聚氨酯涂料的研究进展

目的：介绍水性聚氨酯涂料的研究进展。方法：综述了水性聚氨酯涂料的发展现状及性能，着重介绍了水性聚氨酯涂料的合成，改性，结构与性能的关系。结果与结论：水性聚氨酯涂料是一类性能优异的“绿色涂料”。     

γ—射线辐照对蓖麻油基聚氨酯灌封胶性能的影响

合成的5种医用蓖麻油基聚氨酯灌封胶经γ-射线消毒处理后,用高压液相色谱（HPLC）测定了灌封胶中的4,4‘-二胺基二苯基甲烷（MDA）含量,并定量探讨了γ-射线辐照对灌封胶力学性能的影响。实验结果证明,γ-射线的辐照剂量越大,灌封胶中产生MDA量就越多。经25kGy的γ-射线消毒后,5种灌封胶中MDA累积含量分别为10．33、10．37、10．52、10．59与10．91μg/g,但这样的MDA量远不致危害人体健康。γ-射线辐照后,灌封胶的力学性能（拉伸强度、撕裂强度与硬度）均有所增高,此乃是辐照使灌封胶结构发生交联所致。     

PU涂料含羟基组份的中油度蓖麻油醇酸树脂的合成

研究了以蓖麻油、甘油、苯酐为主要原料，在回流二甲苯下一步合成醇酸—聚氨酯聚酯漆用含羟基树脂．其油度为４５．０％～５２．７％，羟基组份为２．７％～４．２％，固含量为６０％±２％，酸值不大于４ｍｇＫＯＨ／ｇ，而粘度可在１００～５００ｓ调节．并对反应进程及影响树脂性能的因素进行了分析     

水性聚氨酯乳液性能影响因素的研究

由聚醚,甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）,二羟甲基丙酸（ＤＭＰＡ）等为原料制备水性聚氨酯乳液胶粘剂．研究了ＤＭＰＡ用量的改变及在ＤＭＰＡ用量不变的情况下,Ｒ值（即ｎ（ＮＣＯ）／ｎ（ＯＨ）值）的改变对乳液性能的影响．结果表明,Ｒ值的改变对胶膜的吸水率、力学性能、热稳定性等均产生重要的影响．     

水性聚氨酯的合成及成膜性分析

文采用HDI、聚环氧丙烷二醇、二羟甲基丙酸和封端剂乙二醇等为原料通过预聚法合成水性聚氨酯,并对其成膜性进行了力学分析.通过比较,最佳制备工艺：在40℃时向聚环氧丙烷二醇中缓慢加入HDI,80℃预聚1 h,加催化剂再反应1 h降温至75℃,加DMPA反应2 h,再封端反应1 h,降温至35-40℃加入TEA乳化30 min.交联剂相对含量的提高,可以提高聚氨酯膜的强度和韧性.     

双组份水性聚氨酯的合成及其力学性能

用聚碳酸酯二元醇、六亚甲基二异氰酸酯和二羟甲基丙酸合成水性聚氨酯(WPU)乳液,对WPU乳液进行固化获得WPU膜,研究水性聚氨酯乳液中DMPA用量、中和度、OH/NCO摩尔比对水性聚氨酯膜力学性能的影响.结果表明:随着乳液中OH/NCO摩尔比增加,WPU膜的断裂强度、模量先增加后降低,在OH/NCO摩尔比为4∶1时有极大值,而伸长率在此时出现最小值;WPU膜的断裂强度、模量随DMPA用量的增加而增加,伸长率则减小;中和度为100%时WPU膜的断裂强度、模量达到极小值而伸长率出现极大值.     

葡萄糖改性水性聚氨酯的制备及性能研究

以二羟甲基丙酸(DMPA)、葡萄糖(PG)为亲水扩连剂和交联剂制备一系列改性阴离子水性聚氨酯自乳化乳液,并制备了改性聚氨酯的固化膜.通过FT-IR对聚合物结构及其膜性能进行了表征,通过动态激光光散射法(DLLS)测定了乳液粒径,并分析了乳液的稳定性、流变性能及固化膜的耐水性、力学性能.FT-IR分析表明葡萄糖已引入聚氨酯主链.随着PG用量的增加,乳液稳定性略有下降.乳液体系的弹性模量G′,损耗模量G″均随着振荡频率的增加而增大.聚氨酯胶膜的耐介质性、力学强度均得到改善.当PG的用量由0%增加至4.68%时,膜的吸水率和吸溶剂率下降,拉伸强度从10.9MPa增加至24.2MPa.     

一种两性聚氨酯的制备及性能研究

以自制的N,N-二羟乙基甘氨酸(Bicine)为亲水扩链剂,制备两性的聚氨酯微乳液.利用傅里叶红外光谱对两性聚氨酯的结构进行结构表征,证实了Bicine作为亲水性扩链剂引入到水性PU链上.研究表明,两性聚氨酯在酸性和碱性介质中均能形成稳定的水分散液,且乳液粒子形状规则,粒径分布窄.两性聚氨酯的等电区在5.6～8.0之间,具有较宽的应用范围.     

丙烯酸酯类改性水性聚氨酯的合成与性能研究

以甲苯二异氰酸酯、聚醚二元醇、二羟甲基丙酸为主要原料通过逐步加成聚合合成水性聚氨酯(WPU)乳液.采用丙烯酸酯与水性聚氨酯乳液共聚制备聚氨酯--丙烯酸酯的复合乳液(PUA),研究了PUA复合乳液的合成工艺.对胶膜的耐水性、耐溶剂性和红外光谱分析等进行分析和讨论;结果表明,在PU链上成功地引入丙烯酸酯,经改性后的WPU耐水剂性明显提高,尤其是经BA改性后的吸水率有36.7%、降为4.31%,在耐溶剂方面也有明显的改善.     

Mechanical Properties and Morphology of the Clay/Waterborne Polyurethane Nanocomposite

Stable clayl waterborne polyurethane nanocompostie dispersions were synthesized by sulfonated poly （ butylene adipate ） diol , 4,4-diphenylmethane diisocyanate , dimethyl propionic acid, 1,4-butanediol, triethyl amine and clay-water dispersion through a route named prepolymer acetone mixing progress. The reinforced mechanical properties and thermal resistance of films casting from h were examined by dynamic mechanical analyses （ DMA ）, thermogravimetrie analyses （ TGA ） and tensile tests. Furthermore, the morphology of these nanocompostie films and dispersions were observed by transmission electron microscopy（TEM）, scanning electron microscopy（SEM）, wide-angle X-ray diffraction analyses（ WXRD ）. The experimental results reveal that the clay could be predominantly dispersed in the pristine polymer forming nanacomposties, and evidently enhanced the tensile properties and modulus of it. Addhionally, the best-reinforced effect could occur when the clay content was near 1 wt% .     

中和剂用量和种类对双组份水性聚氨酯性能的影响

采用预聚体分散法,以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、二羟甲基丙酸(DMPA)、三羟甲基丙烷(TMP)为基本原料,并分别以三乙胺、N,N-二甲基乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺为中和剂合成了双组份水性聚氨酯(WPU)乳液,并对WPU乳液进行固化获得胶膜,研究中和度及中和剂种类对双组份水性聚氨酯乳液外观、乳液粒径、胶膜的力学性能和吸水率的影响.结果表明:随着中和度的增加,乳液的粒径先增大后减小,双组份胶膜的断裂强度先减小后增大,断裂伸长率先增大后减小,吸水率则逐渐增大;随着中和剂种类的变化,中和剂所带羟基数的增加,双组份胶膜的断裂强度逐渐增大到29.08 MPa,断裂伸长率逐渐减小到9.2%,吸水率逐渐减小至1.8%.     

Pyrolysis study of waterborne polyurethane

The thermal degradation of synthetic waterborne polyurethane(PU) based on toluenediisocyanate(TDI) was investigated by pyrolysis-gas chromatography/mass spectrometry(Py-GC/MS) and thermogravimetry(TG).The degradation profiles of cast films obtained from dispersions were evaluated.More than 20 characteristic volatile pyrolyzates reflecting the structure and pyrolysis mechanisms of the polymer have been identified by on-line MS.In helium atmosphere,the synthesized products of polyurethane were pyrolyzed at 350,450,550,650 and 750 ℃ respectively,and the thermal decomposition products were analyzed on line using GC/MS.The product analysis reveals that the pyrolyzates distribution of the polyurethane depends strongly on the pyrolysis temperature.Based on the Py-GC/MS data,the thermal degradation mechanism of the polyurethane is discussed.     

IPDI型水性聚氨酯的合成工艺

以聚醚多元醇、聚酯多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、二羟甲基丙酸（DMPA）等为原料,采用预聚体自乳化历程合成脂肪族水性聚氨酯.通过单因素分析法,优化配方,确定了最佳合成工艺：预聚反应65℃,2h;扩链反应70℃,2h;R值1.8～2.4,DMPA用量3.5%～5.5%.