应用ICP-MS测定土壤砷含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对土壤样品中的砷进行测定,分析了影响测量不确定度的主要来源,对样品消解过程中的样品回收率、称量和定容,对测定过程的标准溶液配制、曲线拟合等不确定度分量进行了分析,按JJF-1059《测量不确定度评定与表示》的规定进行合成,最终给出扩展不确定度为0.20mg/kg。土壤中砷含量测定结果的表示方式为（10.63±0.20）mg/kg;（k=2）。     

滴定法测定饲料添加剂中硫酸亚铁含量的不确定度探讨

依据HG2935—2000饲料级一硫酸亚铁标准规定,对重铬酸钾滴定法测定硫酸亚铁含量的不确定进行了评定,建立了测量过程中各个分量的数学模型,并估算了各不确定度分量对总不确定度的影响。结果表明,在置信概率水平为95％时,硫酸亚铁含量测量结果报告为x=（80．34±0．48）％,k=2。该方法适用于硫酸亚铁含量的不确定评定,其中影响硫酸亚铁含量的不确定度主要来源是滴定体积所引入。     

土壤中全磷测定的不确定度评定

本文叙述了土壤中全磷测定的不确定度评定方法,主要包括数学模型的建立、测量不确定度来源识别如测量重复性、称重、定容、液体转移、温度、标准曲线等、各输入量的测量不确定度及其相对不确定度分量、各相对不确定度分量合成和合成标准不确定度计算、扩展不确定度的确定等内容,从而得到测量结果的报告形式。通过不确定度方法评定,得到测定结果的表示方式为（0.197±0.014）%;（k=2）。     

原子吸收法测定水样中铅含量的测量不确定度评定

根据GB/T7475-1987,使用原子吸收光度法测定水质样品中铅的含量,按照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求对测定结果进行不确定度评定。分析测定过程中不确定度来源,计算各不确定度分量,求出合成不确定度和扩展不确定度,给出测定结果报告。当样品铅含量为1.31 mg/L时,测量结果的扩展不确定度为0.05 mg/L,k=2。     

微波消解-ICP-AES法测定丹参中铁含量不确定度评定

采用微波消解一电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）对丹参中铁含量进行测定,按照JJF1059《测量不确定度评定与表示》的规定,对影响测量不确定度的主要来源进行分析,对样品的称量、定容、标准溶液配制、标准曲线拟合和测量重复性等不确定度分量进行计算,给出了合成标准不确定度和扩展不确定度,报告出测量结果为（1129±34）mg／kg,（k=2）。结果表明,标准溶液配制和拟合引入的不确定度是测量不确定度的主要来源。     

可视滴定法测定高温合金中镍的不确定度评定

采用丁二酮肟-EDTA可视滴定法测定高温合金中的镍含量,应用统计学理论对其分析结果不确定度的产生原因进行分析,建立测量过程的数学模型,分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。此方法测量不确定度的最主要来源为称量引入的不确定度和肉眼判断滴定终点引入的相对标准不确定度。所以在实际的分析过程中,可根据实际情况,采取相应措施,规范操作,提高检测分析人员的技术水平,从而保证测量结果的准确可靠。当测试样品中镍含量为55．34％时,其扩展不确定度为o．14％（扩展因子k=2）。     

分光光度法测定高温合金中铁的不确定度评定

对分光光度法测量高温合金中铁含量的测量不确定度进行评定。通过建立分光光度法测定高温合金中铁含量的数学模型,分析了测量过程中不确定度的主要来源,如测量重复性,溶液浓度,溶液体积,试样溶液定容体积,分取溶液体积等,并对各不确定度分量进行了量化,结果表明：分取试样溶液体积（V1）和试样称量（m0）引入的不确定度所产生的影响很小,可以忽略。对铁含量为0.05%～3.00%的高温合金,置信度水平为95%时,测量结果的扩展不确定度为0.03%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质样品中痕量锗结果的不确定度评定

采用氢化物发生-原子荧光光谱法对地质样品中的锗进行测定,根据《测量不确定度评定与表示》,对测定结果进行不确定度评定。分析了不确定度的来源,对影响不确定度的各分量进行量化,并计算得到合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,最大的不确定度来源于标准曲线的制备过程。当样品中锗的含量为2.0027μg/g时,其扩展不确定度（k＝2）为0.1234μg/g。     

离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的不确定度评定

目的:全面地分析离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的不确定度来源及其影响因素。方法:通过建立数学模型,对测量过程中的不确定度进行逐层分析与合成,采用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行评定。结果:离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的相对扩展不确定度为2.42%(k=2)。结论:本文不确定度的评定方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

氢化物发生原子荧光光度法测定内墙涂料中可溶性汞含量的不确定度评定

对氢化物发生原子荧光光谱法测定内墙涂料中可溶性汞含量的测量不确定度进行评定。分析测量过程中引入的不确定度来源,对各不确定度分量进行量化和分析。结果表明,样品测量的重复性、标准曲线拟合、仪器引入是影响不确定度的主要因素。通过合成评定得到相对不确定度及测试结果,原子荧光法测定内墙涂料中的可溶性汞为0.036±0.003mg/kg。     

ICP-AES法测定高纯氧化镧中稀土杂质的不确定度评定

以高纯氧化镧为示例,评定了GB/T18115.1—2006中ICP-AES法测定高纯氧化镧中稀土杂质的不确定度。分析并计算了测量重复性、校准曲线线性拟合、标准溶液配制、样品称量、试液定容及换算系数引入的不确定度分量。结果表明:各稀土杂质测量重复性分量所占权重为41.38~72.46%,校准曲线分量所占权重为26.88~58.29%,其余分量均小于1%;且扩展不确定度均在0.0002%~0.0003%之间。本文进行的不确定度评定符合实际,有较好的应用价值,也可为GB/T18115系列标准中其它高纯稀土产品中稀土杂质测定的不确定度评定提供参考。     

滴定法测定安乃近注射液含量的不确定度评定

采用氧化还原滴定法测定安乃近注射液中安乃近的含量,评定了测定结果的不确定度,为同类型实验的不确定度评定建立了一套模式化的方法。     

ICP-AES法测定氧化铝中氧化钠含量的不确定度评定

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化铝中氧化钠含量的不确定度模型,分析了影响测定结果不确定度的主要来源,并计算了各不确定度分量和合成标准不确定度。     

X-射线荧光光谱法测定硅质耐火材料中二氧化硅的测量不确定度评定

介绍了X射线荧光光谱熔融法检测硅质耐火材料中二氧化硅的方法,对X射线荧光光谱熔融法测定硅质耐火材料中二氧化硅的结果产生不确定度的原因进行了分析,根据CSM010100108—2006X-射线荧光光谱法测量结果不确定度评定规范,对其进行了评定,建立了相关数学模型,为其他元素的测量不确定度评定提供了可借鉴的经验。     

毛细管顶空气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷浓度的测量不确定度评定

本文讨论毛细管顶空气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷浓度测量不确定度的主要来源,并对各不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定。     

X射线荧光光谱法测定抗燃油中氯含量的不确定度评定

本文介绍了X射线荧光光谱法检测磷酸酯抗燃油中氯含量的原理,分析了测量过程中不确定度的来源,并对其测量不确定度进行评定,为日后相关工作的开展提供宝贵的数据支撑。     

离子色谱法测定蔬菜中硝酸盐的不确定度评价

对蔬菜中硝酸盐含量的不确定度来源进行了分析，从而对不确定度进行了评定。按照测定程序，建立了数学模型。根据不确定度的传播规律，计算出相对和绝对扩展不确定度，得到了蔬菜中硝酸盐的相对扩展不确定度为2．7mg／L（k=2）。     

光度法测定茶叶中铅结果的不确定度分析

对4- (2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)分光光度法测定茶叶中铅含量的方法进行不确定度评价。通过分析不确定度来源和量化计算,得到分析方法的扩展不确定度为4.2 μ g/g。茶叶中铅含量可表示为(40±4.2) μ g/g。