用D301离子交换树脂分离铼和钼

研究了大孔弱碱性阴离子交换树脂D301从含大量钼、小量铼的H_2SO_4-(NH_4)_2SO_4溶液中分离铼和钼的性能。pH4—6范围内,D301对铼吸附率最大,而pH6时钼吸附率最高。二者在pH4时分离系数有最大值,β_(Re/Mo)=2277。最佳条件下纯铼的饱和吸附量为650mg/g树脂,工作吸附容量为244mg/g树脂。用8％NH_3·H_2O 10％NH_4NO_3和10％(NH_4)_2CO_3溶液分别洗脱铼和钼,二者可得到良好分离。     

D314树脂吸附钼的试验研究

采用D314树脂从钼精矿焙烧淋洗液中回收钼,探讨了D314树脂加入量、吸附温度、溶液pH值等因素对吸附过程的影响。结果表明,在pH=4时,吸附容量最佳;钼吸附为吸热过程,提高吸附温度,有利于钼的吸附;钼的动态吸附和动态解吸均采用20 mL/h流速,钼吸附率为96.63%,解吸率为98.81%。红外测试结果表明,10%的氨水溶液可以有效解吸负载树脂上的钼。     

D301R树脂吸附钼(Ⅵ)的研究

研究用D301R树脂吸附钼(Ⅵ)的过程。结果表明,在pH=3．5时吸附效果最佳。静态饱和吸附容量为755mg／g·树脂,表观吸附速率常数k298=2．17×10-5s-1。吸附过程遵循Freundlich方程,吸附反应热效应△H298=34．0kJ·mol-1,表观吸附活化能Ea=56．5kJ·mol-1。树脂功能基与Mo(Ⅵ)的摩尔比为1:2。可用5％NH4CI-10％NH3·H2O溶液解吸。     

改性D201树脂从钼精矿氧压浸出液中分离回收铼(Ⅶ)的研究

为开发一种低成本、环保型离子交换工艺回收铼,基于钼铼离子在酸性体系中离子形态的差异,采用改性D201阴离子交换树脂从钼精矿氧压浸出液中分离回收铼（Ⅶ）。考察了初始pH值、转速、树脂用量、吸附温度、吸附时间对铼回收效果的影响,并利用Raman、FTIR和SEM-EDS对浸出液和改性树脂进行表征分析。结果表明:在初始pH=1.70、转速300 r/min、吸附温度20 ℃、吸附时间60 min、树脂用量0.002 g/mL的条件下,铼的吸附率达98.81%,而钼、铁、铈的吸附率分别仅为0.44%、1.04%、1.25%。铼与钼、铁、铈的最大分离系数分别为262.25、104.60、89.02。实际氧压浸出液中钼、铁、铈主要以MoO₂2+、Fe3+和Ce3+等阳离子形态存在,铼以ReO₄-阴离子形态存在,改性D201阴离子交换树脂通过静电吸引和螯合作用选择性吸附铼离子,实现铼与钼、铁、铈的有效分离。      

丰山铜矿铜钼分离抑制剂D8应用小型试验研究

通过分析丰山铜矿铜钼分离的药剂制度及存在问题,采用高效有机抑制剂D8替代常规抑制剂硫化钠并开展铜钼分离选矿小型试验。在不增加选矿成本的情况下,选钼回收率得到提高。采用试验推荐的选别方案可获得较好的经济与社会效益。     

碱性堆浸溶液中铀钼分离及回收的研究

本文介绍了一种在碱性介质中分离回收铀钼的新方法。根据溶度积沉淀原理，在低品位铀钼矿的碱法堆浸液中加入ＰｂＳＯ４，沉淀出ＰｂＭｏＯ４，然后在ｐＨ≈１０的条件下用７１７阴离子交换树脂从沉淀钼后的溶液中吸附回收铀。吸附尾液的碱度基本不变，可返回配制浸出剂，既充分利用余碱又实现工业废水的闭路循环。     

碱性堆溶液中铀钼分离及回收的研究

本文介绍了一种在碱性介质中分离回收铀钼的新方法。根据溶度积沉淀原理，在低品位铀钼矿的碱法堆浸液中加入ＰｂＳＯ４，沉淀出ＰｂＭｏＯ４，然后在ｐＨ≈１０的条件下用７１７阴离子交换树脂从沉淀钼后的溶液中吸附吸收铀。吸附尾液的碱度基本不变，可返回配制浸出剂，既充分利用余碱又实现工业废水的闭路循环。     

采用分步萃取法从高钼,铀溶液中分离钼和铀

本文阐述了用仲胺（７２０３）和Ｄ２ＥＨＰＡ分步从高钼、铀的酸浸出液中分离钼和铀。并制备出合格的钼酸铵及重铀酸钠产品的研究工作。     

D201×4树脂吸附钼(Ⅵ)的性能及机理

在pH=3.7的HAc-NaAc缓冲体系中,D201×4树脂对钼(Ⅵ)的静态饱和吸附容量为631mg/g.树脂,用4.0mol/LNaOH能定量解吸。测得表观吸附速率常数k298=6.25×10-5s-1。树脂吸附钼(Ⅵ)的行为遵守Freundlich方程。298K时测得吸附反应热效应ΔH=25.5kJ/mol,表观吸附活化能Ea=19.1kJ/mol。树脂功能基RN+(CH3)3Cl-与Mo(Ⅵ)的摩尔比约为1∶2。     

硫酸锰溶液深度除钼的试验探讨

采用粉体四氧化三锰为吸附剂,对硫酸锰溶液深度除钼工艺进行了研究。考察了硫酸锰溶液的浓度、溶液的初始pH值、吸附剂的加入量、反应时间及温度等因素对四氧化三锰吸附除钼的影响。结果表明,在硫酸锰浓度为70~200g/L、Mo 1 mg/L左右、溶液初始pH值1.2~2.8、除钼反应温度为80℃左右、反应时间30min及四氧化三锰加入量大于1.33g/L的条件下,四氧化三锰的除钼效果最佳,除钼后溶液的残余Mo浓度均低于0.015mg/L,完全达到生产无汞碱性锌锰电池专用电解二氧化锰的要求。     

钨,钼在D290树脂中的扩散活化能测定

本文测定了ＭｏＯ２－４、ＷＯ２－４、Ｍｏ８Ｏ４－２６、Ｈ２Ｗ１２Ｏ６－４０等离子在Ｄ２９０大孔阴离子交换树脂相内的扩散活化能ΔＥ，并讨论了规律性。     

含氰金废液中微量金的测定

本文研究了353E大孔双官能团阴离子交换树脂对金的吸附性能,以及银、铜、锌、镍、铁在树脂上的吸附性能,并对金的富集分离条件进行了选择。在pH10以上的氰化介质中,令以Au(CN)_2~-络阴离子吸附在353E脂树上,用0.1mol/L盐酸-3％的硫脲溶液解吸时,金很容易被洗脱,解吸后的金(Ⅰ)可直接进行原子吸收测定。对于0.02—0.5μg/ml Au的试样,相对标准偏差优于±5％,金的回收率为97—101％。方法用于含氰废水中微量金的测定,获得满意结果。     

毛洋头铀矿床淋浸液萃取分离铀钼工艺技术研究

毛洋头铀矿床淋浸液中的铀、钼能同时被三脂肪胺萃取,负载有机相经分别采用酸性溶液反萃取铀、碱性溶液反萃取钼的二步反萃取法,铀和钼达到了有效分离。     

树脂悬浮光度法测定地质样品中微量金

在ｐＨ４．７的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲液中，在表面活性剂吐温－８０存在下，金与硫代米氏酮形成的配合物能被树脂富集并悬沮于甘油相中，用光度法测得该体系的大吸收波长为５５１ｎｍ，方法灵敏度高，金在０－６μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律，将树脂悬浮光度法应用于矿石中微量金的测定，结果较满意。     

用季铵型阳离子试剂PQ-100从含铀钼的硫酸溶液中沉淀钼

本文叙述了在含铀钼的硫酸溶液中,钼和PQ-100季铵型阳离子生成络合沉淀物的某些规律,提出了钼的主要沉淀条件。在钼的络合沉淀过程中,铀基本上不沉淀,沉淀物中α总放射性强度低于放射性标准。     

4—氨基—三氮唑树脂对钼（Ⅵ）的吸附性能及其机理研究

在Ph=5.0的Hac-NaAc体系中,4-氨基-三氮唑树脂(4-ATR)对Mo(Ⅵ)有较好的吸附性．静态饱和吸附容量As=189.5mg/g·R,用1～3moll-1Ha可以将吸附的Mo定量洗脱．298K测得吸附热力学参数△H=-27.3kJ·mol     

用季铵盐从碳酸铵,硫酸铵碱性溶液中萃取钼

本文研究了用季铵盐从碳酸铵、硫酸铵碱性溶液中萃取钼的机理。用紫外吸收光谱、紫外吸收光谱—等摩尔系列法和喇曼光谱测定研究了钼与过氧化氢的络合作用及其摩尔比。指出该络合物的稳定性与溶液pH值之间的关系。采用等摩尔系列法和饱和萃取法初步确定了萃合物的组成,对影响萃取的因素也进行了研究。     

CL—TBP萃淋树脂分离—原子吸收法测定矿石中微量金

本法于640℃焙烧矿样后,用王水溶解,明胶脱硅,滤液通过CL-TBP萃淋树脂吸附,吸附酸度为5％王水溶液,然后用0.1mol/L盐酸-0.1mol/0.1mol/L硫脲混合液解吸,原子吸收法测定矿石中金。方法简便,快速,准确。回收率为97—105％,相对标准偏差<±5％,灵敏度为0.1μg/ml(1％吸收)。