电子捕获检测器测定粮食中三唑酮残留量

建立了气相色谱法一电子捕获检测器测定粮食中三唑酮农药残留量的方法,并对方法的最低检测限、校准曲线、加标回收率、精密度、准确度等指标进行了确认。结果表明,采用该方法所测定的三唑酮农药残留量在DB-1701毛细管柱上得到了很好的分离,且方法准确、快速、灵敏,完全符合实际应用需要。     

气相色谱-电子捕获检测器分析葡萄酒中的8种生物胺

该研究建立了气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）分析葡萄酒中8种生物胺（腐胺、尸胺、精胺、亚精胺、酪胺、β-苯乙胺、组胺和色胺）的方法。取0.5 m L葡萄酒样品与0.5 m L 0.2 mol/L碳酸钠溶液以及4 m L二氯甲烷混合,加入20μL衍生剂氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯和10μL催化剂三乙胺,于40℃反应10 min进行葡萄酒中生物胺的提取衍生,随后使用HP-5毛细管色谱柱采用升温程序（初始柱温120℃保持1 min,以3℃/min升至270℃,保持1 min）分离目标物并采用GC-ECD进行检测,外标法定量。方法学评价结果表明,8种生物胺的检出限（LOD）为0.2～0.8 mol/L,定量限（LOQ）为0.7～2.0 mol/L,平均加标回收率为91.2%～102.1%,精密度试验结果相对标准偏差（RSD）为1.8%～3.3%。表明该方法具有较高的准确度、精密度和灵敏度。     

凝胶渗透色谱-气相色谱-电子捕获检测器测定食用油中双酚A

对植物油中双酚A的测定进行了优化,建立了凝胶渗透色谱(GPC)-气相色谱-电子捕获检测器分析方法。植物油经凝胶渗透色谱净化,七氟丁酰基咪唑衍生,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测。方法的检出限为0.02μg/kg,回收率为93.5%~96.2%,相对标准偏差为2.5%~3.6%。该方法操作简单、灵敏度高。     

蒸发光散射检测器的清洗方法

目的建立一种蒸发光散射检测器的清洗方法。方法在高温氮气流的作用下,利用高浓度的盐酸溶液去除蒸发光散射检测器蒸发管内壁的奶垢;依次用丙酮、乙腈、甲醇、水溶液清洗之后,高温氮气流的作用下继续烘烤;清洗结束后,对蒸发光散射检测器进行面积归一化。结果乳糖在0～4mg/mL范围内,浓度与峰面积采用幂函数方程绘制标准曲线,相关系数大于0.99,检出限为190 mg/100 g;样品的加标平均回收率为96.45%～103.16%,相对标准偏差为3.88%～5.18%;对清洗前后的蒸发光散射检测器进行10次重复性测试,相对标准偏差为0.66%,清洗后检测信号增大2倍,仪器噪音减少4倍。结论本方法适用于蒸发光散射检测器的彻底清洗,可以减少更换蒸发管的次数。     

气相色谱法-电子捕获检测器同时测定鸡蛋中19种农药

目的 建立气相色谱法测定鸡蛋中19种有机氯及菊酯类农药残留的分析方法.方法 样品经乙腈提取,对比4种净化方式筛选出最佳方式,采取固相萃取法和分散固相萃取法(QuEChERS)进行样品净化,固相萃取柱包括GCB/NH2柱、GCB/PSA柱、FLORISIL柱,然后经气相色谱法-电子捕获检测器分析,外标法定量.结果 经过Q...     

固相萃取-气相色谱-电子捕获检测器测定蔬菜中11种有机磷农药残留

目的建立固相萃取-气相色谱-电子捕获检测器(gas chromatography-electron capture detector,GC-ECD)测定蔬菜中11种有机磷农药残留的方法。方法样品中残留的农药经乙腈提取,固相萃取小柱净化后注入气相色谱仪中,用GC-ECD同时测定11种有机磷类农药残留量。并与常用的气相色谱-火焰光度检测器(gas chromatography-flame photometric detector,GC-FPD)测定有机磷农药残留比较检出限。结果在西葫芦中添加农药浓度为0.025~0.20 mg/kg条件下,11种有机磷农药平均回收率为84.5%~103%;相对标准偏差为1.48%~4.34%;方法定量限为0.0004~0.034 mg/kg。ECD测定11种有机磷农药的检出限比用FPD测定要低很多。结论建立的方法具有操作简单、试剂用量少及准确度、精密度高等优点,同FPD相比,建立的ECD方法对11种农药有更高的灵敏度。     

气相色谱-电子捕获检测器法分析不同产地、不同香型白酒中活性羰基化合物

白酒中存在多种醛类物质,其活性羰基化合物(reactive carbonyl species, RCS)具有高反应活性,体内积聚可导致机体发生糖尿病并发症、阿尔茨海默症、衰老等多种疾病。为分析不同产地、不同香型白酒中RCS,建立一种可同时检测白酒中7种RCS及5种风味醛类的气相色谱分析方法。结果表明,色谱条件为:以5 mg/mL邻五氟苄基羟胺为衍生化试剂,添加量为1 mL,衍生化温度为60℃,衍生化时间为1 h,正己烷为萃取溶剂。采用电子捕获检测器,进样口温度:230℃;程序升温:50～250℃;检测器温度:300℃。12种目标物的检出限0.3～2.0 ng/mL,定量限0.9～6.0 ng/mL,回收率86.98%～109.55%。该方法的精密度、稳定性良好,具有灵敏度高,操作较简便的优点。同时,采用该方法对国内市场9个产地、12种香型白酒中的RCS含量进行检测,聚类分析表明白酒的产地和香型对RCS形成存在显著性影响。该研究为检测白酒中存在的活性羰基化合物含量提供了方法。     

气相色谱微池电子捕获检测器测定蜂蜡中6种杀螨剂药物残留

建立一种准确、快速、简便的蜂蜡中杀螨剂类药物多残留检测技术。样品经恒温水浴液- 液萃取、低温冷冻离心净化后用气相色谱微池电子捕获检测器测定。对提取溶剂的种类、体积及提取次数进行研究。结果表明：30.0mL 乙腈- 正己烷(V/V,2:1)是最佳提取溶剂。经两次冷冻及高速离心能将大部分的脂类基质去除。该方法的线性范围为0.01～4mg/L,相关系数均大于0.9878。检出限为0.96～4.69μg/kg,定量限为2.56～13.12μg/kg。该方法在3 个不同浓度水平的添加均有很好的回收率(83.8%～110.4%),相对标准偏差为1.70%～6.60%。     

气相色谱仪——氢火焰离子化检测器常见故障及排除方法

本文将对气相色谱仪中氢火焰离子化检测器的常见故障进行分析,并在此基础上提出一些建议,以供参考。     

Barco公司的SliverWatch棉条杂质检测器

纱线生产商经常要面对棉包里夹有树枝和线头等杂质带来的恼人问题。美国原产棉花的含杂情况要比进口棉花好一点 ,但纺纱厂偶尔也会遭到其客户的抱怨 ,称他们提供的纱线中反复出现不同颜色的条纹。在漂白或染色过程中 ,这些污染疵点会导致损失若干码织物。大多数情况下 ,棉纺厂都不得不在开清棉中采用一定的设备把杂质分离出来 ,但美国除外。基于摄像技术的检查设备通过检查棉束 ,把与棉花颜色不同的其他杂质吹出去。这些设备 ,例如Barco公司的棉花分类器 ( Cotton- Sorter) ,虽然很有效但不能排除小于 2 0 mm× 2 0 mm的杂质。为了排除残…     

气相色谱测定大米中53种农药残留

建立了大米中53种有机氯、有机磷、拟除虫菊酯等不同三种类别的农残的气相色谱—电子捕获检测器检测方法。大米样品用乙腈提取,经N-丙基乙二胺(PSA)和C18净化后检测。53种农药在0.001~0.1μg/m L浓度范围内有较好的线性关系;本方法回收率为85.2%~97.8%,相对标准偏差为0.9%~4.1%,检出限为0.001~0.006 mg/kg。本方法准确、可靠、灵敏度高,可以满足大米的日常检测。     

Application of the standard addition method for the determination of acrylamide in heat-processed starchy foods by gas chromatography with electron capture detector

A gas chromatography electron capture detector (GC-ECD) using the standard addition method was developed for the determination of acrylamide in heat-processed foods. The method entails extraction of acrylamide with water, filtration, defatting with n-hexane, derivatization with hydrobromic acid and saturated bromine-water, and liquid–liquid extraction with ethyl acetate. The sample pretreatment required no SPE clean-up and concentration steps prior to injection. The final extract was analyzed by GC-ECD. The chromatographic analysis was performed on polar columns, e.g. Supelcowax-10 capillary column, and good retention and peak response of the analyte were achieved under the optimal conditions. The qualification of the analyte was by identifying the peak with same retention time as standard compound 2,3-DBPA and confirmed by GC–MS. GC–MS analysis confirmed that 2,3-DBPA was converted to 2-BPA nearly completely on the polar capillary column, whether or not treated with triethylamine. A four-point standard addition protocol was used to quantify acrylamide in food samples. The limit of detection (LOD) was estimated to be 0.6 μg/kg on the basis of ECD technique. Validation and quantification results demonstrated that the method should be regarded as a low-cost, convenient, and reliable alternative for conventional investigation of acrylamide.     

QuEChERS前处理结合气相色谱电子捕获检测器检测果蔬中30种农药残留

目的 应用QuEchERS前处理法处理样品,建立了气相色谱-电子捕获检测器检测多种水果蔬菜中30种常见农药残留的分析方法。方法 用乙腈作为溶剂,分别采用无缓冲盐体系、醋酸缓冲盐体系和柠檬酸盐缓冲体系提取对蔬果中30种农药进行提取,用PSA进行净化后上机处理。结果 采用不加缓冲盐体系提取,经PSA净化的方法适用于本文所选30种农药的检测,将该方法用于黄瓜、西红柿、生菜、苔菜、包菜、胡萝卜、梨、草梅,苹果等蔬果中30种农残的检测,结果表明30种农药残留的回收率在75%-122%之间,相对标准偏差在1%-12%之间;结论 该方法准确、简单、快速、灵敏度高,可以满足日常农残快速筛选的检测要求。     

Development of a screening analytical method for the determination of non-dioxin-like polychlorinated biphenyls in chicken eggs by gaschromatography and electron capture detection

ABSTRACT

A sensitive and reproducible screening analytical method is here proposed for the determination of six non dioxin-like polychlorinated biphenyls (NDL-PCBs, congener 28, 52, 101, 138, 153, 180) in chicken eggs based on accelerated solvent extraction (ASE) procedure for the fat extraction and determination, a solid phase extraction (SPE) sample clean-up process, and a gas chromatography – electron capture detection (GC-ECD) analysis. The optimized chromatographic separation, in less than 25 min, returned good responses for the six NDL-PCBs in the range of 2.5–60.0 µg L^?1, with correlation coefficients always higher than 0.9995. Instrumental limits of detection were between 0.08–0.35 µg L^?1, corresponding to 0.05 and 0.23 ng g^?1 fat in the matrix, while method detection limits, calculated on spiked egg samples, ranged from 1.6 to 3.5 ng g^?1 fat. The method has been extensively validated in terms of selectivity, sensitivity, recovery, precision, ruggedness and measurement uncertainty, following the European Directives.     

蒸发光散射检测器和示差检测器应用于食品中三氯蔗糖测定的比较

目的比较高效液相色谱示差检测法和高效液相色谱法蒸发光散射检测法检测多种食品中三氯蔗糖含量的分析方法。方法样品经甲醇溶液提取后,除蛋白、脂肪后,经亲脂性二乙烯苯和亲水性N-乙烯基吡咯烷酮固相萃取小柱净化,富集后采用高效液相色谱仪进行检测。仪器条件如下:示差检测器:等度洗脱,检测池温度35℃;灵敏度:16;蒸发光散射检测器:梯度洗脱,雾化器温度:30℃;雾化器压力:1 psi;蒸发室温度:80℃;增益:1; N_2流量:1.0 L/min。结果三氯蔗糖在5、10和50 mg/kg添加水平的示差检测器回收率的结果为84.3%～99.6%,相对标准偏差小于6.9%(n=6);蒸发光散射检测器:回收率的结果为85.6%～98.9%,相对标准偏差小于8.1%(n=6);方法检出限为2 mg/kg,定量限为5 mg/kg。结论 2种方法均可有效检出食品中的三氯蔗糖,蒸发光散射检测器采用双对数线性回归。     

毛细管柱气相色谱法测定食品中微量甜蜜素

研究了测定食品中微量甜蜜素的毛细管柱气相色谱ECD分析方法。结果显示,该法的线性范围是0．01～10．0μg／mL,最低检出限为0.05μg／g,回收率为93.0％～104．0％。